Кривая суммарная

Концентрация постоянно кипящей смеси различных гомогенных азеотропных растворов либо вовсе не меняется с изменением внешнего давления, либо сдвигается в сторону большего содержания одного из компонентов, либо, при достижении некоторого значения внешнего давления, азеотропия полностью исчезает, система уже не имеет экстремальных точек на кривой суммарного давления паров, и изобарные кривые кипения и конденсации приобретают монотонный характер. Последняя особенность гомоазеотропов часто облегчает их разделение. [c.323]

Раствор с максимумом на кривой суммарной упругости паров и соответственное Фиг. 8 [c.17]

В случае систем частично растворимы< компонентов не эвтектического класса изотермические кривые кипения и конденсации имеют вид, изображенный на фиг. 12. Этот случай отличается от предыдущего тем, что оба жидких слоя А к В при определенной температуре выделяют пар Е, состав которого лежит вне интервала концентраций от хд до Лв. Кривая кипения или изотермическая кривая суммарного давления паров раствора в функции состава жидкой фазы претерпевает разрыв АВ на участке концентраций от Ха до Хв и представляется двумя ветвями АС и BD, являющимися кривыми упругости жидких растворов на интервале составов от О до Хв и от Ха до 1. Кривая конденсации или изотермическая кривая Фиг. 12 [c.23]

Рис. 42. Статистическая кривая суммарных относительных объемов

Этот метод позволяет построить очень приближенную упрощенную кривую суммарной (анодной и катодной) поляризуемости коррозионного процесса. [c.286]

Если условия контактной коррозии металлов таковы, что суммарная анодная кривая (Уа обр зс пересекается с суммарной катодной кривой (1 к)обр кс в области диффузионного контроля последней, например в точке 2 (рис. 255), то нетрудно заметить, что величина суммарного коррозионного тока /" (который полностью или большая часть его приходится на основной металл) определяется только ходом суммарной катодной кривой. Суммарная же катодная кривая отличается от катодной кривой основного (анодного) металла на величину катодного тока металла катодного контакта, который определяется только поверхностью катодных [c.360]

После того как на диаграмму поршневых сил нанесены все действующие в ряду силы, т. е. силы давления газа, инерции и трения, производят их суммирование и получают кривую суммарной поршневой силы Р. Затем по формуле (5.5) рассчитывают кривую противодействующего момента для рассматриваемого ряда (рис 5.13). [c.125]

Аналогично выполняют построения кривой противодействующего момента для каждого ряда отдельно. После построения диаграмм моментов проводят их суммирование, смещая диаграммы относительно друг друга в соответствии с углами смещения колен вала и углами развала цилиндров. При этом диаграмму опережающего ряда, т. е. ряда, в котором поршень раньше достигает ВМТ, смещают относительно отстающего ряда так, чтобы 0 на диаграмме отстающего ряда совпал с углом опережения опережающего ряда. Это равносильно смещению диаграммы опережающего ряда влево (в сторону, обратную нарастанию углов) на величину угла опережения. Часть диаграммы опережающего ряда, оказавшуюся слева от 0° отстающего, следует пристроить справа к диаграмме опережающего ряда. Проведя необходимые смещения кривых моментов отдельных рядов, строят кривую суммарного момента 2 М путем алгебраического сложения соответствующих ординат. [c.125]

На диаграмму противодействующего момента наносится значение среднего момента Мер. Его значение (в масштабе диаграммы) может быть найдено планиметрированием площади под кривой суммарного противодействующего момента и делением ее на длину диаграммы. Между прямой, параллельной оси абсцисс Мор< н кривой М образуются площадки (рис. 5.14). [c.126]

После нанесения на диаграмму всех сил, действующих в данном ряду компрессора, проводят их графическое суммирование и получают график суммарной порщневой силы Следует обратить внимание на то, что в мертвых точках кривая суммарной [c.362]

Планиметрированием найдем площадки, образованные кривой суммарного противодействующего момента и прямой Мер и построим векторную диаграмму (рнс. П.9). Общая высота этой диаграммы определяет предельное изменение кинетической энергии маховика на протяжении одного оборота коленчатого вала. [c.367]

Кривые суммарного взаимодействия [c.98]

Расстояние го между центрами смежных частиц в цепочке определяется положением минимума на кривой суммарной потенциальной энергии в магнитном иоле (рис. 69). [c.124]

Согласно этой формуле, нормирующий множитель определяется как отношение площади под кривой суммарного независимого рассеяния к площади под экспериментальной кривой рассеяния. Критерием точности нормировки может служить равенство [c.103]

Рис. 40. Кривые суммарного напряжения растяжения в покрытиях при различных температурах Т в условиях грунтовой среды

Наиболее полную характеристику пористой структуры углеграфитовых материалов дают интегральные и дифференциальные кривые распределения объема пор по их размерам. При этом дифференциальные кривые показывают объемную долю пор определенного размера, а интегральные кривые — суммарный объем пор от максимального до данного размера. На рис. 2.2 и 2 3 приведены интегральные кривые распределения объема пор по размерам радиусов для прошивных и прессованных промышленных графитов различных, марок. Для прошивных марок графита характерен значительный объем микропор, обусловленный присутствием крупных частиц наполнителя, выполняющих каркасную функцию, [c.17]

J, 2 — поляризационные кривые раздельного осаждения металлов 3 — поляризационная кривая суммарного процесса 1 и а — парциальные плотности тока для первого и второго компонентов сплава при различных плотностях тока суммарного процесса ( 5) / и 2 — парциальные поляризационные кривые. [c.256]

Согласно уравнению (2,10) при электролитической коррозии в электролите обычно идут две электрохимические реакции. В таком случае измерительное устройство (рис. 2.3) будет измерять не поляризационную кривую 1 и) для одной реакции, а кривую суммарный ток —потенциал для смешанного электрода Е,. При этом в соответствии с уравнением (2.10) происходит наложение обеих кривых частичный ток— потенциал [c.55]

Здесь имеет место общий случай, когда плотности тока промежуточных реакций на отдельных участках поверхности электрода неодинаковы. При этом справедливо соотношение (2.10 ), а соотношение (2.38) не соблюдается. Кроме того, из критериев для катодной защиты может быть применено только равенство (2,39), но не равенство (2,40)— если только не рассматривать равенство (2.40) отдельно для каждого участка поверхности. Для упрощения в дальнейшем рассматривается гетерогенный смешанный электрод, состоящий из двух гомогенных участков. На рис. 2.6 для него показаны кривые суммарный ток — потенци- [c.56]

Проведенные авторами измерения показали, что кривые суммарного расхода топлива при работе обеих ступеней с одинаковым давлением, полученные при непосредственном измерении по расходным характеристикам каждой ступени с учетом противодавления, практически совпадают. [c.198]

Уравнение (77) известно как уравнение Борна. Кривая суммарной энергии в зависимости от г имеет обычный для такого рода кривых минимум — потенциальную яму (рис. 31). [c.258]

Рнс. 35. Кривые суммарной (I) и парциальных поляризаций восстановления нонов [c.110]

Изотермическая кривая суммарного давления паров этой системы, приведенная на фиг. 17, характеризуется точкой максимума, отвечающей составу х/ = = у/ == 0,6665 и давлению Ре = 654,9жж]рт. ст. Рассматриваемая кривая типична для систем с настолько большими положительными отклонениями от свойств простейшего раствора, что нарушается монотонность кривой зависимости давления пара раствора от его состава. Такие растворы образуются из чистых компонентов большей частью с поглощением тепла. Согласно [c.100]

К третьему типу неограниченно растворимых друг в друге веществ относятся системы, характеризующиеся наличием минимальной точки на изотермической кривой суммарного давления паров. Типичной для этих веществ является система ацетон — хлороформ, опытные данные для которой при температуре 35,17° приведены в табл. 6. [c.101]

Изотермическая кривая суммарного давления паров этой системы, представленная на фиг. 18, характеризуется точкой [c.101]

Наконец, во всех трех рассмотренных типичных случаях неограниченно растворимых систем парциальные давления паров компонентов растут с увеличением их состава. Эта замечание не может быть отнесено к суммарной упругости паров раствора. Системы с положительными или отрицательными отклонениями от свойств простейшего раствора, обладающ,ие экстремальными, максимальными или минимальными точками на кривых. суммарной упругости паров раствора, называются постоянно кипящими или азео-тропными смесями, однородными в жидкой фазе. [c.103]

Системы, совокупный состав а которых попадает в интервал концентраций от х до х , распадаются на насыщенные растворы Л и В, и линия кипения для них может быть представлена горизонталью АВ. Если изотермические кривые суммарного давления паров представить в функции состава у паровой фазы, т. е. нанести на диаграмму так называемые кривые точек росы или кривые конденсации, то они для рассматриваемой системы изобразятся кривыми СаЕ и ЬЕ, пересекающимися в угловой [c.111]

Термодинамическое условие устойчивого существования раствора заключается в требовании неубывания парциального давления его компонентов с положительным изменением их концентрации, и поэтому наличие экстремальных точек на кривых и 0а. а 0, является причиной неустойчивости раствора, вызывает расслоение его и кривая суммарного давления паров системы претерпевает разрыв на участке концентраций от хк до Хв. Линия АС является изотермической кривой точек кипения растворов компонента давай точка А является фигуративной точкой насыщенного при данной температуре раствора да в а. Линия ВО является изотермической кривой точек кипения растворов компонента а в т и точка В является фигуративной точкой насыщенного при данной температуре раствора а в да. [c.22]

Системы, совокупный состав а которых попадает в интервал кснцентраций от лд до хв распадаются на насыщенные растворы А и В, и линия кипения для них может быть представлена горизонталью АВ. Если изотермические кривые суммарного давления паров представить в функции состава у паровой фазы, т. е. нанести на диаграмму так называемые кривые точек росы нли кривые конденсации, то они для рассматриваемой системы изобразятся кривыми СаЕ и ОвЕ, пересекающимися в угловой точке Е, которая показывает, что обоим жидким равновесным насыщенным растворам составов л д и лв отвечает один и тот же пар, состава уе [c.22]

Но мере уи( [ичения неидеальности раствора возрастает и степень отклонения от линейности, которая может оказаться настолько ()ол1.ми)й, что монотонность кривой зависимости давления нара раствора от его состава нарушается и на ней появляется экстремум. Так, в случае положительных отклонений от идеальности иа изотермической кривой суммарного давления в этом случае появляется максимум. Эти растворы образуются из чистых кодаюнеятов большей частью с погло1цением тепла. Согласно В. А. Кирееву 115 поглощение тепла нри образовании раствора уменьшает количество энергии, которое нужно затратить при [c.45]

К третьему типу полностью растворимых друг в друге ве1Цост11 относятся системы, характеризующиеся наличием уи о мннималг,-пой точки на изотермической кривой суммарного давлепия парои. Типичной для этих веществ является кривая (5), приведеттнан иа рис. 1.11, а. Такие растворы образуются из чистых компонентов большей частью с выделением тепла. Согласно 13. А. Кирееву это обстоятельство увеличивает количество энергии, которое [c.46]

Рис. 3.42. Влияние содержания металлов в сырье и степени удаления серы на производительность катализаторов прямого гидрообессернваиня нефтяных остатков в реакторах с ТФСС (цифры на кривых - суммарное содержание ванадня и никеля в сырье, %).

Так как не зависит от расхода абсорбента, то функция 51 >= / ( ) на рис. Х1-3 выражается горизонтальной прямой линией. С возрастанием I уменьшаются рабочая высота абсорбционного аппарата и его гидравлическое сопротивление, при этом снижается значение 5г, но одновременно несколько увеличивается диаметр аппарата. При оп )еделенных значениях I объем аппарата, вследствие резкого возрастания его диаметра, будет также увеличиваться, что может привести к росту 5а. Следовательно, кривая Зг => f (Г) может иметь минимум (рис. Х -3). С возрастанием I увеличиваются расходы на десорбцию и перекачку поглотителя, т. е. растет величина 5з. Складывая ординаты всех кривых (рис. Х1-3), получим кривую суммарных затрат на абсорбцию 1 кмоль газа. Эта кривая также имеет минимум, соответствующий оптимальному удельному расходу /опт абсорбента . [c.439]

Современная теория рассматривает коагуляцию как результат действия вандерваальсовых сил притяжения и электростатических сил отталкивания. Суммарное действие этих сил приводит к немонотонному изменению энергии взаимодействия как функции расстояния между частицами (рис. 8.11). Чем больше -потенциал на поверхности частиц, тем, при прочих равных условиях, выше энергетический барьер на кривой суммарной энергии. В такой ситуации частицы отталкиваются друг от друга и при -потенциале, равном или большем, чем 30-40 мВ, коллоидный раствор устойчив. [c.117]

В этой связп представляет интерес работа А. Ю. Ролле 62], где изучена кинетика гидролиза ГМЦ на примере пшеничной соломы в первые 10 мин обработки ее концентрированными растворами (40—60% масс.) серной кислоты. При этом, учитывая неоднородность состава и строения гемицеллюлозных полисахаридов, скорость их гидролиза определяли ио методу С. Л. Мадор-ского [93] ири помощи графического дифференцирования кинетических кривых суммарная степень деструкции иолисахарндов [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология