Степень отделения, определение

В зависимости от применяемого метода определения необходима та или иная степень отделения кадмия от злементов, мешающих выполнению анализа. Наиболее тщательное отделение необходимо при гравиметрическом определении, меньшее — в фотометрических и полярографических методах. [c.163]

Для контроля степени разделения исследуемой смеси выходящий совместно с десорбирующей жидкостью продукт собирали по фракциям. Для этого определенные объемы фильтрата сливали в предварительно взвешенные колбочки. Скорость вытекания жидкости поддерживалась постоянной (I млв 2 мин.) регулированием давления инертного газа. Десорбирующую жидкость отгоняли, остаток взвешивали и определяли его показатель преломления. Показатель преломления остатка являлся основным критерием для суждения о степени отделения одной группы углеводородов от другой. Контролем служил также выход остатка во фракции после отгонки десорбирующей жидкости. По окончании отделения очередной группы углеводородов выход остатка практически прекращался. При вытеснении следз ющей группы остаток вновь появлялся и его количество увеличивалось, достигая максимума, после чего опять уменьшалось, и т. д. [c.209]

Формулы (337) и (341) для определения производительности центрифуги применяются, если задана граница разделения суспензии или эмульсии. На практике встречаются случаи, когда требуется определить степень отделения дисперсной фазы суспензии или эмульсии при заданной производительности центрифуги. [c.129]

В тех случаях, когда растворимость солей значительно (и плавно) увеличивается при повышении температуры, после выпаривания раствор охлаждают в процессе охлаждения происходит кристаллизация. Поскольку пределы насыщения растворов при данной температуре для разных солей различны, после отделения определенных компонентов раствора (сульфат натрия, хлорид натрия и др.) можно продолжать дробную кристаллизацию, отфильтровывая соли, выпадающие в осадок по мере снижения температуры. Следует иметь в виду, что некоторые соли образуют смешанные кристаллы. Если же дробная кристаллизация не требуется, охлаждение ведут до минимально допустимой температуры, зависящей от экономических и технологических факторов (затраты на холод, подвижность суспензии, степень загрязненности кристаллов и др.). [c.256]

Требуемая степень отделения, конечно, зависит от отношения В к А в в исходной пробе и от допустимого значения Qв/QA Если А и В одинаково чувствительны к реагенту, используемому для определения А, то для Qв/QA допустимо значение от 0,01 до 0,05 в зависимости от требуемой точности. Поскольку отношение (Рв)о/(Са)о может иметь значение 100 ООО и более, при анализе следов может потребоваться степень отделения 10 или даже 10 . [c.31]

Так как нитрозонафтолы дают с кобальтом (который окисляется до трехвалентного состояния) селективные реакции, нитрозонафтолы следует рассмотреть первыми в ряду экстракционных реагентов. Полученные к настоящему времени данные о степени отделения кобальта от других металлов не так полны, как бы этого хотелось. Это частично связано с тем, что эти металлы не мешают определению кобальта методами, в которых для конечного определения применяют нитрозонафтолы. Во всяком случае, известно, что кобальт можно отделить от больших количеств железа(1П) и никеля. Подходящими растворителями для соединений кобальта с нитрозонафтолом служат хлороформ и четыреххлористый углерод. Можно применять также и другие растворители, например толуол. [c.366]

Для устранения влияния посторонних ионов применяются различные приемы маскировка, изменение степени окисления, предварительное отделение и т. п. В этом случае очень удачным является сочетание метода экстракции с последующим спектрофотометрическим определением — экстракционно-фотометрический метод. При работе с монохроматическими излучениями влияние мешающего компонента исключают, выбирая длину волны, которую поглощает только определяемый компонент. Кроме того, можно проводить определение одновременно двух компонентов, поглощающих в различных участках спектра, выбрав соответствующие длины волн, характерные для каждого из них. [c.484]

Простейшим является способ непосредственного сжатия смеси газа и твердых частиц в компрессоре — без отделения твердого материала. В промышленных масштабах этот способ применяется только для низких степеней сжатия разбавленных газовзвесей. Сильная эрозия и чисто механические затруднения, встречающиеся при работе дутьевых устройств любого типа, исключают прямое сжатие систем газ—твердые частицы. Большинство работ по определению мощности, необходимой для прямого сжатия таких смесей,, было выполнено в лабораторном масштабе на компрессорах специальной конструкции. [c.615]

Воздействие раствора едкого натра на масло при подогреве с последующим отделением щелочной вытяжки, подкисление и определение степени помутнения по оптической плотности [c.55]

Из уравнений (ХИ1,41) и (ХИ1.42) можно заключить, что скорость экстракции возрастает также с уменьшением размера А частиц. Однако увеличение степени измельчения является экономически целесообразным лишь до определенного предела, так как требует больших энергетических затрат на измельчение и затрудняет последующее отделение твердых частиц от раствора. [c.552]

При электролизе металл выделяют на катоде в виде хрупкого компактного осадка, который затем механически измельчают, либо в виде рыхлой губчатой массы, которая после отделения от катода, промывки и сушки в определенных условиях превращается в порошок. В первом случае порошки, полученные после размола, состоят из частиц различной формы и имеют сравнительно небольшую удельную поверхность. Второй способ получил большее развитие в промышленности. Путем подбора состава электролита и условий электролиза можно регулировать гранулометрический состав, насыпную плотность и чистоту осаждаемого металла. Отличительной особенностью порошков, полученных вторым способом, является дендритная форма частиц, что обусловливает их большую химическую активность и хорошую прессуемость. Электролитические порошки высокой степени дисперсности обладают пирофорными свойствами. [c.321]

Основным методом отделения и концентрирования следовых количеств веществ является экстракция (см. гл. 38). Многие элементы можно перевести в соединения, малорастворимые в воде, но хорощо растворимые в органических растворителях. Применяя различные лиганды для комплексообразования, меняя рн водного раствора, степень окисления экстрагируемых катионов и применяя различные растворители для экстракции, можно варьировать степень извлечения и концентрирования. В идеальном случае извлекаемый элемент при встряхивании (для увеличения поверхности раздела фаз с целью ускорения достижения равновесного состояния) полностью переходит в органическую фазу, в то время как мещающие определению элементы остаются в водной фазе. Таким образом удается отделить следовые количества элементов от больших количеств других элементов (матрицы) и сконцентрировать их. [c.426]

Гетерогенными системами называются системы, в которых однородные части отделены друг от друга поверхностью раздела. Примерами таких систем служат жидкость — пар, вода — лед. Допустим, что рассматриваемые системы подвергаются действию только температуры и давления, а другие внешние факторы отсутствуют (электрическое или магнитное поле). Такие системы описываются числом фаз Ф, числом компонентов К и числом степеней свободы С. Фазой называется однородная во всех точках по химическому составу и физическим свойствам часть системы, отделенная от других гомогенных частей системы поверхностью раздела. Любая система, содержащая более одной фазы, является гетерогенной. Числом независимых компонентов в системе называется наименьшее число индивидуальных веществ, при помощи которых можно описать состав каждой фазы в отдельности. Числом степеней свободы системы называют число термодинамических параметров, определяющих ее состояние, которые можно произвольно менять в определенных пределах без изменения числа фаз. К этим параметрам относятся температура, давление и концентрация веществ. [c.58]

Экстракционный метод отделения мышьяка от сурьмы. При токсикологических исследованиях и других случаях бывает нужно перед броматометрическим определением мышьяка отделить его предварительно от сурьмы. Если мышьяк и сурьма находятся в высших степенях окисления (5+), то их восстанавливают до степени окисления 3- - сульфатом гидразина и затем экстрагируют бензолом. Обычно мышьяк может присутствовать в количестве от 0,5 мг до 6 мг в 10 мг смеси мышьяка и сурьмы (в виде окислов). [c.417]

При изучении кинетики адсорбции важно определить либо время достижения равновесия, когда удаляемый компонент насытил адсорбент и его концентрация в проходящем компоненте остается постоянной, либо степень обогащения, достигаемую при отделении адсорбента от внешней жидкости через определенное время. Время достижения равновесия устанавливают экспериментально, отбирая пробы через определенные промежутки времени. Кинетику адсорбции можно выразить количественно, если пренебречь сопротивлением переносу от внешней жидкости к поверхности частицы. Для однородных сферических частиц [c.263]

Определение чисел переноса ионов. Обычные методы определения чисел переноса ионов сводятся к проведению электролиза и последующему химико-аналитическому определению изменения содержания соответствующего иона в приэлектродных пространствах. Обычно чувствительность химико-аналитических методик такова, что определение изменения концентрации требует пропускания значительных количеств электричества, а следовательно, весьма продолжительно. За это время начинает играть существенную роль диффузия продуктов электролиза, искажающая картину изменения концентраций, происходящего за счет электролиза. Это приводит к тому, что химико-аналитические варианты в общем случае продолжительны и мало точны. От этих недостатков в значительной степени свободны радиометрические методы определения чисел переноса. Один из наиболее чувствительных методов предусматривает проведение электролиза в трехсекционной электролитической ячейке. Радиоактивный изотоп вводится в среднее отделение в той химической форме, число переноса которой необходимо определить. Одинаковый химический состав всех трех отделений обусловливает отсутствие процессов концентрационной диффузии. [c.190]

За последние 10—15 лет в аналитической химии алюминия достигнуты большие успехи. Наиболее существенным достижением явилось использование для определения алюминия нового метода объемного анализа — комплексометрии. Для фотометрического определения алюминия предложены новые высокочувствительные органические реагенты, разработаны разнообразные методы отделения алюминия от мешающих элементов. Число всех опубликованных работ по определению алюминия в настоящее время составляет несколько тысяч. В то же время имеется только одна работа, систематизировавшая все достигнутое в аналитической химии алюминия. Это — монография Фишера и других, составляющая часть многотомного издания Фрезениуса и Яндера [733]. Эта монография, вышедшая в 1942 г., к сожалению, в значительной степени устарела. Монографии Р. Пршибила Комплексоны в химическом анализе [347] и Е. Сендэла Колориметрические методы определения следов металлов [360] содержат описание комплексометрических и фотометрических методов определения алюминия, но в них не попали многие очень важные методы, опубликованные за последние 8—10 лет. [c.5]

Методы исследования олигосахаридов сводятся в основном к следующему отделению олигосахаридов от моносахаридов, разделению кислых и нейтральных продуктов выделению отдельных компонентов определению химического состава, оптической активности ([а] )), степени полимеризации, температуры плавления исследованию структуры молекул. [c.124]

Регенерация карбамида начинается с анагшза его водного раствора после разрушения комплекса и удаления вьщелившегося слоя нефтепродукта. Полнота удаления нефтепродукта достигается отстаиванием и последующей декантацией. Определение достаточной степени отделения нефтепродукта проводится нефелометрическим методом, основанным на измерении интенсивности света, рассеянного или поглощенного частицами мутной среды. За эталон принимается раствор исходного карбамида такой же крепости. Если раствор отработанного карбамида соответствует данным эталона, то он поступает на вьшарку. [c.209]

Эффективность действия синтетических и природных ПАВ на процесс кристаллизации твердых углеводородов, в значительной степени связанная с полярностью молекул этих веществ, количественно оценивается величиной дипольного момента. Промышленные присадки, с помощью которых можно управлять процессом кристаллизации при выделении твердых углеводородов из нефтяных дисперсий, представляют собой раствор активного вещества в нефтяном масле. Для определения дипольных моментов молекул присадок были выделены [199] активные части путем диализа с использованием тонкой резиновой мембраны по методике, предложенной в работах [200, 201], обеспечивающей достаточно высокую степень отделения присадки от масла без существенной потери самой присадки. В ИК-спектрах активной части как алкилфе-нольных, так и алкилсалицилатных присадок (рис. 3.2) имеются полосы с частотами поглощения 2980, 2870, 1460, 1380 и 730 см Они указывают на присутствие в молекулах присадок метильных и метиленовых групп, причем полоса поглощения с частотой 730 см " позволяет установить наличие в молекулах группировок —( Hj) —(п > 4). Содержание в молекулах присадок 1, 2, 4-замещенных ароматических колец подтверждает наличие полос поглощения с частотами 1600-1500, 1125-1000 и 870-830 см Широкие полосы в области s 3440 см указывают на присутствие межмолекулярно связанных гидроксильных групп, а полоса поглощения с частотой х 3610 см относящаяся к несвязанным ОН-группам, характерна для фенолов. [c.100]

Эф( ктивность рассматриваемого приема зависит от полноты экстракции определяемых микроэлементов и степени отделения от макрокомпонента. Последний, вообще говоря, не должен экстрагироваться, хотя это требование не следует понимать буквально. Извлечение небольшой части макроэлемента в отдельных случаях не является существенным недостатком метода и вполне допустимо. Кроме того, концентрирование микроэлементов на фоне экстрагирующегося макроэлемента при определенных условиях оказывается даже выгодным, поскольку может способствовать увеличению избирательности концентрирования нужных микропримесей. Главное требование — количественное извлечение определяемых микроэлементов — остается в силе всегда. [c.25]

Летучести окиси бора и окиси бериллия заметно отличаются друг от друга (см. приложение I), но не так сильно, как в случае, например, ТЬОг и В2О3. Как было показано Н. А. Макуловым отношение количества основы к количеству примеси, испарившихся на электрод за определенное время, экспоненциально увеличивается при уменьшении разности р — Ро) — упругости паров примеси и основы при температуре опыта. Иначе говоря, отделение примесей от основы может быть проведено более полно при увеличении этой разности. Степень отделения увеличивается также при уменьшении внешнего давления. В применении к паре ВеО — В2О3 из этих соображений следует, что в данном случае трудно рассчитывать на такое полное отделение примесей от основы, как в других случаях, описанных ниже, и что испарение в вакууме будет более эффективно. Поэтому применялась именно такая процедура испарения. Использование проб большей массы затруднительно вследствие малой плотности окиси бериллия. [c.382]

Натта и другие европейские авторы предпочитают приводить степень изотактичности полимера. Они обычно определяют ее при помощи экстракции кипящим -гептаном, предполагая, что нерастворившаяся фракция состоит из чисто изотактических полимеров. Это, конеч но, не определение степени изотактичности полимера, но повторные испытания экстрагированного таким образом продукта показали, что н-гептан обеспечивает вполне надежное отделение изотактического полипропилена от атактического. Анализ производят по классическому гравиметрическому методу, который требует лишь относительно простого лабораторного оборудования, а результат зависит исключительно от свойств основного полимера, а не от предыстории образца. Этот метод занимает, однако, много времени и требует большого мастерства. В США предпочитают характеризовать полимер степенью кристалличности, определение которой при помощи прибора требует немного времени и может быть выполнено, как правило, лаборантом. Прибор, служащий для этой цели, сложен и дорог, обычно это рентгеноспектро-граф, хотя данные могут быть получены и при исследо-методом инфракрасной спектроскопии. Если при [c.82]

Единственно правильный метод определения устойчивости г1 льсий основан на учете коалесценции диспергированных капелек стареющей эмульсии или отделения свободной внутренней фазы, В тех системах, где отделение масляной фазы протекает относительно быстро I достаточно выражено, простые пернодиче- Еке измерения степенн отделения достаточны для сравнительной ар-.чтеристи1Ш устойчивости. Более точная характеристика мо [c.317]

Рассмотренный вариант хроматографии дает возможность разделить РЗЭ иттриевой группы (двойные смеси) ТЬ - Ьи, УЬ - Сс1, Ьи -Оу, Но-Сс1 Степень полноты определения составляет 97,6% при стандартном отклонении 1,9%. Градуировочные кривые линейны в области от 2,0-10" до 1,5 10 г металла. Предел определения для всех РЗЭ составил около 2,0- 10 г. Тройную смесь Ьи-УЬ-Тт из-за перекрывания пиков проанализировать не удается. Иттрий может быть отделен от всех элементов иттриевой группы, кроме Ег и Но. [c.164]

Тем не менее в известных случаях, например, при использовании в качестве исходного материала для сульфохлорирования узких углеводородных фракций и при ведении процесса лишь до небольших степеней сульфохлорирования, чтобы избежать образования ди- и полисульфохлоридов и после отделения нейтрального масла, могут быть получены моносульфохлориды, пригодные для получения определенных специальных продуктов. [c.427]

Обычно степень чистоты, таких продуктов, как бутадиен, требуется не менее 98 %. При П0М0Ш.И уравнения Фенске был1[ рассчитаны минимальные числа теоретических тарелок, необходимые для такого разделения. Эта числа также приведены в табл. 13. Как видно из приведенных данных, для всех этих разделений требуется достаточно четкая фракцио-нировка, но для отделения изобутилена от 1-бутена к аппаратуре должны предъявляться исключительно иысокие требования. Такое определение [c.110]

Нерешенным остается вопрос о времени, затрачиваемом для дости-же1Н 1я равновесия, или, наоборот, о степени обогащения, достигаемой при отделении адсорбента от внешней жидкости через определенное время. Это основное затруднение, возникающее наряду с другими трудностями при использовании адсорбции для разделения. Можнг обойти это затруднение, проводя адсорбцию в течение значительно более длинного промежутка времени,-чем это хгеобходимо для достия ения равновесия. Однако такой метод мон ет оказаться нерентабельным, особенно для промышленного разделения. [c.148]

Эффективность отделения примесей как нри естественном отстаивании, так и в электрическом поле постоянного тока, зависит от температуры, давления, гидравлического режима смешения и осаждения. Отделяемые в процессе очистки продукты осаждаются при температуре 30—60 °С. В этом интервале температур снижается вязкость дисперсионной среды и тем самым облегчается выпадение удаляемых частиц. С повышением температуры возможны побочные реакции, что ухудшает качество очищаемых продуктов. Давление в электроразделителе должно бь1ть таким, чтобы очищаемый продукт находился в жидкой фазе. Положительный результат может быть достигнут только при определенной степени дисперсности, получаемой в определенном режиме смешения. Интенсивность перемешивания с учетом расхода щелочи определяют ио числу Ке. Ниже представлены данные о влиянии гидравлического режима при смешении на кислотность легкого керосина (длительность перемешивания 15 мин, градиент поля 0,8 кВ/см) [c.56]

Из приведенных примеров видно, что равновесные системы м о н о характеризовать числом параметров или числом степеней свободы С. Эти параметры можно произвольно изменять в определенных пределах, не изменяя числа фаз. В рассмотренном случае однофазные системы характеризуются заданием двух параметров, двухфазные — одного и для трехфазных число таких параметров равно нулю. Описание фазовых равновесий в системах с большим числом компонентов (больше одного) существенно сложнее, так как для этого требуется много данных, например о взаимной растворимости веществ. Поэтому важно установить общий закон, позволяющий найти число фаз ири равновесии для систем с любым числом комионен-тоз. Таким законом является правило фаз, открытое Д. Гиббсом. Введем еще два определения, используемые в этом правиле. Фазой (Ф) называется однородная часть неоднородной системы, характеризующаяся определенным химическим составом и термодинамическими сво11ствами и отделенная от других частей поверхностью раздела. Очевидно, в любой системе может быть только одна газовая фаза. Числа же твердых или жидких фаз могут быть больше. Понятие фазы шире понятия агрегатного состояния. Наиример, твердое железо может существовать в виде различных фаз, хотя и имеющих одинаковый химический состав, но отличающихся термодинамическими свойствами, среди которых 7-железо с кристаллической структурой объем-поцептрированпого куба и а-железо со структурой гране- [c.78]

Для создания благоприятных условий, заключающихся в поддержании определенной балансовой концентрации ионов сначала для растворения в первой секции экстрактора, а затем — для формирования кристаллов при небольщом избытке 50 , целесообразна распределенная подача серной кислоты (во вторую и щестую секции, как показано на рис. 6.57). В таком случае степень разложения апатита достигает 97% и выще, образуются крупные кристаллы, облегчающие их отделение фильтрацией. [c.424]

Иониты используют не только для хроматографического разделения смесей органических веществ, но они находят широкое применение и для процессов деионизации как в лабораторном, так и в промышленном масштабе. Смешанные иониты (например, амберлит МВ) удаляют из растворов одновременно катионы и анионы. Деионизирующая батарея, состоящая из таких ионитов, может быть использована для получения дистиллированной воды, которая по чистоте обычно превосходит воду, полученную перегонкой. В промышленности деионизацию применяют не только для смягчения воды, но и в других технологических операциях, например для обессоливания мелассы в сахарном производстве и т. д. Деионизацию можно использовать также и для концентрирования редких металлов из очень разбавленных растворов. Используя соответствующий ионит, можно улавливать ионы селективно. Способность ионитов задерживать молекулы определенной величины, обусловленную различной степенью сшивания, используют для отделения ионизированных молекул на основе их молекулярных весов. Наконец, в виде высокомолекулярных кислот или оснований иониты могут найти применение в качестве катализаторов, например при этерификации, дегидрировании спиртов, образовании ацеталей, гидролизе и алкоголизе. [c.549]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология