Модифицирование тиолами

Для модифицирования электродов применяют также неорганические пленки общей формулы (Ма)п[Мв(СК)6], где Мв = Ре, Об, Ки, например, берлинскую лазурь или ее аналоги. Такие пленки получают непосредственно на электродной поверхности при анодном растворении материала электрода в присутствии цианид-ионов. Селективность пленок по отношению к ионам металлов, их прочность и проницаемость зависят от состава и структуры поли-ядерных покрытий. Некоторые пленки, например Мо(СК)8 , ведут себя подобно цеолитам. Особенно многообещающими являются системы на основе гексацианоферратов 1п(Ш) и Ки(1П). Пленки на их основе имеют высокую устойчивость к воздействию агрессивных сред. Такие электроды применяют для вольтамперометрического определения тиолов и дисульфидов. Электроды из стеклоуглерода, модифицированные гексацианоферратами, применяются в качестве амперометрических детекторов в проточных системах, особенно при определении серосодержащих соединений, которые загрязняют электроды других типов. [c.485]

В рецептуре полимеризации бутадиен-нитрильных латексов в качестве эмульгатора используют анионные поверхностно-ак-тивные вещества (алкилсульфонаты, модифицированную канифоль, соли жирных кислот). Температура полимеризации в основном 30—40 °С. Латексы для пенорезины получают как низкотемпературной, так и высокотемпературной полимеризацией. Инициирование полимеризации проводят с применением либо систем на основе органических гидропероксидов, либо персульфата калия с активаторами. В качестве регуляторов применяют тиолы. [c.268]

Тиолы, связанные с сефарозой, можно определять, исходя из их способности включать [ С]иодацетамид для этого модифицированная сефароза обрабатывается 0,01 М иодацетамидом в 0,1 М бикарбонате натрия (pH 8,0) при комнатной температуре в течение 15 мин [14]. [c.243]

Связь 8 — Н разрывается во многих реакциях, в которых атом серы проявляет свой нуклеофильный характер. Выше уже рассматривались реакции тиолов с простейшими карбонильными соединениями, с модифицированной карбонильной группой, имеющейся в кислотах и их производных, с кетеном, с эпоксисоединениями и с а,р-непредельными карбонильными соединениями. Еще одним примером реакций этого типа, который следует здесь отметить,— это реакция с нитрилом, протекающая аналогично при- [c.439]

Условия получения высших алкантиолов. Наиболее селективным катализатором синтеза алкантиолов из спиртов и сероводорода является оксид алюминия, модифицированный щелочью (см., например, табл. 1.12). Влияние условий проведения процесса в присутствии данных катализаторов выяснено в ряде работ [2, 3, 74, 79, 81]. Вследствие трудности разделения спирта и алкантиола процесс целесообразно вести при глубоком, желательно полном превращении спирта. С увеличением времени контакта выход алкантиола растет до определенного значения, после чего снижается. С ростом температуры выход тиола повышается, но при этом снижается селективность процесса. Как правило, синтез высших алкантиолов ведут при Т < 350 °С. Увеличению селек- [c.37]

В продуктах реакции на ряде катализаторов (оксиде кремния, чистом и модифицированном кислотными добавками аморфном алюмосиликате, декатионированных цеолитах) кроме тиолана и воды содержатся углеводороды. [c.110]

В образовании тиолана из тетрагидрофурана и HjS проявляют активность различные катализаторы. В патентных сообщениях [13-18] предлагается проводить этот процесс при атмосферном или повышенном давлении, Т = 250-450 °С, в избытке HjS по отношению к тетрагидрофурану, в присутствии различных катализаторов - оксида алюминия без добавок и модифицированного фтористо-водородной или кремниевой кислотой, соединениями кобальта, хрома, тория, натрия, фосфатами магния или алюминия, фосфорно- и кремневольфрамовыми гетерополикислотами и их калийными солями. [c.115]

Почему для химического модифицирования поверхности золота обычно используют тиолы и органические дисульфиды, а не силаны [c.174]

Химическое модифицирование поверхности, позволяя в принципе конструировать поверхности с заданной структурой и составом поверхностных групп, является мощным инструментом для создания материалов с требуемыми адсорбционными и адгезионными свойствами. Хорошо охарактеризованные органические монослои силанов или тиолов, закрепленные на гладких подложках, представляют собой идеальную систему для исследования роли химии поверхности и механизмов ад- [c.498]

Девис и Армстронг [12] сообщили о модифицированном потенциометрическом методе Тамеле и Риланда, согласно которому при титровании наблюдаются раздельные скачки потенциала для свободной серы и тиолов. Ниже описывается модифицированный Карчмером способ выполнения метода Девиса и Армстронга. [c.549]

В иасгоящее время создан ряд сорбентов с модифицированной поверхностью, в первую очередь, на основе промышленных мезо- и макропористых кремнеземов. В качестве химически закрепленных функциональных групп на поверхности пористой матрицы использованы (в зависимости от метода синтеза) оксидные и органические структуры различных элементов (фосфор, ванадий, хром, титан, кремний, бор, цирконий, железо, тантал, вольфрам, молибден, олово, кобальт, кадмий и др.), органические производные сероводорода (тиолы), минеральные и органические кислоты. [c.255]

Этот метод применим также и для определения следов тиола в этом случае фотометрическое определение конечной точки рекомендуется проводить при длине волны около 580 нм (можно использовать модифицированную кювету типа Be kman Model Band) [256]. [c.371]

Опираясь на собственный экспериментальный материал и данные литературы, Э. Я- Граевский привел доказательства причинной связи между изменением уровня эндогенных тиолов и модифицированной радиорезистентностью биологических объектов. Было показано, что под влиянием противолучевых средств (гипоксии, гипотермии, экзогенных серосодержащих веществ, биогенных аминов) происходит повышение содержания эндогенных тиолов. Динамика их накопления в различные сроки после введения радиопротекторов, как правило, коррелирует с изменением радио-чувствительности животных. На вопрос о том, какая фракция тиолов (белковая или небелковая) может быть определяющей в радиорезистентности биологических объектов, однозначного ответа пока нет. В качестве доказательства того, что возрастание уровня тиолов в тканях животных под влиянием серосодержащих радиопротекторов происходит в основном не за счет экзогенно введен- [c.281]

Модифит дфование металлических поверхностей тиолами. Тиолы (меркаптаны) довольно часто используют для модифицирования поверхностей благородных металлов, таких как серебро и золото. При этом на поверхности образуется [c.118]

В статье [93] описывается исследование тонкой структуры привитого слоя золота, модифицированного алкилтиолами. Помимо этого были проведены определения углов смачивания поверхности для воды и гексадекана. Показано, что при использовании тиолов с фторуглеводородным радикалом максимальный угол смачивания дня воды составляет 118°, а для гексадекана — 71°. При использовании тиолов с углеводородным радикалом максимальное значение угла смачивания для воды составляет 112°, а для гексадекана — 47°. [c.119]

Возможность придания белку соверщенно нового типа ферментативной активности путем его химической модификации была реализована лищь в немногих случаях. Стратегия модификации здесь заключается в усилении слабой каталитической активности органической молекулы путем ковалентного связывания ее с белковой цепью, чтобы использовать способность последней связывать субстрат. Один из лучших примеров этого рода-флавопапаин [23]. Папаин представляет собой протеазу растительного происхождения, которая содержит каталитически активную тиольную группу. Обработка папаина бромоизоаллоксазинами приводит к ковалентному присоединению редокс-групп к тиолу [23], как показано на рис. 8.5. Модифицированный таким образом фермент теперь не проявляет протеолитической активности, но зато проявляет оксидазную. Производное папаина, полученное алкилированием цистеинового остатка активного центра, обладает слабой способностью к окислению дитиолов [18] и дигидроникотинамидов [26, 27]. Окисление дитиолов протекает лишь несколько более быстро по сравнению с самим изоаллоксазином обычно скорость реакции возрастала в 4-17 раз при значениях равных 4-21 М с"" [18]. Анализ молекулярных [c.110]

Смотреть страницы где упоминается термин Модифицирование тиолами: [c.561] [c.190] [c.251] [c.207] [c.263] [c.125] [c.280] [c.280] [c.286] [c.28] [c.32] [c.40] [c.56] [c.58] [c.67] [c.70] [c.15] [c.133] [c.189] [c.254] [c.202] [c.34] [c.173] [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология