Уксусноэтиловый эфир реакция образования

В микрохимическую пробирку вводят 5 капель этилового спирта и 5 капель концентрированной серной кислоты, затем насыпают 50 мг сухого уксуснокислого натрия (на кончике стеклянной лопаточки) и смесь осторожно подогревают. При этом ощущается освежающий запах уксусноэтилового эфира. Реакция образования уксусноэтилового эфира протекает по схеме [c.42]

Из полученного уравнения следует, что в состоянии равновесия отношение произведений концентраций реагирующих веществ обратно отношению констант скоростей реакций. В случае реакции образования уксусноэтилового эфира в состоянии равновесия, как упомянуто выше, в реакционной смеси содержится по 1/3 моля кислоты и спирта и по 2/3 моля эфира и воды. Поэтому [c.205]

Открытие ацетат-иона. Ацетат-ион СН3СОО открывают в отдельной пробе раствора реакцией образования уксусноэтилового эфира, обладаюшего характерным приятным запахом (см. выше Аналитические реакции ацетат-иона СНзСОО" ). [c.496]

Для реакции образования уксусноэтилового эфира [c.189]

Примером обратимой реакции является образование уксусноэтилового эфира из этилового спирта и уксусной кислоты [c.188]

Чтобы сместить равновесие в сторону образования продукта, т. е. повысить выход эфира, следует брать для реакции избыток кислоты или спирта, или удалять из сферы реакции образующийся эфир или воду. При получении низкокипящих сложных эфиров отгоняют из реакционной колбы эфир, а при получении высококипящих сложных эфиров — воду. Например, при получении уксусноэтилового эфира (т. кип. 77° С) отгоняют сам эфир, а при получении уксусноизоамилового эфира (т. кип. 142° С) — воду. [c.156]

Во МНОГИХ случаях удается эфиры кислот превращать в амидь. кислот, т. е. остаток оксалкила замещать остатком аммиака. Гофман 381 исследовал условия течения. этой реакции и определил границы её применения. Сводным аммиаком сравнительно гладко амиды образуют только эфиры, достаточно растворимые в воде. Так, из уксусноэтилового эфира получается ацетамид с выходом до 70% 382, так же получаются формамид и оксамид звз. Эфиры масляной и валериановой кислот.реагируют незначительно даже при месячном стоянии не ускоряет образование амида н спиртовый аммиак. В более короткое время, но при одновременном образовании аммониевой соли в качестве побочного продукта, идет реакция при нагревании эфиров кислот с водным аммиаком в запаянной трубке при 100° или, лучше, при 150°. [c.500]

Водный раствор, содержащий растворимые в воде продукты разложения, имел кислую реакцию и при испьетании с раствором иодистого калия фуксинсернистой кислотой показал отсутствие перекисных соединений и альдегидов. Качественные реакции на кетоны (с нитропруссидом натрия) и на спирты (с диазобензол- сульфокислотой) положительны. Присутствие муравьиной кислоты доказано образованием с раствором сулемы не растворимого в разбавленной соляной кислоте осадка. На наличие уксусной кислоты указывают цветная реакция полученной калиевой соли с РеС1д и появление уксусноэтилового эфира при обработке остатка после выпаривания нейтрализованного раствора этиловым спиртом и серной кислотой. 15 мл нейтрализованного водного раствора продуктов разложения загрзокались в миниатюрный аппарат для перегонки, снабженный дефлегматором, и /з объема этого раствора отгонялась в пробирку, содержащую 1 мл воды (применялся длинный алонж, конец которого опускался в воду приемника). К части полученного дестиллата добавлялись 6 мл 2% раствора п-нитрофенилгидразина в 50% уксусной кислоте. [c.131]

Сложноэфирная конденсация. Сложноэфирная конденсация — взаимодействие двух молекул сложного эфира алифатической карбоновой кислоты с образованием сложного эфира р-кетонокислоты. Эта реакция идет под влиянием основных катализаторов. Ее простейший и в то же время важнейший пример — конденсация двух молекул уксусноэтилового эфира с образованием ацетоуксусного эфира [c.354]

Реакция образования уксусно тилового эфира (фармакопейная). Ацетат-ион в сернокислой среде (концентрированна H2SO4) реагирует со спиртами с образованием сложных эфиров уксусной кислоты. Так, при взаимодействии с этанолом образуется уксусноэтиловый эфир (этилаце-тат) СН3СООС2Н5 [c.472]

Хотя уксусноэтиловый эфир в присутствии натрия легко конденсируется с образованием ацетоуксусного эфира, реакция эта [c.316]

В каждый данный момент большое число молекул уксусной кислоты и этилового спирта взаимодействуют между собой и одновременно с этим также большое число молекул уксусноэтилового эфира разлагаются водой. Скорости этих процессов вначале различны, но потом наступает момент, когда становится равной ьч и система приходит в состояние равновесия, хотя и в этот момент продолжают идти реакции как образования сложного эфира, так и его омыления. [c.95]

Механизм реакции образования ацетоуксусного эфира был разобран выше. При проведении синтеза необходимо обратить внимание на тш,ательное высушивание как уксусноэтилового эфира, так и прибора, в котором проводится реакция. [c.179]

Ацетат калня белый кристаллический гигроскопический порошок без запаха или со слабым запахом уксусной кислоты солоноватого вкуса, т. пл. 292°, легко растворим в воде и в спирте. Водные растворы нейтральной или слабощелочной реакции. Ацетат-ион устанавливают по образованию уксусноэтилового эфира, определяемого по запаху при нагревании соли со спиртом и серной кислотой [c.154]

Реакция на соланин. 1. Около 20 мм верхнего слоя раствора наносят на листок фильтровальной бумаги (4x6 см) и дают высохнуть. На середину пятна медленно капают смесь уксусной кислоты и уксусноэтилового эфира (9 1) до образования вокруг пятна зоны диффузии шириной около 0,5 см. Туда переходит соланин, а примеси остаются. После сушки на воздухе бумагу погружают в 38%-ный раствор трихлоруксусной сурьмы Б хлороформе, оставляют на 10 мин при комнатной температуре и на 1 мин при 80° в сушильном шкафу. У клубней, бедных соланином, зона диффузии окрашена или слабо окрашена, тогда как у клубней, богатых соланином, она окрашена в слабый или интенсивно красный цвет в зависимости от содержания соланина. [c.148]

Открывают этиловый спирт реакцией образования йодоформа (стр. 97), а также реакцией образования уксусноэтилового эфира (стр. 105). [c.110]

Эфиры кислот малого молекулярного веса легко вступают во взаимодействие с гидразином, но с возрастанием молекулярного веса требуются более жесткие условия. Эфиры ароматических кислот менее реакционноспособны, чем эфиры алифатических кислот для проведения реакции с ними и с наиболее инертными эфирами алифатических кислот иногда требуется продолжительное нагревание с гидразином при высокой температуре в запаянных трубках. Разветвление углеродной цепи в а-положении к карбоксильной группе замедляет образование гидразидов. Так, например, уксусноэтиловый эфир реагирует с гидразином самопроизвольно при комнатной температуре, этиловый эфнр триметилуксусной кислоты вступает в реакцию только при нагревании до НО , а из диэтилового эфира адамантан-1,3-дикарбоновой кислоты (1) не удалось получить гидразид, хотя были испытаны различные условия [17]. [c.324]

Влияние катализатора на скорость реакции образования уксусноэтилового эфира [c.185]

Реакция уксусноэтилового эфира СНзСООСгНз с водой протекает с образованием уксусной кислоты и этилового спирта СН,С00С2Н,+НаО СН,СООН+СаН,ОН [c.35]

Реакция уксусноэтилового эфира СН3СООС2Н5 с водой протекает с образованием уксусной кислоты и этилового спирта [c.57]

Открытие ионов СН3СОО . К 3—5 каплям испытуемого раствора прибавьте столько же этилового спирта и столько же концентрированной HjSO . Характерный запах уксусноэтилового эфира указывает на присутствие ионов СН3СОО . Составьте уравнение реакции образования эфира. Объясните роль серной кислоты. [c.291]

