Фотосинтез в У растеиий

Углеводы являются очень распространенными природными соединениями, входят в состав растеиий и живых организмов. В растениях они образуются в результате фотосинтеза. [c.333]

Сложный фотосинтетический аппарат растеиий сформировался в процессе эволюции иа протяжении многих миллионов лет. Фотосинтез— это фотохимический и сложный физиологический процессы, которые осуществляются в живом растении и в большой мере зависят от его физиологического состояния, а также от состояния отдельных тканей, клеток и органелл, в частности хлоропластов. [c.207]

Предположим, что иитенсивность фотосинтеза будет не 10— 15 мг, а 30—50 мг СО2 иа 1 дм в 1 ч, тогда при средней площади листьев 30—40 тыс. м на 1 га у таких растеиий, как сахарная свекла, картофель, урожай корне- и клубнеплодов, будет составлять 6—8 т с 1 га (в пересчете иа сухую массу). [c.230]

Изучение действия ультрафиолетовых лучей (УФ) на растения показало, что УФ-лучи не влияют на дыхание, но угнетают фотосинтез. Усиление дыхании под влиянием УФ-лучей наблюдалось при предварительном выдерживании растений в темноте (двое суток). Это объясняется отсутствием, в клетках веществ, которые образуются прн ассимиляции СОа на свету и проявляют защитное действие при УФ-облучении растеиий. [c.271]

Агротехнические приемы играют важную роль в изменении обмена веществ у культурных растений. Так, изменение обмена веществ у плодовых растений, вызванное внесением в почву фосфорных удобрений, приводит к раннему созреванию плодов,-тогда как внесение азотных удобрений замедляет этот процесс фосфорные удобрения способствуют увеличению масличности семян всех основных масличных культур, а также повышению сахаристости корнеплодов сахарной свеклы, что связано с глубокими изменениями в ферментной системе растеиия. На обмен веи еств и формирование хозяйственно ценных признаков большое влияние оказывают сроки применения удобрений. Например, азот, внесенный в начале вегетации, способствует росту вегетативных органов, развитию листовой поверхности, а используемый в виде подкормки во второй половине вегетации. задерживает созревание. Действенным приемом направленного изменения обмена веществ и повышения продуктивности растепий является орошение, с которым связаны транспирация, а через нее — фотосинтез. [c.501]

При посеве северных сортов пшеницы, ячменя и овса в низких широтах получался большой урол ай травы, но без зерна,, точно так же ири посеве позднеспелых сортов проса, кукурузы и сорго в высоких широтах получался богатый урожай листьев и сочных стеблей, но зрелого зерна не было. Эти и многие другие факты свидетельствуют о том, что величина урожая растеиий связана ие только с продуктивностью фотосинтеза, но и с распределением его продуктов в растении, а в этом распределении важную роль играют фотопериодизм и регуляция цветения и репродуктивного развития. [c.498]

Фотосинтез растеиий мог возникнуть лишь на определенном этапе существования и развития жизни на Земле как дальнейшее усложнение и развитие менее совершенных форм фиксации углекислого газа. Очевидно, типы ассимиляции СОа в процессе эволюции обмена веществ развивались от гетеротрофного к, автотрофному (фотосинтезу) через хемотрофию, фоторедукцию. Углекислый газ, присоединяясь к какому-либо органическому радикалу, входит в состав карбоксильной группы, которая восстанавливается у гетеротрофов за счет. энергии экзэргонических реакций, а у автотрофов — за счет энергии солнца. Восстановленный углерод включается в обмен веществ и-различные типы биосинтеза. [c.149]

В процессе фотосинтеза или темповой фиксации углекислоты в листьях растеиий, ассимилирующих в атмосфере С Ог, происходит накопление радиоактивного углерода. Точно так же как и обычный углерод, входит в состав органических веществ листьев и вместе с ними передвигается в другие органы растепий. Поскольку одна из особенностей предлагаемой методики определения фотосинтеза заключается в том, что его интепсивность определяется по количеству накапливающемуся [c.32]

Приведенная Рачинским формула для приближеппого расчета объема ассимиляционной камеры не имеет особого смысла, так как в зависимости от стоящей перед исследователем задачи могут быть выбраны более рациональные размеры камеры. Эта же форму ла требует предварительного знания интенсивности фотосинтеза, которая значительно изменяется для различных видов растеиий, а в суточном ходе различается до 10 раз. [c.61]

К счастью, удалось однозначно показать, что крахмал, образующийся в этих пластидах (пластидах клеток обкладкн проводящих пучков), возникает из растворимых углеводов, образующихся в пластидах мезофилла н затем поступающих в клетки паренхимной обкладки, где и происходит синтез крахмала , Прошли годы, и стало ясно, что для обеспечения высокой скорости фотосинтеза у С4-растеиий необходим С4-цикл, который функционирует как механизм, концентрирующий СОа, и который зависит от функционально активного состояния фотосинтезирующих клеток мезофилла. Клетки мезофилла у С4-растений не могут самостоятельно синтезировать сахара из СОг, однако упомянутая выше концепция продержалась достаточно долго — до того момента, когда были проведены основополагающие биохимические исследования (синтез сахарозы и крахмала у С4-расте-ний обсуждается в разд. 12.10). [c.310]

Зависимое от действия света поглощение кислорода, сочетающееся с выделением СО2, называют фотодыхаиием. Исследования с применением изотопов кислорода показали, что большинство растений действительно дышит на свету и дыхание может протекать параллельно с процессом фотосинтеза. Фотодыхание с высокой по СО2 компенсационной точкой установлено у большой группы высших растеиий (шпинат, подсолнечник, табак, пшеница, бобовые). У растеннй с низкой по СО2 компенсационной точкой явление фотодыхания почти не обнаруживается (сахарная свекла, кукуруза и другие культуры тропического происхождения). [c.202]

Замедленная флуоресценция (ЗФ) фотосинтезирующих организмов, открытая в 1951 г.- Б. Стрелером и В. Арнольдом (США), в настоящее время широко используется при изучении механизмов реакций фотосинтеза и их связи с физиологическим состоянием растеиий. [c.205]

Следовательно, элементы минерального питания в значительной степени влияют на продуктивность фотосинтеза сельскохо-.зяйствениых растений. Сбалансированное минеральное питание растеиий повышает поглощение и превращение лучистой энергии Солнца, в свою очередь, оптимальный световой режим 1в посевах способствует повышению эффективности действия минеральных. удобрений. [c.219]

При темновом дыхании растеиий первичные продукты фотосинтеза (глюкозы) превращаются в структурное вещество растения с обновлением структур белковых молекул и поддержанием ионных градиеитов в клетках. [c.270]

Для рационального и эффективного применения удобрений необходимо знать качественные и количественные индексы потребности растения в элеме ггах минерального питания в онтогенезе для создания запланированного урожая, индексы степени плодородия почвы, возможные коэффициенты использования питательных веществ, находящихся в почве и вносимых с удобрениями, а также обеспеченность растений водой. Подсчитано, что для получения высоких урожаев с коэффициентом полезного действия фотосинтеза 4—-5% необходимо в первую очередь сочетание двух условий оптимального обеспечения водой и достаточно высокого обеспечения растеиий минеральным питанием, особенно азотом. [c.341]

Между тем развитие естественных наук позволяло биологам решать все более сложные вопросы. Вскоре после определения газового состава атмосферы было установлено, что животные поглощают кислород и выделяют углекислый газ, а зеленые растеиия осуществляют обратный процесс в ходе фотосинтеза. Лавуазье и Лаплас в 1785 г. показали, что основные законы сохранения энергии и вещества, применимые к физическому миру, также справедливы и для биологических объектов, которые были подвергнуты исследованию. Выделение все новых и новых индивидуальных веществ из живых организмов и установление факта, что все они содержат углерод, явилось началом органической химии. Это укрепляло виталистическую точку зрения, однако в 1828 г. Вёлер синтезировал мочевину и показал тем самым, что соединения углерода могут быть получены и без участия живых организмов. После того как Берцелиус сформулировал основные принципы катализа, стало ясно, что птиалин слюны, пепсин желудочного сока и амилаза солода являются биологическими катализаторами. В то время считали, что дрожжи — это простой катализатор, и поэтому ран- [c.11]

В связи с этим становятся нопятными и такие явления, как повышение эпергии фотосинтеза и усиленное накопление хлорофилла и каротиноидов в листьях в период зацветания растеиий в условиях благоприятной длины дня. [c.123]

В те несколько часов яркого света в сутки, которые необходимы для нормального зацветания зеленых растеиий, протекает фотосинтез, длительность которого у короткодневных видов должна быть минимум 2—5 ч, а у длиниодневпых — 5—8 ч, но у всех видов опа не превышает 8—12 ч. Вез фотосинтеза пет фотопериодизма. Фотопериодизм всех растительных видов — короткодневных, длиннодиевных, нейтральных и промежуточных — начинается с фотосинтеза. [c.125]

Термины Сз- и С4-растения возникли, когда было выяснено различие между основными первичными продуктами фотосинтеза у определенных высших растений. Эта терминология была создана сразу же, как только были открыты Сграстения, еще задолго до того, как у них был установлен механизм фотосинтеза. У С4-растений углерод, исходно связавшийся в составе С4-КИСЛОТ, передается в ВПФ-путь фотосинтеза. Если С -расте-пия выдержать несколько секунд с СОа, то 70—80% радиоактивности обнаруживается в составе С -кислот — малата и аспартата. Лишь небольшая часть (1—5%) включенной метки выявляется в составе оксалоацетата (разд. 10.2). После установления пути фотосинтеза у С4-растеиий этому термину можно дать более строгое определение, учитывающее следующие свойства. [c.314]

У ФЕП-КК Растеиий самым ранним из первичных продуктов фотосинтеза обычно являетбя аспартат, который к тому же служит и главным метаболитом, транспортируемым из клеток мезофилла, в Mdiiin обкладки- проводящих пучков. Поэтому на стадии дёкарбоксилировайия здесь используются два фермента [c.325]

Для ТОГО чтобы ПОНЯТЬ механизм фотосинтеза у С -расте-ний, прежде всего следует изучить те реакции, которые протекают в изолированных клетках и субклеточных фракциях. При сравнении таких препаратов с исходной фотосинтезирующей тканью не следует забывать, что скорость фотосинтеза у С -растеиий равна 200 мкмоль Oj-(мгХл) -ч . Поскольку реальная фиксация СО в конечном итоге идет только за счет ВПФ-цикла, при почти равном распределении хлорофилла листа между клетками разного типа скорость С4-цикла в клетках мезофилла будет составлять, как и скорость ВПФ-цикла в клетках обкладки проводящих пучков, 400 мкмоль-(мгХл) -ч . [c.362]

На графике двойных обратных величии (зависимость Р1ФСо%02 от [СОа] в координатах Лайиуивера — Берка) точка пересечения с осью абсцисс, в которой 1/ИФСо%ог соответствует величине —1/Д м. Результаты исследований фотосинтеза в листьях Сз-растеиий при низкой концентрации Оа и у С4-Растений говорят о том, что этот подход можио использовать для определения величины Кж(Со ) (гл. 14, рис. 14.5). [c.427]

Рис. 13.10. Модель, описыпающая фотосинтез в листе Сз-растеиия [по уравнению (13.42), когда 1/НФС = 1/1/].

Это уравнение хорошо отражает величину кислородного ингибирования фотосинтеза в различных условиях. С увеличением [СО2] доля вызываемого О2 ингибирования фотосинтеза снижается от 100% при Г до величины, близкой к нулю, при концентрации СО2, в 2—3 раза превышаюш,ей нормальный уровень СО2 в атмосфере (т. е. в присутствии 0,1% СО2). При повышении температуры кислородное ингибирование постоянно нарастает (от 20—30% при 20 Х до 40—60% при 35 X). Это свидетельствует о том, что фотосинтез у Сз-растеиий более чувствителен к О2 при более высоких температурах. Причины данного явления неясны, однако, возможно, это связано с увеличением отношения растворимостей О2/СО2 или же с изменением кинетических констант у РуБФ-карбоксилазы-оксигеиазы, более благоприятным для оксигеназной реакции (гл. 14). Фотосинтез у С4-растений, обладающих механизмом концентрирования СО2, позволяет преодолеть такую чувствительность к О2 при высоких температурах, свойственную фотосинтезу Сз-растений (разд. 14.5). С увеличением интенсивности освещения абсолютная величина кислородного ингибирования возрастает так же, как и скорость фотосинтеза. В то же время доля ингибирования фотосинтеза кислородом при этом практически не меняется или лишь слегка убывает. [c.434]

Смотреть страницы где упоминается термин Фотосинтез в У растеиий: [c.7] [c.196] [c.209] [c.229] [c.20] [c.422] [c.32] [c.457] [c.497] [c.497] [c.6] [c.293] [c.315] [c.316] [c.324] [c.339] [c.343] [c.348] [c.349] [c.357] [c.391] [c.395] [c.399] [c.413] [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология