Бутилацетат, обнаружение

Для снижения предела обнаружения рения применяют экстракцию комплексного соединения рения с роданидом. При экстракции комплекса бутилацетатом из 3—5 М солянокислого раствора молярный коэффициент погашения комплекса увеличивается до 41,5-10 . При экстракционном варианте метода избирательность определения повышается допустимо присутствие по 1 мг железа, вольфрама, меди, хрома, никеля и некоторых других элементов. [c.184]

Экстрагирующие свойства растворителя можно усилить путем использования синергического эффекта, обнаруженного при экстракции смешанными растворителями. Например, при извлечении фенола из сточных вод отмечается улучшение экстракции бутилацетатом в смеси с бутиловым спиртом. [c.548]

М НС1 изоамилацетат экстрагирует 90% Аи, амилацетат — 65—70% изобутилацетат — 30%. Наиболее эффективным экстрагентом является бутилацетат. При экстрагировании 1—100 мкг Аи в присутствии 5 мг Pt, 2 ме Pd и 1 мг ЯЪ в экстракте обнаружено 0,02 мг Pt и 0,006 мг Pd Rh не обнаружен. Бутилацетат и амилацетат из растворов 1—3 МНС1 экстрагируют 85% Аи [569]. Изучалась [1295] экстракция бромаурата бутилацетатом нри различной концентрации КВг и кислотности раствора. Из раствора 0,5 М НС1 в присутствии 0,3—0,5 М КВг можно избирательно экстрагировать Au(III) в присутствии Fe(III), u, Tl(III), Mo. [c.87]

Обнаружение, идентификацию и определение токсичных алкильных соединений олова в объектах окружающей среды (вода, донные отложения, ткани рыб и др.) чаще всего осуществляют путем дериватизации их в летучие гидриды. Сначала алкильные соединения олова превращают в хлориды действием H I, экстрагируют хлориды органическими растворителями (этилацетат, смесь H I и метанола, толуола и бутилацетата, гексан) и восстанавливают их в соответствующие летучие гидриды в реакторе с NaBH4 [197—202, 304]. [c.345]

Реакция бутил- и фенилизоцианатов с н-бутанолом при участии смешанного катализатора была проведена также в растворителях различной природы толуоле, хлорбензоле и бутилацетате. При этом эффект синергизма не установлен, но обнаружен интересный экспериментальный факт. Реакция бутилового спирта с бутилнзоцианатом, катализируемая каприлатом цинка, протекала быстрее в толуоле, чем в хлорбензоле и бутилацетате. Ранее это связывали с присутствиел в растворителях типа бензола и толуола мономер- [c.55]

Поскольку известно, что реакция метанола с фенилизоцианатом является автокаталитической благодаря слабо основному характеру образующегося фенилуретана, следовало бы ожидать отклонения кривой второго порядка вверх, если реакция имеет истинный второй порядок. Это, по-видимому, и имеет место в случае н-бутилацетата и диоксана. Авторы считали, что прямая линия при применении в качестве растворителя МЭК и ацето-нйтрила и отклонение кривой вниз, обнаруженное при применении толуола и нитробензола, указывают на то, что порядок по отношению к реагентам больше, чем 2. [c.297]

Ямамото и Фурукава [23] хроматографировали анилиды и фенилгидразиды низших жирных кислот на полосках кремневой кислоты с алебастром в качестве связующего. Разделение проводилось смесями -гексан—этилацетат (1 1), м-гексан—бутил-ацетат (1 1), бензол—бутилацетат (1 1) и этилацетатом. Детектирование производных осуществляли, опрыскивая пластинки смесью серной и азотной кислот (1 1). Фенилгидразиды детектировали на холоду для обнаружения анилидов хроматографические полосы нагревали. Томсон и Хедин [24] анализировали [c.388]

Антпревматические лекарственные препараты—фенацетин, феназон, аминофеназон, нораминофеназон, фенилбутазон и салициламид— авторы работы [119] разделяли на силикагеле смесью бутилацетат—хлороформ — 85 %-ная муравьиная кислота (6 4 2). Для обнаружения пятен проводили опрыскивание сначала 5 %-ным раствором хлорида железа(1И), а затем 1 %-ным спиртовым раствором о-феиантролина. [c.211]

Сопоставление экстракционных кривых ФМК и ММК показало, что для их разделения могут быть рекомендованы ди-изопропиловый эфир, хлорекс, бутилацетат, бензилацетат, тяжелые спирты (начиная с гексилового) и 20—30%-ные растворы бутанола или ТБФ в хлороформе, но ни в коем случае не диэтиловый эфир, который экстрагирует ММК с коэффициентом распределения, равным 10, в интервале кислотности 0,3—3 М. HNO3 (и других кислот). С учетом полученных данных разработан метод определения фосфора и мышьяка в нитратах алюминия и галлия с пределом обнаружения 3-10 % и в оксиде меди —1-10-=% [97]. [c.111]

Методика. В углубление капельной пластинки помеш,ают маленький кусочек (размером с булавочную головку) металлического натрия и разравнивают его поверхность стеклянной палочкой. На эту поверхность наносят каплю бензольного раствора анализируемого веш,ества и каплю 5°/о-пого бензольного раствора о-динитробензола. Все компоненты перемешивают и через 1 мин добавляют каплю воды. Появляется фиолетовая окраска, интенсивность которой зависит от количества присутствующего сложного эфира. Рекомендуется проводить холостой опыт. Пределы обнаружения этилацетата 5 мкг и бутилацетата 10 мкг. Метиловые и этиловые эфиры щавелевой кислоты также дают положительную реакцию. а-Дикетоны преврат,аются в натриевые алкоголяты непредельного двухатомного спирта, которые при взаимодействии с о-динитробензолом дают фиолетовое окрашивание. В качестве растворителя можно применять только бензол, толуол или хлороформ, так как диэтиловый эфир или этанол взаимодействуют с натрием с образованием водорода и зтилата натрия. о-Динитробензол восстанавливается водородом с образованием окрашенного соединения, имеющего хиноидную структуру. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология