Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Точка световой компенсации

    Прибор марки ФЭК-М представляет собой компенсационный фотоэлектроколориметр с двумя фотоэлементами. Принципиальная оптическая схема прибора приведена на рис. 71. Световой поток от лампы накаливания 1 распространяется в двух противоположных направлениях через конденсоры 2, диафрагмы 3, светофильтры 4 и две кюветы 5. Одна из кювет наполняется испытуемой суспензией или раствором, а другая дистиллированной водой. После кювет световой поток попадает на фотоэлемент 6, благодаря чему в замкнутой цепи возникает фототок. Если интенсивность света, падающего на светочувствительные пластинки обоих элементов, одинакова, то возникающие фототоки взаимно компенсируются и стрелка гальванометра 7 будет оставаться на нуле. Если же интенсивности света различны, то стрелка отклонится от нуля. Для восстановления взаимной компенсации фототоков фотоэлемент, на который падает неослабленный суспензией или раствором световой поток, затемняют специальной диафрагмой, которая связана с отсчетной шкалой барабана показания этой компенсирующей диафрагмы могут быть отградуированы в единицах оптической плотности. [c.221]


    Поэтому при дифференциальной записи компенсация полос имеет смысл только в той области, где поглощение света образцом не превышает 75—90% (в зависимости от чувствительности прибора). [c.208]

    Эквимолярная смесь двух антиподов называется рацемической формой, рацемической модификацией или просто рацематом. Для рацемической формы характерно то, что она не проявляет оптической активности. Это обусловлено точной компенсацией вращений, вызванных двумя антиподами, так что полное вращение плоскости поляризации света равно нулю. Для рацематов в твердой фазе (в отличие от жидкой и газовой фаз или растворов) различают три формы, а именно рацемическую смесь, рацемическое соединение и рацемический твердый раствор. Рацемическая смесь состоит из индивидуальных кристаллов как левовращающего, так и правовращающего антиподов, кристаллы рацемического соединения содержат одинаковое количество обоих антиподов, а кристаллы рацемического твердого раствора — разное их количество. Во всех случаях суммарные количества правовращающего и левовращающего компонентов рацемата одинаковы. [c.88]

    Использование характеристических полос позволяет идентифицировать ту или иную группу атомов в сложной смеси. Это особенно важно, если смесь веществ трудно разделяется на компоненты. Один из методов анализа вещества в сложной смеси без его выделения состоит в том, что в кювету сравнения помещают один из предполагаемых компонентов смеси и последовательно увеличивают его концентрацию (или длину оптического пути, если имеется кювета с плавно изменяемой толщиной). Если этот компонент действительно содержится в смеси, то в дифференциальном ИК-спектре будут постепенно исчезать некоторые полосы, а затем появятся полосы, обращенные в противоположную сторону. Если же в смеси нет вещества, помещенного в кювету сравнения, то уже при очень малых его концентрациях появятся отрицательные полосы в спектре. После такой компенсации полос одного вещества можно добавить в кювету сравнения второй предполагаемый компонент смеси и т. п. Чем меньше веществ содержится в смеси, тем проще и надежнее применение этого метода. Нельзя компенсировать очень сильные полосы, так как при соответствующих частотах свет на приемник почти не попадает и прибор фактически не работает. [c.212]

    Нулевой способ. В этом способе, как и в дифференциальном, световой поток равной интенсивности падает на два фотоэлемента. Фототоки взаимно компенсируются, и стрелка гальванометра, включенного в цепь, не отклоняется. При нарушении компенсации, вследствие установки измеряемого раствора, нулевое положение стрелки гальванометра восстанавливается введением градуированного приспособления для ослабления света во втором световом потоке. Этот способ принадлежит к числу наиболее точных. Его точность связана с точностью отсчетов по компенсирующему прибору. Так как фотоэлементы тут выполняют только роль индикаторов оптического равновесия, то единственное требование, предъявляемое к ним, сводится к идентичности характеристик обоих фотоэлементов. [c.98]


    Преимуществом метода обращения кривизны является то, что при одинаковой концентрации основного вещества в обеих кюветах происходит взаимная компенсация погрешностей, вызванных несоблюдением закона Бугера для основного вещества, неправильной градуировкой прибора, присутствием рассеянного света. [c.104]

    Если же на компенсатор падают составные части белого света, то, подобрав дисперсию поворотом призмы Q относительно Р, можно добиться сведения составляющих в белый луч, т. е. скомпенсировать дисперсию исследуемой жидкости. Положение полученной в результате компенсации границы свет — тень для белого света при этом соответствует положению этой границы для желтой линии натрия и при отсчете получается показатель преломления для линии О натрия. [c.182]

    МОСТИ ОТ регистрирующего устройства спектр получается непосредственно в процентах пропускания или поглощения. Поправка на атмосферное поглощение или поглощение растворителя вводится автоматически использованием одного луча для эталона, а второго для образца. Самописец регистрирует непосредственно их отношение. В однолучевом приборе это достигается проведением измерений в два приема — сначала измеряют образец, а затем эталон — или установкой прибора на 100%-ное пропускание по эталону с последующим измерением образца на той же длине волны. Для того чтобы избежать разброса результатов при работе с однолучевыми приборами, независимо от способа компенсации необходима высокая стабильность источника света и измерительной цепи. Один из недостатков двухлучевого прибора, который, однако, можно устранить в однолучевом приборе, связан с измерением поглощения вблизи сильного поглощения эталона. Для двухлучевых приборов в этой области интенсивность обоих лучей приближается к нулю, и поэтому энергии, достигающей приемника, недостаточно для предотвращения дрейфа в приборе. Это может привести к появлению аномальных полос. В однолучевых приборах эти области четко выявляются, так как становится невозможным установить прибор на 100%-ное пропускание для эталона. [c.228]

    Основным и крупным недостатком диафрагм любой конструкции является изменение ширины пучка света, падающего на фотоэлемент, что, в связи с неоднородной поверхностной чувствительностью фотоэлемента, может повести к ошибкам. Другой недостаток оптической компенсации с помощью диафрагм заключается в том, что в процессе анализа фотоэлемент работает лишь частью своей поверхности, которая утомляется от освещения и фототок снижается, в то время как чувствительность неосвещенной части остается первоначальной [c.94]

    Наиболее важной частью разряда с точки зрения его использования как источника света является положительный столб. Он заполняет все пространство между анодом и катодными частями разряда. Основная роль положительного столба разряда — это передача тока через газ. В положительном столбе устанавливается определенный градиент потенциала при постоянной плотности тока можно считать, что продольный градиент потенциала тем больше, чем уже трубка. В узкой трубке положительные ионы и электроны быстрее достигают стенок трубки, чем в широкой, и, следовательно, возрастает скорость рекомбинации, для компенсации которой увеличивается число актов возбуждения за счет увеличения градиента продольного поля. [c.42]

    Принято считать, что использование фотометрической системы переменного тока освобождает анализ от всякого влияния эмиссии пламени. Это верно только отчасти. Если пламя излучает очень интенсивно на той длине волны, на которую настроен монохроматор, то на детектор падает сильный световой сигнал. Настроенный на соответствующую частоту переменного тока фотометр не будет реагировать на сигнал постоянного тока, однако можно показать, что шум сигнала фотоумножителя пропорционален (интенсивности сигнала)Поэтому с увеличением сигнала постоянного тока растет и шум. В лаборатории автора эта проблема не возникала, поскольку излучение пламени при очень низкой концентрации анализируемого вещества было слабым. Однако пламя ацетилена, особенно обогащенное топливом, довольно интенсивно излучает в видимой области спектра. Например, при определении бария с использованием линии 5535 А шум оказывается очень сильным. Чтобы устранить эту трудность, уменьшают спектральную ширину щели, а для компенсации ослабления сигнала увеличивают яркость лампы. Поскольку излучение пламени имеет сплошной спектр, его интенсивность уменьшается пропорционально квадрату спектральной ширины щели, тогда как интенсивность монохроматического света лампы уменьшается линейно. Это дает возможность в достаточной мере снизить шум при определении бария. [c.65]

    Аналогичную конструкцию и оптическую схему имеют еще два спектрофотометра СФД-1 и СФ-5. Первый из них рассчитан на работу примерно в той же области спектра, что СФ-4, но снабжен дифракционной решеткой (репликой с обычной плоской решетки) и имеет равномерную дисперсию. Спектрофотометр СФ-5 имеет стеклянную оптику и поэтому не может использоваться при работе в ультрафиолетовой области. Источники сплошного света во всех этих спектрофотометрах питаются от сети через хорошие электронные стабилизаторы тока, так как электрическая компенсация не снижает требования к стабильности источника света. [c.346]


    Ввиду того что оптическая плотность не зависит от абсолютной интенсивности излучения, флуктуации интенсивности в источнике света не оказывают влияния на точку компенсации. Указанные потенциометрические схемы не применяются в продажных приборах, несмотря на очевидную целесообразность их использования. [c.194]

    В результате внутренней компенсации — взаимного влияния двух различных ассиметрических атомов углерода, из которых один вращает плоскость поляризованного луча света вправо, а другой— влево, мезовинная кислота не обладает оптической активностью. Если проделать то же самое с молекулами й- или /-винной кислоты, то получится соответственно  [c.185]

    Приборы, в которых ток приводится к нулю электрической компенсацией. 1. Один пучок света. Гальванометр может быть использован в качестве нуль-инструмента. Когда интенсивность излучения /о заменяется интенсивностью излучения /, то падение потенциала фототока в некотором сопротивлении изменяется. Тогда возвращают стрелку гальванометра в ее первоначальное положение с помощью вспомогательного потенциометра, движения которого связаны с перемещением шкалы, на которой прочитывается результат измерения. [c.265]

    Если компенсация проводится оптическим способом и прибор имеет монохроматор, то флуктуации источника излучения не имеют значения. Поскольку фотоэлектрический элемент здесь служит только для установления равенства двух световых пучков, уже не важно, будет ли сила фототока пропорциональна интенсивности падающего света или нет. И усиление тока не должно быть обязательно линейным. Поскольку в таком приборе оба пучка света падают на одну и ту же точку фотоэлектрического элемента и почти в одно время, условия сравнения интенсивностей двух световых пучков здесь наилучшие, [c.266]

    Так как не удается применять обычный способ, заключающийся в изменении длины кюветы в случае, если интервал действия компенсатора недостаточен, то для расширения возможности измерения приходится применять специальные приспособления. На пути луча света, проходящего через верхний канал, содержащий растворитель, ставят тонкую стеклянную пластинку это увеличивает длину оптического пути и делает возможным компенсацию. В случае необходимости можно поставить две такие стеклянные пластинки. Их толщину подбирают с расчетом на получение такого же компенсирующего эффекта, какой дает один из микрометрических винтов. Пластинки изготовлены из покровных стекол, применяемых в микроскопии, толщиной 0,16 мм. [c.22]

    Величина дисторсии, необходимая для компенсации кривизны и наклона спектральных линий, обеспечивается выбором расстояния от решетки до объектива решетка помещена вблизи его переднего фокуса. Это дает еще то преимущество, что оси монохроматических пучков, прошедших через выходные щели, всегда практически параллельны между собой, что значительно облегчает конструирование механизмов, обеспечивающих перемещение по спектру выходных щелей с приемниками света. [c.202]

    Падение потенциала в остове объясняется на основе представления о разряде как стационарном явлении следующим образом. Вследствие диффузии в стороны и рекомбинации, а также вследствие образования отрицательных ионов [1506] число электронов и положительных ионов в остове должно было бы уменьшаться по мере их продвижения вдоль трубки. Убыль ионов и электронов при стационарном электрическом токе должна восполняться. Восполнение убыли происходит путём столкновений наиболее быстрых электронов с частицами газа. Распределение скоростей электронов и средняя их энергия в случае стационарного режима должны восстанавливаться. Это восстановление происходит за счёт электрического поля. Так как убыль в тёмном остове небольшая, то и градиент поля, необходимый для того, чтобы обеспечить стационарность разряда, невелик. Потому явления возбуждения атомов редки, и остов не светится. Свечение наблюдается в тех газах, где образование тяжёлых ионов наиболее вероятно, а потому вероятна и большая убыль электронов, требующая более сильного поля для компенсации этой убыли. [c.479]

    Скорость фотодыхания довольно трудно измерить. Поэтому в литературе часто оперируют другой величиной — точкой СОд-компенса-цииЧ, понимая под эти,м такую концентрацию СО2 (при заданной постоянной интенсивности света), при которой ассимиляция СО2 в ходе фотосинтеза уравновешивается дыханием. Воздух содержит - 0,03% (или 300 МЛН ) СО2. Для обычных сельскохозяйственных Сз-растений точка С02-компенсации составляет 40—60 млн при 25 °С. Для С4-растений эта точка намного ниже, иногда менее 10 млн". Роль данного различия особенно велика при сильном освещении, поскольку при этом содержание СО2 в воздухе над полем растущих растений заметно падает. Точка С02-компенсации в жаркие дни повышается, в результате у Сз-растений в отличие от С4-растений сильно понижается эффективность фотосинтеза. [c.56]

    От источника света — лампы 3 луч через светофильтр 4 попадает на призму 5 и делится на два потока, которые отражаются зеркалами 2, проходят через кюветы 1, 6 и падают на фотоэлементы 8, 10. Фотоэлементы включены в цепь гальванопометра 9 таким образом, что возникающие в них фототоки текут по рамке гальванометра навстречу друг другу. Если на оба фотоэлемента падают световые потоки одинаковой интенсивности, то происходит компенсация и ток в цепи гальванометра отсутствует — стрелка гальванометра стоит в нулевом положении. Если освещенность фотоэлементов неодинакова (например, один световой поток ослаблен вследствие поглощения света раствором), то компенсация токов не происходит и стрелка гальванометра отклоняется от нуля. Для измерения интенсивности световых потоков на пути света установлены измерительная диафрагма 7, связанная с отсчетным барабаном, и диафрагма 11 для компенсации темпового тока. Для измерения на фотоэлектроколориметре используют три одинаковые кюветы. В две кюветы наливают раствор сравнения, в третью — окрашенный раствор, оптическую плотность которого нужно определить. При помощи от-счетного барабана устанавливают диафрагму 7 на минимальное раскрытие. На пути обоих световых потоков устанавливают кюветы с раствором сравнения. [c.95]

    Широкополосные и линейчатые спектральные помехи легко компенсировать с помощью обычных узкополоспых источников света путем проведения холостого опыта, если помеха одинакова для всех образцов. Если помеха меняется от образца к образцу, то для компенсации широкополосного поглощения можно использовать метод определения поглощения при двух длинах волн с обычными источниками света, если поглощение помехи иа этих двух длинах волн имеет постоянное отношение. С другой стороны, контуры линий поглоще1 пя, точно измеренные с помощью узкополосных лазеров, должны обеспечивать наилучшее выделение линий от помех, которые меняются от образца к образцу. [c.156]

    Измерение рассеянного света осуществляют двумя фотоумножителями 13 и 14. Один фотоул1ножитель 14 может перемещаться вокруг измерительной кюветы в пределах 30—150°. В то же время второй фотоумножитель 13 наблюдает рассеяние того же объема исследуемого раствора под углом 90° к падающему свету. Такое расположение фотоумножителей предусмотрено для компенсации колебаний интенсивности стабилизированной ртутной лампы. Кроме того, автор считает, что такое расположенне фотоумножителей компенсирует некоторую остаточную оптическую нечистоту раствора. Рассеянный свет проектируется ахроматами 15 и 16 на фотокатод. Перед ахроматом расположены поляризационный и монохроматический фильтры 17 и 18). [c.107]

    Приборы СКВ объединения Аналитприбор (СКВ АП). В мутномере ТВ-346, как и в анализаторе АМС-У, использована равновесная мостовая схема, но с оптической компенсацией в измерительном канале, что улучшает светотехнические условия работы прибора. Действие прибора для подсчета количества взвешенных в воде частиц ФПУ-1 основано на регистрации импульсов рассеянного отдельными частицами света при прохождении ими ярко освещенного объема измерительной кюветы. В приборе для измерения цветности воды ЦВ-201 измеряется разность оптических плотностей воды в коротковолновой (400—440 нм) и длинноволновой (660— 700 нм) областях видимого спектра при разных длинах измерительной и компенсационной кювет, что позволяет исключить влияние на результат измерений изменения мутности воды. Принцип действия анализатора содержания фтора в воде АФ-297 основан на определении изменения интенсивности окраски воды при добавлении к ней ализарин-циркониевого индикатора. В автоматическом титрометре для определения щелочности воды дискретного действия ТАД-1ф-01 используется метод объемного ацидиметрического титрования с фотометрической фиксацией момента изменения в точке эквивалентности окраски добавленного в нее смешанного индикатора. Титрующий раствор кислоты подают при помощи ишриц-дозатора. [c.831]

    Измерения поглощения света производили на спектрофотометре Кёнига — Мартенса, описанном ранее [II, стр. 5]. Только для некоторых измерений в красном свете применяли ступенчатый фотометр Пульфриха с красным фильтром, соответствующим длине волны 720 мц. В качестве источника света использовали лампу Осрэма Хеймкино на 100 вт ее можно было поместить непосредственно перед щелью фотометра, поэтому, несмотря на малую мощность, она удовлетворяла требованиям эксперимента. Трубки поглощения имели длину 2 или 5 см. Трубку компенсации наполняли раствором нитрата аммония той же концентрации, как и аммиачный раствор никеля. Так как даже самый чистый технический водный раствор аммиака содержит пыль, концентрированный очищенный от пыли исходный раствор готовили из аммиака, профильтрованного через бумажный фильтр. Можно добавить, что для опытов использовали технический препарат нитрата никеля, не содержащий кобальта. [c.197]

    Ионы висмута, тория, арсената, хлорида и фторида замедляют развитие окраски. Если они присутствуют в заметных количествах, то для развития максимальной окраски требуется больше времени, например 30 мин. Концентрация ионов арсената не должна превышать 100 мкг1мл, а концентрация ионов хлорида и фторида — 50 мкг1мл. Висмут допустим в концентрации до 400 мкг/мл. Концентрация двухвалентного кобальта не должна превышать 100 мкг/мл, трехвалентного хрома — 10 мкг/мл. Ионы йодида, бихромата и перманганата должны отсутствовать. Четырехвалентный церий, четырехвалентное олово и серебро мешают определению вследствие образования осадка или мути. Когда в анализируемом растворе присутствуют большие количества силиката, хлорида или трехвалентного железа, то рекомендуется предварительное выпаривание с хлорной кислотой до получения почти сухого остатка. При этом удаляются ионы хлорида и происходит дегидратация кремневой кислоты, после чего она может быть отфильтрована. Трехвалентное железо в хлорнокислых растворах поглощает свет при 460 ммк не так сильно, как в солянокислых растворах. Следует также отметить воз-. можность компенсации помех от больших количеств трех-валентного железа путем измерения оптической плотности относительно соответственно разбавленного анализируемого раствора. [c.18]

    Для микроскопических исследований и определения точек плавления неорганических веществ в большинстве случаев требуются значительно более высокие температуры, при которых применение подобных эмпирических способов в высшей степени ненадежно. Сейлор [497] пытался определять температуры плавления до 1000° под микроскопом при точном измерении температуры. Для этого он выбрал прибор, предложенный Стадниченко [498] (рис. 39), который отличается компактностью и незначительной теплоемкостью, так что, например, за 2 мин при отключенном токе температура падает от 900 до 800°. При этом измерение температуры производят путем компенсации термо-э. д. с. термопары с тонкими проволоками (0 0,13 мм), место спая которой находится в самом поле зрения примерно на 0,1 мм выше вещества. Место спая термопары и вещество находятся между покровными стеклышками (расстояние 0,2 мм), симметрично обогреваемыми сверху и снизу нагревающим элементом. Для защиты от тепловых потерь все устройство помещают в кожух, снабженный в свою очередь охлаждаемой рубашкой. Наблюдение проводят обычно в проходящем свете с вертикальным иллюминатором. Распределение температуры [c.144]

    Свечение нагретых тел, обусловленное только нагреванием до высокой температуры, называется испусканием накаленных тел. Все другие типы испускания света называются люминесценцией. При люминесценции система теряет энергию и для компенсации этих потерь нужно подводить энергию извне. Как правило, разновидности люминесценции классифицируются именно по типу этого внешнего источника энергии. Так, свет газоразрядной лампы или лазера на основе арсенида галлия представляет собой электролюминесценцию, возбуждаемую электрическим током, проходящим через ионизованный газ или полупроводник. Самосветящийся циферблат часов обладает радиолюминесценцией, возникающей под действием частиц высоких энергий — продуктов распада радиоактивных примесей к фосфору. Энергия химических реакций возбуждает хемилюминесценцию, а если это происходит в живом организме, то такое испускание называют биолюминесценцией, примерами которой служит свечение светляков и так называемая фосфоресценция моря. Особую разновидность хемилюминесценцин представляет собой термолюминесценция, возникающая в том случае, когда при нагревании вещества начинаются химические реакции между реакционноспособными частицами, замороженными в твердой матрице. Триболюминесценция наблюдается при разрушении некоторых кристаллов, а сонолюминесценция — нри воздействии интенсив- ных звуковых волн на жидкость. При фотолюминесценции система получает энергию, поглощая инфракрасный, видимый или ультрафиолетовый свет. [c.11]

    Для Al можно использовать усилитель переменного тока, и, следовательно, необходимо иметь прерыватель возбуждающего света такой частоты, на которую настроен усилитель. Такая схема имеет несколько преимуществ. Во-первых, нет необходимости в схеме для компенсации темнового тока, так как постоян-кая составляющая темнового тока не проходит через усилитель. Во-вторых, прибор нечувствителен к случайному свету, который может частично проникать в кюветпое отделение монохроматора флуоресценции. В-третьих, прибор будет регистрировать коротко-живущую флуоресценцию, но не будет регистрировать долго-живующую фосфоресценцию, если не помещать прерыватель в пучок фосфоресценции вместо пучка возбуждающего света. Одпако такая схема имеет и недостатки. Один из них — это необходимость включать в оптическую схему прерыватель, а другой— это то, что половина возбуждающего света бесполезно теряется в процессе прерывания света и общая чувствительность уменьшается. Можно, однако, установить прерыватели в обоих пучках, и в этом случае прибор можно использовать и как спектрофлуориметр, и как спектрофосфориметр (раздел 111,-Н,1). В этом случае последний недостаток устраняется. [c.209]

    Возбужден )е при 2,73 мкм (366 нм). Оптическая толщина для света флуоресценции 2,5 см. Ширина полосы анализирующего кварцевого монохроматора 0,01 мкм при 2,0 мкм . Л —раствор 80 мкг/мл бисульфата хинина в 0,1 н. серной кислоте при 20° С 5 —то же, что и кривая А, плюс 0,12 ТН раствор хлорида неодима и повышенная чувствительность для компенсации тушения В — спектральная чувствительность анализируюш.ей системы (фотоумножитель типа 9558). [c.214]

    Варбург и Бёрк с сотрудниками [118] пришли к такому же выводу в опытах с сильно перемешиваемыми концентрированными суспензиями hlorella pyrenoidosa. Если в боковом отростке реакционного сосуда находилась щелочь, освещение слабым красным светом (ниже компенсации) практически не оказывало никакого влияния на потребление кислорода. Это указывало на то, что вся двуокись углерода, образующаяся при дыхании, переходила в щелочь и там погло- [c.316]

    График времени. Два сосуда заполняли одновременно равными порциями одной и той же культуры и попеременно экспонировали в одном и том же световом пучке (например, 10 мин. освещали сосуд 1, затем 10 мин. — сосуд 2, затем снова 10 мин. — сосуд 1 и т. д.). Оба сосуда (полные объемы —14 и 18 мл) содержали одинаковый объем жидкости (7 мл). Предполагалось, что если и существовало какое-либо физиологическое различие между клетками в двух сосудах при первой экспозиции (из-за первоначальной разницы фаз на 10 мин.), то это отличие должно было исчезнуть после нескольких циклов свет — темнота. Однако Эмерсон и его сотрудники нашли, что требуется, по крайней мере, пять или шесть циклов (10 мин. света- -Ю мин. темноты), чтобы исключить начальные различия, тогда как во многих опытах Варб фга и Бёрка (см. табл. 52) применялись лишь два или три цикла. Попеременная экспозиция вообще отсутствовала почти в половине всех опытов — именно в тех, где для компенсации дыхания применялся световой фон. [c.540]

    Следует заметить, что этот довод связан с допущением одинаковой фотосинтетической активности всех клеток как тех, которые в данный момент освещены, так и тех, которые находятся в темноте. Если только фактически освещаемые клетки (или клетки, находящиеся вне зоны освещения менее 0,01 сек.) могут заметным образом участвовать в фотосинтезе, то имеет значение лишь та часть светового фона, которая создает освещение этих самых клеток. Эта часть незначительна, если свет фона падает сверху и поглощается верхним слоем суспензии, тогда как измеренный пучок красного света поступает в сосуд снизу и поглощается тонким слоем суспензии у дна сосуда. Варбург и Бёрк [52, 53] описали единичный опыт, в котором световой фон подобно измеренному пучку света был направлен на сосуд снизу. Этот свет был достаточно интенсивен для приблизительно пятикратной компенсации дыхания тем не менее добавление измеренного пучка света приводило к приросту выделения кислорода, эквивалентному квантовому расходу 2,8. К сожалению, этот исключительно важный опыт был сделан с крайне неудовлетворительным графиком времени три 5-минутных цикла свет — темнота в одном сосуде, с последующими двумя 10-минутными циклами свет—темнота в другом сосуде. [c.542]

    Ранее, при объяснении приписываемой цианиду неспособности снизить фотосинтез ниже компенсационного пункта (т. I, стр. 318), мы предположили, что компенсация дыхания на свету не требует полного фотосинтеза. Мы встретимся с той же проблемой при описании исследований дыхания на свету, проведенных Кальвином и его сотрудниками при помощи меченых углеродных атомов (см. гл. XXXVI). Из этих опытов Кальвин, подобно Коку, выводит заключение, что скорость дыхания при сильном освещении составляет лишь около половины дыхания в темноте (эта сохраняющаяся на свету половина может представлять ту часть общего клеточного дыхания, которая происходит вне хлоропластов и поэтому не зависит от освещения). [c.553]

    Положение чувствительности соответствует щелям-различной ширины. Положение 1 соответствует наибольшей ширине щели, а положение 4 — наименьшей. С уменьшением ширины щели уменьшаетсй и точность отсчета. До окончания измерения следует сохранять установленную ширину щели. Затем, вращая рукоятку 6 в сторону увеличения длины волны, находят необходимую область пропускания. Если шкала повернута на большую длину волны, то возвращают ее на 3—5 нм по сравнению с необходимой длиной волны и медленна-подводят на нужное деление. Переключатель 3 устанавливают в положение выкл. . При закрытом фотоэлементе производят компенсацию темпового тока при помощи грубой и тонкой наводки (рукоятки 2 и 1). После этого при помощи рукоятки 15 открывают фотоэлемент и, изменяя размер щели (рукоятка 12), устанавливают стрелку миллиамперметра 10 на нуль. Кювету с исследуемым образцом ставят на пути светового потока и-рукоятку 3 устанавливают в положение г/ , затем при помощи измерительного потенциометра (рукоятка 8) возвращают стрелку миллиамперметра на нуль и записывают показания измерительного потенциометра. Для проверки правильности измерения на пути выходящего потока света устанавливают кювету с растворителем (или раствором сравнения) и рукоятку 6 в положение- выкл. , если при этом стрелка миллиамперметра заметно отклонилась, измерение повторяют. [c.137]

    Эффективность применения в атомной флуоресценции метода периодического сканирования непрерывного спектра ксеноновой лампы ЛКСШ-200 на частоте 410 Гц для подавления влияния фликкер-шума рассеянного света была оценена на примере определения таллия, серебра, и висмута в горных породах. При сканировании непрерывного спектра пределы обнаружения этих элементов атомно-флуоресцентным методом в 5—8 раз ниже, чем без сканирования спектра. Так, чувствительность определения Ад (328,1 нм) без сканировния 1,0-10 %, а со сканированием 7,0-10 %, которая в то же время намного меньше, чем с применением ламп с полым катодом (1,0-10 %). Аналогичное явление наблюдается для В1, Т1, РЬ, однако для Мп 403,1 нм) получается чувствительность большая со сканированием (8,Ы0 8%), что можно объяснить хорошей компенсацией фликкер-шумом зоны поглощения. [c.208]

    Беля на путь одного из потоков поставить раствор, поглощающий часть света, то компенсация иарушается и стрелка гальванометра отклоняется. Отклонеиие это фиксирует нарушение оптической компенсации. Восстановление нарушенной компенсации произ(Вод1итоя при [c.177]


Смотреть страницы где упоминается термин Точка световой компенсации: [c.416]    [c.214]    [c.92]    [c.92]    [c.84]    [c.142]    [c.122]    [c.138]    [c.148]    [c.118]    [c.53]   
Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.56 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте