Ректификация азеотропная

Алгоритм расчета азеотропно-экстрактивной ректификации. Азеотропно-экстрактивная ректификация является широко распространенным методом разделения, что обусловлено, в свою очередь, распространенностью азеотропных систем, а также возможностью более легкого разделения смеси по сравнению с обычной ректификацией. Этот метод выделения целевых продуктов таит в себе большие возможности по организации более экономичных систем, поскольку наряду с ректификацией смеси имеется возможность использования естественного свойства расслаивания без каких-либо затрат энергии. [c.354]

УСТАНОВКИ ВТОРИЧНОЙ ПЕРЕГОНКИ, ЧЕТКОЙ РЕКТИФИКАЦИИ, АЗЕОТРОПНОЙ И ЭКСТРАКТИВНОЙ РЕКТИФИКАЦИИ [c.322]

Отсюда следует, что предъявляемые к носителям требования связаны с обеспечением условий фазового равновесия, селективности, с отсутствием побочных эффектов в процессе разделения. Аналогичные требования предъявляются к процессу адсорбции. Важно иметь в виду, что применение этих способов обычно предполагает дополнительную стадию — стадию регенерации носителя. В случае ректификации (азеотропно-экстрактивной, экстрактивной, азеотропной) и экстракции это декантация или обычная ректификация, а в случае абсорбции и адсорбции — десорбция. По- [c.91]

Процессы четкой ректификации, азеотропной и экстрактивной перегонок в лабораторном масштабе удобнее изучать в колонках непрерывного действия. [c.96]

На рис. У-8 приведены технологические схемы ректификации азеотропной смеси при двух разных давлениях. [c.190]

Ректификация, азеотропная ректификация. [c.211]

Благодаря тщательным исследованиям, главным образом Национального бюро стандартов в Вашингтоне, были идентифицированы практически все насыщенные углеводороды, содержащиеся в фракциях с т. кип. до 180°. При этом применялись такие методы, как точная ректификация, азеотропная и экстрактивная перегонки, адсорбция, образование соединений включения с мочевиной (стр. 288) и т. п. Смеси более высококипящих углеводородов до сих пор еще не удалось разделить на отдельные компоненты. Все они содержат кроме нормальных и изопарафинов еще и существенные количества алициклических соединений (полиметиленов), а также производных бензола (ароматических соединений). Например, кувейтские нефти состоят главным [c.85]

Обзор всех известных случаев применения азеотропной рв -тификации был бы слишком обширным. Литература и патенты в этой области исключительно многочисленны. Большие возможности этого метода показаны на приведенных примерах. Необходимо только указать классы соединений, которые особенно выгодно разделять азеотропной ректификацией. Азеотропная ректификация нашла большое применение для обезвоживания органиче- [c.337]

На основе ТТА структур диаграмм исходной смеси и ряда ее составляющих проведен синтез возможных вариантов разделения реакционных смесей. Для выделения бутилцеллозольва предложены четыре альтернативные схемы. Все они предусматривают выделение бутанола и отличаются способами получения бутилцеллозольва и бутилкарбитола. В двух схемах предложено применение азеотропной ректификации [б]. Для разделения смеси бензойная кислота - дифенил предложено использование ректификации -азеотропной и с вариацией давления. [c.39]

МЕТОДЫ ОБЕСПЕЧЕНИЯ СХОДИМОСТИ ИТЕРАЦИЙ ПРИ РАСЧЕТАХ РЕКТИФИКАЦИИ АЗЕОТРОПНЫХ СМЕСЕЙ [c.107]

Некоторые общие вопросы поведения азеотропных смесей при различных режимах ректификации были рассмотрены ранее [1—4]. В настоящей работе рассматриваются вопросы, связанные с методами расчета ректификации азеотропных смесей на ЭВ М при конечных флегме и числе ступеней разделения, а также со сходимостью итераций. [c.107]

По II варианту достигается меньшая нагрузка на реактор разложения и создаются более благоприятные термодинамические условия протекания реакции. Тем не менее энергоемкость ректификации азеотропной смеси метанол-эфир не позволяет априори судить о сравнительной выгодности вариантов с использованием или без использования дополнительной ректификации. [c.27]

Эти выводы важны не только для теории, но и для практики ректификации азеотропных смесей. [c.22]

Этиленгликоль больше, чем этилкарбитол, склонен к образованию водородных связей. Эта его способность использована при экстрактивной ректификации азеотропной смеси с этилкарбитолом в присутствии диэтиленгликоля. Концентрация этилкарбитола в дистилляте не превышает 94%, и для получения чистого продукта требуется дополнительная вакуумная ректификация. Достоинством способа является отсутствие в продукте посторонних примесей, он не имеет запаха и цвета [106]. [c.321]

Анализ и расчет работы установок гомоазеотропной ректификации идентичен анализу и расчету обычной ректификации азеотропных смесей. Это и понятно, так как после введения гомо-азеотропного агента ректификация полученной смеси протекает в соответствии с закономерностями обычной ректификации многокомпонентных азеотропных смесей. [c.190]

Таким образом, при ректификации азеотропной смеси с минимумом температуры кипения в качестве верхнего продукта [c.11]

Аналогично при ректификации азеотропной смеси с максимумом температуры кипения смесь, более или менее близкая к составу азеотропа, будет получаться в качестве нижнего продукта, а в качестве верхнего продукта — тот из компонентов, содержание которого в исходной смеси превышает содержание его в азеотропе. [c.12]

Разделение бинарных азеотронных смесей, описанное а первой главе, как видно, представляет собой частный случай, когда п—2. Поэтому принципиальная схема, представленная на рис. 6 может быть использована и для разделения любой многокомпонентной азеотропной смеси. Так, при ректификации азеотропной смеси, состоящей из п компонентов с минимальной температурой кипения, продукты разделения, т. е. две фракции, состоящие каждая из п—1 компонентов, будут представлять собой кубовые жидкости, а дистилляты — рециркулирующие азеотропные смеси, составы которых отвечают условиям I и [c.154]

Расчет такого процесса ректификации азеотропной смеси с любым числом компонентов, т. е. определение флегмового числа в колоннах, числа теоретических тарелок и т. д., может быть выполнен по определяющим парам разделяемых компо- [c.154]

ТРАЕКТОРИИ ОБРАТИМОЙ РЕКТИФИКАЦИИ АЗЕОТРОПНЫХ СМЕСЕЙ ПРИ ПОЛНОМ ИСЧЕРПЫВАНИИ ОДНОГО ИЗ КОМПОНЕНТОВ В КАЖДОЙ СЕКЦИИ [c.69]

ТРАЕКТОРИИ ОБРАТИМОЙ РЕКТИФИКАЦИИ АЗЕОТРОПНЫХ СМЕСЕЙ ПРИ РАСПРЕДЕЛЕНИИ ВСЕХ КОМПОНЕНТОВ МЕЖДУ ПРОДУКТАМИ [c.79]

Возможность того или иного варианта должна быть предварительно определена из анализа режима с бесконечной разделительной способностью. В связи с тем, что границы областей ректификации при бесконечной флегме и областей обратимой ректификации не совпадают, при ректификации азеотропных смесей возможна необычная ситуация при бесконечной флегме разделение невозможно, а при конечной — возможно. В этом [c.144]

РЕКТИФИКАЦИЯ АЗЕОТРОПНЫХ СМЕСЕЙ В БЕСКОНЕЧНЫХ КОЛОННАХ ПРИ КОНЕЧНОЙ ФЛЕГМЕ [c.163]

Рассмотрим особенности ректификации азеотропных смесей при минимальной флегме. [c.164]

Тарелки с S-образными элементами применяют в колоннах атмосферных, отпарных, под давлением, ГФУ, абсорбционных. Не рекомендуют применять их для вакуумных колонн. Однопоточпые тарелки рекомендованы для колонн диаметром I—4 м, двух- и четырехпоточные — для колонн диаметром более 4 м. Клапанные тарелки рекомендуют применять в колоннах АВТ, ГФУ, АГФУ, азеотропной перегонки, четкой ректификации ситчатые тарелки— для колонн четкой ректификации, азеотропной перегонки, ГФУ, при повышенных жидкостных нагрузках. Не рекомендуют для вакуумных колони, для загрязненных сред, при больших колебаниях нагрузки, в колоннах большего диаметра (более 2,5 м). Струйные тарелки рекомендуют применять для атмосферных колонн диаметром до 3,2 м, отпарных, в колоннах под давлением (диаметр до 4 м). Струйные тарелки с отбойниками рекомендуют применять для вакуумных колонн. Решетчатые тарелки провального типа применяют в колоннах ГФУ, АГФУ, вторичной перегонки диаметром до 2,4 м, при больших нагрузках по жидкости. [c.58]

Мозжухин A. ., Ямпуров В.Л. Компьютерная технология предпроектной разработки систем ректификации азеотропных смесей // V Международная конференция по интенсификации нефтехимических процессов Нефтехимия 99 тезисы докладов V Международной конференции. Нижнекамск, 1999. Т.2, с.148. [c.76]

Для эффективной реализации разработанных принципов и методов создания химико-технологических процессов разработан ряд компьютерных систем. Для предпроектной разработки технологических схем ректификации азеотропных смесей получен современный профаммный продукт 81МКЕВ-КМ, позволяющий автоматизировать выполнение ТТА, синтезировать технологическую схему и рассчитать статические параметры колонны, а также исследовать наличие полистационарности при ректификации тройных смесей. [c.15]

При моделировании ректификации азеотропных смесей очень важным является вопрос о требуемой точности приближения величины 0 к единице и о критериях окончания расчета. Проведенное исследование показало, что величина (0—1) должна быть порядка Ю . В противном случае рассчитанные составы продуктов разделения могут сильно отличаться от истинных. Целесообразно наряду с использованием 0- К ритерия для корректировки применять в качестве критериев окончания расчета величины, характеризующие выполнение материального баланса по каждому из компонентов в отдельности [ 9]. [c.113]

Рис 4 8 Очистка и ректификация азеотропном черной кислоты / 5 — испарители г — обезвоживающая колонна 3 — конденсатор (дефлегматор) 4 флорентина 5 9 — кипятильники 7 — колонна для дообезвоживания 8 10 12 14 16 /5 — конденсаторы холодильники // — колонна технической кислоты 13 —куб (испаритель) 15 /3 — колонны для чистых сортов уксусной кислоты /7 — шестисек ционный испаритель [c.100]

При обратимой ректификации азеотропной смеси профиль температуры по высоте может иметь экстремумы. Это означает, что на некоторых участках колонны температура возрастает снизу вверх. Такое изменс тпе " шературы следует из того, что в одной из областей обратимой ректификации в отпарной сек- [c.78]

При ректификации азеотропных смесей по высоте колонны возможны экстремумы концентраций нескольких компонентов наряди с максимумами возможны минимумы концентраций (на рис. 1У-11 показаны некоторые варианты распределения кон-цеитря птй по высоте для подобластей ректификации, показанных на рис. ГУ-8. [c.140]

Руководство по лабораторной ректификации 1960 (1960) -- [ c.52 , c.274 , c.326 , c.336 ]

Процессы и аппараты химической технологии Часть 2 (2002) -- [ c.131 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.161 ]

Общие свойства и первичные методы переработки нефти и газа Издание 3 Часть 1 (1972) -- [ c.225 , c.322 , c.326 , c.327 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.212 , c.218 ]

Очистка сточных вод в химической промышленности (1977) -- [ c.239 , c.240 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.157 ]

Процессы и аппараты химической технологии Часть 2 (1995) -- [ c.131 ]

Гидродинамика, теплообмен и массообмен (1966) -- [ c.696 , c.701 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология