Молекулярный вес точный

Коллоидные растворы нативных белков монодисперсны, т. е. обладают определенной величиной молекулярного веса. Точное определение молекулярного веса белков, сталкивается со значительными трудностями и поэтому величины молекулярного веса, находимые различными методами (осмотическое давление, диффузия, ультрацентрифугирование), часто не дают полного совпадения. Значения для молекулярного веса некоторых белков приведены в табл. 5 (см. приложение). [c.148]

Исследование фракции 137—146,5°. Фракция осаждалась в три приема спиртовым раствором пикриновой кислоты, взятой из расчета на лутидин. Все три осаждения дали пикрат с температурой плавления 161°. Было получено 35 г этого пикрата. В результате титрования пикрата найден молекулярный вес, точно соответствующий диметилпиридину. [c.186]

Чтобы вычислить интересующие нас величины А и В, необходимо определить Фом, т. е. найти значение константы Флори—Фокса с учетом поправки на полидисперсность выбранных для исследования образцов полимера. Поправка на полидисперсность зависит от вида функции распределения макромолекул по молекулярным весам. Точный вид этой функции определить трудно и он обычно неизвестен. Чаще всего принимают, что функция распределения выражается уравнением [51] [c.236]

При подсчетах, подобных приведенному, применение приближенных молекулярных весов, как это обычно делается при расчетах нормативного состава породы, не может удовлетворить. Надо пользоваться молекулярными весами, точными до двух десятичных знаков, и пятизначными логарифмическими таблицами, чтобы придерживаться четырех десятичных знаков с тем, чтобы в последнем столбце результаты были точны до третьего десятичного знака. Таблица молекулярных весов для этой цели вместе с их логарифмами дана в приложении (стр. 295). [c.283]

Интенсивность сигнала возрастает с повышением молекулярного веса (точнее, с увеличением размеров системы с сопряженными связями) и может соответствовать содержанию от 10 до 5 10 спинов на грамм. Для растворимых полимеров это соответствует в среднем содержанию от 1 спина на 10 ООО молекул до 1 спина на 10 молекул полимера (полимеры, характеризующиеся особенно большими содержаниями неспаренных электронов на единицу веса, как правило, нерастворимы). Интенсивность сигнала не зависит от способа получения полимера с данной степенью сопряжения. [c.220]

При равном молекулярном весе, точнее при равном числе атомов углерода в молекуле, наименьшей вязкостью характеризуются алканы. При этом повышение разветвленности алкильных цепей ведет к возрастанию определяющей вязкости. Циклические углеводороды обладают более высокими вязкостями, причем нафтеновые кольца повышают вязкость углеводорода в большей мере, чем ароматические из нафтеновых колец больше повышают вязкость шестичленные кольца, чем пятичленные. Систематизированные примеры зависимости определяющей вязкости углеводородов синтетических масел от их структуры помещены в монографии А. И. Динцеса и А. В. Дружининой [11] но синтетическим маслам. [c.38]

Эти ранние исследования показали, что комбипированпое действие тепла и восстановительных агентов на уголь дает высокий выход органических веществ, от тяжелого дегтя до легких масел и газов процент легких продуктов увеличивается с увеличением жесткости условий реакции. Процесс, повидимому, заключается в постепенном разложении находящихся в угле веществ высокого молекулярного веса. Точная или даже общая химическая характеристика природы получающихся фрагментов является самым лучшим ключом к познанию химического строения исходного угля. [c.270]

При построении полного наименования стекла сначала перечисляются окислы одновалентных элементов (LiaO, МагО, К2О и др.), затем окислы двухвалентных элементов главной группы (ВеО, MgO, СаО, SrO, ВаО) и побочных групп (ZnO, dO, РЬО), далее окислы МетО в порядке возрастания их молярной концентрации. Исключение представляет лишь главный стеклообразующий окисел, название которого всегда ставится в конце термина, даже, если его концентрация не является наивысшей. При наличии в стекле двух и более окислов МегО или МеО они перечисляются в порядке возрастания их молекулярных весов, точнее в порядке возрастания атомных номеров элементов. [c.42]

Молекулярный вес (точнее, средние молекулярные веса) йвляется одной из важнейших характеристик образцов линейного полимера. Для сшитых полимеров это понятие теряет смысл, так как фактически любой образец такого полимера состоит из макрочастиц, представляющих собой отдельные макромолекулы. Экспериментальное определение средней степени полимеризации и других молекулярных характеристик полимерных веществ представляет значительную трудность. [c.97]

Тепловые свойства. Удельная теплоемкость полиэтиленглико-лей, определяющая вместе с удельной теплопроводностью теплоотводящие свойства масел, уменьшается при замещении концевых гидроксильных групп на эфирные [14, 15]. На теплопроводность же особенно влияет структура цепей молекул удлинение углеводородной цепи сопровождается уменьшением коэффициента теплопроводности. Так, при переходе от полигликоля, полученного из окиси этилена, к полигликолю, полученному из окиси пропилена, коэффициент теплопроводности уменьшается на 10% при одинаковой вязкости продуктов, хотя последнее свидетельствует о сопоставимой величине их молекулярных весов. Точные данные о коэффициентах теплопроводности простых и сложных полигликолей до сих пор не получены. [c.18]

В табл. 167 приведены данные о влиянии природы органической фазы на межфазную поликонденсацию диана с фосгеном [109]. Из них видно, что при применении в качестве органической фазы растворителя или смеси растворителей различной растворяющей способности в отношении поликарбоната поликарбонат большего молекулярного веса получается в случае более хорошего растворителя. Так, увеличение в смеси дихлорэтан — диизопропило-вый спирт содержания изопропилового спирта, который в отличие от дихлорэтана не является растворителем поликарбоната, приводит к полимерам меньшего молекулярного веса. Точно так же поликарбонаты меньшего молекулярного веса получаются и при использовании в качестве органического рас- [c.497]

Работы, посвященные теории и практике фильтрации через сефадексы, довольно многочисленны [5—8]. Сефадексы — сильно набухающие, сшитые поперечными связями макромолекулы полисахарида декстрана. Высокое сродство сефадексов в воде обусловлено огромным числом гидроксильных групп в их молекулах. Разделение веществ на колонках сефадексов происходит вследствие различия молекулярных весов, точнее, размера молекул веществ разделяемой смеси. Чем больше размер молекул, тем ниже коэффициент распределения веществ. Таким образом, чем выше молекулярный вес вещества, тем быстрее оно вымывается из колонки. В последние годы сефадексы нашли применение при фракционировании растворенных органических веществ морских вод, главным образом, с целью определения их молекулярного состава [9—15]. [c.153]