Реакция образования уксусноэтилового эфира. Поме стите в пробирку 0,5 мм раствора ацетата натрия, 1 мл этилового спирта и 0,5 мл концентрированной Н2504. При нагревании смеси наблюдается образование уксусноэтилового эфира. [c.383]

Реакция этерификации обратима поэтому при проведении ее обычно приходится принимать меры к тому, чтобы сместить равновесие в нужном направлении. В данном случае, так как уксусноэтиловый эфир легколетуч, то отгонка его из реакционной смеси по мере его образования обусловливает смещение равновесия рассматриваемой реакции вправо и практически полное его протекание. [c.82]

А. В. Карташев исследовал также процесс нитрования фенола в растворе уксусноэтилового эфира. Произведенные им наблюдения показали, что в ходе процесса можно выделить Два периода начальный период, проходящий без изменения температуры реагирующей смеси, и второй период экзотермической реакции, причем подъем температуры происходит вначале медленно, а эатем более быстро. Такое течение реакции указывает, что при взаимодействия между фенолом и азотной кислотой имеет место автокаталитический процесс, развитие и протекание которого происходят за счет некоторой промежуточной реакции, являющейся источником образования катализатора. [c.95]

С другой стороны, нет никакой необходимости писать развернутую формулу, например, этилового спирта при рассмотрении реакции образования хлористого этила, этилового эфира, уксусноэтилового эфира и вообще во всех тех случаях, когда радикал этил не претерпевает никаких изменений в процессе реакции. Из тех же соображений совершенно излишне давать развернутую формулу строения серной кислоты при изучении реакции образования этилена или хлористого этила. В таких случаях вполне можно ограничиться рациональными формулами Н—504Н или НО—80зН, которые достаточно хорошо позволяют объяснить ход реакции тогда, когда радикал серной кислоты остается без изменения. Умение пользоваться формулами строения для объяснения механизма реакций помогает обобщать материал занятий. [c.13]

Можно понижать щелочность реакционной массы даже при применении сернистого натрия, вводя в реакционную смесь вещества, могущие нейтрализовать свободную образующуюся щелочь. Бранд применял в своих лабораторных опытах уксусноэтиловый эфир, омыляющийся от действия свободной щелочи, причем уксусная кислота образовывала соль с едким натром, и получал хороший выход л-нитранилина из динитробензола. А. А. Разумееа с успехом испытывал применение бикарбоната натрия, связывающего едкий натр с образованием соды Можно также прибавлять к раствору сернистой шелочи растворимую аммиачную соль, например сульфат, и проводить реакцию практически посредством сернистого аммония. [c.148]

Чрезвычайно важно отношение озонидов к воде, так как при действии последней озониды более или менее легко расщепляются с образованием альдегидов, кетонов и их перекисей и кислот, в зависимости от условий и строения. Расщепление всегда происходит между углеродными атомами, которые в исходном веществе были соединены двойной связью. На этой реакции основан важный способ определения положения двойной связи в соединении, выгодно отличающейся от ненадежных способов с применением щелочных или кислых реактивов. Общий метод озгонирования заключается в пропускании сухого озонированного воздуха или кислорода (1—15% озона) через раствор ненасыщенного соединения в подходящем растворителе. Для этой цели в качестве растворителей обычно применяют хлороформ, четыреххдористый углерод, гексан, уксусноэтиловый эфир для работы при низкой температуре или с нестойкими озонидами весьма рекомендуется пользоваться в качестве растворителя хлористым этилом. Пропускание озонированного воз-,духа продолжают до тех пор, пока раствор еще содержит неизмененное ненасыщенное соединение. По окончании реакции растворитель удаляют в вакууме, причем озонид остается обычно в виде вязкого масла с неприятным запахом. Лишь некоторые озониды были получены в кристаллическом состоянии. [c.32]

По нашим данным, па промышленном алюмосиликате уже при 200° реакция этерификации уксусной кислоты этиловым спиртом проходит почти нацело с образованием уксусноэтилового эфира и воды. Менее селективно и с меньшим выходом (20,7%) эта реакция протекает на Ti02 при 350°. Наряду с образованием эфира и воды, получались газы, годержавшие СО2, СО, непредельные и предельные соединения это [c.299]

В. В. Марковникова и Н. А. Меншуткина было установлено, что реакция образования сложного эфира, или эстерифика-ция, обратима. Она не доходит до конца, так как по мере накопления воды начинается обратная реакция гидролиза, или омыления сложного эфира, т. е. регенерация спирта и кислоты. Так, например, при образовании уксусноэтилового эфира наступает состояние динамического равновесия после того как прореагирует 66% от взятых эквимолекулярных количеств спирта и кислоты [c.143]

Дополнительные трудности возникают при работе С мечеными атомами, когда необходимо определить удельную активность катехицов. Для изучения образования и превращений катехинов обычно используют вводи.мую в растение фотосинтетическим путем меченую С " углекислоту. В этих условиях будет прежде всего внедряться в ближайшие продукты фот осинтеза (углеводы, органические кислоты, ам инокисло-ты), которые, естественно будут иметь нанболее высокую радиоактивность. В результате хроматографирования водных или спиртовых экстрактов растительных тканей, содержащих широкий набор соединений, пятна катехинов могут частично совпадать с пятнами иных веществ (в часности, /-эпигаллокатехин частично перекрывается фруктозой). Такое наслаивание не препятствует реакции с ванилином в силу ее высокой специфичности, однако активность пятен будет значительно завышаться. Поэтому в тех случаях, когда определяется удельная активность, необходимо перед хроматографированием как-то выделить фракцию катехинов. С этой целью анализируемый водный экстракт листьев чайного растения взбалтывают с хлороформом (трижды по /з объема водного слоя в хлороформ переходит кофеин и примеси зеленых и желтых пигментов) и уксусноэтиловым эфиром (6 раз по /б—7б объема в уксусно- [c.415]

Несмотря на это, Каррара искал объяснение действию инертных растворителей на скорости реакций в химических свойствах их молекул. К аналогичному выводу пришел также Гемптин, изучив влияние природы растворителей на скорости образования бромистого тетраэтил аммония [205] и рассмотрев скорости омыления уксусноэтилового эфира [206] в различных растворителях. [c.53]

Проведенные исследования обнаружили совершенно отчетливую связь между каталитическим действием активных углей и химической природой их поверхности (ионообменными свойствами) в то время как обычный, неокисленный уголь, электрохимический анионообменник [5, 6], не проявлял практически никакой каталитической активности (см., например, табл. 1), окисленный уголь Дубинина — Кройта, являюш ийся, как уже отмечалось, полифункциональным катионообменником [9], весьма эффективно ускорял все изученные процессы кислотного типа (помимо названных выше трех основных реакций, в этом плане были исследованы также реакции образования уксусноэтилового, олеиновобутилового эфиров, диметилового эфира адипиновой кислоты и получения 1,4-диоксана из этиленгликоля). Было установлено также, что, подобрав со-ответствуюш,им образом условия низкотемпературной обработки угля БАУ азотной кислотой, нетрудно получить катализатор, равноценный или даже превосходяш ий по активности образец ОУ, окисленный в токе воздуха при 450° С. Как видно из табл. 2, эффективность угля ОУ по Гам-метту [15] намного превосходит таковую не только карбоксильной смолы КБ-4П-2, но и сильнокислотного сульфокатионита КУ-2. [c.33]

Образование ацетоуксусного эфира из двух молекул уксусноэтилового эфира представляет собой частный случай сложноэфирных конденсаций, которые могут протекать как между двумя молекулами сложных эфиров, так и между молекулой сложного эфира и молекулой другого карбонилсодержащего соединения. При таких конденсациях одного из участников реакции рассматривают как эфирную компоненту, а другого — как метиленную компояенту [c.518]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология