вращение хлоропласта

Так, может быть, механизм вращения хлоропластов устроен как у бактерий по типу протонного мотора [c.162]

В рамках такой гипотезы вращение хлоропластов в выдавленных каплях протоплазмы есть просто артефакт, связанный с освобождением отдельных хлоропластов из плена, в котором они находились внутри клетки. [c.163]

Скорость движения цитоплазмы зависит от содержания АТФ и ингибируется внутриклеточным Са ". Активное вращение хлоропластов, которое обусловлено актомиозин-АТФ системой, прекращалось при инъекции Са в каплю эндоплазмы. [c.101]

Как правило, фотосинтез осуществляется в цитоплазматических органеллах растений — хлоропластах, число которых в клетке варьирует у различных видов фотосинтезирующих организмов от одного до нескольких тысяч (у сине-зеленых водорослей фотосинтез осуществляется в мембранной системе, не организованной в виде хлоро-пластов). Хлоропласты высших растений имеют форму эллипсоидов вращения с длинной осью 5—10 мкм. Они могут быть также сферическими, яйцевидными или дисковидными. Более полиморфны хлоропласты водорослей, представляющие собой иногда длинные перекрученные полосы или звездоподобные тельца. [c.46]

В раствор был добавлен яд, отравляющий протонную АТФ-синтетазу, чтобы блокировать взаимопревращение энергии между протонным потенциалом и АТФ. В таких условиях вращения не обнаруживалось. Включение белой подсветки- заводило вращение. Движение хлоропласта исчезало вновь спустя примерно минуту после выключения подсветки. [c.162]

Вращение прекращалось при введении веществ, тормозящих генерацию протонного потенциала на мембране хлоропласта или снижающих уже образованный потенциал. Так действовали диурон, прерывающий перенос электронов при фотосинтезе, протонофоры, а также ионы аммония, уменьшающие трансмембранную разность концентраций водородных ионов — главную составляющую протонного потенциала хлоропластов. [c.162]

Как следует из уравнения (2.2), при заданной скорости вращения ротора время, необходимое для осаждения гомогенных сферических частиц, обратно пропорционально квадрату их радиусов и разности плотностей частиц и среды и прямо пропорционально вязкости среды. Поэтому смесь гетерогенных, приблизительно сферических частиц, различающихся по плотности и (или) размерам, можно разделить либо за счет разного времени осаждения их на дно пробирки при данном ускорении, либо за счет распределения седиментирую-щих частиц вдоль пробирки, устанавливающегося через определенный промежуток времени. При разделении веществ необходимо учитывать и такие важные факторы, как плотность и вязкость среды. Описанными методами можно разделять клеточные органеллы из гомогенатов тканей. Основные компоненты клетки осаждаются в следующей последовательности сначала целые клетки и их фрагменты, затем ядра, хлоропласты, митохондрии, лизосомы (или другие микротельца), микросомы (фрагменты гладкой и шероховатой эндоплазматической сети) и, наконец, рибосомы. Осаждение несферических частиц не подчиняется уравнению (2.2), поэтому частицы одинаковой массы, но различной формы осаждаются при разных скоростях. Эта особенность используется при исследовании с помощью ультрацентрифугирования конформации макромолекул (разд. 2.9.3). [c.44]

У организмов, хлоропласты которых очень малы по сравнению со всей клеткой, таксис означает поиск орга-неллой положения, наиболее соответствующего оптимальной (положительный таксис) или неоптимальной (отрицательный таксис) освещенности. У водоросли Mougeotia, несущей в себе один большой хлоропласт, фототаксическая реакция заключается во вращении хлоропласта вокруг его длинной оси. [c.153]

Подобный механизм, видимо, лежит в основе вращательного движения хлоропластов харовых водорослей. Вращение хлоропластов быле открыто в 1838 г. французом Донне, который изучал капли протоплазмы, выдавленной из клетки водоросли hara. Это явление впоследствии было забыто и переоткрыто несколько раз. Недавно Е. X. Моценок в группе автора повторила эксперимент Донне, чтобы выяснить источник энергии для вращения хлоропластов. В опытах использовали нителлу из оз. Байкал. Оказалось, что хлоропласты могут часами вращаться в капле протоплазмы. Скорость вращения колебалась в пределах один оборот за 2—3 с. Иногда направление вращения менялось на противоположное. Период времени, в течение которого направление вращения оставалось неизменным, в отдельных случаях достигал 1 ч. Вращение хлоропластов удалось наблюдать также и в интактных клетках водоросли. В некоторых случаях один или несколько хлоропластов отрывались от неподвижного мультислоя хлоропластов, расположенного под цитоплазматической мембраной водоросли. Уносимые током цитозоля, они медленно вращались с той же скоростью, что и в выделенных каплях протоплазмы. [c.176]

Принимая во внимание вероятное происхождение хлоропластов от цианобактерий, можно предположить, что вращение хлоропластов поддерживается тем же неизвестным пока механизмом, который лежит в основе движения Syne ho o us. Поскольку хлоро- [c.176]

Но почему, за счет каких сил вращаются хлоропласты Немногочисленные специалисты-цитологи, занимавшиеся этой экзотической проблемой лет двадцать-три-дцать назад, считали, что вращение хлоропластов имеет ту же природу, что и так называемый циклоз — круговое движение протоплазмы в клетках харовых водорослей. Энергия для циклоза доставляется АТФ, который расщепляется особыми ворсинками, обращенными внутрь гигантской клетки харовой водоросли. Биение этих ворсинок движет протоплазму и, как думали цитологи, вращает хлоропласты. [c.161]

Моценок провела подробнейший анализ вращения хлоропластов с точки зрения энергетики этого процесса. Она наблюдала за хлоропластами в специальный микроскоп, используя инфракрасный свет для освещения объекта. Такой свет не поглощается хлорофиллом и не может быть использован энергетической системой хлоропластов. [c.162]

Зато арсенат, вызывающий истощение запаса АТФ, не влиял на вращение хлоропластов. Оно не тормозилось также цитохалазином, ингибитором всех известшлх внутриклеточных движений, поддерживаемых энергией АТФ. [c.162]

Кроме биосинтеза АТФ, электрохимический потенциал А)1н+> возникающий на сопрягающей мембране и переводящий ее в энергетически заряженное, энергезированное состояние,, является источником энергии для механической работы (например, для движения жгутиков у мутантов бактерий, утративщих синтез АТФ за счет сопряжения окисления с фосфорилированием, вращения хлоропластов у харовых водорослей, вбуравливания цианобактерий в ил и т. п.), для поддержания осмотического давления и переноса ве-л // Ществ против градиента концентрации, [c.428]

Мы видели, что МП может быть использован клетками в самых разных целях в митохондриях, хлоропластах, бактериях — для синтеза АТФ бактериями — для вращения жгутиков в самых разных клетках — для транспорта веществ, например, у животных — для транспорта сахаров, в митохондриях для поглощения Са " (митохондрии поглощают Са " из клеток), у бактерий для поглощения и т. д. при коротком замыкании для выработки тепла. Все эти факты привели Скулачева в 1975 г, к следующему обобщению в энергетике клеток есть два универсальных носителя, а не один, как думали раньше,— [c.273]

Общий путь, по котором) митохондрии, хлоропласты и даже бактерии преобразуют энергию для биологических целей, основан на процессе, получившем название хемиосмотического сопряжения. Этот процесс начинается с того, что электроны, богатые энергией , передаются от сильных доноров этих частиц по цепи из переносчиков электронов, встроенных в мембрану, непроницаемую для ионов. При таком переносе по электронтранспортной цепи электроны, которые были либо возбуждены солнечным светом, либо извлечены при окислении питательных веществ, последовательно переходят на все более низкие энергетические уровни. Часть высвобождаемой энергии используется для перемещения протонов с одной стороны мембраны на другую, в результате чего на мембране создается электрохимический протонный градиент. За счет энергии этого градиента протекают реакции, катализируемые ферментами, встроенными в ту же мембрану (рис. 7-1). В митохогвдриях и хлоропластах большая часть энергии используется для превращения ADP и Pi в АТР, хотя некоторая ее доля расходуется на транспорт специфических метаболитов в органеллу и из нее. В отличие от этого у бактерий электрохимический градиент служит столь же важным непосредственным источником энергии, как и синтезируемый с его помощью АТР благодаря энергии градиента осуществляются не только многие транснортные процессы, но и быстрое вращение бактериальных жгутиков, перемещающих клетку (разд. 12.5.4). [c.430]

Подобно хлоропластам, ядра могут перемещаться, во-первых, вместе с движущейся цитоплазмой и, во-вторых, осуществляя собственные движения. Среди последних следует различать амебоидные движения, связанные с заметными изменениями их формы, и вращения. Амебоидные движения ядер мы встречаем, например, в клетках волосков тыквы u urbita реро, а вращения — в так называемых пряжках мицелия базидиального гриба Polysti tus versi o- [c.38]

Для учета скорости передвижения хлоропластов вращением окуляра совмещают шкалу окуляра-микромет-ра с направлением двил<ения хлоропластов. Включив секундомер, замечают время, необходимое для прохождения каким-либо 0(диим хлоропластом пути в десять делений окуляра-микрометра. Определение выполняют не менее чем с десятью хлоропластами. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология