Аэрозоли равновесная концентрация

Здесь мы опишем в качестве примера одну из наиболее употребительных для определения ртути систем. Анализируемую пробу предварительно переводят в раствор, в котором ртуть содержится в виде сульфата. Раствор помещают в колбу-реактор, куда затем приливают раствор хлорида олова, восстанавливающего ртуть до металла. Затем с помощью циркуляционного насоса прокачивают находящуюся в системе газовую смесь, содержащую выделившиеся пары ртути, через кювету с кварцевыми окнами, устанавливаемую на оптической оси конденсорной системы спектрофотометра вместо пламени или ЭТА. Для очистки потока газов от частиц аэрозолей служит фильтр. Так как система коммуникаций реактора замкнутая, то в ней спустя несколько десятков секунд после начала реакции устанавливается равновесная концентрация паров ртути при этом атомное поглощение ее аналитической линии (253,7 нм) достигает максимума. [c.145]

Реакция органов дыхания на загрязнение вдыхаемого воздуха пылью уже давно интересовала врачей и лиц, работающих в области промышленной гигиены. Еще в 1869 г. Тиндаль [363] показал, что в воздухе, покидающем легкие в конце выдоха, не наблюдается эффекта Тиндаля, характерного обычно для воздуха атмосферы. Следовательно, при прохождении через легкие воздух освобождается от основной массы частиц, на которых происходит рассеяние света. Обычно внимание исследователей привлекали нерадиоактивные аэрозоли, поскольку большие концентрации последних, наблюдаемые в рудниках, также могут вызывать вредные изменения в органах дыхания. Один из первых отчетов о таких исследованиях приведен в монографии Арнольда [10]. Следует упомянуть также и об обзорах литературы по этому вопросу (например, [383]). Для того чтобы получить некоторое представление о порядке величин доз, создаваемых в легких излучением отложившихся в них продуктов распада, мы рассмотрим ряд факторов, которые могут влиять на эти величины. Такими факторами следует считать содержание радиоактивных веществ в атмосфере, их распределение между частицами различного размера, формы и плотности, равновесные концентрации различных изотопов в радиоактивных семействах, вариации концентрации в пределах комнаты, а также некоторые факторы физиологического характера, например интенсивность дыхания, фильтрующие свойства различных участков дыхательных органов и скорость биологического выведения частиц из легочной ткани наконец, могут существовать любые кумулятивные физиологические эффекты и т. д. [c.56]

Формирование в пламени равновесной изотермической концентрации нейтральных невозбужденных свободных атомов определяемого элемента, происходящее вслед за сублимацией твердой фазы аэрозоля и образованием молекулярного пара, обусловлено двумя основными процессами — температурной диссоциацией газообразных молекулярных соединений, содержащих определяемый элемент, и последующей частичной ионизацией образовавшихся свободных атомов. Очевидно, что концентрация свободных нейтральных атомов будет тем больше, чем больше степень диссоциации содержащих эти атомы молекул и чем меньше степень ионизации атомов. [c.836]

Переход вещества от большего х к меньшему в этом случае совершенно аналогичен изотермической перегонке аэрозоля через дисперсионную среду, только испарение будет представлять собой растворение вещества. Поскольку л, = RT g с, мы получаем уравнение, аналогичное (У.44), где в левой части будет стоять отношение концентраций в насыщенном растворе. Этим объясняют наблюдаемую повышенную растворимость трудно растворимых веществ (тем большую, чем меньше размер частиц), приводящую к изотермической перегонке. Для высокодисперсных систем растворимость может превышать на порядок равновесные значения при = оо. [c.67]

Вследствие сильного разбавления анализируемого вещества в источнике света потоком распыляющего газа полностью устраняется само-поглощение линий определяемых элементов. При осуществлении метода вдувания аэрозоля в искровой разряд через канал в нижнем электроде полностью отсутствует фракционирование. Все элементы, находящиеся в распыляемом растворе, поступают в зону возбуждения спектра равномерно и одновременно в течение длительного времени [2, 3, 23]. Интенсивность аналитических линий элементов, вводимых с аэрозолем в источник света, остается практически постоянной длительное время. Это свидетельствует о сохранении постоянной концентрации атомов определяемых элементов и постоянной температуры источников света, хотя равновесное состояние устанавливается в плазме 40—60 сек. после начала распыления раствора. [c.33]

Пламя. В качестве способа получения поглощающих слоев для атомно-абсорбционного спектрального анализа пламя было впервые использовано Алкемаде и Милатцем [1] и Уолшем с сотрудниками [2]. Проба вводится в пламя путем пневматического распыления раствора анализируемого вещества. Равновесная концентрация определяемого элемента в пламени достигается за счет непрерывного протока распыляемого раствора через пламя. Идентичность состава паров в пламени и состава пробы обеспечивается механическим способом введения пробы, который не зависит от свойств того или иного вещества (для простоты мы пренебрегаем незначительным влиянием свойств растворов на распыление, а также процессами фракционного испарения аэрозоля в низкотемпературных пламенах). Локализация паров в пламени отсутствует. [c.177]

При равенстве равновесной концентрации паров и текущей их концентрации в пузырях в последних начинает образовываться аэрозоль. После этого концентрация пара в пузырях снижается в соответствии с изменением равновесной концентрации. При этом десублимируемое вещество может переходить в плотную фазу в виде паров и аэрозоля, который задерживается в плотной фазе. Оставшееся количество вещества (вследствие изменения равновесной концентрации) образует аэрозоль, который может уноситься из слоя. [c.146]

С этой целью порция ультратонкого аэрозоля вводится в сосуд дно и стен ки которого смочены задающим (имеющим заданную концентрацию) раство ром вещества аэрозоля в летучем растворителе Например для аэрозоля сер НОИ кислоты используется ее водный раствор для аэрозолен днбутил и днок тилфталата — их растворы в толуоле или ксилоле а для олеиновой кислоты — ее раствор в хлороформе Пары растворитепя диффундируют к капепькам аэрозоля которые начинают очень быстро расти до тек пор пока парциальное давление пара над ними не сравняется с давлением пара задающего раствора Равновесное состояние достигается почти мгновенно и судя по неизменному положению красной ЛИНИН в спектре Тиндаля высшего порядка (см главу 4) сохраняется в течение долгого времени Согласно закону Рауля капли и задаю 1ЦИН раствор должны иметь один и тот же состав Таким образом рост капельки от начального радиуса т до конечного тg будет определяться предель иым фактором роста к [c.31]

Махтой [72], представлены на графиках рис. 69 (стр.. 349). Значение объег/.иой конпентрации RaD на уровне тропопаузы примерно в четыре раза ниже, чем у зем.ти, что эквивалентно почти постоянной величине содержания RaD в воздухе (на единицу массы). Данные по стратосфере, полученные в Англии и США, не согласуются между собой. Бэртон и Стюарт обнаружили явно выраженный рост концентрации с высотой над тропопаузой, а в то же время (для тех же продуктов деления) из данных, полученных Л 1ахтой, вытекает, что относительное содержание в стратосфере то же, что и в тропосфере. При равновесных условиях следовало бы ожидать, что концентрация радона составит 1 атом на 2100 атомов RaD. Однако для RaD, адсорбированного на аэрозолях с периодом полувыведения 20 дней, это соотношение равно 1 атому Rn на 5,5 атома RaD. Если мы допустим, что в верхней тропосфере горизонтальное распределение Rn и RaD однородно, то в стратосфере концентрация RaD не должна будет увеличиваться более, чем в 6,5/5,5=1,2 раза, независимо от того, каким образом и с какой скоростью воздушные массы переходят в стратосферу. Эта оценка не согласуется с данными, полученными в Великобритании. Поскольку выделение RaD из метеоритов пренебрежимо мало, то данные Бэртона и Стюарта можно объяснить, только если предположить, что стратосферный воздух над Англией имеет континентальное происхождение и обладает более высоким содержанием радона, чем стратосферные воздушные массы над Атлантикой, и что стратосферный воздух в значительной степени зависит от долготы. [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология