Катионы осаждение карбонатов

Регенерация катионитовых фильтров I ступени, насыщенных катионами кальция и магния, может производиться- по методу, позволяющему многократно использовать регенерационные растворы, из которых после каждой операции регенерации катионы жесткости осаждаются смесью соды и гидроксида натрия или карбоната аммония и аммиака, как это было предложено для доочистки сточных вод производства сульфатной целлюлозы. В этой схеме для обессоливания очищенных сточных вод предусмотрена двухступенчатая станция ионного обмена, в которой утилизируемыми продуктами являются осажденный карбонат кальция, сульфат натрия и сульфат аммония. [c.254]

При pH >9 гидроокись алюминия образует растворимые алюминаты, при рН>П хром образует растворимые хромиты. При pH >9,4 вместе с катионами 3-й аналитической группы выпадает гидроокись магния. Также при осаждении катионов 2-й аналитической группы в виде карбонатов аммиачный буферный раствор предотвращает осаждение карбоната магния. [c.60]

Чувствительность индикатора по отношению к катионам серебра зависит еще от способа наблюдения за появлением розовой окраски, концентрации хромата, pH раствора и присутствия посторонних солей. При 20" С чувствительность хромата 3-iO при 80° С 2-10 . Величина pH раствора меняется от 6,3 до 10,5. Раствор должен быть бесцветным по тимолфталеину. Если анализируемый раствор имеет кислую реакцию, то его перед титрованием нейтрализуют небольшим избытком тетрабората натрия, гидрокарбоната натрия или калия, окисью магния или карбонатом кальция. Еке эти реактивы должны быть проверены на отсутствие хлорид-иона. Нельзя пользоваться для нейтрализации карбонатами натрия и калия, так как даже малая концентрация карбонат-ионов может вызвать осаждение карбоната серебра при последующем титровании раствора. [c.428]

Осаждение карбонатов II аналитической группы. В присутствии большого количества аммониевых солей, накапливающихся к концу анализа в растворе, содержащем смесь катионов I и II аналитических групп, карбонаты бария, стронция и кальция не выпадают, и следовательно, возможна полная потеря катионов II группы. [c.314]

В присутствии органических оксисоединений осаждение карбонатов, оксикарбонатов и гидроокисей некоторых катионов П1 аналитической группы затруднено вследствие образования комплексных ионов. Так, например, ионы трехвалентного железа и алюминия при действии винной кислоты связываются в комплексные соединения и не могут быть обнаружены обычными реакциями. Поэтому перед осаждением карбонатов, оксикарбонатов и гидроокисей органические оксисоединения должны быть предваритель- [c.287]

Осаждение карбонатов катионов четвертой группы. К исследуе- юмy раствору прибавляют водный раствор аммиака до щелочной реакции и несколько капель хлорида аммония. Смесь нагревают на водяной бане и добавляют избыточное количество карбоната аммония. [c.150]

Осаждение карбонатов катионов П группы (после предварительного удаления 3 -ионов) [c.345]

Раствор и промывные воды последнего осаждения подкисляют 6 М НС1, нейтрализуют 6 М раствором аммиака и добавляют еще i мл М NH3. Затем добавляют 2—3 мл раствора карбоната аммония, нагревают 10 мин на водяной бане, охлаждают и оставляют на 30 мин стоять, изредка перемешивая. Осадок отфуговывают и 2 раза промывают 1 мл дистиллированной воды. Осадок растворяют в 6 М уксусной кислоте, получая приблизительно 3%-ный раствор. Этот раствор (III) содержит катионы группы карбоната аммония. 0,001—0,003 мл такого раствора наносят для хроматографического анализа. [c.465]

Добившись полного осаждения карбонатов катионов 2-й группы, нагрейте жидкость с осадком на бане, отцентрифугируйте, перенесите центрифугат в другую пробирку и промойте осадок один раз горячей водой. Осадок анализируйте по п. 3. [c.137]

После осаждения карбонатов катионов II аналитической груп-пы, как и во всех последующих операциях осаждения, произведите проверку на полноту осаждения карбонатов, т. е. убедитесь в том, достаточно ли прибавлено осадителя. Осадок карбонатов кальция, стронция и бария отфильтруйте. [c.162]

Какое влияние оказывает нагревание на процесс осаждения карбонатов катионов II аналитической группы [c.172]

После разрушения сульфида аммония в растворе остаются большие количества аммонийных солей, которые будут препятствовать полному осаждению карбонатов второй группы pH раствора будет в такой степени снижен, что катионы второй группь будут образовывать растворимые бикарбонаты [c.344]

Осаждение карбонатов катионов II группы (после предварительного удаления -ионов) [c.299]

Осаждение карбонатов катионов II аналитической группы. [c.300]

В этом случае раствор выпаривают досуха и удаляют прокаливанием избыток аммонийных солей, который может помешать осаждению карбонатов. Полученный сухой остаток растворяют в небольшом количестве воды и обрабатывают полученный раствор, как указано в п. 4. Если ни при каких условиях не образуется осадок карбонатов, сульфатов или оксалатов, то это доказывает отсутствие катионов щелочноземельных металлов в исследуемом растворе. [c.192]

Ход (Анализа катионов I аналитической группы. Центрифугат, полученный после осаждения карбонатов и щелочноземельных металлов, может содержать все или несколько катионов [c.193]

Присутствие в твердом карбонате аммония примесей NH4H Oз и NH40 0NH2 может привести к неполному осаждению катионов кальция, стронция и бария, поскольку соответствующие им карба-маты и гидрокарбонаты растворимы в воде. Учитывая это обстоятельство, осаждение карбонатов следует вести при нагревании, однако не выше 80°С. При этой температуре действие вредных примесей устраняется, так как гидрокарбонат и карбамат аммония вновь превращаются в карбонат первый по реакции [c.249]

Осаждение карбонатов бария, стронция, кальция и магния и обнаружение NHi. Для осаждения карбонатов катионов И аналитической группы возьмите две порции по 5 капель анализируемого раствора и обработайте при кипячении до исчезновения запаха аммиака первую порцию карбонатом натрия, вторую— карбонатом калия. Выделяющийся аммиак указывает на наличие в растворе NHi. В присутствии Ва+ +, Sr+ +, Са++ и выпадает осадок. [c.268]

Разделение катионов I и II аналитических групп. 15—25 капель анализируемого раствора помещают в коническую пробирку и добавляют несколько капель раствора аммиака до щелочной реакции, а затем по каплям раствор NH4 I до получения раствора с рН =9, Смесь нагревают на водяной бане до 60 — 70°С, добавляют к ней 10—12 капель раствора (NH4)2 03, хорошо перемешивают и полученный осадок с раствором выдерживают на водяной бане в течение 1—2 мин при той же температуре. Осадок центрифугируют, а к раствору, не сливая его с осадка, добавляют одну каплю раствора (NH4).j 0 , для определения полноты осаждения карбонатов второй группы. Появление мути означает, что полнота осаждения не достигнута в этом случае к раствору добавляют 2—3 капли раствора (ЫН4)2СОз, вновь выдерживают на водяной бане и повторно центрифугируют. После достижения полноты осаждения центрифугат осторожно сливают с осадка в отдельную пробирку и сохраняют для анализа катионов первой группы. [c.253]

Осаждение карбонатов II аналитической группы. В присутствии большого количества солей аммония, накапливающихся к концу анализа, в растворе, содержащем смесь катионов I и И аналитических групп, в осадок не выпадают карбонаты бария, [c.437]

Осаждение карбонатов катионов четвертой группы. Раствор 3 помещают в фарфоровую чашку, приливают хлористоводородную кислоту и нагревают (тяга ) до полного удаления сероводорода. Затем к раствору приливают водный раствор аммиака до щелочной реакции и раствор карбоната аммония. Осадок отделяют центрифугированием. [c.153]

Массивные оксидные катализаторы обычно готовят методами разложения или осаждения. В первом случае в качестве исходных веществ используют соединения, распадающиеся при йагревании на твердые оксиды и летучие вещества. Такими соединениями могут быть соли различных неорганических и органических кислот, в которых необходимый элемент является катионом нитраты, карбонаты, ацетаты, оксалаты и т.д., разлагающиеся при нагревании на твердые оксиды и газообразные соединения оксиды азота, углерода и пары воды. Можно использовать также и аммонийные соли, в которых необходимый элемент входит в состав аниона, например, хроматы и бихро-маты аммония. [c.12]

Осаждение карбонатов (первая проба) Отдельную пробу анализируемого раствора (2—3 капли) нагрейте с раствором X. ч. Naj Og до исчезно1)ения запаха аммиака. Если при этом выпадает осадок, то это свидетельствует о наличии катионов II группы или магния. Выпавший осадок отцентрифугируйте. При этом в раствор (а) переходят HOiibi калня. [c.185]

Осаждении карбонатов катионов И аналитической группы. Перенесчте раствор 4 в маленькую фарфоровую чашку, немедлення подкислите соляной кислотой и проки- [c.346]

К раствору, содержащему катионы IV и V групп, прибавьте копц. раствор КН ) до щелочной реакции и (NN4)2003 до полного осаждения карбонатов. Нагрейте и центрифугируйте [c.94]

Отделение от других металлов. Отделение кальция от катионов III аналитической группы осуществляется обычно при помощи сернистого аммония. Недостаток метода — необходимо поддерживать постоянно высокие значения pH, кроме того, возможно осаждение карбоната кальция. В присутствии уротропина при осаждении сероводородом происходит постепенное увеличение pH, и катионы могут выделяться последовательно. Сульфиды получаются плотнокристаллической модификации с минимальной абсорбционной способностью, хорошо фильтруются и не окисляются на воздухе. При этом исключается осаждение кальция в виде карбоната [426[. Сульфид аммония как осадитель катионов III аналитической группы может быть заменен также тиоацет-амидом, кальций при этом отделяется полностью [6281. [c.164]

Таким образом, выпадение Ag2 r04 начинается только после практически полного осаждения хлорид-ионов в виде Ag l. Величина рС1 = — Ig 5-10 = 5,3 лежит внутри области скачка на кривой титрования, которая простирается от рС1 = 4 до рС1 = 6. Эго показывает, что К2СГО4 позволяет достаточно точно отметить положение точки эквивалентности на кривой титрования. Чувствительность индикатора по отношению к катионам серебра зависит еш,е от способа фиксации появления розовой окраски, от концентрации хромата, pH раствора и присутствия посторонних солей. Если при 20° С чувствительность хромата 3-10 ,то при 80° С будет 2-10 . Величина pH раствора может меняться от 6,3 до 10,5. Раствор должен быть бесцветным по тимолфталеину. Если анализируемый раствор имеет кислую реакцию, то его необходимо перед титрованием нейтрализовать небольшим избытком буры, гидрокарбонатов натрия или калия, окисью магния или карбонатом кальция. Все эти реактивы должны быть проверены на отсутствие хлорид-ионов. Нельзя пользоваться для нейтрализации раствором карбоната натрия или калия, так как даже малая концентрация карбонат-ионов может вызвать осаждение карбоната серебра при последующем титровании раствора. На чувствительность индикатора не влияет присутствие гидроборатов, гидрокарбонатов, ацетатов, нитратов и сульфатов щелочных металлов. Мешают фториды, фосфаты, сульфиды, сульфаты и арсенаты. Сероводород можно удалить кипячением или осаждением ацетатом цинка, а сульфиты можно окислить до сульфатов. Соли аммония и сильных кислот не влияют на чувствительность индикатора. Однако в присутствии аммонийных солей pH должно быть от 6,5 до 7,2. [c.547]

Систематический ход анализа, -й вариант. Для осаждения карбонатов катионов II аналитической группы возьмите две порции анализируемого вещества по 1—2 мл каждая и осадите при кипячении до исчезновения запаха аммиака первую порцию при помощи N3 003, вторую порцию при помощи КХОз. Выделяющийся при этом аммиак подтверждает присутствие NH+ иoнoв. [c.162]

Осаждение карбонатов катионов II аналитической группы. Раствор (4) немедленно подкислите соляной кислотой и кипятите до удаления запаха образующегося при этом сероводорода (во избежание окисления S -ионов в SOii -ионы). [c.306]

Рекомендуется этот раствор выпарить досуха для удаления избытка аммонийных солей, мешающих осаждению карбонатов щелочноземельных металлов. Сухой остаток растворяют в нескольких каплях дистиллированной воды. Осадок, оставшийся в центрифужной пробирке, тщательно промывают 5—6 раз горячен водой, к которой прибавлено немного нитрата аммония NH4NO3 для предупреждения пептизации осадка и удаления следов катионов II аналитической группы, могущих остаться на поверхности осадка сульфидов III аналитической группы. Вследствие меньшей растворимости сульфидов кобальта и никеля в кислой среде после некоторого стояния их можно отделить, обработав полученный осадок сульфидов и гидроокисей 2 н. НС1 (не больше 1 мл) и перемешивая смесь до полного прекращения выделения пузырьков сероводорода. Растворение в соляной кислоте можно вести только на холоду, иначе в ней растворятся заметные количества oS и NiS. На холоду oS и NiS в соляной кислоте этой концентрации почти не растворимы. После этой операции мы получаем в осадке oS и NiS, а в растворе — катионы АР , Сг +, Ее и [c.225]

Сущность работы. Осадок карбоната кальция, выпадающий в результате прибавления в исследуемый раствор сначала хлорида кальция, а затем карбоната натрия, захватывает из этого раствора ряд катионов, в том числе медь, свиней, серебро, цинк и др., и некоторые анионы, например, УОз, МоОГ, N 03. Этим и пользуются для концентрирования соответствующих элементов. Мельчайшие частицы карбоната кальция обладают огромной поверхностью захвата, и поэтому извлечение микроэлементов достигается быстрее, чем при пользовании другими соосадителями. Осадок карбонатов легко растворяется в кислотах. Присутствие кальция обычно не мешает определению других элементов. Для того чтобы использовать минимальное количество коллектора—карбоната кальция, осаждение проводят в два приема. Сначала в раствор, содержащий хлорид кальция, прибавляют половину того количества карбоната натрия, которое необходимо для полного осаждения карбоната кальция. Затем добавляют остальное количество осадителя (Na.2 0з), при избытке которого образуется бь Сгро оседающий осадок, и все количество коллектора (СаСОд) выпадает на дно стакана. В осадке определяют содержание микроэлементов. Медь определяют колориметрически в виде диэтилдитиокар-бамииата (стр. 323, 326). [c.338]

Осаждение неполное. Избыток аммонийных солей препят-гвует осаждению карбоната лития вследствие того, что pH снн- ается в такой степени, что дальнейшее осаждение Li2 03 де-ается невозможным. Однако при разделении первой и второй эупп необходимо иметь в виду, что литий может частично увле-аться в осадок карбонатов катионов второй группы. [c.185]

II группы карбонатом натрия с целью осаждения и отделения катионов II группы от катионов I группы вместе с карбонатами Ва++, Sr++, Са++ и Mg++ выпадет осадок Lig Og если вести осаждение карбонатом аммония, то катионы магния и лития в присутствии солей аммония не осаждаются в виде карбонатов и оксикарбонатов при тех значениях pH раствора, при которых выпадают осадки карбонатов Ва++, Sr++, Са++. [c.217]

Обнаружение К+. В растворе, полученном после осаждения карбонатов катионов II группы и магния раствором Na. Og, проведите реакцию обнаружения К " при помощи Nag I oiNOj) ] (см. гл. IV, 5), [c.268]

Систематический анализ начинают с осаждения карбонатов катионов II группы при помощи (ЫН СОз- Для этого к 5 каплям анализируемой пробы прибавляют (до щелочной реакции) разбавленный раствор ЫН ОН и несколько капель раствора НН С1. Полученную смесь нагревают почти до кипения на водяной бане и добавляют 5—10 капель раствора (NHJ2 Oз (до полного осаждения карбонатов). Смесь снова нагревают до 80—90° и осадку дают постоять 15—30 мин. При этом осаждаются ВаСОз, ЗгСОд и СаСО (осадок 1). В растворе остаются Mg++, Ыа+, К+. N1 4 (раствор I). [c.274]

Осаждение карбонатов катионов II группы (после предварительного удаления 5 -ионов) (КН4)аСОз - - Осадок 5 Карбонаты катионов II группы (см. гл. V, 7 и Раствор 5 Катионы I группы (см. гл. IV. 15) [c.430]

Осаждение карбонатов катионов II аналитическсй группы. Перенесите раствор 4 в маленькую фарфоровую чашку, немедленно подкислите соляной кислотой и прокипятите под тягой ) до полного удаления образующегося при этом сероводорода, чтобы избежать окисления S -ионов в S0 -ионы (проба индикаторной бумагой, смоченной ацетатом свинца, которая в присутствии HgS чернеет). [c.431]

Осаждение катионов второй группы. К 5—8 мл исследуемого раствора прибавляют несколько капель 6 н. раствора аммиака до щелочной реакции (проба на лакмус) и 2 н. раствор NN40 в таком количестве, чтобы осадок Mg(0N)2 не выпал. Образование в растворе незначительного помутнения можно не принимать во внимание. Смесь нагревают до кипения и к горячему раствору, непрерывно помешивая стеклянной палочкой, медленно по каплям добавляют 2 н. раствор (NN4)2003 до тех пор, пока не прекратится образование осадка. Полнота осаждения карбонатов достигается не сразу. Для проверки полноты осаждения смесь нагревают на небольшом пламени горелки 2—3 мин, взбалтывая ее, и затем центрифугируют. [c.67]

Отделение катионов 2-й группы карбонатом аммония. К раствору, подготовленному для осаждения карбонатов, при нагревании на водяной бане до 60—70° добавляют по каплям 2н. раствор (МН4)2СОз до полного осаждения карбонатов. По окончании осаждения снова проверяют реакцию среды и, если нужно, добавлением NH4 I и NH4OH pH среды доводят до 8,5—8,8, затем реакционную смесь выдерживают несколько минут при 60—70°. Жидкость с осадком охлаждают до комнатной температуры, после чего следует отделение осадка центрифугированием. Осадок один-два раза промывают незначительными порциями (5—6 капель) разбавленного аммиачного буфера, которые присоединяют к основному центрифугату. Осадок карбонатов анализируется, как описано ниже в п. 3—8 а центрифугат исследуют на содержание катионов 1-й группы, как указано выше на стр. 62. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология