Выбор определяемых линий

Так как матрица А уже известна, любой выбор т определяет линию из начала координат, и нетрудно плотно покрыть фазовую плоскость такими линиями, чтобы сделать возможной интерполяцию траектории. [c.68]

Погрешность в вычислении интегральной интенсивности фона в основном зависит от правильности выбора базисных линий. Поскольку рентгеновские пики на рентгенограммах наноструктурной Си преимущественно описываются функцией Лоренца, т. е. имеют длинные хвосты, то оказалось очень трудно достаточно точно определить место, где кончается рентгеновский пик и начинается фон 79-82]. Для уменьшения погрешности базисные линии выбирали таким образом, чтобы их концы совпадали с концами широких интервалов углов дифракции, в которых производилась съемка рентгеновских пиков [79-82]. Как показано в работах [80, 81], ИПД Си приводит к росту интегральной интенсивности диффузного фона рассеяния рентгеновских лучей на 6 3 %. [c.79]

АЭС основана на получении и детектировании линейчатого спектра, испускаемого в процессе излучательной релаксации электронов, которые претерпевают переход между верхними возбужденными уровнями и более низкими и основным уровнями. Эти электроны принадлежат внешним оболочкам атома и называются оптическими электронами. Линейчатый спектр специфичен для данного элемента, поэтому надлежащий выбор данной линии и ее выделение с помощью диспергирующей системы позволяет аналитику проверить присутствие этого элемента и определить его концентрацию. Атомно-эмиссионный спектрометр состоит из источника излучения, системы введения или транспортировки пробы, оптической диспергирующей системы, детектора и электроники для сбора, обработки и представления данных. [c.11]

Такого рода сведения позволяют планировать эксперимент, т. с. осуществить выбор оптимальных длин волн возбуждения исследуемой смеси, подобрать подходящий растворитель для получения наиболее информативного спектра, произвести выбор аналитических линий для количественного анализа, выделить излучающие центры для проведения исследований по принципам безэталонной идентификации молекулярных структур. Машинная обработка квазилинейчатых спектров индивидуальных соединений позволяет оценить информативность отдельных линий в спектрах эталонов в пределах используемой базы данных [15]. Учет характеристичности линий при проведении качественного анализа (ввиду возможного наложения последних в спектре сложной смеси) в ряде случаев определяет корректность выполняемых отнесений. [c.91]

Выбор аналитических пар. Точность и чувствительность анализа в значительной степени определяются выбором аналитических линий. Если речь идет об определении малых примесей (на границе чувствительности), то естественно в качестве аналитической выбрать последнюю линию. Если же анализируемый элемент присутствует в таких количествах, что появляется несколько линий и есть возможность выбора, то следует пользоваться той линией, у которой наиболее высокая концентрационная чувствительность, т. е. интенсивность которой сильнее других меняется при изменении концентрации. Как уже отмечалось, наклон градуировочной кривой уменьшается при наличии явления реабсорбции излучения. Поэтому для увеличения концентрационной чувствительности следует, по-возможности, использовать для анализа слабые линии, так как они в меньшей степени [c.149]

Значительно труднее составить таблицу условий анализа диэлектрических материалов. При анализе различных диэлектрических материалов используется большое число методов, существенно различающихся способами возбуждения. При выборе аналитических линий важно следующее обстоятельство определяются ли основные компоненты или следы элементов. Предел обнаружения и воспроизводимость одного и того же метода сильно зависят от основного материала пробы (главных компонентов). Компоненты, имеющие низкую летучесть или принадлежащие к легковозбудимым элементам, могут изменять предел обнаружения на несколько порядков величины. Даже если используется материал одного и того же типа, состав матрицы и область концентраций определяемого элемента для диэлектрических материалов могут сильно меняться. Различными могут быть также элементы сравнения с целью облегчения правильного выбора наиболее подходящего элемента сравнения для анализируемых проб, обладающих разными физическими свойствами, к ним часто добавляют сразу два элемента сравнения (например. Со и Ве). [c.174]

Аппаратура, необходимая для спектрального анализа, включает в себя источник, спектрограф и устройство для регистрации и оценки относительных интенсивностей спектральных линий. Имеющиеся приборы довольно разнообразны, и выбор определяется характером анализируемого материала, количеством исследуемых проб и требуемой точностью. [c.166]

Выбор резонансных линий обычно несложен [328, 329]. Наиболее чувствительные линии приведены в табл. 3.6. Выбор оптимальной ширины щели монохроматора определяется характером излучаемого источником света спектра и возможностью расширения аналитической линии при данной ширине щели [312,330]. [c.116]

Выбор линий и условий работы. Вопросы выбора условий работы при количественных анализах, т. е. вопросы выбора используемых линий, источника возбуждения спектра и его режима, условий наблюдения спектров и т. д. имеют в значительной мере общий характер для большинства используемых ныне методов анализа. Эти вопросы играют весьма существенную роль в каждом количественном методе анализа. Успех той или иной методики анализа, т. е., в конечном счёте, точность получаемых результатов определяется не только рациональным выбором самого метода анализа, но в значительной мере и выбором благоприятных условий работы. Для большинства важных в практическом отношении задач анализа существует обширная литература, в которой содержатся данные в отношении наиболее благоприятных линий и условий возбуждения и наблюдения спектра. Однако, этими данными не всегда удаётся воспользоваться в одних случаях — вследствие несколько других объектов анализов, в других случаях — вследствие неполного соответствия имеющейся аппаратуры и т. д. Поэтому является целесообразным охарактеризовать те основные требования, которыми необходимо руководствовать при установлении условий работы при количественных анализах. [c.179]

Чтобы определить форму изотермы адсорбции, выбирают одно из принятых уравнений и преобразуют его в линейное. Получив таким образом прямую линию, убеждаются в правильности или ошибочности выбора уравнений для описания полученной изотермы адсорбции. В последнем случае выбирают другое [c.154]

Поскольку измеряются лишь относительные интенсивности линий комбинационного рассеяния, необходимо условиться, в какой шкале интенсивностей будут выражены все измерения. Выбор той линии, интенсивность которой будет принята за стандартную (например, за 100), определяется следующими условиями. Ввиду того, что измеряемая интенсивность в максимуме, так же как и измеряемая интегральная интенсивность, зависят от ширины и формы измеряемой линии и от параметров установки, необходимо соблюдение соответствующих условий измерения. Хотя, как показано ниже, условия измерения могут быть выбраны так, чтобы можно было воспроизводить на правильно отлаженной установке интенсивность любой из измеренных линий, все же предпочти- [c.28]

Из всех имеющихся ныне фактов создается впечатление, что система контроля и регулирования клеточной пролиферации должна иметь запас прочности в том смысле, что никакое единичное генетическое изменение не гибельно для ее нормального функционирования размножение клеток продолжает оставаться в безопасных фаницах, даже если любой отдельный компонент системы вышел из строя. Как правило, один онкоген в состоянии оказать свой доминирующий трансформирующий эффект на поведение клетки, лишь тогда, когда система контроля уже серьезно повреждена. Удачи при поиске онкогенов во многом определялись выбором подходящей линии клеток для тестирования. [c.476]

Выбор оптимального управления на (Л/ — 1)-й стадии должен производиться с учетом уже найденного оптимального управления для последней стадии. Он потребует обследования также вариантов перехода па (Л/ — 1)-ю стадию, так как переходы на М-ю стадию уже определены единственным образом. На рис. У1-4 оптимальные переходы на N — 1)-ю стадию показаны сплошными линиями. В обозначениях (VI, 15) можно записать [c.251]

Степень и характер вскрытия пласта имеют важное значение при разработке месторождений нефти и газа, так как они определяют фильтрационные сопротивления, возникающие в призабойной зоне, и, в конечном итоге, производительность скважин. Выбор степени и характера вскрытия осуществляется в зависимости от физических свойств пластов, их толщины, степени неоднородности, способа разработки и т. д. Несоверщенство скважин по степени и характеру вскрытия приводит к таким деформациям линий тока, которые приводят к возникновению в призабойной зоне сложных неодномерных течений. В связи с этим рассмотрение особенностей притока к гидродинамически несовершенным скважинам имеет больщое практическое значение. [c.118]

Подачу насоса обычно рассчитывают исходя из потребностей производства она является тем единственным параметром, который интересует потребителя. Пренебрежение остальными параметрами приводит к многочисленным ошибкам при выборе насосов. Подача и напор насоса зависят от сопротивления системы, в которой насос установлен. Сопротивление систем следует определять по возможности точно. Склонность проектантов принимать большие коэффициенты запаса по напору приводит к тому, что насос, установленный в линии с меньшим сопротивлением, будет обеспечивать подачу, превышающую требуемую, т. е. будет работать в режиме перегрузки. [c.65]

Свойства перекачиваемой среды. Свойства перекачиваемой среды в значительной степени определяют конструкцию насоса и материал для изготовления деталей проточной части. Они могут изменяться как с течением времени или с изменением внешних условий, так и под действием самого процесса перекачивания. Продукт может приобретать дополнительные свойства в результате обработки технологических линий, например после промывки их какими-либо средствами, свойства которых могут сильно отличаться от свойств перекачиваемой среды. Часто при выборе материала ориентируются на материал другого оборудования, установленного в той же технологической линии, что и насос. При этом следует иметь в виду, что течение жидкости может значительно ускорить процессы коррозии (тем более при больших скоростях течения, как в насосе). [c.66]

Выбор размеров радиаторов. Из анализа технических условий, приведенных в табл. 11.1, и диаграммы характеристик (см. рис. 11.10) видно, что требуемые размеры определяются точкой пересечения линии постоянного перепада давления 24,4 кПм с прямой эффективности нагрева 0,187. В результате получаем значение расхода воздуха 73 200 кг1 м -ч) и длину теплообменной матрицы 76,2 мм. Соответствующие параметры для любых других заданных условий получаются аналогичным образом непосредственно из рис. 11.10. Полное сечение на входе в теплообменник можно теперь рассчитать непосредственно, исходя из величины требуемого полного расхода воздуха. Ширина и высота матрицы зависят от размеров располагаемого пространства для устаповки теплообменника. По-видимому, их следует брать примерно равными друг другу, чтобы получить агрегат с хорошими пропорциями и достаточно прочный в механическом отношении. [c.221]

Существенным является выбор селективного (избирательного) растворителя, т. е. дающего наибольшую разность содержания компонента В в экстракте и в рафинате. Зная расположение хорд равновесия, можно определить с помощью правила прямой линии составы Я и Е, или содержание компонента В, считая на смесь А+В. [c.467]

Переходы нефтепроводов через водные преграды являются наиболее ответственными и опасными в экологическом отношении участками нефтепровода ввиду ряда специфических условий сооружения и эксплуатации. Нами решена задача выбора рациональной схемы обвязки многониточного подводного перехода нефтепровода, отвечающей максимально возможной надежности системы параллельных ниток. Расчет позволяет при реконструкции конкретного подводного перехода определить количество задвижек, места их установки и расположение соединительных линий между параллельными нитками исходя из условия обеспечения максимальной надежности. [c.87]

Выбор места и устройства подачи химических реагентов для предотвращения отложений АСПО определяются конкретными условиями и зависят от вида реагента (твердые или жидкие), состава и свойств добываемой жидкости, способа эксплуатации скважин. Наиболее эффективна [49] подача реагента на забой скважины, когда обработке подвергается весь объем скважины и выкидные линии. [c.92]

При экстракции растворителем часто применяются такие системы со свободными бинодальными кривыми (рис. 3 или 4), в которых растворитель смешивается с одним компинентом, как вследствие того, что отклонение соединяющих линий от направления линий равного отношения (мера избирательности экстракции) зачастую больше для такой кривой, чем для полосы (рис. 5 или 6), так и потому, что растворитель, выбор которого определяется другими причинами, дает диаграмму подобного типа. Однако для таких систем максимальная стсп1 нь чистоты того компонента (соответствующего верхушке треугольника), который неограниченно смешивается с каждым из двух других компонентов, достижимая посредством одной экстракции, опред( Ляется точкой Z, получающейся при проведении из вершины, соответствующей растворителю, линии равного отношения aHZ, касательной к бинодальной кривой [c.170]

I. Масштаб нужно выбирать так, чтобы координаты любой точки графика могли быть определены быстро и легко. Если на разграфленной в клетку бумаге (миллиметровой) расстояние между двумя главными соседними линиями разделено на десять равных частей, то наиболее удобно выбирать такой масштаб, в котором это расстояние принято за 1, 2 или 5 единиц или эти значения умножены на 10 ", где п — целое число. Масштаб, при котором чтение графика затруднено, не может считаться приемлемым (сравните рис. 1.2, а и б, являющиеся примерами удобного и неудобного выбора масштабов). [c.17]

Выбор методов и схем съемки рентгенограмм. Выбор методов и схем съемки определяется прежде всего характером конкретной задачи рентгенографического анализа, формой и размером исследуемого образца, а также разрешающей способностью того или иного метода, т. е. возможностью данного метода дать достаточно большое для четкого разделения расстояние между двумя близко расположенными линиями на рентгенограмме. [c.82]

В результате сопоставления можно сделать выбор для индексов h ki (например, между 10 и И) и определить индексы h к линии hkl, после чего остается проверить несколько вариантов для индекса I (1,2). [c.74]

Контроль потока. Количество потока, которое может пропустить клапан нри определенном положении зависит от размеров и конструкции его. В идеальном случае количество потока, которое проходит через клапан при данных условиях, прямо пропорционально открытию клапана. Однако очень часто качественное пропорциоиальпое регулирование клапана определяет его конструкция. Если бы внутренний диаметр клапана позволял регулировать диапазон ожидаемых нагрузок процесса, когда клапан находится менаду 25 и 75% диапазона регулирования, это было бы идеально. Окончательный,выбор диапазона пропорциональности для данной установки определяется опытным путем и настройкой в процесс работы (рис. 189). Наклон линий на этом рисунке зависит от используемой зоны пропорциональности. Каждая линия представляет собой клапан определенного размера. При этих условиях каждый клапан может работать только вдоль отдельной линии. Если бы регулятор был настроен на 60% своего диапазона, то клапан А был бы открыт на 50%, клапан В — на 25%, клапан С — на 1Ъ%. [c.296]

Такой выбор индивидуальной линии может быть оправдан, например, в случае, когда ширина индивидуальной линии определяется главным образом пшриной энергетических уровней (а не распределением локальных магнитных полей). [c.149]

Для достижения оптимального разделения следует регулировать температуру всех частей хроматографа. Правда, имеются некоторые исключения, особенно при разделении постоянных газ9в. Однако в общем можно утверждать, что чем лучше регулирование температуры, тем устойчивее основная линия, выше эффективность разделения и лучше воспроизводимость результатов анализа. Существуют два общих метода регулирования температуры. Первый из них заключается в том, что все части хроматографа помещают в один и тот же термостат. Это стоит недорого, упрощает аппаратуру и сводит к минимуму задачи по ремонту и эксплуатации, однако при этом теряется гибкость прибора и увеличивается продолжительность анализа. На таком приборе нельзя удовлетворительно решить ряд задач. Второй метод состоит в раздельном термостатировании основных частей хроматографа. Это увеличивает число регулирующих приспособлений, но в то же время значительно повышает универсальность метода. В продаже имеются приборы обоих типов, причем, как и следует ожидать, чем выше точность регулирования, тем выше стоимость. Выбор определяется характером задачи. Большинство стандартных анализов можно осуществить на приборе с одним регулятором температуры. Однако в приборах для исследовательских работ температуру дозатора, колонки и детектора следует регулировать раздельно. [c.77]

Гомологичные линии. Выбор аналитической линии и линии сравнения должен удовлетворять некоторым условиям, чтобы отношение интенсив-HO Tsii этих линий было нечувствительно к изменению условш разряда и определялось отношением соответствующих концентраций. Допустим, что мы имеем дело с термически равновесн лм источником, интенсивность линий которого задается температурой Т. Тогда для аналитической линии мы можем написать (см. формулу (5)) [c.148]

Выбор методики исследования структуры сплавов в твердом состоянии значительно зависит от изучаемой системы, а также От тех или иных предварительных данных об этих сплавах. При исследовании совершенно новой системы, сначала должны быть по возможности определены линии ликвидус и солидус. Исключение из этого правила может быть сделано лишь для метал1Лов, которые настолько редки или химически активны или имеют такую высокую точку плавления, что необходима большая предварительная работа по конструированию аппаратуры для точного определения Л1иний ликвидус и солидус. В этих случаях рекомендуется приготовить сплавы.и исследовать их структуру в твердом состоянии до того, как будут определены точки плавления и затвердевания. [c.207]

Направление реакции и место разрыва цепи в значительной мере определяются выбором катализатора и условиями процесса. Так, Гензель, Линн и Ипатьев [22], применяя в качестве катализатора гидрокрекинга никель, нанесенный на кизельгур, показали, что при этом происходит отщепление метана, практически исключающее прочие реакции. Например, цетан последовательно превращается в н-С , и т. д. до метана, причем за счет разрыва цепи не на конце ее, а в любом другом [c.174]

Для минимизации Р используют различные поисковые методы [5—9], но наибольшее распространение получили методы, основанные на градиентном поиске. Сходимость градиентного метода тем выше, чем ближе линии равного уровня к круговым, что определяется выбором масштабов по константам. Поэтому существенное ускорение поиска может быть достигнуто при удачном выборе масштабов. С этой целью используют процедуру преобразования констант к а =Хцкц, что уменьшает вытянутость линий равного уровня. Если вычислить в некоторой точке величины и выбрать .ij=Уд P дkJ, , можно показать, что в новых координатах (й(-/ ) линии равного уровня станут менее вытянутыми. В исходных координатах шаг по кц будет составлять теперь —аХц (др/дкц). [c.34]

Влияние выбора константы равновесия К на результаты расчетов. Константа равновесия К может иметь много значений, поэтому при расчетах необходимо принимать то значение К, которое наиболее реально характеризует состояние системы. К сожалению, при определении константы равновесия всегда имеется элемент риска. В критических случаях значение К лучше определять экспериментально. Если это невозможно, то необходимо выбрать такой метод определения Я, который больше всего подходит для данной системы. Один из практических подходов з аключается в том, чтобы убедиться, что все значения константы равновесия внутренне последовательны. Для этого, например, рекомендуется построить график зависимости log К от для каждого компонента. В результате должна получиться прямая линия. Если она не получается, то необходимо принять величины К такими, чтобы получить прямую линию. При выполнении этой процедуры необходимо уделить большое внима ние средней температуре кипения компонентов (от пропана до гексана). Внутренняя последовательность позволит уменьшить ошибку, которая появляется при применении равновесных данных. [c.72]

При оптимальном выборе параметров, определяющих режим работы горелки и распылителя, случайная погрешность измерения интенсивности спектралыюй линии может быть снижена до десятых долей процента. В целом этим методом можно определять 30—40 элементов с погрешностью, не превышающей 2— [c.59]

При достаточно низких температурах полимеры характеризуются относительно малой по сравнению с г величиной та (широкие линии) и, следовательно, малым отношением сигнал/шум. Для увеличения этого отношения схема наблюдения резонансных сигналов видоизменяется. Кроме медленного, обычно линейного, изменения магнитного поля оно модулируется по синусоидальному закону с низкой частотой на глубину, гораздо меньшую ширины резонансной линии. При прохождении через резонансную линию сигнал на выходе амплитуд ого детектора имеет вид синусоиды с амплитудой, пропорциональной наклону огибающей резонансной ликпи в данной точке. После усиления избирательно настроенным на частоту модуляции усилителем это напряжение подается на сигнальный вход синхронного детектора. На управляющий вход синхронного детектора через фазовращатель поступает опорное напряжение с низкочастотного генератора, который осуществляет модуляцию магнитного поля. Фазовращатель служит для выбора сдвига фаз между напряжением сигнала и управляющим напряжением по максимальному показанию регистриру дщего прибора на выходе. Полезный сигнал умножается в синхронном детекторе на опорный и тем самым выделяется из шума. На выходе синхронного детектора ставится интегрирующая цепь, постоянная времени которой определяет полосу пропускания всего усилительного тракта. Увеличивая по- [c.218]

В связи с широким использованием ЭВМ в современных исследованиях встал вопрос о разработке программ aBToviaTM-ческого фазового анализа с применением ЭВМ. Анализ и сопоставление программ, разработанных до 1984 г., дан в [7], Задача определения фазового состава образца по рентгенометрическим данным является некорректной, что ясно из предыдущего параграфа используемые для идентификации значения / и как для исследуемого образца, так и для стандартов, определяются с экспериментальными ошибками. Поэтому в обоих случаях значения I тл d (или являются наиболее возможными, а не единственно вероятными. В связи с этим возникает проблема выбора критериев соответствия между экспериментальной рентгенограммой и модельной, т.е. суммой рентгенометрических данных (стандартных) для фаз, присутствие которых предполагается в образце, взятых с весом, пропорциональным их условной концентрации. При таком сопоставлении обе рентгенограммы можно представить в виде дискретного набора d (или в, 1 / d и т.д.) с соответствующими им интенсивностями, считая, что линии рентгенограммы совпадают, если различие между ними не превышает 3<о, где <6 - среднеквадратичная ошибка в определении d (<6 зависит от d )- Другой способ сопоставления -сравнение / ( ) для рентгенограммы образца и модельной рентгенограммы. В этом случае может сопоставляться 1(0) не во всем интервале эксп а только на участках, где I(ff) т.е. в области регистрируемых линий. Для модельной рентгенограммы профиль линий может быть задан либо треугольниками (высота принимается равной Imax ширина - экспери- [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология