Кипение нагрева

Категорически запрещено нагревать сосуд с огнеопасными жидкостями на открытом огне. Органические жидкости с высокой температурой кипения нагревают на электронагревательных приборах закрытого типа, колбонагревателях. [c.22]

При работе с водными растворами удобно нагревать фильтровальную воронку парами фильтруемого раствора. Для этого в стакан наливают небольшое количество воды и вставляют укороченную воронку, в которую помещают бумажный фильтр (рис. 31). Диаметр верхнего сечения воронки должен быть лишь ненамного больше диаметра стакана. Воронку закрывают часовым стеклом и доводят воду до кипения, нагревая стакан на бане. После того как пары воды нагреют воронку, часовое стекло снимают и в воронку наливают горячий раствор, подлежащий фильтрованию. Затем воронку снова закрывают часовым стеклом. [c.21]

Постепенно до кипения нагревают воду, окружающую туриллу, посредством острого пара помощью трубы А и кипятят до тех пор, пока не выделится весь бромистый водород. [c.223]

Для того чтобы предотвратить охлаждение горячих растворов в процессе фильтрования и возможную в связи с этим кристаллизацию, пользуются специальной металлической воронкой, которая служит обогревательным кожухом для фильтровальной воронки (рис. 29). При работе с водными растворами удобно нагревать фильтровальную воронку парами фильтруемого раствора. Для этого в стакан наливают небольшое количество растворителя и вставляют укороченную воронку, в которую помещают бумажный фильтр (рис. 30). Диаметр верхнего сечения воронки должен быть лишь ненамного больше диаметра стакана. Воронку закрывают часовым стеклом и доводят растворитель в стакане до кипения, нагревая его на бане. После того как пары растворителя нагреют воронку, часовое стекло снимают и в воронку наливают горячий раствор, подлежащий фильтрованию. Затем воронку снова закрывают часовым стеклом. В течение всего периода фильтрования растворитель в стакане поддерживают в состоянии легкого кипения. [c.23]

Раствор доводят до кипения, нагревая пламенем горелки на асбестовой сетке. Затем прибавляют из бюретки 10 мл 0,01 н. раствора перманганата калия и кипятят ровно 10 мин с момента появления первого пузырька воздуха. [c.142]

Жидкости с более высокой температурой кипения нагревают на электронагревательных приборах закрытого типа — колбонагревателях. [c.713]

Раствор в зависимости от температуры кипения нагревают на водяной или другой бане или же на голом огне. К нагреванию голым огнем следует прибегать только в исключительных случаях. [c.411]

Раствор в зависимости от температуры кипения нагревают на водяной или другой баие или же на голом огне. [c.541]

Давление определяли методом точек кипения, нагревая цинк в токе очищенного электролитического водорода. [c.377]

Определение. В пробирке смешивают равные объемы (0,5 мл + 0,5 мл) обоих реактивов, разводят тройным объемом воды и нагревают до кипения. Нагревать верхнюю часть раствора, чтобы не выбросило. К горячей жидкости прибавляют 5—10 капель исследуемой мочи и снова греют до кипения. Если сахара нет, раствор остается синим, если есть — становится желтым или желто-красным и выпадает мелкозернистый осадок закиси меди. Если сахара не.много, то изменение цвета и выпадение закиси наступают только после вторичного нагревания. При указанных сильных разведениях другие восстанавливающие вешества в моче-не имеют важного значения. [c.214]

Выпаривать раствор следует без кипения, нагревая его на электроплитке или на песочной бане, или же используя для этой цели лампу с инфракрасным излучением (рис. 7). Не рекомендуется выпаривать раствор на газовой горелке, так как в этом случае трудно избежать кипения и связанного с ним разбрызгивания раствора. [c.17]

Скорость реакций увеличиваете с нагреванием раствора увеличение температуры на 10° обычно приводит к увеличению скорости реакции в 2—3 раза. Поэтому в ряде случаев (там, где это требуется и где это возможно) применяют нагревание титруемого раствора например перед титрованием перманганатом раствор щавелевой кислоты нагревают почти до кипения. Нагревать раствор бихромата с иодидом калия и соляной кислотой для ускорения реакции очевидно нельзя, так как при этом улетучится образующийся при реакции иод и следовательно дальнейшее титрование тиосульфата будет неверным. [c.331]

Озоление материала идет первоначально при комнатной температуре в течение 10 - 12 ч. Затем осторожно, не допуская бурного кипения, нагревают колбу на электроплитке с асбестом. Сначала наблюдается вспучивание органической массы. Надо снять колбу с огня, перемешать содержимое круговым движением. Сжигать медленно до тех пор, пока масса не превратится в однородную буро-коричневую жидкость. [c.407]

В колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, обратным хо ю-днльником, термометром, доходящим почти до дна колбы, и капельной воронкой, помещают 110 г (1 моль) 2-фтортолуола, освещают лампой накаливания мощностью 300 вт и нагревают до 105—110° на песчаной, масляной или металлической бане. Верхний конец обратного холодильника соединяют со склянкой для улавливания бромистого водорода или устанавливают ирибор в вытяжном шкафу. При 105—110° в течение часа приливают, перемешивая, 172 г (1,07 моля) брома. Затем повышают температуру в течение двух часов до 135" и одновременно приливают по каплям еще 172 г (1,07 моля) брома. После этого температуру реакционной смеси медленно повышают до 150 и выдерживают при этой температуре 10—15 мин. Продукт бромирования осторожно (при попадании на кожу он вызывает сильные ожоги, а пары обладают слезоточивым действием) переносят в двухлитровую колбу, смешивают с 350 г порошкообразного углекислого кальция и 500 мл воды и кипятят с обратным холодильником 14—16 час. (до начала кипения нагревают колбу при частом взбалтывании во избежание сильных толчков). По окончании гидролиза содержимое колбы перегоняют с водяным паром. 2-Фторбензальдегид отделяют, водный слой экстрагируют четырьмя порциями эфира (ио 100 мл каждая). Альдегид и эфирные [c.17]

Обычно уже через никоторое время начинается кипение ра бииитсля. Смесь галогепидоп прибавляют таким образом, чтобы поддерживать гладкое т чепие реакции, а после прекращении самопроизвольного кипения нагревают еще некоторое время на масляной бане (но но да водяной) или на ллитке с закрытой спиралью. По внешнему [c.743]

В 2-литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную. механической мешалкой (примечание 1), капельной воронкой и холодильником Фридрихса (примечание 2), помещают 200 г (1,7 мол.) фумаровой кислоты (примечание 3) и 400 г воды (примечание 4). Все это тщательно смешивается, так чтобы фумаровая кислота была смочена водой, и образовавшуюся густую вязкую массу энергично перемешивают (примечание 5) и доводят до кипения, нагревая на сетке с помощью бунзеновской горелки (примечание 0). [c.191]

Кипение. Нагревая воду в стакане, мы сначала замечаем появление пузырьков на стенках стакана. Это начинает выделяться воздух, который в небольшом количестве был растворен в воде. При нагревании растворимость воздуха уменьшается и он выделяется в виде пузырьков. Одновременно внутрь каждого такого пузырька происходит испарение воды точно так же, как при испарении с поверхности жидкости в атмосферу. Каждый пузырек, насыщаясь парами воды, становится все больше и больше (фиг. 63, а), наконец, он отрывается от стенки стакана, всплы ает, оставляя после себя зародыш следующего пузырька (фиг. 63, б), [c.106]

При нагревании раствора сахарата меди также наблюдается восстановление гидрата окиси меди до гидрата закиси меди желтооранжевого цвета. Простейшей клинической пробой на открытие глюкозы в моче является проба Троммера. К небольшому количеству мочи прибавляют равный объем 2 н. раствора NaOH и затем по каплям 0,2 н. раствора медного купороса, пока образующийся вначале осадок Си(0Н)2 при взбалтывании еще растворяется. Прозрачный раствор сахарата меди со слабой синей окраской нагревают на пламени горелки до начала кипения. Нагревают только верхнюю часть раствора, а нижняя остается для контроля. При наличии глюкозы через несколько секунд верхняя часть раствора меняет свой синий цвет на оранжево-желтый, так как образуется гидрат закиси меди при избытке щелочи образуется также закись меди красного цвета [c.194]

При кипячении соли двухвалентного марганца, например Мп504, с двуокисью свинца РЬО.2 в присутствии концентрированной (или 1 1) азотной кислоты Мп" окисляется. При этом образуется марганцовая кислота НМПО4, анион которой МпО , содержащий семивалентный марганец, окрашивает раствор в фиолетовый цвет. Реакцию проводят следующим образом. В пробирку берут немного РЬО.2 (на кончик шпаделя), приливают 2—3 мл азотной кислоты (1 1) и смесь нагревают до кипения. Нагревать следует всегда осторожно, держа пробирку отверстием от себя и все время встряхивая ее (следить, чтобы брызги кипящей азотной кислоты не попали в глаза и на кожу ). К нагретому до кипения раствору прибавляют 2—3 капли исследуемого раствора и смесь кипятят еще некоторое время. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология