Комплекс кластерный

Комплексы кластерного типа, в которых атомы металла непосредственно связаны [c.370]

Однако, во многих соединениях двухвалентных Рс1 и Р1 осуществляются такие мотивы, при кото рых квадратно-плоскостное окружение металла дополняется одной или (чаще) двумя слабыми связями либо с одним из электроотрицательных ато мов, либо с другими атомами металла. Иногда осуществление связей металл — металл приводит к образованию устойчивых комплексов кластерного типа. [c.9]

Особенно характерно образование связей металл—металл для хлоридов и бромидов двух- и трехвалентного молибдена. Простые и гидратированные галогениды Мо и их аддукты, так же как и близкие по составу соединения МЬ и Та, образуют весьма своеобразные комплексы кластерного типа, содержащие октаэдрические группировки в качестве центрального ядра. Кроме того, двух- и трехвалентные Мо и У (а также Ке, Тс, Кп) образуют устойчивые биядерные галогенидные комплексы со связями металл—металл повышенной кратности без мостиковых атомов галогена, а также биядерные комплексы с относительно слабыми (дополняющими) связями металл—металл и мостиковыми атомами галогена. [c.214]

Элементы с нечетным числом валентных электронов образуют двухъядерные комплексы кластерного типа со связью металл — металл. Так, марганец образует с оксидом углерода(И) карбонил Мпг(СО)1о без мостиковых групп со связью Мп—Мп [c.208]

При исследовании электронной структуры хемосорбционных комплексов часто прибегают к кластерным моделям, применение [c.61]

Если же после спаривания валентных электронов остается хотя бы один неспаренный электрон, то по обменному механизму образуется связь Ме—Ме и биядерный кластерный комплекс [c.412]

В биядерных и кластерных комплексах N1 молекула ал-кина часто играет роль мостикового лиганда, напр. [c.242]

Т. может входить в состав одно- и многоядерных комплексов Os, Ru, W и др. металлов в качестве лиганда, при этом его получают восстановлением сульфидного лиганда или присоединением серы к метиленовому лиганду. В подобных комплексах, представляющих новый тин кластерных катализаторов, молекула Т. стабилизирована связью с металлом, поэтому комплексы могут служить источниками Т. в р-циях. [c.584]

Наличие нескольких разных центральных атомов в многоядерных комплексах и кластерных соединениях облегчает (по сравнению с моноядерными аквакомплексами) образование конечных продуктов изомеризации, в которых гидроксил и протонирован-ный лиганд координированы разными центральными атомами. Метод квазиравновесной термогравиметрии позволяет проследить за особенностями конкуренции процессов дегидратации — твердофазного гидролиза. [c.57]

При совершенствовании катализаторов используют новые элементы и классы соединений. Успешно проходят работы по закреплению на твердых носителях каталитически активных комплексов, в частности соединений с металлическими кластерными остовами. [c.54]

Комплексы кластерного тнпа, в которых атомы металла непосред-ственпо связаны друг с другом. Это наблюдается, напрпмер, в димерах (СО)бМп—Мп(С0)5, [НегНгСЫ л В последнем соединении между атомами рения имеется тройная связь [c.589]

Комплексы кластерного типа, в которых атомы металла непосредственно связаны друг с другом. Это наблюдается, например, в димерах Г(С0)5Мп— —Мп(С0)5], [Ре2П2С18] ". В последнем соединении между атомами пения имеется тройная связь [c.570]

Впрочем, как склонность к пятерной координации, так и стремление к образованию связей металл—металл и сложных комплексов кластерного и полукластерного типа выражены у различных металлов в разной степени. Так, например, в описываемых ниже структурах пятикоординационные комплексы чаще всего встречаются в соединениях железа (17 структур) и кобальта (12 структур), реже всего — в соединениях марганца (одна структура). Связи металл — металл обнаружены в 17 соединениях железа, в десяти соединениях марганца и только в одном соединении хрома. Кластерные группировки встречаются во многих карбонильных соединениях же теза, и весьма редко в карбонильных соединениях марганца. К сожалению, трудно сказать, в какой мере эти различия определяются особенностями переходного металла и в какой — спецификой подбора исследуемых соединений. [c.9]

Менее прочный хлорид платины (П) в твердом состоянии содержит в кристаллической решетке группы Р1бС1 2 ( кластерные группы). В воде ои нерастворим, с соляной кислотой дает комплекс НоРЮЦ. [c.216]

ИбН-МОЛЕКУЛЯРНЫЕ КОМПЛЕКСЫ, ассоциаты, состоящие из иона и присоединенных к нему одной или неск. нейтральных молекул. Существуют в внде индивидуальных частиц в газовой фазе (в низкотемперат рной плазме). Примеры М(Н20) , наз. также кластерными ионами (M-Li, Na, К, Rb, s, Ag и др.. и =1-6), НаНН О) (Hal-F, l, Br, I, и = 1-5), SOJ SO,, 0+ 0 O+ N , NO O, СНз Нз, многочисл. продукты присоединения протона к разл. молекулам. Ассоциаты из ионов и молекул часто встречаются в р-рах и кристаллич. фазах, но в них они находятся в связанном состоянии и наз. гидратными или сольватными комплексами, фрагментами координац. соед. и др. (см. Аквакомплексы, Аммины, Гидратация, Координационные соединения. Сольватация). [c.257]

Хорошо изучены трехъядерные комплексы Os, в к-рых орг. лиганд связан с атомами Os многоцентровыми ст- и я-связями. Структура таких комплексов аналогична подобным структурам для рутеншорганических соединений. В отличие от Ru п-лиганды в трехъядерных комплексах. м.б. связаны и с одним атомом Os. Кластерные О. с. с числом атомов Os > 4 практически не изучены. [c.417]

Карбонильные соед. для Pt значительно менее характерны, чем для большинства др. переходных металлов. Чистый карбонил Pt( O)4 не получен. Для Pt(0) известны в оси. смешанные карбонилфосфиновые комплексы типа [Pt( O) (РРЬз)4 ] или кластерные карбонилы разных типов, напр. [Pt( O)2], для Pt(II)-комплексы типов [Pt( O)2X2], [Pt( O)X2]2, [Pt( O)L2X]+ и [Pt( 0)X3]-. Хим. св-ва этих соед. мало изучены, для них характерны взаимные переходы при действии фосфинов, СО или при нагревании. [c.569]

Соед. с а-связью Ag—С (а-комплексы) содержат в качестве лигандов алкил, арил, алкенил, алкинил. К ст-комплексам относят также С. с., в к-рых атом Ag связан с одним из атомов углерода циклопентадиенильного кольца. а-Комплексы имеют полимерное полиядерное строение. С. с. с арильными и ферроценильными лигандами имеют кластерную структуру (чаще всего тетраядерную), в к-рой атомы металла и углерода образуют двухэлектроншто 1рехцентро-вую связь, а орг. группы выступают в роли мостиковых лигандов. [c.325]

В книге систематизированы и обобщены материалы по кристаллическим структурам редких ртутных минералов, их синтетических аналогов, неорганических и комплексных соединений с полиатомными ртутными группировками. Представлен достаточно полный объем экспертно оцененных численных кристаллоструктурных и кристаллохимических справочных данных. Большое внимание уделено исследованию кристаллохимических функций жестких атомных фрагментов, в том числе кластерных группировок (Hg2) и (Hg3) с ковалентными связями Hg-Hg. Показана ведущая структурообразующая роль этих группировок. Важное место занимает трактовка структур с позиций метода выделения анионоцентрированных поликатионных комплексов, позволяющая проследить взаимосвязь кристаллических структур ртутных минералов, образующихся в анионодефицитной среде. [c.2]

Особую группу многоядерных комплексов представляют кластеры. Кластеры (от англ. luster - рой, скопление) - это группы близко расположенных, тесно связанных друг с другом атомов, молекул, ионов. Характерным признаком кластерных соединений металлов, отличающим их от других типов соединений, [c.515]

Смотреть страницы где упоминается термин Комплекс кластерный: [c.81] [c.46] [c.554] [c.555] [c.252] [c.62] [c.532] [c.76] [c.66] [c.376] [c.187] [c.22] [c.604] [c.251] [c.325] [c.386] [c.619] [c.289] [c.128] [c.121] [c.60] [c.337] [c.39] [c.241] [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология