Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сульфиды катионов III группы

    Т а 6 л и и а 17 Произведения растворимости сульфидов катионов III группы [c.258]

    Сульфиды катионов III группы в отличие от сульфидов катионов I и II групп малорастворимы в воде, но растворяются в кислотах в отличие от сульфидов IV и V групп. [c.149]

    При осаждении сульфидов катионов III группы следует избегать большого избытка (NH4)2S, так как при этом частично растворяется NiS и может образоваться коллоидный раствор. [c.305]


    Сопоставляя эту величину с приведенными выше величинами произведений растворимости, мы видим, что произведение растворимости MnS окажется недостигнутым и этот сульфид не выпадет в осадок. То же самое имеет место и для большинства других сульфидов катионов III группы. Однако произведение растворимости ZnS, равное 1,2-10 , будет превышено и ZnS выпадет в осадок. [c.131]

    Чтобы закончить изучение процесса осаждения, нам необходимо остановиться на одном, часто встречающемся осложнении при выполнении этой важнейшей аналитической операции, а именно, на образовании коллоидных растворов. Вследствие образования таких растворов соответствующие трудно растворимые вещества (например, сульфиды катионов III группы) не могут быть отделены от раствора фильтрованием. Таким образом, цель всей операции — разделение ионов — оказывается недостигнутой. [c.135]

    Вследствие растворимости в кислотах сульфиды катионов III группы не могут выпадать в осадок при действии сероводорода в кислом растворе. В нейтральном растворе HjS также либо вовсе не осаждает сульфиды III группы, либо осаждение их оказывается неполным (Zn++1. [c.188]

    При применении указанных методов обычно предварительно отделяют ионы Со и Ni++, используя нерастворимость oS и NiS в разбавленной НС1 и растворимость в ней остальных сульфидов катионов III группы. Этот способ отделения Со и Ni применяется и в описываемом ниже ходе анализа. Дальнейшее разделение катионов III группы производится по методу с применением перекиси водорода (см. выше, п. в ). [c.219]

    К IV группе относятся катионы Ag+, РЬ++, Ндг" , u++, ( + и Bi+++. Образуемые ими сульфиды по сравнению с сульфидами катионов III группы имеют значительно меньшие величины произведений растворимости. Последние настолько малы, что оказываются сильно превзойденными не только при действии (NH4)2S, но также и сероводорода, в растворе которого концентрация ионов S" гораздо меньше. Такое превышение произведения растворимости происходит даже и в тех случаях, когда в растворе присутствует какая-либо кислота, ионы водорода которой сильно подавляют и без того незначительную диссоциацию H2S. Вследствие этого в отличие от катионов III группы катионы IV группы осаждаются не только (NH4)2S, но и HgS как из нейтральных, так и из подкисленных растворов соответствующих солей. [c.248]

    Из приведенных данных видно, что сульфиды катионов IV группы гораздо менее растворимы, чем сульфиды катионов III группы, и потому могут осаждаться при меньших значениях pH. т. е. в более кислых растворах. [c.194]


    Из фильтрата, полученного по отделении катионов IV группы, осаждают далее сульфиды катионов П1 группы. Рассчитаем, при каком pH необходимо проводить эту операцию. Осадить катионы III группы можно либо действием HjS, либо действием (МН4)г5. В первом случае вычисление ведется совершенно так же, как и при осаждении сульфидов катионов IV группы. Только здесь приходится исходить из величины произведения растворимости наиболее растворимого из сульфидов катионов III группы именно, сульфида марганца (ПР==1,4-10 °). Считая осаждение катионов III группы полным при условии если концентрация иона Мп++ понижается до величины 10 г-ион л, находим требуемую концентрацию ионов S—  [c.196]

    Таким образом, осаждение Мп++ практически полное. Все остальные сульфиды катионов III группы, поскольку величины их произведений растворимости еще меньше, чем у MnS, должны быть осаждены при данном pH еще более полно . Итак, мы видим, что разделение III и IV аналитических групп, а также [c.197]

    IV группы, очевидно, отдают в раствор так мало ионов S, что равновесие здесь устанавливается уже при образовании весьма малых количеств HgS, т. е. при растворении ничтожно малого количества сульфида. Наоборот, в случае сульфидов катионов III группы, произведения растворимости которых несравненно больше, процесс образования HgS заходит дальше, так что при достаточном количестве кислоты весь осадок нацело растворяется, чему способствует также удаление HjS в виде газа. Вычисление вполне подтверждает правильность этого объяснения. [c.213]

    Если величина nPj s велика в сравнении с (как это имеет место у большинства сульфидов катионов III группы), то величина, стоящая под корнем, мала. В таком случае растворимость сульфида приближается к максимальному, отвечающему уравнению реакции значению, т. е. с/2. [c.215]

    Сульфиды катионов III группы, в отличие от сульфидов катионов IV и V групп, растворяются в разбавленных минеральных кислотах и не осаждаются сероводородом из солянокислых растворов. [c.279]

    Вследствие растворимости в кислотах сульфиды катионов III группы не могут осаждаться сероводородом из подкисленных растворов, соответствующих солей. Без подкисления H S тоже либо вовсе не осаждает сульфидов катионов III группы, либо осаждение их оказывается неполным (ZnS). Отделение катионов III аналитической группы проводят действием H S при рН>7,2, [c.283]

    Осадки А1(0Н)з , Сг(ОН)з и Ti(0H)4, подобно сульфидам катионов III группы, растворимы в разбавленных кислотах. [c.294]

    Отношение иона 2п к действию НдЗ отличает его от всех остальных катионов П1 группы, не осаждаемых сероводородом, и сближает с катионами IV группы. Осаждение 2п объясняется тем, что величина произведения растворимости 2пЗ значительно меньше, чем у других сульфидов катионов III группы. Вычисление и опыт показывают, что почти полное осаждение 2п достигается даже в кислых растворах, если pH раствора не меньше 2. [c.318]

    Осадок может содержать вольфрамовую кислоту, а также различные растворимые в НС1 соединения, например гидроокиси, карбонаты или сульфиды катионов III группы и т. п. [c.458]

    IV группы, осаждают далее сульфиды катионов III группы. Рассчитаем, при каком pH необходимо проводить эту операцию. Осадить катионы III группы можно либо действием HsS, либо действием (ЫН4)гЗ. В первом случае вычисление ведут совершенно так же, как и при осаждении сульфидов катионов IV группы. Только здесь приходится исходить из значений произведения растворимости наиболее растворимого сульфида катионов III группы сульфида марганца (ПР = 2,5-10- ). [c.209]

    Однако из этого нельзя заключить, что катионы III группы можно осадить, пропуская сероводород через раствор, не содержащий свободную кислоту. Ведь растворы солей катионов III группы имеют и без подкисления кислую реакцию вследствие гидролиза. Кроме того, сероводород как кислота, растворяясь в воде, понижает pH приблизительно до 4 и при выделении осадков сульфидов катионов III группы накапливаются Н+-ионы  [c.210]

    Таким образом, Мп + осаждается практически полностью. Все остальные сульфиды катионов III группы, поскольку значения произведений растворимости этих соединений еще меньше, чем МпЗ, должны быть осаждены при данном pH еще более полно . Итак, разделение III и IV аналитических групп, а также отделение [c.211]

    Образующийся здесь и при дальнейшем растворении сульфидов осадок серы может быть окрашен следами сульфидов катионов III группы в темный цвет. На это не следует обращать внимание. [c.361]

    В отличие от сульфидов катионов III группы сульфиды ионов [c.402]

    Если концентрация водородных ионов в растворе будет больше 0,3 н., то осаждение некоторых катионов IV группы (1 Ь +, d++, Sn++) окажется неполным. При меньшей концентрации водородных ионов возможно осаждение сульфидов катионов III группы (Zo S, NiS, oS). Следовательно, прежде чем осаждать IV группу сероводородом, необходимо создать требуемую кислотность раствора (см. 13). [c.82]

    Выпадают осадки Со8 и N 8 черного цвета. Сульфиды никеля и кобальта отличаются от других сульфидов катионов III группы нерастворимостью их в разбавленной НС1. При первом соприкосновении oS и NiS с разбавленной НС1 они находятся в модификации наиболее растворенного состояния и отделить их от катионов III группы затруднительно. Через некоторое время они превращаются в другие модификации и растворимость в НС1 утрачивается. Сульфиды никеля и кобальта рекомегщуется растворять в царской водке  [c.151]


    При продолжительном отстаивании осадков сульфидов меди, ртути и мышьяка после их выделения сероводородом из раствора в присутствии некоторых катионов III аналитической группы наблюдается последующее осаждение сульфидов катионов III группы на поверхности скоагулированного осадка сульфидов катионов IV и V групп вследствие адсорбции на нем сероводорода. Для предупреждения этого необходимо немедленно отфильтровать осадок сульфидов IV и V групп, не давая ему долго отстаиваться. Если осадок постоял, то его можно растворить и вновь переосадить из полученного раствора. [c.273]

    Эти данные показывают, что сульфиды катионов IV группы имеют гораздо меньшую величину произведения растворимости, чем сульфиды катионов III группы. Поэтому для того чтобы превысить произведение растворимости сульфидов катионов III группы и тем самым выделить их в осадок, требуется гораздо большая концентрация ионов S , чем для осаждения сульфидов катионов IV группы. Именно этим и пользуются для разделения указанных групп. Рассмотрим следуюш,ие три случая оса-ладения сульфидов. [c.129]

    Это объясняется тем, что H2S как очень слабая кислота образует в растворе так мало ионов S , что произведения растворимости большинства сульфидов катионов III группы оказываются не достигнутыми. Наоборот, при замене HaS его растворимыми солями, диссоциируюш,ими весьма сильно, происходит полное осаждение катионов III группы, например  [c.188]

    Эти закономерности приложимы ко всем труднорастворимым солям, в том числе и к сульфидам. Если подействовать на сульфиды катионов III и IV групп одной и той же кислотой, беря ее в одинаковой концентрации, то продуктом реакции будет одно и то же малодиссоциированное соединение (HjS) различное же поведение рассматриваемых сульфидов можно объяснить только различиями в величинах их произведений растворимости. Так как произведения растворимости сульфидов катионов IV группы 39) гораздо меньше произведений растворимости сульфидов ка- тионов III группы, то следует ожидать, что первые должны значительно труднее растворяться в кислотах. Действительно, в то время как сульфиды катионов III группы легко растворяются в разбавленных кислотах (НС1 и H2SO4), сульфиды катионов IV группы в них практически нерастворимы. Сульфиды катионов IV группы, очевидно, отдают в раствор так мало ионов S—, что равновесие здесь устанавливается уже при образовании весьма малых количеств H S, т. е. при растворении ничтожно малого количества сульфида. Наоборот, в случае сульфидов катионов 1 1 группы, произведения растворимости которых несравненно больше, процесс образования H2S заходит дальше, так что при достаточном количестве кислоты весь осадок нацело растворяется, чему способствует также удаление HjS в виде газа. Вычисление вполне подтверждает правильность этого объяснения. [c.199]

    Необходимо запомнить цвета осадков, представляющие важный для анализа признак. Осадки FeS, F aSg, oS и NiS—черного цвета, MnS—телесного цвета и ZnS—белого цвета. Все сульфиды катионов III группы, кроме NiS и oS, растворяются в разбавленных НС1 и H2SO4. При этом выделяется газообразный H S, например  [c.284]

    В отличие от сульфидов катионов III группы сульфиды катионов IV группы не растворимы в разбавленных кислотах (НС1, H SOJ, так как произведения растворимости их настолько малы, что связывания отдаваемых ими в раствор ионов S— ионами Н+ практически не происходит ( 40). Однако в разбавленной HNO3, окисляющей И0НЫ S до свободной серы, они легко растворяются, например  [c.370]

    Поче.му, в отличие от сульфидов катионов III группы, сульфиды катионов IV группы не растворяются в разбавленных НС1 и H2SO4 Как они [c.402]

    Эти закономерности приложимы ко всем труднорастворимым солям, в том числе и к сульфидам. Если подействовать на сульфиды катионов HI и IV групп одной и той же кислотой, беря ее в одинаковой концентрации, то продуктом реакции будет одно и то же малодиссоциированное соединение (HjS) различное же поведение рассматриваемых сульфидов можно объяснить только различиями в величинах их произведений растворимости. Так как произведения растворимости сульфидов катионов IV группы ( 42) гораздо меньше произведений растворимости сульфидов катионов III группы, то следует ожидать, что первые должны значительно труднее растворяться в кислотах. Действительно, в то время как сульфиды катионов III группы легко растворяются в разбавленных кислотах (НС1 и H2SO4), сульфиды катионов IV группы в них практически нерастворимы. Сульфиды катионов [c.213]

    Вследствие растворимости в кислотах сульфиды катионов III группы не могут осаждаться сероводородом из подкисленных растворов соответствующих солей. В неподкисленном растворе сероводород тоже либо вовсе ие осаждает сульфидов катионов III группы, либо осаждение их оказывается неполным (ZnS). Отделение катионов III аналитической группы проводят действием H2S при pH 8,7, например, в присутствии аммонийной буферной смеси с pH 8—9 или действием сульфида аммония (NH4)2S, являю-и егося групповым реагентом III группы .  [c.306]

    Ва304 может образоваться за счет 804 "-ионов, адсорбированных из первоначального раствора осадком сульфидов катионов III группы (если этот осадок был недостаточно хорошо промыт). [c.365]

    Анализ раствора 1. Отделяют нерастворимые в воде сульфиды катионов III группы от катионов II и I аналитических групп с помощью группового реагента III группы (NH4)2S. Для этого исследуемый раствор нейтрализуют NH4OH, подогревают до кипения и прибавляют (N114)28 до полного осаждения сульфидов катионов [c.41]

    Из раствора, содержащего смесь катионов I, II, III групп, осаждают с помощью (N1 4)28 сульфиды катионов III группы. Раствор предварительно нейтрализуют NH4OH и только после этого добавляют (NH4)2S (см. 22, 6). [c.51]


Смотреть страницы где упоминается термин Сульфиды катионов III группы: [c.211]    [c.372]    [c.420]   
Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.206 , c.306 , c.361 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте