Хроматографические колонки патроны Sep-Pa

Продукты окисления вытесняются из реактора, проходят через поглотительный патрон (поглощение воды и диоксида углерода) на хроматографическую колонку, где азот отделяют от возможных продуктов неполного окисления. Пик азота появляется на 6—7-й минуте. [c.212]

На верху горизонтальной панели смонтирована хроматографическая колонка 4, по которой движется нагревательная печь 5. Вращение печи осуществляется приводом 6, установленным снизу панели, где также установлены катарометр типа Г-10, патрон с поглотителем и балластные сопротивления. [c.370]

Аппаратура. Аспирационное устройство. Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором хроматографическая колонка из нержавеющей стали (1 мХЗ мм). Заполненную колонку кондиционируют при 220 °С в течение 4—6 ч патроны для фильтров. Микрошприцы стеклянные (вместимостью 10. мкл). [c.145]

При пробоотборе для решения аналитической задачи с помощью адсорбции на ХМК используют самодельные или фирменные специальные концентрирующие патроны (картриджи для ТФЭ). Эти патроны представляют собой короткие хроматографические колонки, заполненные разнообразными сорбентами. Их используют практически как бы во фронтальном варианте хроматографии, когда в колонку непрерывно подается анализируемая смесь. Время отбора пробы либо задается заранее объемом пропускаемого через патрон воздуха (при относительно высокой концентрации анализируемых соединений в пробе и достаточной чувствительности метода регистрации сконцентрированных соединений), либо определяется временем проскока определяемого соединения через патрон (при очень малой концентрации этого соединения, когда максимально используется емкость содержащегося в патроне сорбента). Обычно объем пробы воздуха составляет примерно 10 л, но при определении очень низких концентраций загрязнителей воздуха нужно пропустить гораздо больший объем. Пробоотбор в картриджах с ХМК позволяет получить представительные пробы и очень высокую степень извлечения примесей, но иногда связан с трудностями десорбции (при термодесорбции возможны артефакты). [c.381]

Анализируемая смесь с постоянной скоростью подается в печь с пиролюзитом, где при температуре 500—550° С происходит окисление углеводородов. Газ направляется в колонку, выполненную из трубки диаметром 7,5 мм. в форме незамкнутого кольца, где па активированном угле марки СКТ адсорбируются криптон и ксенон. Фронт сорбционной волны продвигается вдоль хроматографической колонки и в этом же направлении движется дугообразная трубчатая электропечь, создающая температурное поле с линейным градиентом 4,5° С/см. Печь догоняет полосу адсорбированных криптона и ксенона, сжимает и ускоряет ее движение до тех пор, пока скорости движения полосы и печи не сравняются. Вытекающая из колонки обогащенная криптоном и ксеноном смесь газов освобождается от углекислоты и влаги в патроне с твердым едким кали л поступает в детектор. [c.256]

Время жизни колонок в аналитической системе может составлять 6 месяцев. Это значит, что на одной колонке без замены смолы можно провести сотни простых хроматографических разделений. Если некоторые из содержащихся в образце веществ сорбируются необратимо (как, например, в некоторых биохимических системах), непосредственно перед основной колонкой помещают небольщую предварительную колонку или патрон из ионообменной смолы, эффективно задерживающий эти вещества. Предварительную колонку после нескольких опытов заменяют. [c.229]

На основе колонок конструкции фирмы Браунли (см. рис. III.6) были разработаны колонки патронного типа, помещаемые во внешний цилиндр-держатель и собираемые вручную. Конструкция такого типа позволяет присоединить предколонку или стыковать две колонки без промежуточных соединительных капилляров. Колонки конструкции подобного типа выпускают почти все ведущие хроматографические фирмы. [c.243]

Описание пиролитической ячейки. Пиролитическая ячейка представляет собою выполненную из металла камеру, в которую вмонтирована обычная автомобильная лампочка без стеклянного баллона (рис. 60). Патрон лампочки герме-тизован в пробке ячейки. Пиролитическая ячейка при помощи байпасного крана присоединена непосредственно к хроматографической колонке. [c.194]

Система состоит из съемного патрона мийрореактора (1), печи (Р), обеспечивающей нагрев патрона с катализатором в пределах 50—500° С, и байпаса, образованного полостями запорных вентилей (6—8) с тефлоновыми уплотнителями (13) и соединительными трубками. Столбик катализатора (3) требуемой высоты располагается в патроне между тампонами из стекловаты (4). В печи (2) предусмотрен паз (5) для термопары, контролирующей температуру в микрореакторе. Патрон микрореактора (1) соединяется с байпасом гибкими трубками (9,10) которые обеспечивают быструю его замену. Вся система подсоединена к выходу хроматогра- фической колонки и к входу молекулярного сепаратора масс-спектрометра с помощью штуцеров (11, 12). Описанная система с равным успехом может подсоединяться к входу хроматографической колонки. [c.42]

В блоке разделевшя газ проходит через сравнительную камеру детектора 11 и хроматографическую колонку. Затем, пройдя патрон с поглоти- телем 13, газ поступает в рабочую камеру детектора. [c.372]

Фильтры с пробой извлекают из патрона, помещают в фарфоровую чащку, обрабатывают 10 мл хлороформа и оставляют на 2-3 мин. Затем фильтр отжимают, извлекают и еще раз промывают 5 мл хлороформа, снова отжимают фильтр и удаляют его, а хлороформный экстракт сливают в ту же чашку. После этого пробу упаривают до отсутствия запаха растворителя. Полученный остаток растворяют в 1 мл хлороформа. Пробу 0,1 мкл вводят в хроматографическую колонку через испаритель. Время удерживания дибутилфталата 3 мин 5 с, а диок-тилфталата 19 мин 20 с. На хроматограмме измеряют площа- [c.115]

При работе с образцами особо сложного состава (например, биологическими жидкостями) подготовка к анализу, как правило, многостадийная. Она может включать операции по осаждению, центрифугированию, фильтрованию, экстракции. Прп этом успех анализа в большей степени зависит от качества подготовки проб, чем от выбора условий хроматографирования. В последние. годы ряд фирм освоили выпуск пластмассовых хроматографических патронов для очистки и концентрирования образцов. Эти патроны (объем 1—20 мл) заполняются крупнозернистыми сорбентами, по химии поверхности совершенно аналогичными тем сорбентам, которые используются в ВЭЖХ. Принцип их использования следующий. Изучаемый объект растворяют в растворителе, обладающем незначительной элюирующей силон по отношению к анализируемым веществам. Полученный раствор пропускают через патрон, при этом более подвижные компоненты пробы в нем не задерживаются, а определяемые соединения накапливаются в верхней части слоя сорбента. Таким образом через патрон можно пропустить довольно большой объем образца, во много раз превышающий объем сорбента в нем. По окончании этой операции колонку промывают небольшим объемом растворителя, обладающего значительной элюирующей силой по отношению к определяемым соединениям (й яаЮ ). В результате такой процедуры из образца удаляются механические примеси, слабо и необратимо сорбирующиеся вещества. Получают фракцию небольшого объема, содержащую помимо определяемых соединений лишь фоновые компоненты с близкой хроматографической подвижностью. [c.212]

Отобранная из реактора жидкая проба вместе с введенным в нее ингибитором полимеризации анализируется газо-хроматографически на стандартной хроматографической аппаратуре. Для отделения нелетучего полимера от летучих компонентов реакционной смеси в хроматографическую схему между колонкой и устройством для ввода пробы вводят специальный патрон (короткую колонку) с инертной насадкой или заполняют инертным сыпучим материалом (например, носителем) специальное устройство для ввода пробы. Нелетучий полимер накапливается на инертной насадке, которую периодически заменяют на свежую. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология