Жидкости измерения объема

Существует множество методов определения объёмной плотности зерен кокса, в основу которых положен общий принцип измерения суммарного объёма зерен навески по количеству замещенной пикнометрической жидкости. Отношение массы навески к суммарному объёму зерен и составляет кажущуюся плотность. Пористость зерен легко рассчитывается по формуле [c.34]

Автоматическое определение кислорода в газовых смесях представляет большой интерес для целого ряда производств, особенно в связи с использованием кислорода для интенсификации технологических процессов. Первые автоматические газоанализаторы на кислород были основаны на измерении сокращения объёма анализируемой газовой смеси при сжигании кислорода с избытком водорода или при поглощении кислорода желтым фосфором. Отличаясь сложностью конструкций и непрактичностью, они не нашли себе широкого распространения. В химических автоматических газоанализаторах поглощающие кислород жидкости почти не применялись, так как существующие конструкции поглотительных сосудов не обеспечивали полноты и скорости поглощения кислорода. Этот пробел в автоматическом газовом анализе заполнил химический газоанализатор на кислород и другие абсорбируемые газы, разработанный в лаборатории автоматики Уральского научно-исследовательского института. [c.321]

Полностью насыщенный парами воды газ при 25° С содержит около 3 об.% водяных паров. Поэтому если не принять соответствующие меры, то изменение в насыщении газа водяными парами может привести к грубым ошибкам. Для приведения влажности анализируемого газа к одинаковым условиям во время различных отсчетов объема следует измерение объёма набранного в бюретку газа проводить не раньше чем через 1 мин. С этой же целью при применении ртути в качестве запирающей жидкости над ней необходимо иметь нёболыпой слой воды. Указанного правила следует особенно строго придерживаться при анализе сухого или не полностью насыщенного парами воды газа. Соблюдение этого правила позволяет также значительно уменьшить и еще одну возмсйкную ошибку при анализе газа, связанную со отеканием запирающей жидкости со стенок бюретки. Причем ошибка анализа при недостаточной выдержке во времени до начала отсчета показаний, особенно при малых концентрациях анализируемого компонента, может быть достаточно велика. [c.122]

Чрезвычайно удобный метод измерения объёма единичных капель описан Гаддамом Он основан на применении микрометрического шприца, являющегося, повидимому, наилучшим из всех существующих приборов для измерения объёмов жидкостей до 0,5 см . На рис. 62 показан вариант установки Гаддама, использованный автором с добавлением удобного приспособления для пополнения [c.485]

Удобство измерений объемов жидкостей и газов по сравнещ1ю с измерением их массы с помощью взвешивания содействовало возникновению и разработке методов объемного анализа растворов и газов. Большое значение в создании этих методов имеют работы Гей-Люссака. Открытые им газовые законы являются основой газового анализа. В 1824—1832 гг. он ввел в практику методы анализа, основанные на измерении объёма раствора реактива, требуемого для реакции, т. е. положил начало объемному анализу. [c.12]

Рассмотрим возможности непосредственного измерения размеров и скорости подъёма пузыря. Ёмкостный датчик регистрирует флуктуацию плотности твёрдой фазы в лок.альном объёме во времени, т.е. показывает мгновенные изменения неоднородности слоя, определяемые как газовый п зырь по анологии с прохоаде-нием пузырей газа через слой жидкости. [c.65]

Аммоний отгоняют в щелочной среде в перегонных установках (см. рис. 19.2.1) и связывают серной или борной кислотой в приёмных склянках. Методом титрования отогнанной жидкости определяют общее содержание азота. Далее оттитрованный раствор подкисляют и упаривают до объёма 2-5 мл. Полученная жидкая проба готова для масс-спектрометрических или спектральноизотопных измерений. [c.541]

Мономолекулярные плёнки могут существовать в различных видах, соответствующих в двухмерном пространстве поверхностного слоя трём агрегатным состояниям вещества в объёме — твёрдому, жидкому и газообразному. Основным фактором, определяющим устойчивость плёнки, является прочность закрепления молекул на поверхности, т. е. величина силы их притяжения, нормального к поверхности. Основными же факторами, определяющими агрегатное состояние плёнки, являются величина и распределение когезионных сил, действующих между молекулами тангенциально к поверхности. При слабом нормальном притяжении молекул плёнки к жидкой подкладке они нагромождаются друг на друга даже при слабом танге.чциальном сдавливающем усилии, и плёнка не образуется вовсе. Если же притяжение к подкладке велико, а тангенциальная когезия мала, молекулы плёнки движутся по поверхности независимо друг от друга, участвуя в пo тyпiтeльнoм движении ыолекул подлежащей жидкости. Такая плёнка напоминает газ или разбавленный раствор и носит название газообразной или парообразной . Если тангенциальная когезия велика, молекулы слипаются в крупные конденсированные острова , в которых поступательное тепловое движение молекул по поверхности затруднено. Отдельные молекулы могут вылетать за пределы этих островов, заполняя остальную часть поверхности разрежённой парообразной плёнкой. Это стремление вылетать в область разрежённой плёнки аналогично испарению трёхмерного твёрдого тела или жидкости и обусловливает определённое давление, аналогичное давлению насыщенного пара. Давление газообразной плёнки нередко настолько значительно, что поддаётся измерению. [c.32]

Представление о хаотическом колебательном движении углеводородных цепей в жидко-растянутых плёнках можно, повидимому, считать единственным правильным взглядом не только по причине количественного соответствия между лэнгмюровской теорией двусторонних плёнок и поведением слоя масла, отделённого от воды плёнкой вещества, содержащего гидрофильные группы. Адам (у, /) пытался увязать свойства этих плёнок с различными статическими структурами, включая структуру из цепей, свитых в Еинтообразные спирали с вертикальными осями, но оказалось, что ни одна из таких структур не соответствует данным многочисленных измерений с различными соединениями. На первый взгляд остаётся непонятным, почему после разрушения упорядоченной структуры цепей в конденсированной плёнке в результате усилившегося теплового движения не происходит разделения молекул, и плёнка не становится газообразной. Это затруднение, одрГако, устраняется, если принять взгляд Лэнгмюра, согласно которому углеводородный слой плёнки рассматривается как жидкость, обладающая такими же свойствами, как и соответствующее углеводородное масло в объёме. Хорошо известно, что когезия в жидкостях не многим меньше, чем в твёрдых телах, так что можно ожидать весьма значительной боковой когезии между соприкасающимися длинными цепями даже после того, как их упорядоченная структура нарушена. Углеводородную часть мономолекулярной жидко-растянутой плёнки можно рассматривать как слой, обладающий тангенциальной когезией, равной когезии в жидком слое масла такой же толщины, причём эта когезия и препятствует неограниченному расширению плёнки. [c.94]

Затруднение заключается в том, что поры между частицами не являются прямыми и не обладают равномерным сечением, которое притом неизвестно. Бартелл и Остергоф довольно успешно обошли эти затруднения они получали значения г — радиуса эквивалентного цилиндрического капилляра — путём измерения давления жидкости, вполне смачивающей порошок (9 = 0), а также скорости истечения жидкостей через пробку под давлением, применяя формулу Пуазейля для истечения через капилляр. Если исключить неизвестное число капилляров, введя объём заполняющей порошок жидкости, формула Пуазейля принимает вид [c.252]

Различные методы отрыва . Поверхностное натяжение можно опоеделять путём измерения силы, которую нужно приложить для отрыва различных твёрдых тел от поверхности жидкости. Если отрываемое тело смачивается жидкостью, то вместе с ним поднимается некоторое количество жидкости, форма и объём которого зависит от формы отрываемого тела, от поверхностного натяжения жидкости и от её плотности. На некоторой высоте жидкость, поднятая выше нормального уровня, становится неустойчивой и отрывается от тела. Сила, которую нужно приложить для поднятия тела до этой высоты, равна общему весу тела и поднятой жидкости. Этот метод имеет большую давность уже Гэй-Люссак и вслед за ним Галлеикамп применяли отрыв плоских горизонтальных пластинок. В таком виде, однако, метод не даёт большой точности. Вильгельми пользовался тонкими вертикальными пластинками, ЗондхауссЗ и Тимберг горизонтальными проволочными кольцами и Ленард — горизонтальной прямой проволокой. [c.489]

На возможную связь между объёмной вязкостью жидкостей и изменением ближнего порядка молекул указывалось неоднократно [172, 177]. Сходный расчёт, учитываюищй представление о свободном объёме молекул в жидкости, произвёл А. И. Ансельм [182]. Возможность с помощью ультраакустических измерений проверить подобные предположения представляет несомненную ценность для физической химии. Расчёты, сходные с упомянутыми выше, приводят к заключению о том, что в случае жидкостей со сложными молекулами [например, бензол] механизм релаксационных процессов может быть связан, так же как и у многоатомных газов, с процессами обмена энергии между внутренними и внешними степенями свободы [1]. [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология