Коэффициент вариации концентраций

Для удобства расчетов и сравнения различных проб друг с другом введено понятие удельный коэффициент неоднородности пробы Wy, который представляет собой коэффициент вариации концентрации определяемых примесей вследствие неравномерного их распределения в пробе массо 1 г. Коэффициент неоднородности для Q г пробы W= Wy Q. В последней графе табл. 14 приведены удельные коэффициенты неоднородности у. Следовательно, если анализу подвергается 1 г образца, то из-за его неоднородности ошибка анализа трансмиссионных масел, работающих при нормальной и повышенной нагрузках, со- [c.72]

Коэффициент вариации концентрации такой смеси будет [c.113]

Коэффициент вариации, %/концентрация, при которой он определялся, мкг/г [c.27]

У Уа Рис. 3.5. Зависимость удельной межфазной поверхности / (/) и коэффициента вариации концентрации V (2) от 2,5 числа смесительных элементов [c.64]

Примечание. С ес.м максимальное из среднемесячных значение концентрации вредного вещества за год (мг/м ) Сср.г. среднегодовое значение концентрации вредного вещества (мг/м ) aj — среднее квадратичное отклонение среднемесячных значений концентрации вредного вещества от среднегодового значения — коэффициент вариации концентраций См/ (Р = 5%) — максимальная концентрация, полученная из предположения логнормального распределения концентраций вредного вещества в атмосфере при 5% вероятности ее превышения (С ). [c.244]

Об интервалах определяемых концентраций при испарении 1 мл масла (на три эталона) судят по градуировочным графикам (рис. 74). Эталоны готовят введением в масло СУ стеаратов и пальмитатов определяемых элементов. В исходном масле содержится сравнительно большое количество алюминия и меди. Поэтому даже при концентрации 6-10 % наблюдается значительное почернение линий этих элементов. Коэффициенты вариации концентраций масла СУ приведены в табл. 44. [c.173]

В определяются по табл. 1.5 — коэффициент вариации предела прочности материала — по табл. 4.1 — коэффициент вариации концентрации напряжений определяется размерами детали и выточек. Для различных деталей [c.95]

Интенсивность разделения удобнее всего определять как коэффициент вариации концентрации в системе [c.139]

Зависимости адгезии от температуры и концентрации для всех систем исследованы на воспроизводимость по данным трех параллельных измерений. Коэффициент вариации равен 2,76, доверительный интервал при надежности 0,95 и числе степеней свободы 2 равен 1,67. [c.277]

Найти концентрацию железа и цинка в сплавах (в %), если коэффициент вариации метода анализа но средним значениям для трех последовательных замеров равен 4%. [c.126]

Для определения следов металлов в полипропилене графитовый элект род помещают в алюминиевый асбестовый электродный блок и, нагревая при помощи ручной газовой горелки, озоляют по частям 100 мг пробы [37]. Для анализа тяжелых топлив и легких масел под капиллярной воронкой устанавливают графитовый электрод с индивидуальным электронагревателем. После нагрева электрода до температуры, немного превышающей температуру кипения пробы, ее по каплям подают в кратер электрода и испаряют (10 г в течение 1 ч). Проба в воронке нагревается при помощи установленного сверху радиатора. Предел обнаружения железа, никеля, ванадия, меди и олова составляет 1-10 %. Коэффициент. вариации 15—20% при концентрации примесей 2-10 —6-10 % [38]. [c.13]

Уравнение (10.9) подвергнуто детальной экспериментальной проверке. Показано [27] что коэффициент случайным образом меняется в 8—30 раз при изменении исходной концентрации адсорбтива в потоке в 15 раз. Так как точность опытов [27] была достаточно высока (коэффициент вариации не превышал 5%), то разброс в значениях кинетических коэффициентов уравнения (10.9) может быть объяснен только неудовлетворительной структурой этого уравнения. [c.214]

Вещество Год Максимальное из среднемесячных значение концентрации вредного вещества в сточной воде за год, мг/дм Среднегодовое значение концентрации вредного вещества в сточной воде, мг/дм Среднее квадратичное отклонение среднемесячных значений концентрации вредного вещества в сточной воде от среднегодового значения Коэффициент вариации к о н -центра-ций [c.290]

При рассмотрении практических данных по статистическим закономерностям простого смешения можно сделать вывод, что отношение дисперсий концентрации несмешанной и смешанной систем обычно составляет примерно 10" (когда процесс завершается), а отношение соответствующих среднеквадратичных отклонений или коэффициентов вариации, — около 100. Того же порядка (10 —10" ) и Ys —суммарная накопленная деформация сдвига в конце смешения. Возникает вопрос, случайно ли это совпадение Можно ли установить, иначе говоря, связь статистики и реологии простого смешения [c.127]

При проведении микрофотометрических измерений в области концентраций, близких к пределам, установленным стандартом, получен коэффициент вариации, равный 5%. Типичные стандартные отклонения, рассчитанные на основании анализов, проводившихся в течение нескольких месяцев, приведены в табл. 6. [c.172]

Во второй серии экспериментов исследовалось влияние скорости газовой фазы на эффективность смешения прн постоянной концентрации твердой фазы (Рр = 0,645- 10 ). Результаты исследований представлены на рис. 3, нз которого следует, что коэффициент вариации ( е) незначительно уменьшается [c.88]

Важное значение в контроле производства бензольного отделения имеет хроматографический метод определения бензола в поглотительном масле, разработанный в институте. Метод основан на хроматографическом разделении газовой фазы, находящейся в равновесии с анализируемым раствором в замкнутой системе. Продолжительность анализа 2-3 мин. Рассчитанные значения коэффициента вариации для различных концентраций бензола в масле не превышают 2,5 %. [c.60]

Для быстрого и дифференциального определения бензола в сепараторной и других производственных сточных водах разработан хроматографический метод в интервале концентраций бензола от нескольких долей миллиграмма на литр до предела растворимости без его предварительного концентрирования. Продолжительность анализа 2—3 мин. Коэффициент вариации не превышает 2,5 % [ 5]. [c.60]

Элемент Аналитическая линия, А Коэффициент вариации, % Определяемая концентрация, % [c.83]

Жидкую пробу вводят в канал микрошприцем. Мазеобразные пробы (смазки, отложения) вносят в канал электрода стеклянной лопаткой. При отсутствии микрошприца можно использовать стеклянную пипетку, а количество пробы измерять по числу капель. Все эталоны и пробы необходимо вводить одной пипеткой, так как очень трудно подобрать пипетки, обеспечивающие капли одинаковой массы. При использовании электродов диаметром и глубиной канала 4 мм и толщиной стенок 0,5 мм для серебра, меди, алюминия, олова, хрома, железа, свинца, никеля и кремния достигнуты пределы обнаружения соответственно 0,02 0,06 0,2 0,5 0,5 1,0 1,0 1,5 и 2,0 мкг/г. Коэффициент вариации результатов анализа при концентрации примесей [c.12]

Коэффициент вариации (в %) при концентрации (в мкг/г) [c.16]

Для определения свинца используют дугу переменного тока силой 10 А от генератора ДГ-2, вспомогательный разрядный промежуток 1,0 мм, аналитический промежуток 4 мм, экспозиция 40 с, высота промежуточной диафрагмы 5 мм, ширина щели спектрографа ИСП-28 равна 0,014 мм. При концентрации свинца в бензине 30 мкг/г и использовании фона в качестве внутреннего стандарта коэффициент вариации результатов анализа (средних из трех параллельных определений) составляет 12%- Применение в качестве внутреннего стандарта олова (в форме стеарата) заметного снижения ошибки ие дает. [c.162]

Построим математическую модель процесса массовой кристаллизации в аппарате типа SPR с принудительной циркуляцией. Полагаем, что основная масса зародыщей возникает в нижней части аппарата. Такое предположение наиболее вероятно, так как в нижней части пересыщение раствора и объемная концентрация твердой фазы больше чем во всех остальных участках аппарата. Тогда для моделирования процесса кристаллизации в данном аппарате (при установившемся режиме работы) рассмотрим трехскоростную однотемпературную среду. Первая фаза—раствор, поднимающийся вверх со скоростью v , вторая фаза — кристаллы, опускающиеся вниз под действием силы тяжести со скоростью v , и третья фаза — кристаллы, увлекаемые потоком жидкости и поднимающиеся вверх со скоростью до тех пор, пока сила гидродинамического давления не уравновесится силой тяжести кристаллов. Функцией распределения кристаллов по размерам будем пренебрегать (так как для аппаратов этого класса коэффициент вариации мал). Полагаем, что в поперечном сечении аппарата кристаллы, принадлежащие /-й фазе (/ = 2, 3), являются сферами одного диаметра зависимость равновесной концентрации от температуры раствора в узком диапазоне температур можно представить в виде линейной ,=aiT- -bi. Система (1.62) при принятых допущениях принимает вид [c.212]

Экспериментальная часть. Для проверки термодинамической модели был проведен эксперимент по измерению адгезии. В качесгве субстрат применялись полиэфирные и стеклянные волокна, а в качестве адгезива - растворы полиэтилена (ПЭ) и полипропилена (ПП) в сильно неидеальных многокомпонентных органических средах. В качестве таких сред были взяты высококипящие фракции смолистых высокосернистых нефтей (с температурой кипения выше 400°С) и остаточные битумы. Эксперимент по определению силы адгезии растворов полимера к волокнистому материалу проводили на лабораторной установке. Адгезия оценивалась усилием отрыва диска, обтянутого волокном, от поверхности раствора ПП или ПЭ. Эксперимент проводился в термостатированной ячейке, заполненной образцом исследуемого материала, в режиме температур от 453К до ЗЗЗК (верхняя граница должна быть выше температуры его размягчения, нижняя соответствовать полному затвердеванию). Зависимости адгезии от температуры и концентрации для системы многокомпонентная фракция - полимер исследованы на воспроизводимость по данным 3 параллельных измерений. Коэффициент вариации равен 2,85, доверительный интервал при надежности 0,95 и числе степеней свободы 20 равен 1,79. [c.112]

Катодное наконление свинца требует удаления кислорода из раствора. Определению доступны концентрации Ю- — Ю моль/л. Коэффициент вариации при этом составляет 20 % при катодном и 5 % при анодном накоплении. Определение может быть проведено как на ртутном, так и на твердом графитовом электродах. Последний более удобен в работе. [c.301]

Рентгенофлуоресцентный анализ 0,1—2 мг включений в сталях проводят на спектрометре Hilger Flurova с W-трубкой (50 Кб, 20 ма) на содержание марганца и других элементов после их химического выделения. Внутренним стандартом служит Со [953]. Минимально определяемая концентрация марганца и других элементов (3-10 —1,5-10 г) с коэффициентом вариации [c.116]

В работе [1333] онисан экстракционно-флуориметрический метод определения рения с применением акридинового оранжевого. Максимум поглощения наблюдается в области спектра 505 нм, а максимум излучения при 520 нм. Возбуждение флуоресценции осуществлялось лампой накаливания (8 в, 25 ет). Первичными светофильтрами служили цветные стекла СЗС-22 - -СС4, вторичным — цветное стекло ОС-13. Влияние кислотности водной фазы исследовано в пределах от pH 6 до 7 ЛГ НзР04-Дихлорэтановый экстракт соединения перренат-иона с акридиновым оранжевым обладает постоянной яркостью свечения при концентрации 0,5—2,5 ЛГ Н3РО4 в водной фазе. При экстракции из Юлы с pH 0,55, содержащих перренат-иоп и 6,6-10 ЛГ красителя, 10 мл дихлорэтана можно определить 0,05—40 мкг Ке. Метод был применен к анализу медно-молибденового сырья. Установлено, что в указанных условиях определению 1 мкг Ке не мешает присутствие в водной фазе 100 мг Мо. Коэффициент вариации при определении 0,2 мкг Ке (5-10 % Ке при навеске руды 3 г) равен 15—20. [c.142]

При съемке спектров на спектрографах с дисперсией 2, 1 и 0,5 А фотометрируется наиболее сильная компонента аналитической линии Ве 3460,360 А. При дисперсии 4 к мм и ниже линия рения фотометрируется по всей ширине. Определение концентрации рения проводят по градуировочному графику, построенному в координатах lg (ТкеНы) — С- Линией сравнения служит линия С(1 3467,656 А, удобно расположенная вблизи линии рения. Воспроизводимость результатов анализа характеризуется коэффициентом вариации 12% [92], 14% [245,] 13% [71, 1082]. Ниже приведена методика определения рения в молибдените [92]. [c.163]

Косвенное спектрофотометрическое определение тиоцианат-ионов с диэтилдитиокарбаминатом меди и ионом Ag+ [1140] заключается в следующем осаждают AgS N при добавлении известного избытка Ag , после отфильтровывания осадка к фильтрату добавляют раствор диэтилдитиокарбамината меди в СС14 и по уменьшению окраски раствора (в результате замещения меди в комплексе ионом Ag+) определяют концентрацию Ag+, которую пересчитывают на содержание З N . Для 45,4 мкг З N коэффициент вариации равен 0,63%. [c.125]

Можно показать, что при удовлетворительном смешении, когда накопленная деформация сдвига Ys составляет 10 —10" , нормированная (по начальному значению) статистическая дисперсия концентрации ингредиентов составляет 10 " . Таким образом, в процессе смешения начальная дисперсия концентрации о1 (непере-мешанной системы) обычно снижается примерно в десять тысяч раз, а коэффициент вариации Кв или стандартное отклонение концентрации ао — примерно в 100 раз. [c.105]

Ти . прибора Интервал определяемых концентраций, % Коэффициент вариации результатов анализа (однократное определение). % Время на одно определение, мин. Навеска пробы (используемая при ана-лиае), г Длина кюве- ты. см [c.127]

Пробу растворяют в царской водке, раствор упаривают досуха, остаток высушивают при 200° С в течение 5 мин. и растворяют в 10 мл конц. H l. Раствор разбавляют водой до 200 мл и аликвотную часть анализируют в пламени jHj—NjO. Стандартные растворы содержат НС1иКе(1П) в концентрациях 2 мг1мл. Влияние железа не обнаружено. Предел обнаружения хрома 0,01%, коэффициент вариации 2%. [c.90]

Растворяют 2 г кадмия в 15 мл HNO3 (1 1) при нагревании, раствор упаривают, разбавляют водой до 15 мл, помещают в электролизер и удаляют кислород инертным газом. Соединительный сосуд и электролитический мостик заполняют 1 М HNO3. Проводят электролиз перемешиваемого раствора в течение 15 мин. при потенциале —0,5 в. Прекращают перемешивание и регистрируют анодную поляризационную кривую. Концентрацию серебра находят методом добавок. При определении 2-10 % серебра коэффициент вариации составляет 18—20%. [c.182]

Стандартное отклонение может быть выражено в виде относительной величины 5 , которую называют коэффициентом вариации. Так, для выборки примера 1 Зг = 5/Х = = 0,0013/0,2029 = 0,006. Относительное стандартное отклонение выражают в виде величины с одной значащей цифрой. Абсолютное или относительное стандартное отклонение может меняться при переходе от одного интервала определяемых концентраций к другому. Однако закономерностей, общих для всех методов анализа, при этом не установлено. В ряде случаев между абсолютной стандартной погрешностью и концентрацией С установлена приближенная зависимость lg5 = alg + , [c.88]

Проведенные исследования показывают, что ослабление интенсивностн перемешивания происходит при всех исследованных концентрациях в пределах значения коэффициента вариации 1 = 2,4- 2,7. Аналогичные результаты были получены Б [1] при изучении влияния расстояния между торцами разгонных каналов и объяснены увеличением роли сегрегации после того, как смесь достигает определенного состояния. [c.87]

На рнс. 3 приведена зависимость коэффициента вариации после шестикратного цикла смешения от концентрации смеси. Экспернментальные данные коррелируются следующей эмпирической зависимостью [c.87]

Излагаются результаты экспериментальных исследовании процесса смешения двухкомпонентных смесей, проведенных в аппарате со встречными струямн типа крестовина . В качестве компонентов смесн использованы Na l и кварцевый песок, медный и желе 1ный порошки. Опытами установлено, что ип-тенсивность смешения, характеризуемая коэффициентом к при постоянной скорости газа, возрастает с уменьшением концентрации газовзвеси. Показано, что это обстоятельство связано с уменьшением времени пребывания компонентов смесн в зоне соударения струй. С ростом скорости газа и количеством ступеней установки эффективность смешения, характеризуемая коэффициентом вариации V, возрастает. [c.189]

А. Н. Гребнев с соавторами показали, что магнитная обработка приводит к значительному изменению адсорбции ПАВ на границе раздела жидкость — газ. Опыты проводили с бидистиллятом (удельная электр о-проводность 100—200 мкСм-м" ), в котором растворяли гексадецилсульфат натрия. Концентрация раствора составляла 2-10- и 4,0-10 моль/л, т. е. была ниже п выше критической концентрации мицеллообразования — ККМ (для условий опыта эта концентрация была равна 3-10- моль/л) [12, с. 133]. Поверхностное натяжение измеряли методом максимального давления при образовании пузырьков и тщательном термостатировании системы ( 0,01°С), Статистическая обработка результатов показала, что коэффициент вариации измеренных значений находится в пределах 0,7—1,35 %, а [c.51]

Для определения марганца в бензине (в виде ЦТМ и МЦТМ) спектры возбуждают при силе тока 16 А и экспозиции 80 с. При концентрации марганца в бензине 0,03% и использовании в качестве внутреннего стандарта олова коэффициент вариации составляет 8%. К пробе добавляют 30% бензина Б-70, содержащего 0,1% стеарата олова. Применение фона в качестве внутреннего стандарта существенно увеличивает ошибку воспроизводимости. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология