Свойства соединений из стали и железа

Магнитные свойства гидроксидов железо (II 1)гемопротеинов и железо(III)порфиринов сходны в том отиощении, что обе группы соединений обладают пониженным парамагнетизмом. Магнитные свойства гидроксидов железо (III) гемопротеинов были детально )ассмотрены в важной статье Георга, Битлестоуна и Гриффитса 31]. Они объяснили наблюденное магнитное поведение как термическое равновесие между высоко- и низкоспиновыми состояниями Ре . Сущность этого объяснения заключается в том, что ОН вызывает большее расщепление поля лигандов, чем НгО, так как известно, что аквомономеры имеют высокоспиновое состояние. Это любопытно с точки зрения того факта, что в простых неорганических гидроксо- и акво-комплексах обычно наблюдается обратный порядок расщепления поля лигандов (Н20>0Н ) [1]. [c.144]

В подобных сообщениях неизбежно исключают из рассмотрения многие вопросы, имеющие больщое биохимическое значение и представляющие интерес с физико-химической точки зрения. Два недавно опубликованные обзора Вимана [1] и Теорелла 12], статьи различных авторов в сборниках Дыхательные ферменты [3] и Гемоглобин [4], а также недавно выщедщая монография Лемберга и Легга Соединения гематина и пигменты желчи [5] подробно освещают эти вопросы. Кроме того, в указанных источниках дается обзор весьма обширных биохимических исследований реакций гемопротеинов, также обсуждаемых в этой статье, и поэтому здесь часто приводятся ссылки на эти источники. Прежде чем подробно рассмотреть реакции прото-порфирина железа и указанных четырех гемопротеинов с перекисью водопода и молекулярным кислородом кратко отметим их свойства и реакции, представляющие интерес для данного исследования. [c.184]

Другим типом сплавов являются соединения внедрения [5, 17]. Такой сплав, имеющий некоторые физические свойства металла, образуется металлами, расположенными внутри или вблизи переходной области периодической таблицы, и такими элемента.ми, как бор, углерод и азот. В этих сплавах атом меньшего размера помещается в промежутках между атомами металла. Если атомы металла значительно больше по сравнению с атомами неметалла, то существенных изменений в решетке металла не происходит, и тогда фазы обычно соответствуют, примерно, составам М4Х, МзХ, МХ и МХз (М—металл, X—бор, углерод, азот). Если атом металла не особенно велик, то концентрация легких атомов в сплаве обычно не может стать очень большой, и появляются другие формы, например, цементит, имеющий важное значение в металлургии железа, состав которого соответствует формуле РсзС. Когда содержание углерода настолько велико, как в данном случае, атомы углерода находятся уже не в промежутках между атомами железа, а замещают их и располагаются в сложной решетке. [c.383]

До последних лет исследования процессов деэмульгирования сырой нефти с целью отделения эмульгированной воды или рассола носили чисто эмпирический характер. Хотя патентная литература по этому вопросу весьма обширна, в научной и технической литературе было опубликовано относительно небольшое число статей. Позднее было предпринято несколько попыток изучить причины, способствующие образованию природных эмульсий нефти, и определить состав соединений, стабилизирующих эти эмульсии. Устойчивость многих природных эмульсий часто связана с наличием мелко раздробленных неорганических веществ, а также асфальтенов и смол. В других случаях эта стабилизация обусловлена присутствием таких полярных соединений, как карбоновые кислоты и их соли [53] . В ряде интересных работ, посвященных этому вопросу [54], сообщалось о выделении из сырой нефти поверхностноактивных компонентов, адсорбционные слои которых, по-видимому, стабилизируют природные эмульсии нефти. Эти поверхностноактйвные вещества представляют собой металлсодержащие комплексы или сложные производные пор-фиринов и окисленных порфиринов. Интересно отметить, что эти циклические соединения, являющиеся типичными растительными пигментами, оказались химически устойчивыми в течение многих геологических эпох, прошедших со времени образования нефти. Авторам удалось расшифровать состав этих веществ и определить их поверхностноактйвные свойства. В этих комплексах были найдены цинк, медь, никель, кальций, магний, железо, титан и ванадий. Эти металлические комплексы порфиринов как сами по себе, так и в сочетании с парафинами и смолами способствуют образованию защитных пленок и, таким образом, облегчают взаимное эмульгирование сырой нефти и воды (или бурового рассола). [c.497]

Влияние меди. Сопротивление медистой стали атмосферной коррозии с практической стороны обсуждалось на стр. 201. Здесь следует рассмотреть некоторые теоретические положения. Одно из замечательных свойств меди — связывать серу (которая в некоторых случаях является причиной плохой химической стойкости) в сравнительно устойчивую форму сернистой меди Об этом будет итти речь на стр. 540. Однако медь оказывает влияние и в другом отношении, делая коррозию более однородной, причем ржавчина оказывается более крепко связанной с металлом. Если смочить поверхность железа, не содержащего меди, анодное действие начинается в некоторых наиболее слабых местах и только сравнительно медленно распространяется в стороны. Если железо содержит медь в твердом растворе, то и ржавчина будет содержать медные соединения, которые снова осаждаются в виде металлической меди причем точки, затронутые коррозией, сначала могут стать катодными по отношению к окружающей площади и таким образом коррозия может перемещаться в другие места. Вследствие этого коррозия быстро распространяется по всей поверхности и не получается питтинга. Если осадок пористой меди распространяется по всей поверхности, его можно рассматривать как катод и, следовательно, в этом случае ржавчина образуется в тесном контакте с металлом поэтому ржавчина оказывается более защитной и лучше удерживается на металле, чем в случае чистого железа. Опыты Кариуса с медистой сталью в растворах соли показали, что требование меди в отношении кислорода как деполяризатора создает недостаток кислорода, [c.535]

Железо входит в состав многих важных ферментов, в том числе цитохромов — переносчиков электронов, участвующих а процессе дыхания, а также окислительных ферментов перокси базы и каталазы. Во всех этих ферментах железо присутствует в простетической группе в виде гема (аналог хлорофилла), в котором центральный атом железа связан с четырьмя пиррольны-ми кольцами, соединенными в большую циклическую структуру.. В таких ферментах железо функционирует благодаря своей способности обратимо окисляться и (восстанавливаться (Ре ++е ч= ч Ре +) негеминовое железо может действовать таким же образом. Медь также обладает свойством обратимо окисляться и восстанавливаться (Си2++е-ч Си+). Вполне вероятно, что марганец, входящий в состав фермента супероксиддисмутазы, играет такую же роль во многих окислительных реакциях. Железо имеет существенное значение и для ферментов, участвующих в синтезе хлорофилла. Кроме того, оно является составной частьк> ферредоксина—соединения, функционирующего в качестве переносчика электронов в процессе фотосинтеза. Недостаток железа вызывает глубокий хлороз в развивающихся листьях, которые могут стать совершенно белыми. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология