Эритроидные клетки D Lyb

Рис. 30.8. В хроматине 14-дневных клеток эритроидного ряда Р-глобиновый ген взрослого типа высокочувствителен к ДНКазе 1, ген эмбрионального Р-глобина чувствителен, а ген овальбумина нечувствителен. В 5-дневных клетках ген эмбрионального глобина высокочувствителен, ген глобина взрослого типа чувствителен, а ген овальбумина нечувствителен.

Каковы временные отношения между приобретением состояния чувствительности к ДНКазе и началом процесса транскрипции Хотя мы и располагаем некоторыми данными, полученными на системе глобина курицы, их нельзя четко интерпретировать. Клетки эритроидного ряда 5-дневного эмбриона продуцируют только эмбриональный глобин, тогда как эритроидные клетки 14-дневного эмбриона производят глобины взрослого типа. Однако в клетках 5-дневных эмбрионов гены глобинов обоего типа (эмбрионального и взрослого) чувствительны к ДНКазе I (хотя, как видно из рис. 30.8, гены эмбрионального глобина более чувствительны). Аналогично в клетках 14-дневных эмбрионов ген взрослого глобина высокочувствителен (более чувствителен, чем в 5-дневных клетках), а ген эмбрионального глобина проявляет промежуточную чувствительность. [c.383]

Моноциты, миелоидные и эритроидные клетки Все лейкоциты [c.465]

Эритроидные клетки и печень ( ) [c.363]

Рис. 14.3. Схема некоторых миграций клеток при образовании тканей и органов в процессе эмбриогенеза у млекопитающих. Пути, по которым мигрируют клетки, связывают места возникновения клеток и места, где они должны находиться у взрослого организма. Предшественники эритроидных клеток (Эрит) возникают в энтодерме желточного мешка и мигрируют в костный мозг (КМ) и печень (П). Предшественники лимфоидных клеток (Лимф) мигрируют в костный мозг, селезенку (Сел) и другие органы. Первичные половые клетки (ППК) активно мигрируют от желточного мешка к возникающим гонадам (Г). Сходным образом развиваются нервы. Сердце (С) также формируется в результате самосборки клеток, происходящих нз других областей (Mos ona,

Патогенез Избыток непарных глобиновых цепей индуцирует образование нерастворимых тетрамеров, абсорбирующихся на мембранах эритроцитов и повреждающих их. Эритроидные клетки становятся чувствительными к разрушению фагоцитами костного мозга (отсюда дефектный эритропоэз) либо печени и селезёнки (отсюда гемолитическая анемия) Отмечают относительную недостаточность фолиевой кислоты. [c.427]

Тот факт, что только небольшая часть генома представлена в виде гяРНК (скажем, менее 5% в случае клеток млекопитающих), указывает на первостепенную роль регуляции транскрипции в экспрессии генов. Нам известно, что некоторые гены транскрибируются только в тех клетках, где они экспрессируются. Два примера такого рода-гены глобина (которые транскрибируются только на определенных стадиях развития клеток эритроидного ряда) и гены овальбумина (которые транскрибируются только при воздействии эстрогенов на яйцеводы кур). Ко- [c.336]

В случае кластера (3-глобиновых генов человека наилучшая корреляция наблюдается в генах эмбриона. Большинство ( 15) идентифицированных сайтов оказывается неметилированными в эритроидной ткани с активной экспрессией, частично метилированными во взрослой эритроидной ткани и метилированными в других тканях. У взрослого организма в тканях с активной экспрессией Р-глобиновых генов метилирование некоторых сайтов уменьшено лишь частично. (Под частичным метилированием подразумевается, что данный сайт метилирован в одних клетках, но не метилирован в других клетках того же фенотипа.) [c.386]

Стабильность сверхчувствительного сайта была выявлена при изучении свойств куриных фибробластов, трансформированных температурочувствительными опухолеродными вирусами. В этих опытах используется необычное явление хотя фибробласты не относятся к клеткам эритроидной линии, трансформация этих клеток при нормальной температуре приводит к активации глобиновых генов. В активированных генах имеются сверхчувствительные сайты. Если трансформацию проводят при более высокой (непермиссивной) температуре, не происходит ни активации глобиновых генов, ни появления сверхчувствительных сайтов. В тех случаях, когда глобиновые гены были активированы трансформацией при низкой температуре, их можно инактивировать повыше- [c.389]

На 6-й день кусочки окружены широкими эпителиальными мембранами с многочисленными клетками в состоянии митоза. Периферическую зону эксплантата занимают обширные поля кроветворения, содержащие клетки миелоидного, эритроидного и мегакариоцитарного ряда, расположенные среди эпителиальных клеток. [c.39]

Такая же разница в продолжительности жизни глобиновых и неглобиновых мРНК обнаружена в развивающихся эритроидных клетках, образующихся в печени зародыша. [c.271]

В эритроидных клетках нормального взрослого организма синтезируется равное количество а- и fi-цепей, которые затем соединяются, образуя обычную молекулу глобина, имеющую структуру а2р2- У больных талассемией синтезируется нормальное количество а-цепей и очепь пеболыпое — р-цепей. Эритроциты этих больных содержат гемоглобина меньше, чем обычно (отсюда и анемия) кроме того, в них обнаружены характерные гранулы, состоящие из избыточных а-цепей. [c.272]

Незрелые миелоидные клетки Миелоидные и Т-лимфоидные клеткн Миелоидные, Т- и В-лимфоидные клетки Миелоидные, Т-лимфоидиые и эритроидные клетки Гемопоэтические клетки, за исключением эритроцитов Kornfeld et al., 1983 [c.425]

В культурах печени 12-дневного эмбриона кролика в плазменном сгустке А. А. Максимов (1925) смог поддерживать кроветворение лишь в течение короткого времени на 6-й день in vitro сохранялась пролиферация печеночно паренхимы, происходило разрастание желчных протоков, но эритроидные клетки сохранялись только в виде небольших очажков и имели признаки дегенеративных изменений в ядрах. [c.18]

Уропорфириноген-1-синтаза и(или) Эритроидные клетки уропорфириноген-П1-косинтаза [c.363]

Можно считать доказанным, что исходным элементом всей системы клеток крови является стволовая клетка, полипотентная, способная к многочисленным разнообразным дифференцировкам и в то же время обладающая способностью к самоподдержанию, т. е. к пролиферации без видимой дифференцировки. Отсюда следует, что принципы управления системой кроветворения должны обеспечивать такую ее р гуляцию, в результате которой при стабильном кроветворении выполняются следующие два основных условия число продуцируемых клеток каждого типа постоянно и строго соответствует числу погибших зрелых клеток число стволовых клеток постоянно, и образование новых стволовых клеток точно соответствует числу их, ушедших в дифференцировку. Еще более сложные задачи решаются при стабилизации системы после возмущающего воздействия. В этом случае число образующихся стволовых клеток должно превышать число ушедших в дифференцировку до тех пор, пока в личина отдела не достигает исходного уровня, после чего вновь должны быть установлены сбалансированные отношения между числом новообразующихся и дифференцирующихся стволовых клеток. С другой стороны, дифференцировка стволовых клеток должна регулироваться так, чтобы восстановить число зрелых клеток только того ряда, который оказался уменьшенным (например, эритроидные клетки после кровопотери) при стабильной продукции других клеток. И здесь после усиленного новообразования данной категории клеток ее продукция должна быть снижена до сбалансированного уровня. [c.120]

Разные дифференцированные клетки делятся с неодинаковой частотой. Например, эритроидные клетки делятся часто, эпителиальные клетки кожи, кишечника — пореже,а клетки хрусталика, нейроны, возможно, совсем не делятся. Особенно часто делятся эмбриональные клетки. Значит, потенциальная способность клеток к делению выше, чем фактическая скорость деления дифференцированных клеток. Таким образом, в процессе развития и роста регуляция скорости деления клеток сводится к ее притормаживанию, причем в разной степени для разных типов клеток. При культивировании нормальных клеток in vitro клетки образуют монослой. Для них характерно контактное ингибирование деление прекращается, когда клетки касаются друг друга. Раковые клетки не имеют механизма контактного ингибирования они растут, образуя неупорядоченную кучку (рис. 19.17). Изменяется и форма клеток — они стано- [c.468]

Эритроидные стволовые клетки служат предшественниками содержащих гемоглобин эритроцитов. Вспомним (гл. 4, разд. Д, 7), что гемоглобины млекопитающих состоят из двух а-цепей и еще двух других цепей — либо , либо у, либо б, либо е. Гемоглобин взрослых в основном имеет структуру а2 2, но имеется также небольшое количество гемоглобина 0202. Для эмбриона на ранних стадиях развития характерен гемоглобин 0282, но на последующих стадиях е-цепи замещаются двумя другими, свойственными эмбриональному гемоглобину цепями, а именно °Y и Генетические исследования показали, что гены е-, у-, - и 6-глобина тесно сцеплены [188]. Почему же в отдельном эритроците присутствует гемоглобин только одного типа Видимо, дело в том, что для данного набора генов существует только один промотор. Если после каждого гена имеется сигнал-терминатор, то очевидно, что будет идти транскрипция только того гена, который ближе всех прилегает к промотору. В случае потери на каком-то этапе развития этого гена начнет транскрибироваться следующий ген и т. д. таким образом могут происходить нарастающие постепенные изменения в выражении гена в эритроцитах. Еще одна особенность процесса дифференцировки эритроцитов — это его чувствительность к гормону эритропоэти-ну, гликопротеидному гормону, образующемуся в почках [184—186]. Под действием эритропоэтина в дифференцирующих стволовых клетках начинается интенсивный синтез гемоглобина, и они окончательно превращаются в эритроциты [186а]. [c.364]

Этот вывод подтверждают дальнейшие исследования на тканевых культурах. Если концентрация эритропоэтина в культуральной среде в десять раз превышает концентрацию, оптимальную для образования мелких эритроци-тарных колоний, то появляются колонии нового типа гораздо больших размеров, включающие до 5000 эритроцитов каждая (рис. 16-39). Для формирования этих колоний требуется семь-десять дней, а не два дня, как для мелких эритроцитарных колоний. Клетку-предшественницу, от которой они происходят, называют взрывообразующей единицей эритроидного ряда (ВОЕ-Э). ВОЕ-Э отличаются от плюрипотентных стволовых клеток тем, что в ответ на воздействие эритропоэтина они пролиферируют, производя эритроциты. Отличие от КОЕ-Э состоит в том, что для стимуляции ВОЕ-Э нужен более высокий уровень гормона и от зрелых эритроцитов их отделяют 12 клеточных делений. Эти клетки отличаются от КОЕ-Э еще и по размерам, и их можно отделить от последних центрифугированием. Обнаружены также клетки, по [c.167]

Все многочисленные типы кровяных клеток ведут свое происхождение от одних и тех же плюрипотентных стволовых клеток и во взрослом организме образуются главным образом в костном мозге. В период эмбрионального развития эти стволовые клетки, циркулирующие в крови, способны оседать в костном мозге, селезенке или печени и основывать там новые колонии. Скорость образования зрелых клеток каждого типа регулируется главным образом в процессе ряда делений, которые проходят различно у предшественников клеток крот после того, как направление их дифференцировки определится, но до того, как они полностью дифференцируются. В эритроидном ряду комт-тированные клетки (клетки с определившимся путем дифференцировки) в ходе последовательных делений приобретают все большую и большую чувствительность к эритропоэтину. Этот гормон выделяют почки при потребтсти в новых эритроцитах он стимулирует образование эритроцитов, заставляя их коммитированных предшественников делиться и заканчивать свое созревание. Аналогичные факторы контролируют выживание и дальнейшее поведение различных коммитированных предшественников лейкоцитов. [c.169]

Присутствие сверхчувствительного сайта хотя и необходимо, но недостаточно для того, чтобы обеспечить транскрипцию. В естественных условиях трудно установить, через какое время после появления сверхчувствительных сайтов начинается транскрипция, поскольку нелегко получить клетки, находящиеся на одной и той же стадии развития. Однако это можно выполнить на определенных клетках эритроидного ряда курицы, имморта-лизованных в культуре с помощью РНК-содержащего опухолеродного вируса. Различные клеточные линии представляют разные стадии эритропоеза. В одной из таких линий уже имеются сверхчувствительные к ДНКазе сайты, но еще не начата транскрипция глобинового гена. Эта линия, возможно, захвачена на стадии между активацией сверхчувствительного сайта и началом генной экспрессии. Все указания, однако, свидетельствуют о том, что сверхчувствительный 5 -сайт (или сайты) появляется перед тем, как начинается транскрипция, и, очень возможно, служит предпосылкой инициации. [c.389]

А. Введение клеток костного мозга облученным реципиентам приводит к формированию отдельных макроскопически выявляемых колоний (КОЕс) — клона одной клетки — на строме опустошенной после облучения селезенки. Среди общего числа КОЕс содержатся эритроидные, гранулоцитарные, мегакариоцитарные и смешанные колонии. При ретрансплантации отдельной колонии формируются все типы колоний в том же процентном соотношении. Эти факты явились доказательством в пользу существования единого предшественника для всех трех ростков кроветворения. Б. Макроскопические колонии в селезенке летально облученных мышей через 8 дней после трансплантации клеток костного мозга [c.294]

В то же время некоторые, хотя далеко не все энхансеры проявляют выраженную тканевую специфичность. Так, энхансер гена тяжелых цепей иммуноглобулинов активен исключительно в лимфоидных клетках, а энхансер гло-биновых генов — только в клетках эритроидного ряда. Большинство генов, избирательно работающих в определенных дифференцированных клетках, содержат энхансеры, активные только в соответствующих клетка) Иными словами, энхансеры выступают как важный фактор диффе-ренцировки. Наряду с тканеспецифичными существуют энхансеры с широким спектром действия, как, например, энхансер вируса SV40. [c.72]

При воздействии тестостероном образование фиброблас-тов в значительной степени подавляется. Из элементов стромы в основном пролиферируют эндотелиальные клетки. Очаги эритропоэза четко выявляются в таких культурах, причем число свободных эритроидных форм, содержащих гемоглобин, увеличивается. Наблюдается включение тимидиновой метки в пролиферирующие элементы эритроидного ряда. [c.61]

Смотреть страницы где упоминается термин Эритроидные клетки D Lyb: [c.416] [c.185] [c.173] [c.214] [c.73] [c.111] [c.169] [c.403] [c.185] [c.167] [c.422] [c.55] [c.387] [c.186] [c.214] [c.215] [c.37] [c.48] [c.122] [c.311] [c.22] [c.25] [c.49] [c.65] [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология