Диализ разделяемых компонентов

Ультрафильтрация — сепарационный процесс, в котором молекулы или коллоидные частицы фильтруются из раствора через мембраны. Особенностью процесса, отличающего его от обратного осмоса, является то, что разделяются системы, в которых молекулярная масса растворенных компонентов намного больше молекулярной массы растворителя. Движущей силой процесса, как и в обратном осмосе и диализе, является градиент давления. [c.108]

Важную область применения мембранного электролиза представляет электродиализ. С помощью диализа можно разделить высокомолекулярные и низкомолекулярные компоненты раствора. Для этого раствор от- [c.190]

Растворимость групповых веществ изменяется всякий раз, когда при их выделении используется переваривание белков. При этом часть, а иногда и все групповые вещества становятся растворимыми в феноле. В этом случае групповые вещества можно осадить в довольно мягких условиях 10%-ным этанолом [48]. После удаления фенола диализом дальнейшую очистку групповых веществ можно проводить с помощью фракционирования солями или органическими растворителями. Активные препараты, полученные из жидкости кисты яичника экстракцией 90%-ным фенолом, в большинстве случаев можно разделить на два компонента, из которых один не растворяется в насыщенном сульфате аммония при 60°, а другой полностью растворим [54]. Оба компонента обладают группоспецифической активностью, однако первый активнее второго, несмотря на то что оба препарата выделены из одной кисты. [c.170]

Во многих случаях разделение может быть осуществлено за счет различия в скорости движения различных компонентов смеси. Разделить смесь, компоненты которой различаются по физическим свойствам, можно путем приложения соответствующих сил, таких, как давление, электрический потенциал, магнитное поле, гравитационное поле, центробежная сила, или сил, вызванных градиентом температуры. Эффективность разделения физическими методами часто зависит от степени различий в физических свойствах разделяемых веществ (растворимости — при разделении смеси песка и хлорида натрия, летучести, размера молекул, способности диффундировать, полярности молекул, ионной подвижности и т. д.). На этом принципе основано большое число инструментальных методов анализа, таких, как газовая хроматография, диализ (как, например, в химическом анализаторе Te hni on SMA , о котором упоминалось в гл. 1), электрофорез, ультрацентрифугирование и др. [c.58]

Знание этих явлений основывается на знаменитом опыте (А. Харден и В. Ж. Юнг, 1904 г.), в котором полученный описанным выше способом сок пивных дрожжей отфильтровывали через фильтр из желатины и разделяли на фильтрат и остаточную жидкость (тождественные результаты получают диализом через мембрану). Каждая жидкость, взятая в отдельности, не производит брожение сахара, но при их смешивании они вновь приобретают свою первоначальную активность. Фильтрат можно кипятить без потери активности остаточная жидкость не выносит кипячения. Отсюда был сделан вывод, что фильтрат содержит диализующееся термостабильное вещество с небольшими молекулами, а остаточная жидкость представляет собой макромолекулярное вещество, чувствительное к действию тепла. В настоящее время известно, что эти макромолекулярные компоненты — собственно ферменты — являются белками и как таковые денатурируются при нагревании. Термостабильные диализующиеся вещества, составляющие активное дополнение ферментов в их каталитических реакциях, были названы коферментами. [c.247]

Диализ представляет собой мембранный процесс, с помощью которого различные растворешше вещества, имеющие разные молекулярные массы, могут бьггь разделены за счет диффузии через полупроницаемую мембрану. Схема мембранного модуля, работающего в режиме противотока, представлена на рис. 15.7.1.1. С одной стороны от мембраны движется исходный раствор, из которого удаляются некоторые компоненты. Раствор, в который переносятся некоторые компонешы исходною раствора, называется диализатом. Движущей силой процесса диализа является градиент концентрации. При наличии градиента концентрации растворенное вещество диффундируег из исходного раствора через мембрану в диализат. Разделение растворенных веществ достигается за счет того, что скорости их переноса через мембрану различаются. [c.438]

Если некоторые ферменты подвергнуть диализу, т. е. разделению на полупроницаемой мембране, то они разделяются на два компонента один из них, низкомолекулярный, легко проходит через мембрану, другсГ., высокомолекулярный, остается в диализаторе. Первый называют коферментом или коэнзимом, второй (белковая часть) — апоферментом или апоэнзимом. Как апофермент, так и кофермент, взятые в отдельности, не проявляют каталитической способности. Каталитическая способность присуща лишь системе, содержащей оба компонента (холоферменту). [c.61]

Разделение масел. Нет общепринятой и обязательной схемы для анализа масел. В первом приближении эта схема включает определение гетероэлементов, инфракрасную спектроскопию, вязкость при двух температурах (вязкостно-температурную характеристику), температуру вспышки, анализ структурно-группового состава и содержание воды, эмульгируемость и вспенивае-мость. В зависимости от вида масла, наличия и концентрации присадок и т. д., масла разделяют методами разгонки, диализа, жидкостной хроматографии или комбинацией этих методов. Присадки, которые могут улетучиться, улавливают отдельно. Фракции масла анализируют с помощью ИК- или ЯМР-спектроскопии, газовой хроматографии или подвергают элементному анализу. Если присутствуют низкокипящие компоненты, их отгоняют, используя часть исследуемого образца и анализируют с помощью газовой хроматографии низкокипящие компоненты удаляют и в тех случаях, если они мешают диализу или хроматографии. Спектры присадок оценивают путем сравнения с имеющимися эталонными спектрами наиболее широко применяемых товарных присадок (атлас Садтлера). Молекулярно-массовое распределение полимеров может быть определено с помощью гель-проникаю-щей хроматографии (ГПХ) при высоком давлении. [c.237]

Если некоторые ферменты подвергнуть диализу, т. е. разделению с помощью полупроницаемой мембраны, то они разделяются на два компонента один из них — низкомолекулярный — легко проходит через мембрану, другой—высокомолекулярный—остается в диализаторе. Первый называется к о ф е р м е н то м или к о э н з н-м о м, второй — апофер ментом или апоэнзимом. Соединение кофермента с апоферментом называется холофермен-т о м. Как апофермент, так и кофермент, взятые в отдельности, не проявляют каталитической активности. Ферментативная активность присуща лишь всей системе в целом, содержащей оба компонента. [c.53]

Впервые 3. получена Э. и Г. Бухнерами в 1897 растиранием дрожжей с чистым песком и отжиманием полученной массы под давлением выделением 3. была впервые продемонстрирована возможность осуществления ферментативного процесса вне живой клетки. 3. (дрожжевой сок), полученная по способу Бухнеров, представляет собой опалесцирующую жидкость слабо-желтого цвета со слабокислой реакцией п neii содержится до 10% растворенных веществ белковой и небелковой природы. С помощью диализа 3. может быть разделена на 2 компонента, каждый из K-pbi.K в отдельности пе обладает ферментативной активпостью. Недиализирующийся компонент является с.месью высокомолекулярных белковых веществ, не устойчивых к нагреванию, и называется а п о- [c.54]

Не представляется возможным упомянуть все описанные в литературе приложения нового прибора Тизелиуса. При описании прибора Тизелиус [136] одновременно описал отделение фикоцианина от фикоэритрина. Несколько позже [137] он описал электрофоретическое разделение серумальбумина и недавно открытых компонентов глобулина а, и У- Эти работы были тем более интересны, что различия в подвижности были довольно малы. Мы цитируем из статьи Тизелиуса Фракции альбумина глобулин а, которая была собрана из ряда опытов с неразбавленным серумом, диализовалась с фосфатным буфером при pH 8,04 и вновь разделялась в приборе при электродных сосудах большой емкости при 400 V (9,7 V на см). Наблюдаемое разделение между двумя границами составляло 4,8 мм в час. Компенсация в 22 мм в час делала скорости переноса в противоположных направлениях приблизительно равными. При изменении напряжения и при периодической остановке компенсационных часов приходилось вводить лишь небольшие поправки, контролируемые оптическими наблюдениями. Через 24 часа опыт прерывался и секции прибора опорожнялись. Граница альбумина была при этом несколько выше вершины верхней положительной секции, граница глобулина (которая получается очень диффузной) была все время внизу в /-образной трубке. Этим путем получено 8 мл чистого серумальбумина 2,1% концентрации и 8 мл раствора глобулина, который, однако, был довольно разбавлен (0,2%). [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология