Кислород Клетки влияние

Если температурный режим не соответствует оптимальному, то рост культуры, а также скорость обменных процессов в клетке заметно ниже максимальных значений (рис. 5.1). Наиболее неблагоприятное влияние на развитие культуры оказывает резкое изменение температуры. При аэробной очистке сточных вод влияние температуры усугубляется еще вследствие соответственного изменения растворимости кислорода. Очень чувствительны к температуре бактерии нитрификаторы их наибольшая активность наблюдается при температуре не ниже 25 °С. [c.161]

Ферменты и их значение в процессе обмена веществ. Большая скорость обмена веществ в микробных клетках обусловлена наличием особых биологических катализаторов — ферментов, или энзимов. В клетках живых организмов имеются ферментные системы, представляющие собой сложные наборы ферментов при их участии происходит синтез различных составных частей клетки и распад, клеточных белков, углеводов и жиров. Ферменты создают возможность таких химических превращений, которые вне живой клетки происходят только при высоких температурах или при действии сильных химических реактивов. Так, например, сахар, крахмал и другие углеводы устойчивы по отношению к кислороду для окисления они должны быть подвергнуты действию высоких температур, при которых сгорают, образуя углекислый газ и воду. Однако в живой клетке они под влиянием, ферментов подвергаются тем же превращениям при обычной температуре. [c.121]

Анаэробные организмы не нуждаются в молекулярном кислороде и получают энергию за счет окислительно-восстановительных внутримолекулярных реакций. Процессы освобождения энергии протекают под влиянием комплекса дегидрирующих ферментов и называются бродильными. Образующиеся при этом соединения используются в реакциях синтеза для построения органического вещества клетки. [c.47]

Влияние повышенных концентраций кислорода в воде на биологическую активность клетки было предметом многих исследований, причем были получены как положительные, так и отрицательные результаты. В частности, в ряде работ было отмечено токсическое влияние концентраций кислорода на жизнедеятельность бактерий, В то же время другими специалистами отмечалось ускорение процессов окисления и снп--жение прироста биомассы. [c.204]

Данных о микробиологической характеристике активного ила окситенков и о сущности влияния повышенных концентраций кислорода на ферментативную активность клетки еще недостаточно. Требует, в частности, объяснения вопрос о причинах снижения прироста биомассы ила по сравнению с приростом в обычных аэротенках. В качестве гипотезы высказано мнение о перестройке аппарата окисления веществ с преобладанием свободного окисления, не сопровождающегося окислительным фосфорилированием. [c.206]

В отличие от приведенных выше результатов, потенциалы ионизации циклических эфиров, полученные методом фотоэлектронной спектроскопии, показывают, что основность неподеленной пары электронов в этих соединениях растет с увеличением размера цикла [31]. Однако, принимая во внимание тот факт, что такие измерения скорее отражают энергию электронов, нежели электронную плотность, пока остается под вопросом, могут ли эти или родственные измерения дать действительную меру основности. Помимо сказанного, полученные результаты могут указывать на существенное влияние растворителя. В качестве иллюстрации влия-шя растворителя можно привести данные по измерениям основности 7-оксабицикло [2.2.1] гептана [11]. В водной серной кислоте эфир обладает меньшей основностью, чем тетрагидрофуран, и сравним с тетрагидропираном, что является неожиданным результатом, поскольку угол связи СОС здесь сравним с углом той же связи в оксетане. Однако углеводородная клетка , окружающая часть протонированного атома кислорода в оксониевом ионе, может эффективно предотвращать стабилизацию растворителем. Важно отметить, что измерения образования водородных связей и исследование образования комплекса с иодом в гептане показывают, что эфир (11) является лучшим донором, чем [c.373]

Условия обитания микроорганизмов, как это видно на примере перемешивания активного ила, оказывают существенное влияние на скорость окисления загрязнений сточной воды. Снабжение кислородом является одним из основных факторов, влияющих на жизнедеятельность микроорганизмов активного ила. В процессе очистки сточных вод скорость растворения кислорода должна быть, по крайней мере, равна скорости потребления его микробами, иначе может произойти временное или местное исчерпание содержания кислорода, что приведет к нарушению обмена веществ клетки и снижению скорости окисления загрязнений. Скорость потребления кислорода [c.41]

Фаза нарастания кривой БПК, представленной на рис. 54, характеризует период инкубации длительностью обычно менее 2 сут. Во многих случаях наблюдается выраженная пауза в поглощении кислорода перед второй фазой углеродного БПК, что может выражаться в виде второй 5-образной кривой, следующей за кривой на рис. 54. Проходит определенный период времени, прежде чем некоторые клетки в популяции начнут синтезировать ферментные системы, необходимые для растворения и утилизации органического вещества других клеток или прежде чем часть популяции хищников достигнет такого количества, которое будет оказывать влияние на потребление кислорода. Этот период известен в тесте БПК как плато, или пауза. Изучено потребление кислорода после периода плато при сочетании эндогенного бактериального дыхания и роста простейших [9]. [c.257]

Данные по влиянию различных инсектицидов в кварцевом песке на дыхание кончиков корней кукурузы, овса, гороха и огурцов приведены в табл. 4. Обычно [8] количество кислорода, поглощенного клетками, выражают в микролитрах на 1 мг сухого веса ткани в 1 час (Сог). Судя по этим показателям (табл. 4, графы А), г.шогие инсектициды вызвали значительное снижение внутриклеточного дыхания. На кукурузу и овес действовали отрицательно преимущественно хлорорганические инсектициды, тогда как горох и огурцы более чувствительны к фосфорорганическим соединениям. [c.217]

Система регуляции биохимических процессов является многоуровневой. Она начинает функционировать уже на уровне отдельных биополимеров, прежде всего ферментов и их комплексов. Очевидно, например, что соотношение альтернативных процессов (VIII.26) и (VIII.27) превращения пирувата - его восстановления до молочной кислоты или окислительного декарбоксилирования—зависит от того, в какой степени клетка обеспечена кислородом. В цепи биохимических процессов, приводящих к биосинтезу пиримидиновых нуклеотидов (см. 9.6), достаточно воздействовать на первый фермент цепи - аспартат карбамоилтрансферазу, чтобы повлиять на весь процесс образования конечных продуктов. Это осуществляется с помощью ЦТФ, который выступает в роли аллостерического ингибитора фермента и служит сигналом, сообщающим о достаточном количестве пиримидиновых нуклеотидов и целесообразности прекратить их дальнейшее производство. Эти простейшие типы регуляции, основанные на влиянии концентрации одного из субстратов на соотношение альтернативных путей превращения другого субстрата или на участии аллостерических эффектов, будут рассмотрены в 10.1. [c.420]

Кроме ДНК, в каждой клетке есть другой вид нуклеиновой кислоты. Она называется рибонуклеиновой кислотой (РНК). Так же как и ДНК, РНК состоит из фосфорной кислоты, азотсодержащих субмолекул и пятиуглеродного сахара. Однако сахар РНК (называемый рибозой) весьма отличается от сахара ДНК (называемого дезоксирибозой). В нем на один атом кислорода больше, и это оказывает большое влияние на свойства молекулы. Так как 48% нуклеиновой кислоты составляет сахар и так как он занимает центральное положение в молекуле, то многие различия в свойствах ДНК и РНК объясняются, по-видимому, различием их сахаров. [c.114]

Некоторые доводы, на которых основывалась эта гипотеза, обсуждены в этой книге выше (стр. 201). Гипотеза теперь оставлена, потому что 1) она не подтверждается известными реакциями свободных радикалов, и особенно радикалов НО2, в водных средах, 2) в ней не принимается во внимание прямое действие излучения на большие молекулы и 3) известно, чго кислород и многие из защитных веществ оказывают сильное влияние на состояние клетки, эффективно преобразовывая ее в другую химическую систему. В настоящее время можно лишь вывести заключение, что простого объяснения действия кислорода и защитных веществ на биологические системы не существует. [c.294]

Существенное влияние на изменения в растительных продуктах при хранении оказывает содержание в воздухе кислорода и углекислого газа, определяющих интенсивность дыхания растительной клетки. Повышенное содержание кислорода усиливает дыхание, углеводы распадаются до углекислоты, образуются дополнительные потери органических веществ. Резкое уве- [c.61]

Обычно эти реакции своднорадикального окисления протекают в активном центре соответствующих ферментов, а промежуточные продукты не появляются во внещней среде. При изменении условий функционирования дыхательной цепи (например, при гипоксии) в ней также возможно одноэлектронное восстановление кислорода, объясняющееся тем, что его сродство к убихинону выще, чем к цитохромоксидазе. Эти процессы приводят к образованию супероксид-аниона кислорода. Этот радикал может образовываться и под влиянием ультрафиолетовых лучей, а также путем взаимодействия кислорода с ионами металлов переменной валентности (чаще всего с железом) или в ходе спонтанного окисления некоторых соединений, например дофамина. Наконец, он может продуцироваться в клетках и такими ферментами, как ксантиноксидаза или НАДФН-оксидаза. [c.314]

В клетках или тканях, обладающих в норме аэробным типом обмена, скорость потребления глюкозы в процессе гликолиза возрастает в отсутствие кислорода и снижается в его присутствии. Это явление известно под названием эффекта Пастера. Влияние кислорода на скорость гликолиза осуществляется через сопряженное окислительное фосфорилирование в митохондриях, так как разобщение поглощения кислорода и фосфорилирования с помощью динитрофенола приводит к увеличению скорости гликолиза [25, 33]. В качестве одной из возможных причин конкурентного взаимодействия митохондриального окисления и гликолиза можно предположить их общую зависимость от АДФ как акцептора фосфата. Тогда ингибирование митохондриального фосфорилирования АДФ может приводить к повышению концентрации этого соединения и тем самым к активации стадий гликолиза, зависящих от АДФ. Аналогичные аргументы можно использовать и для объяснения конкуренции между этими двумя процессами за неорганический фосфат. [c.117]

Иногда структурные изменения совершенно не оказывают влияния на число связей в вулканизатах и не отражаются на равновесных модулях. Это относится прежде всего к многочисленным внутримолекулярным реакциям к присоединению кислорода, образованию циклов, сопряженных систем двойных связей, выделению некоторых летучих продуктов окисления, обратной рекомбинации свободных радикалов (эффект клетки), взаимодействию молекулярных цепей с ингредиентами. Сюда же следует отнести изменение количества сульфидных мостиков. Сохранение равновесного модуля при старении напряженных резин не является общей закономерностью. В качестве примера можно сослаться на радиационное старение (рис. 19). Здесь образование новых связей происходит главным-образом в результате отрыва водорода от молекулярных цепей и не связано с разрушением трехмерной сетки вулканизатов. Значительное изменение равновесного модуля наблюдается и при тепловом старении некоторых типов резин, например пиридиновых. [c.57]

Союзы между различными видами н в настоящее время играют важную роль. Например, производство мяса во многом зависит от бакте рий, входящих в состав микрофлоры пищеварительного тракта жвачных животных. Организм человека является пристанищем для ряда бактв> рий, грибов и других организмов, причем он вынужден поддерживать ними добрососедские отношения. Для борьбы с бактериальными инфекциями нам необходимы антибиотики, вырабатываемые бактериями ИЛЙ грибами. Еще более существенна наша зависимость от растений, поставляющих кислород и незаменимые питательные вещества. Окружающая нас среда в своей значительной частн является продуктом жизнедей тельности различных организмов, находящихся в состоянии динамического экологического равновесия. Совершенно очевидно, что следует ожидать быстрого расширения наших знаний в области химической экологии, причем не только по проблеме влияния одной группы организмов на другую, но и по проблеме влияния человеческой деятельности на животные и растения всех уровней организации. Должны быть исследованы такие вопросы, как последствия загрязнения окружающей среды, исчерпание озона в атмосфере и другие изменения, которые влияют на количество достигающей Земли лучистой энергии, а также вопрос о возможном значении использования человеком избыточных количеств энергии. Подобно тому как поддержание устойчивого состояния в клетке часто оказывается существенно важным для жизнедеятельности организма, для биосферы, по-видимому, необходимо доддерг жание устойчивого состояния химических циклов. [c.367]

Благодаря сокращению окисления и фосфолирования кислород оказывает влияние на энергетическом уровне практически на протекание в клетке всех процессов, которые катализируются ферментами. [c.180]

Эти данные подтверждены более точными наблюдениями Эмерсона и Льюиса [24]. Они нашли, что у СЫогеИа поглощение кислорода в темноте значительно повышается после короткого освещения лучами с длиной волны 440—530 м] , с максимальным эффектом нри 470 Фиг. 81 иллюстрирует влияние света на поглощение кислорода. Клетки СЫогеИа (260 мм в 25 мл карбонатного буфера) до начала наблюдений находились около 75 мин. в темноте. Возрастание во времени общей скорости поглощения кислорода на свету (наблюдаемое при 480 Л д., а не при 485 или 560 M]i) показывает, что скорость дыхания постепенно растет за время освещения. При этом степень наблюдавшегося максимального увеличения скорости достигает 707о за время между 410 и 430 мин. Следует заметить, что интенсивность света в этих опытах была очень слабой. Суммарный газообмен (фиг. 81) никогда не превышает компенсационного пункта возможно, больший эффект будет наблюдаться при более интенсивном свете. [c.577]

Франк [47], объясняя результаты Варбурга и Бёрка посредством представления о фотохимическом обращении дыхания на полпути, высказывает предположение о том, что интенсивность этого процесса зависит от способности промежуточных продуктов дыхания (вероятно, органических кислот) проникать из протоплазмы в хлоропласты и что на эту способность влияет физиологическое состояние клетки. Остается неясным, почему наличие этого явления не могло быть установлено во многих тщательных исследованиях. Так, Эмерсон и его сотрудники никогда не наблюдали в области компенсационного пункта какой-либо кривизны световых кривых, которая могла бы служить указанием на более низкий квантовый расход в очень слабом свете. Браун и сотрудники [55] не смогли обнаружить влияния света на дыхание в опытах с масс-спектрографом поглощение 0 0 из воздуха продолжалось при освещении, тогда как 0 0 выделялся в то же время при фотосинтезе водоросли, в среде с водой, обогащенной О . Ранее указывалось, что Варбург и сотрудники [51] пришли к тому же заключению в результате наблюдения скорости потребления кислорода [c.555]

Следовательно, вопрос о токсичности промежуточных метаболитов восстановления кислорода касается, видимо, лишь состояний, выходящих за пределы физиологической нормы, либо даже относящихся к разряду патологий. Одним из таких состояний является содержание организма в гипербарических условиях. Организмы, адаптированные к жизни в атмосфере воздуха, как уже указывалось, выработали естественные защитные механизмы против токсического влияния кислорода, опасность влияния которого сохраняется либо в случае патологического нарушения этих механизмов, либо при увеличении рОг в окружающей среде по сравнению с нормальной для данного индивидуума, органов, тканей. В последнем случае, действительно, показано увеличение генерации Н2О2 [112, 113] и свободных радикалов в клетках и тканях [109, 142, 247], а также содержания и активности СОД в них после пребывания животных в гипербарических условиях [160, 444, 445]. При этом почти линейная зависимость образования Oj от концентрации рОг в митохондриях протекает на фоне генерации Н2О2 в митохондриях и пероксисомах [109, 113]. Однако в микросомах ее количество практически не меняется при гипербарических условиях [113]. Чистый кислород и кислород при повышенном давлении увеличивают генерацию Н2О2 в изолированных клетках печени от 60 до 200% [142]. В перфузируемой печени эффект значительно меньше, хотя при этом повышается потенциальная возможность образовывать перекись водорода, которая может проявиться в присутствии адекватных субстратов, например гликолата [160, 442—445, 508]. [c.190]

Рассмотрим на примере кислорода основные этапы его транспорта к клеткам. К основным переходам, сопротивление которых оказывает влияние на скорость транспорта кислорода, относятся сопротивление пограничной газовой пленки сопротивление на границе раздела газ—жидкость сопротивление жидкостенной пленки сопротивление транспорту кислорода в жидкости сопротивление жидкостной пленки на границе раздела жидкость— клетка илн жидкость—агломерат. [c.87]

В главе XVHI мы установили, что хлорофилл более светоустойчив in vivo, чем in vitro. Однако в живых клетках хлорофилл может также выцветать под влиянием очень продолжительного и интенсивного освещения. Это выцветание можно объяснить фотоокислением. Прингсхейм [1,2] отметил, что листья не выцветают в отсутствие кислорода, например в атмосфере двуокиси углерода. Точно так же ФЗ Нк [45, 46] нашел, что сухие листья не выцветают, если в межклетниках отсутствует воздух. Выше разбирался вопрос о том, как фотоокиеление запасных клеточных веществ при их истощении переходит в фотоокиеление пигментов. [c.543]

На рис. 9 представлена схема передачи кислорода от газового пузырька 1 с пограничной пленкой газа 2 через поверхность фазового контакта 3 (газ — жидкость), дополнительную пленку 4, образуемую например ПАВ, границу раздела 5 и пограничный слои жидкости 6 в основную массу перемешиваемой жидкости Z. Далее передача кислорода идет по пути преодоления пограничной пленки 8 жидкости вокруг микробиальной клетки, после чего через клеточную оболочку 9 кислород поступает в клетку 10. Профиль концентрации кислорода изображает ломаная линия а — д, крутизна которой тем выше, чем выше сопротивление массопередаче на отдельных участках. Так, на участке а - d, где заметную роль играют процессы молекулярной диффузии, скорость рстворения кислорода зависит главным образом от площади поверхности контакта фаз, определяемой размером газовых пузырьков, а также наличием загрязнений в жидкости. На участке d - е, имеющем пологий характер и отражающем влияние главным образом конвективной диффузии, концентрация кислорода не меняется или меняется незначительно, так как гидродинамика реальных сооружений характеризуется режимом развитой турбулентности. И, наконец,на участке е — g уклон профиля концентрации кислорода при постоянстве факторов определяется главным образом скоростью его потребления микробиальной клеткой, зависящей в свою очередь от скорости поступления питательных веществ, иначе говоря от технологических нагрузок по органическим загрязнениям. [c.22]

Давно было известно, что на свету токсичность молекулярного кислорода для живых организмов повышается. Этому способствуют находящиеся в клетке вещества, поглощающие видимый свет, — фотосенсибилизаторы. Многие природные пигменты могут быть фотосенсибилизаторами. В клетках фотосинтезирующих организмов активными фотосенсибилизаторами являются хлорофиллы и фикобилипротеины. Окисление биологически важных молекул под влиянием видимого света в присутствии молекулярного кислорода и фотосенсибилизатора получило название фотодинами-ческого эффекта. [c.333]

Общетоксическое действие А. аналогично действию аллилформиата и сводится к расширению мелких сосудов, главным образом брюшной полости, увеличению проницаемости капилляров для жидкой части крови и уменьшению объема циркулирующей крови, вызывающему коллапс. А. действует быстрее аллилформиата. При хроническом отравлении возможны различные патологические изменения, объясняемые серозным воспалением , т. е. выхождением жидкой части крови из сосудов и влиянием накопления этой жидкости в органах на их клетки, снабжение их кислородом и т. д. [c.394]

Изящный полуколичественный метод применял Энгельман [861- Нитчатые водоросли помещаются под покровное стекло вместе с суспензией подвижных аэробных бактерий, например Proteus vulgaris. В темноте запас кислорода в растворе довольно быстро истощается, и бактерии становятся неподвижными. Если теперь вновь осветить водоросли, то под влиянием кислорода, выделяющегося в процессе фотосинтеза, бактерии снова начинают двигаться. О количестве выделенного кислорода можно в известной мере судить по тому, на каком расстоянии от клетки наблюдается это движение. Энгельман показал, что при освещении водорослей светом различной длины волны больше всего кислорода выделяется в красных лучах второй, но гораздо менее резкий максимум отмечается в синей области спектра. [c.92]

Однако цепная природа макромолекул определяет ббльшую, чем у их низкомолекулярных аналогов, чувствительность основных цепей к облучению (напр., мол. масса нолимеров изменяется при облучении на несколько порядков быстрее). Значительное влияние на молекулярно-кинетич. параметры макромолекул оказывает также развитие вторичных темновых процессов, напр, деполимеризации. Малая сегментальная подвижность макромолекул приводит к значительному увеличению времени жизни триплетно-возбужденных состояний и к повышению стационарной концентрации групп, находящихся в этих состояниях, а также к появлению ярко выраженного клетки эффекта и возрастанию времени жизни образующихся радикалов. Диффузия в глубину слоя полимера молекул кислорода, тушащих эти состояния, идет значительно медленнее, чем в их низкомолекулярных аналогах, в связи с чем при облучении полимеров увеличивается вероятность двухквантовых процессов. [c.386]

Выделение и очистка высших полиоз и углеводсодержащих биополимеров представляет собой исключительно трудную задачу. В природных условиях эти соединения находятся в виде с 10жных смесей с низкомолекулярными веществами,молекулами неуглеводной природы, наконец, с другими высокополимерными углеводами. Трудности возрастают в связи с тем, что, будучи весьма лабильными веществами, полисахариды под влиянием даже слабых воздействий легко подвергаются различным изменениям часто происходят их деполимеризация, окисление и другие изменения. Факторами, вызывающими такие изменения, помимо применяемых реагентов (обычно щелочной или кислой природы) являются кислород воздуха (в связи с этим иногда выделение приходится вести в атмосфере азота), ферменты, находящиеся в клетке, часто связанные с самими полисахаридами (как, например, фосфорилаза и амилаза, связанные с гранулами крахмала). [c.52]

Мы установили в предыдущей главе, что фотосинтез у бактерии поразительно адаптивен. С другой стороны, фотосинтез зеленых растений давно считается процессом, который может ускоряться и замедляться под влиянием внешних условий, но внутренний механизм которого неизменяем. Это, однако, не совсем так. Накамура [5, 6] нашел, что некоторые диатомеи (Pinmilaria) и сине-зеленые водоросли (Os illaioria) могут использовать сероводород для восстановления двуокиси углерода. Таким образом они могут перейти к типу обмена, похожему на обмен веществ пурпурных серобактерий. Обычно фотосинтез зеленых растений подавляется сероводородом. Однако в опытах Накамура водоросли ассимилировали двуокись углерода даже в присутствии сероводорода. В этом случае выделение кислорода заменилось отложением капель серы в клетках. [c.133]

Окись углерода токсична, вытесняет кислород из гемоглобина крови, образуя при этом карбоксигёмоглобин оказывает непосредственное влияние на клетки, при этом уменьшается потребление кислорода тканями влияет на углеродный обмен, обмен фосфора, действует на центральную нервную систему. Действие окиси углерода выражается в потере сознания, судорогах, одышке, удушье. [c.176]

Поведение при радиолизе низкомолекулярных соединений не дает возможности выделить основные причины, обусловливающие почти стационарное значение прочности ПТФЭ на разрыв при облучении его в вакууме в интервале от 5 до 50 Мрад. Как рекомбинация в клетке, так и равновесие между процессами расщепления и поперечного сшивания или сшивания по концевым группам могут объяснить химизм этих процессов. В любом случае кислород конкурирует с этими процессами и является причиной глубокого разложения. Объяснение влияния кислорода, предложенное Голденом [58] и развитое Броу [17], является, по-видимому, правдоподобным [c.288]

Такие различия не могут оказывать замепюго влияния на протекающие в клетке химические процессы. Хотя известно, что механизмы адаптации к различной высоте включают существенные анатомические, физиологические и биохимические изменения, эти изменения следует всецело рассматривать как адаптацию к другим связанным с высотой факторам, особенно к количеству доступного кислорода, но не к давлению. [c.308]

Многочисленными исследованиями установлено, что степень биохимического распада ПАВ зависит от их химического строения. Биохимический распад ПАВ — это сложный, многостадийный процесс, при котором каждая стадия катализируется собственными ферментами. Окисление ПАВ под влиянием ферментов активного ила обычно начинается с конечной метильной группы алкильной цепи, у анионных ПАВ — с наиболее удаленной от сульфатной или сульфонатной группы. Окисление метильной группы, являющееся наиболее трудным этапом в цепи биохимического распада ПАВ, начинается с окисления конечного атома углерода с образованием гидроперекиси путем присоединения кислорода. Затем гидроперекиси превращаются в спирт, альдегид и далее в карбоновую кислоту, которая, в свою очередь, подвергается р-окислению — очень распространенному процессу, происходящему в живых клетках животного, растительного и бактериального происхождения. [c.13]

Многообразны изменения веществ под влиянием а-об-лучения. Химическое действие его сводится в основном г диссоциации молех ул водородные соединения галогепои )азлагаются на галоген п водород кислород воздуха образует озон —продукт соединения молекулярного кислорода с атомарным. По этой же причине поверхностг,. многих металлов под влиянием а-облучения быстро окисляется. Аммиак разлагается на азот и водород, углекислота на СО и О. Попадая на кожу человека пли животного, а-лучи высокой концентрации вызывают трудно-заживающие ожоги, являющиеся следствием свертывания белков. Считают, что здесь проявляется комбинированное воздействие а-лучей и вторичного излучения, поскольку сама а-частица не в состоянии проникнуть в живую клетку глубже, чем на сотню микрон. [c.121]

Однако не следует забывать, что свет таких длин волн не всегда оказывает положительное влияние. Под действием инфракрасных лучей может происходить перегрев клетки, а видимый свет в аэробных условиях приводит к образованию синглетного кислорода, что вызывает фотоокисление клеточных ферментов. В качестве защиты микроорганизмы синтезируют каротиноиды, служащие тущителями синглетного кислорода. [c.100]

Исходя из современных представлений о биохимической очистке сточных вод, можно констатировать получение стабильных результатов удаления ПАВ в системах, работающих со средними и низкими нагрузками. Учитывая возможное влияние ПАВ на процессы растворения кислорода при пневматической аэрации, представляются наиболее эффективными аэротенки е децентрализованным впуском жидкости, так как именно в них наблюдается частичное выра1внивание скоростей потребления кислорода. При эксплуатации аэротенков следует стремиться поддерживать по возможности высокую рабочую дозу активного ила (2—3 г/л), что способствует снижению концентрации сорбированных на активном иле ПАВ, а это, в свою очередь, улучшает процессы обмена бактериальной клетки с внешней средой и позволяет микроорганизмам полнее использовать ПАВ в качестве источника углеродистого питания. При небольших концентрациях ПАВ в жидкости повышение рабочей дозы активного ила может способствовать снижению интенсивности образования пены на поверхности воды в аэротенках. [c.63]