Пипетки для измерения электропроводности

Последовательность выполнения работы. В ячейке специальной конструкции (рис. 125) измерить константу прибора ф (см. стр. 277). Затем тщательно промыть прибор и пипеткой внести в шарик трубки 4 20 мл раствора электролита в воде или в органическом растворителе известной концентрации. Резиновым баллончиком через трубку и кран / засосать раствор в оба шарика вискозиметра так, чтобы раствор полностью, без воздушных пузырьков, заполнил всю ячейку немного выше отметки а . Перекрыть кран 1 и приступить к измерению электропроводности раствора при различных температурах. Ячейку присоединить к термостату, контактным термометром установить нужную температуру, в течение 5—7 мин раствор выдержать в данном температурном режиме и затем только приступить к измерениям (см. стр. 277). При изучении водных растворов электролитов измерительным прибором может служить мост сопротивлений и емкостей Р-38. [c.283]

Рис. 213. Пипетка для измерения электропроводности.

В начале диализа при большой разности концентрации соли по обе стороны мембраны диализ протекает быстро, затем процесс постепенно замедляется. Обычно основную часть низкомолекулярных веществ (соли и т. д.) удаляют диализом против обычной проточной воды, а остаток — диализом против дистиллированной воды или дважды дистиллированной воды. Степень отделения низкомолекулярных веществ в процессе диализа можно определить при помощи различных аналитических методов осаждения, окрашивания и т. д. Для контроля процесса диализа неорганических ионов наиболее удобным способом является измерение электропроводности проб специальной пипеткой (рис. 213). В пипетку объемом 1—2 мл впаяны дисковые платиновые электроды, которые присоединены к измерительному прибору. В пипетку набирают раствор так, чтобы электроды были полностью погружены, и капиллярный кран перекрывают. Если диализуемый раствор содержит несколько различных электролитов, то пипетку калибруют, измеряя электропроводность растворов известной концентрации. В некоторых проточных диализаторах электроды вмонтированы непосредственно в прибор. [c.200]

Сосуд для измерения электропроводности ополаскивают дистиллированной водой и 2—3 раза исследуемым раствором. Затем наливают такое количество раствора, чтобы уровень жидкости превышал на 3—5 мм верхний край электродов. При всех измерениях объем жидкости в сосуде должен быть одним и т м же, поэтому наполнять сосуд следует с помощью пипетки. Сосуд с раствором помещают в термостат (Приложение I, стр. 353) и выдерживают в нем 10—15 минут. Одновременно в термостат помещают колбочки с одним или двумя последующими растворами, чтобы они к моменту измерений приняли нужную температуру. [c.152]

Необходимые приборы и материалы ) установка для измерения электропроводности (мост Уитстона, звуковой генератор, осциллограф) 2) сосуд для определения электропроводности растворов 3) термостат 4) хлористый калий марки ЧДА 5) мерная колба на 50 мл 6) мерная пипетка на 25 мл 7) дистиллированная вода. [c.14]

За ходом реакции легко следить, отбирая периодически пипеткой пробы и титруя в них остаток щелочи. Для того чтобы в пробе после ее отбирания приостановить дальнейшую реакцию, она возможно быстрее сильно разбавляется (уменьшение концентрации уменьшает скорость по закону действия масс). Другой удобный способ следить за ходом такой реакции состоит в измерении электропроводности смеси, которая по мере расходования щелочи сильно падает, так как ОН -ионы более подвижны, чем СНзСОО -ионы. [c.424]

Сосуд для измерения электропроводности представляет собой стеклянный каркас с впаянными друг против друга платинированными электродами (рис. 123). Стеклянный каркас погру.жают в стакан, в который наливают испытуемый раствор. При работе с платинированными электродами не следует к ним прикасаться (пипеткой при наполнении стаканчика, палочкой при помешивании исследуемой жидкости), так как можно повредить платинированную поверхность электрода, что исказит результат измерения электропроводности. [c.276]

В сосуд для измерения электропроводности наливают (по указанию преподавателя) 50 жл0,04н. раствора слабого электролита. Затем в стакан погружают платиновые электроды и подключают их в мости-ковую схему. Передвигая подвижной контакт, при вращении барабанного реохорда добиваются точки компенсации, отвечающей соотношению (ХП,31). Включая различные сопротивления на магазине сопротивлений, подбирают плечи реохорда так, чтобы положение подвижного контакта находилось в пределах четырех-шести делений шкалы реохорда. Эти измерения производят при трех различных сопротивлениях магазина. Затем пипеткой отбирают из сосуда для электропроводности 25 мл исследуемого раствора и добавляют из колбы, находящейся в термостате при температуре опыта, 25 мл дистиллированной воды. Раствор тщательно перемешивают и вновь измеряют сопротивление раствора исследуемого электролита при трех различных сопротивлениях магазина. Последующими разбавлениями готовят 0,02 [c.279]

После того, как калибровка выполнена, в сосуд для измерения электропроводности, сполоснутый дистиллированной водой, с помощью пипетки для вливания вносят два раза по 10 лл ис следуемого раствора электролита, предварительно нагретого до [c.181]

Выполнение работы. Налить в сосуд для измерения электропроводности заданный объем 0,01 М раствора ПАВ. После термостатирования при 25° С не менее 10 мин провести кондуктометрические измерения. Затем сухой пипеткой извлечь из сосуда половину объема раствора. Добавить столько же воды при 25° С, тщательно перемешать и повторить измерение. Полученный раствор разбавить аналогичным образом 6—8 раз. Данные занести в таблицу по форме, указанной в работе 31, и построить график зависимости удельной электропроводности х от с. Для истинных растворов х линейно растет с повышением с. При достижении ККМ кривая образует излом, после которого рост удельной электропроводности с концентрацией уменьшается (см. рис. 55, а). Для большей точности определения можно заранее приготовить 6—8 растворов соответствующих концентраций, чтобы ККМ приходилась примерно в середине изучаемого интервала концентраций. Начинать измерения электроводности следует с раствора наименьшей концентрации. По точке излома определить ККМ. Средняя квадратичная ошибка измерения не должна превышать 2%. [c.248]

В мерных колбах (на 50 мл) готовят растворы едкого натра (с = 0,04 н.) и эфира (с = 0,02 н.). Обе колбы во избежание проникновения двуокиси углерода и испарения эфира тщательно закрывают притертыми (или парафинированными корковыми) пробками. В правое и левое колена смесителя (см. рис. 89) пипеткой внхят 25 мл раствора едкого натра и эфира. Смеситель помещают в термостат -с заданной температурой. Через 15—20 мин обе жидкости с помощью груши П0 трубке 1 переводят в сосуд для измерения электропроводности. Последний заранее должен быть помещен в стакан с водой, которая имеет температуру термостата. В момент смешения включают секундомер . После смешения сосуд с содержимым переносят в термостат и подключают к установке для измерения электропроводности с оптическим индикатором нуля. [c.216]

Полумикробюретку сначала споласкивают, а затем наполняют титрантом и устанавливают так, чтобы кончпк бюретки находился в отверстии электролитической ячейки для подачи титранта. В электролитическую ячейку прн помощи пипетки переносят аликвотную часть анализируемого раствора и определяют его сопротивление. Затем в ячейку добавляют титрант порциями по 0,1—0,5 мл. Величина порции зависит от концентрации титруемого раствора. До точки эквивалентности необходимо сделать не менее четырех измерений. В некоторых случаях для достижения постоянной электропроводности раствор выдерживают некоторое время, что указывается в методиках. Измерение сопротивления после добавления каждой порции титранта повторяют три раза. Результаты измерений заносят в рабочий журнал, как показано ниже. [c.137]

Полумикробюретку сначала ополаскивают, а затем наполняют титрантом и устанавливают так, чтобы кончик бюретки находился над электролитической ячейкой. При помощи пипетки в электролитическую ячейку переносят аликвотную часть анализируемого раствора и измеряют его сопротивление. Затем в ячейку добавляют титрант порциями по 0,1—0,5 мл. Объем порции зависит от концентрации титруемого раствора. После добавления каждой порции раствор перемешивают. Иногда для достижения постоянной электропроводности раствор выдерживают некоторое время (указывается в методиках). Титрование обычно проводят без тер-мостатирования, так как при этом значительно увеличивается время титрования. Термостатирование применяют только тогда, когда предъявляется повышенное требование к точности определений. Число измерений зависит от характера кривой титрования. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология