Ацетат-ионы открытие

Анализ анионов V аналитической группы. Открытие ацетат-иона. Ацетат-ион, как и карбонат-ион, открывают в первоначальном растворе до приготовления содовой вытяжки. 10 капель первоначального раствора выпаривают на водяной бане [c.301]

Открытие ацетат-иона. Ацетат-ион СН3СОО открывают в отдельной пробе раствора реакцией образования уксусноэтилового эфира, обладаюшего характерным приятным запахом (см. выше Аналитические реакции ацетат-иона СНзСОО" ). [c.496]

Ацетат железа (III) Fe (СНдСОа з получается прибавлением к раствору, содержаш,ему (СНзС02) -ионы, раствора трехвалентной соли железа. При этом раствор окрашивается в темно-красный цвет. Эта реакция служит для открытия уксусной кислоты или ее солей. [c.356]

Открытие ацетат-ионов проводят в кислой среде. При этом ацетат-ионы, присоединяя ион водорода, переходят в слабую уксусную кислоту. При реакции с этанолом уксусная кислота дает уксусноэтиловый эфир, обладающий характерным запахом [c.232]

При приготовлении содовой вытяжки в раствор могут частично перейти ионы алюминия, цинка, никеля, меди и олова. Однако открытию анионов мешают только ионы никеля и меди. Их удаляют, нагревая раствор, нейтрализованный уксусной кислотой до слабощелочной реакции, для создания определенной щелочности раствора добавляют еще две капли 2 н. щелочи. После нагревания выпадает осадок гидроокисей никеля и меди, который отделяют центрифугированием. Если нужно открыть ацетат-ион, то его необходимо открывать до введения уксусной кислоты в этот раствор. Можно также испытуемый раствор, содержащий окрашенные ионы, например хроматы или перманганаты, восстановить, пропуская в подкисленный раствор сероводород. При этом хромат-ион переходит в хром (HI), а перманганат-ион переходит в марганец (И) и выделяется элементарная сера. Если присутствуют арсениты, то выделяется желтый осадок сульфида мышьяка. Если присутствует арсенит-ион, то пятисернистый мышьяк можно выделить только в сильнокислом растворе, соответствующем 6н. НС1. [c.303]

На чем основано открытие ацетат-ионов раствором хлорида железа (П1) [c.209]

Открытие Ъп -ионов. К раствору 12 прибавляют ацетат натрия до рН 3—4 и несколько капель раствора сульфида аммония. В присутствии 2п "-ионов образуется белый осадок 2п8 [c.123]

Исторически классический качественный химический анализ развивался как анализ неорганических катионов и анионов (и лишь самых простейших органических анионов, гаких, например, как ацетат-ион СНзСОО" и оксалат-ион СгО] ). Качественный анализ органичесыгх соединений, основанный преимущественно на открытии этих веществ по реакциям на функциональные группы, развивался параллельно со становлением органической химии и нашел особенно широкое применение в фармацевтическом анализе, поскольку очень многие лекарственные препараты включают органические вещества. [c.34]

Открытие сульфид-иона. Ион S обнаруживают, подкисляя пробу анализируемого раствора разбавленной НС1. Если сульфид-ион присутствует в анализируемом растворе, то из него при подкислении выделяется газообразный сероводород H2S, образование которого устанавливают по почернению фильтровальной бумаги, смоченной раствором соли свинца(П) (обычно — раствором ацетата свинца (СНзСОО)2РЬ или гидроксокомплекса Na2[Pb(OH)4]), при поднесении ее к отверстию пробирки (образуется черный сульфид свинца(П) PbS). [c.483]

Растворимые сульфиды мешают этой реакции, хотя реагируют только в щелочной среде. Чтобы воспрепятствовать действию сульфидов, поступают следующим образом. Сульфид-ионы осаждают в виде малорастворимых сульфидов ртути или цинка при помощи растворов хлорида ртути (П) или ацетата цинка и осадок отделяют. Полученный фильтрат используют для открытия SOp-ионов реакциями, описанными выше. [c.396]

При растворении осадка в соляной кислоте нужно иметь в виду, что высокая концентрация ионов водорода может помешать в дальнейшем открытию и отделению Ва++ в виде хромата бария. Во избежание этого к солянокислому раствору добавляют ацетат натрия. [c.163]

Открытие а -ионов. Выпарьте почти досуха на предметном стекле каплю свободного от солей аммония раствора, полученного, как указано при открытии ионов калия. Рядом с сухим остатком поместите каплю раствора ацетата уранила. Далее поступайте так, как описано в 14 (см. стр. 87). Выделение характерных желтых кристаллов указывает на присутствие Ыа -ионов. [c.109]

Меньшую часть центрифугата также осторожно нейтрализуют разбавленной HNO3, или H2SO4 и дополнительно анализируют полученный раствор на присутствие ацетат-ионов, как было описано в гл. 18 (если эти анионы не были открыты ранее). [c.513]

Открыти е N3 в виде ацетата натрий-ураннла можно также проводить дробным методом из отдельной пробы исходного растм-ра. Мд и -ионы открытию Ыа -ионов не мешают. [c.125]

Присутствие СНзСОО -ионов в растворе обусловливается наличием уксусной кислоты или ее солей (ацетатов). Все ацетаты растворимы в воде. Менее других растворимы ацетат серебра и ацетат закисной ртути. Для открытия ацетат-ионов применяют следующие реакции. [c.383]

Не все открытия связаны с недавно синтезированными соединениями, а также с использованием дорогостоящего оборудования. Ацетат хрома (II) известен с 1844 г., и его синтез долгое время рекомендовали в курсах препаративной неорганической химии для проверки мастерства техники лабораторных работ. Синтез заключается в восстановлении Сг + амальгамой цинка и осаждении коричнево-красных кристаллов избытком ацетат-ионов. Однако, даже если осадок для удаления следов [c.17]

Реакция с ацетат-ионом впервые открыта советскими химиками [829, 865]. Так как ацетат-ион является более слабым нуклеофилом, чем ОН, OR или амины, то реакция с этим ионом не проводится в водных средах, а в качестве растворителя используются уксусная кислота [829, 865] или ап-ротонные биполярные растворители, такие как ДМРА и органические нитрилы [866]. Тем не менее даже в этих условиях реакция с АсО проходит более сложно, чем с другими нуклеофилами. [c.332]

Отделение и открытие Ба -ионов. 1—2 капли раствора 1 нейтрализуют аммиаком и прибавляют I—2 капли раствора уксусной кислоты и 2—3 капли 2 н. раствора хромата калия. Полученный раствор нагревают почти до кипения. В присутствии Ва - ионов образуется желтый осадок. В случае обнаружения Ва "-ионов остальную часть раствора 1 также нейтрализуют и к ней приливают 1—2 капли раствора СН3СООН, 3—4 капли 2 н. раствора хромата калия или бихромата калия в присутствии ацетата натрия, полученную смесь нагревают и выпавший желтый осадок ВаСгО отделяют центрифугированием (см. 3). [c.46]

Открытие Ст -ионов. Каплю исследуемого раствора помещают на фильтровальную бумагу, прибавляют каплю 2 н. раствора NaOH, каплю 3%-ного раствора перекиси водорода и каплю раствора ацетата бензидина. В присутствии Сг -ионов образуется синее пятно (см. 13). [c.54]

Другие реакции сульфит-иона. Для открытия сульфит-иона в растворах используют также реакции с красителями — фуксином, малахитовым зеленым (обесцвечивание крастеля), с дихроматом калия (раствор обесцвечивается), с нитропруссидом натрия Na2[Fe( N)jN0] (образуются продукты реакции розово-красного цвета), с ацетатом меди(П) и уксуснокислым раствором бензидина на фильтровальной бумаге (возникает темное пятно) и др. [c.428]

Открытие а -ионов. Раствор (б) нейтрализуйте несколькими каплями уксусной кислоты и установите присутствие Ыа" -ионов при помощи раствора KH2Sb04 или ацетата уранила (см. гл. II, 14, стр. 103). [c.185]

Открытие и отделение Сг О, "-ионов. Для открытия СгзО, -ионов раствор 2 слегка упарьте и добавьте к нему нескрлько капель расгвора ацетата натрия для понижения кислотности. [c.425]

Из этого типа реакций наиболее подробно изучены реакции с ацетатом ртути [23]. Еще не совсем ясно, является ли первоначальным интермедиатом мостиковый меркуриниевый ион или открытый карбениевый ион [24]3 [c.83]

PЬ + ). Поскольку вещество № 8 — соль свинца, а в воде растворимы нитрат и ацетат свинца, то для открытия аниона проведена реакция с дифениламином (в H SOi). Появление синего окрашиваиия указывает на наличие иона NOi". Вещество № 8 — иитрат свинца РЬ(ЫОз)2. [c.161]

Для открытия кальция в присутствии больших количеств стронция рекомендуется [287] маточный раствор отделить от осадка и кристал.лизовать сульфат кальция на предметном стекле. Минеральные кислоты уменьшают чувствительность обнаружения кальция и способствуют образованию тонких острых игл, расположенных в виде пучков и веерообразно. Прибавление уксусной кислоты и ацетата натрня способствует нормальной кристаллизации. Хлориды алюминия, хрома, железа искажают форму кристаллов (образование мелких прямоугольных четырехугольников) и делают обнаружение кальция невозможным [287, 620). В этом случае исследуемый раствор нагревают с ацетатом аммония. Рекомендуется также для устранения влияния полуторршх окислов каплю исследуемого раствора выпарить и сухой остаток сильно прокалить с серной кислотой до перехода сульфатов в окислы. Из остатка кальций экстрагируют разбавленной соляной кислотой [362]. Мешают обнаружению кальция ионы РЬ +, ВО з [620] п особенно в присутствии формалина. Перед проведением микрокрис-таллоскопической реакции комплексные бораты разрушают кипячением с азотной кислотой или предварительно отделяют кальций с оксалатом, а затем осадок обрабатывают соляной кислотой, и нерастворившийся остаток прокаливают [362]. В присутствии органических веш еств реакцию проводят при pH 3. Протеины удаляют азотной, кислотой. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология