Линейные структ

Подстановка всех значений параметров в уравнение (84) приводит к след> к щей величине идеальной линейной структ ры 2 [c.454]

Эти структуры линейны. В случае р -структ фы можно, предвидеть, что валентный угол будет равен 90° (1,571 рад), что отвечает углу между двумя р-орбиталями, однако наблюдаемые углы по величине превосходят это значение, что свидетельствует о вкладе в гибридизацию з-орбитали. [c.66]

Естественно рассматривать именно эти линейные цепочки пептидно-водородных связей как каналы, по которым возможно перемещение заряда, так как они являются периодическими структ -рами. При движении заряда по каким-либо другим направлениям или другим структурам в молекуле, например, вдоль цепи главных валентностей, или через боковые группы он будет претерпевать значительно большее рассеяние, так как боковые группировки аминокислотных остатков белка, присоединенные к а-атому углерода цепи, весьма разнообразны и, как правило, нет никакой регулярности в их чередовании. Они направлены наружу от оси а-спирали, образуя подобие аморфной цилиндрической оболочки последней с неровной поверхностью. [c.291]

Систематические исследования азидов проведены Шейн-кером и Сыркиным [26], которые изучили спектры комбинационного рассеяния азида натрия и еще шести соединений. Во всех случаях эти авторы обнаружили сильную полосу Б интервале 2167—2080 слг и вторую, более слабую полосу Б интервале 1343—1177 см . В согласии с данными более ранних работ эти полосы отнесены соответственно к антисимметричным и симметричным колебаниям. Следует, однако, заметить, что некоторые неорганические азиды имеют простую линейную структ фу, так что частота симметричных колебаний неактивна в инфракрасном спектре поглощения. У кристаллов азида аммония, например, наблюдается только полоса 2050 лi , а полоса, соответствующая симметричным колебаниям, отсутствует [66]. [c.393]

Имиды и нитриды. Известны имидо - [30] и нитридо -комплексы [31], в которых имеются двойные и тройные связи металл — азот. Они могут рассматриваться как аналоги либо карбеновых или карбиновых комплексов, либо различных комплексов с терминальными оксо-лигандами. Типичными примерами служат комплексы 26 и 27. Органоимидным лигандам свойственно структурное разнообразие — структурно охарактеризованы четыре четко различных типа связывания 28—31 [30]. Наиболее распространена терминальная линейная структу- [c.72]

Структурные схемы нелинейных систем, содержащих нелинейное звено с одной переменной входной величиной, обычно приводятся к какому-либо из двух вариантов одноконтурных систем, показанных на рис. 6.15. Несколько нелинейных звеньев, каждое из которых имеет одну переменную входную величину, можно предварительно объединить в одно нелинейное звено, после чего получить одноконтурную структурную схему. При преобразовании структурных схем следует учитывать, что гармонические коэффициенты линеаризации зависят от амплитуды входного сигнала, поэтому перенос звеньев и узлов нельзя осуществлять так же, как в случае линейной системы. Дополнительные трудности в преобразовании структ) рных схем возникают, когда в нелиней- [c.193]

Разветвления цепей встречаются достаточно часто и являются либо ре-ьтатом побочнь(х процессов, происходящих при синтезе линейных поли-)0в, либо создаются целенаправленно для модификации свойств. Так, на-1мер, ответвления моп т содержаться уже в структу ре мономеров типа [c.143]

ВО втором—С разрушением межмолекулярнон и надмолекуляр-ной структуры полимера, а шейка образуется только в момент, предшествуюш,ий разрыву (на рис. 37 начало образования шей <и отмечено стрелкой). Ниже температуры Т , когда линейный полимер является высокоэластическим материалом, он растят вается до разрыва без течения, так как предел текучести в этом случае лежит выше предела прочности. Диаграмма растяжение линейного полимера в этой области сходна с диаграммой растяжения иространственно-структу рированиого полимера (рис. 38). [c.76]

Рис. VIII.l. Зависимость степени равновесного набухания от параметра растворимости растворителя для линейного й структ урированного полистиролов

Энергия А. зависит от природы и строения молекул адсорбата и их ориентации у поверхности, а также от пр гроды и структ ры адсорбирующей поверхности. Молекулы нормальных углеводородов располагаются вдоль поверхности, энергия их А. поэтому линейно увеличивается с ростом числа атомов углерода в них. Разветвленные молекулы адсорбируются хуже нормальных, т. к. часть звеньев оказывается удаленной от поверхности адсорбента. Энергия А. ароматич. и непредельных углеводородов на непо.пярных адсорбентах (напр., на графите) меньше, чем соответствующих и-алкаиов, и, наоборот, на гидроокисях она больше благодаря сильному взаимодействию облаксш электронов, образующих кратные и ароматич. свя И (и-электронов), с гидроксильными группами поверхности адсорбента. Еще более резко при А. па гидроокисях увеличивается энергия А. полярных молек ул, нанр. спиртов и аминов. [c.21]

Не все галогениды щелочноземельных элементов имеют линейную структуру молекул. Так, у галогенидов ВаС ,, Вар г и некоторых других установлено наличие дипольного момента, что свидетельствует об угловой форме молекул. Объяснение этому факту дано Дяткиной и Чаркиным, убедительно показавшими, что образование этих молекул связано с 5а(-гибридизацией атолла щелочнсзе.мельиого элемента. [Ж. структ. хим., 5, 451 (1964)].— Прим. ред. [c.96]

Градиент Рс/ с линейного участка кривой неньютоновского течения часто рассматривают как кажущуюся вязкость . Если слабое сдвиговое усилие стационарно прикладывают к концентрированным эмульсиям, часто оказывается, что равновесное напряжение не устанавливается мгновенно. Вместо этого Р понижается в течение периода времени, обусловленного структ урными изменениями, до тех пор, пока не будет достигнуто равновесное значение. Необходимый интервал времени уменьшается, если скорость сдвига увеличивается. Когда сдвиговое усилие устраняют, структура вновь [c.199]

Реакция поликонденсацин бифункциональных соединений риводит к образованию линейных лолимеров. При полико -денсации соединений с функциональностью больше двух обра- уются полимеры с разветвленной и пространственной структу- )0Й, причем число функциональных г-рупп макромолекулы возрастает по мере прохождения реакции. Этот процесс может быть рассмотрен на примере поликонденсации глицерина и фталевпй кислоты [c.102]

Полимеризация, приводяЩ1ая к образованию высокомолекулярных соединений, линейные макромолекулы которых состоят из структу.рно-однотипных звеньев, имеющих либо одинаковые, либо разные, но чередующиеся в соответствии с некоторой закономерностью пространственные конфигурации, называется стереоспецифической, а стерическая упорядоченность главной цепи — тактичностью. [c.346]

Приведены данные только для занятых состояний. Энергии указаны в Р-единицах с а в качестве нулевой точки. Нумерация коэффициентов линейных комбинаций определяется символической структу])ной формулой. Ненриведенные коэффициенты идентичны с указанными с точностью до знгжа из сооО()ажений симметрии. [c.275]

В отличие от органич. высокомолекулярных соединений, у к-рых преобладают линейные карбоцепные (т. е. гомоцепные) структ)фы, для известных В. с. н. преим. характерны гетероцепные пространственные (сетчатые) структуры. Большинство В. с. н. отличается от оргаиич. полимеров повышенной термостойкостью, высокими темп-рами плавления или [)азмягчения, большой прочностью и твердостью. Многие из них являются полупроводниками. Недостатком большинства пространственных В. с. н. нвляется их большая хрупкость. Поэтому задача создания эластичных термо- и химически стойких В. с. н. является весьма актуальной. [c.351]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология