Карбонат катионов группы

Растворимые карбонаты отвечают требованиям, предъявляемым к групповым реактивам. Так, растворимость карбонатов катионов второй группы практически одинакова (см. табл. 14), если пренебречь несколько пониженной, всего лишь в 7 раз, растворимостью карбоната стронция. Избыток карбонат-ионов может быть легко разрушен и удален в виде СО2 не только минеральными кислотами, но и уксусной кислотой. Чтобы не вводить в анализируемый раствор ионы N3+ или К" , в качестве группового реактива применяют карбонат аммония. При этом предварительно, еще до прибавления группового реактива в анализируемый раствор, следует проделать в отдельной пробе все реакции обнаружения иона аммония. [c.248]

Растворение карбонатов второй группы. Осадок карбонатов растворяют в 2 н. растворе уксусной кислоты и открывают катионы второй аналитической группы [c.107]

Осаждение карбонатов катионов четвертой группы. К исследуе- юмy раствору прибавляют водный раствор аммиака до щелочной реакции и несколько капель хлорида аммония. Смесь нагревают на водяной бане и добавляют избыточное количество карбоната аммония. [c.150]

Карбонаты катионов П аналитической группы рас- [c.164]

Растворение карбонатов катионов второй аналитической группы. Осадок I промойте кодой и растворите при нагревании в нескольких каплях соляной или уксусной кислоты. [c.185]

Анализ смеси катионов первой аналитической группы. Центрифугат (раствор 1), полученный после отделения карбонатов катионов 11 груплы, анализируйте, как указано при анализе катионов 1 аналитической группы (см. главу И, 20, стр. 121), [c.189]

Осаждение карбонатов катионов П группы (после предварительного удаления 3 -ионов) [c.345]

Осадок карбонатов катионов И аналитической группы растворяют при нагревании в 8-10 каплях уксусной кислоты (2 М СНзСООН). [c.128]

Раствор и промывные воды последнего осаждения подкисляют 6 М НС1, нейтрализуют 6 М раствором аммиака и добавляют еще i мл М NH3. Затем добавляют 2—3 мл раствора карбоната аммония, нагревают 10 мин на водяной бане, охлаждают и оставляют на 30 мин стоять, изредка перемешивая. Осадок отфуговывают и 2 раза промывают 1 мл дистиллированной воды. Осадок растворяют в 6 М уксусной кислоте, получая приблизительно 3%-ный раствор. Этот раствор (III) содержит катионы группы карбоната аммония. 0,001—0,003 мл такого раствора наносят для хроматографического анализа. [c.465]

Отступления от закономерностей связаны с отнесением отдельных катионов к той или иной группе для удобства анализа. Наиример, исходя из положения магния в периодической системе катион Mg2 следовало бы причислить к 2-й аналитической группе. Карбонат магния, как и карбонаты катионов 2-й группы, мало растворим в воде. Однако в отличие от них он растворяется в избытке солей аммония. Поэтому ион не может быть полностью осажден действием карбо- [c.112]

Добившись полного осаждения карбонатов катионов 2-й группы, нагрейте жидкость с осадком на бане, отцентрифугируйте, перенесите центрифугат в другую пробирку и промойте осадок один раз горячей водой. Осадок анализируйте по п. 3. [c.137]

В кислой среде карбонаты катионов II аналитической группы не осаждаются, поэтому к исследуемому раствору приливают ЫН ОН до слабо аммиачной среды. [c.162]

Анализ смеси катионов первой аналитической группы. Фильтрат, после отделения карбонатов катионов [c.172]

Почему нельзя осаждать карбонаты катионов II аналитической группы в кислой среде [c.172]

Какое влияние оказывает нагревание на процесс осаждения карбонатов катионов II аналитической группы [c.172]

Отклонение pH раствора от 9,2 в сторону повышения также может привести к нежелательным последствиям. В этом случ.ае в присутствии солей магния вместе с карбонатами катионов второй группы будет соосаждаться карбонат гидроксомагния и, следовательно, карбонат аммония не выполнит своей основной задачи разделения катионов первой и второй аналитических групп. [c.248]

Разделение катионов I и II аналитических групп. 15—25 капель анализируемого раствора помещают в коническую пробирку и добавляют несколько капель раствора аммиака до щелочной реакции, а затем по каплям раствор NH4 I до получения раствора с рН =9, Смесь нагревают на водяной бане до 60 — 70°С, добавляют к ней 10—12 капель раствора (NH4)2 03, хорошо перемешивают и полученный осадок с раствором выдерживают на водяной бане в течение 1—2 мин при той же температуре. Осадок центрифугируют, а к раствору, не сливая его с осадка, добавляют одну каплю раствора (NH4).j 0 , для определения полноты осаждения карбонатов второй группы. Появление мути означает, что полнота осаждения не достигнута в этом случае к раствору добавляют 2—3 капли раствора (ЫН4)2СОз, вновь выдерживают на водяной бане и повторно центрифугируют. После достижения полноты осаждения центрифугат осторожно сливают с осадка в отдельную пробирку и сохраняют для анализа катионов первой группы. [c.253]

Вторая аналитическая группа катионов (Ва , Зг , Са ). Ко второй аналитической группе относятся катионы, осаждаемые в присутствии водного раствора N1 3, ЫН С1 общим групповым реактивом (ЫН )2СОз в виде нерастворимых в воде карбонатов. Катионы второй группы, в отличие от катионов 3,4 и 5-й групп, не осаждаются сульфидом или сероводородом в виде сульфидов. [c.5]

Растворение карбонатов катионов I I группы (осадок 2) СН3СООН Раствор 3 Ва2+-, 5г2+-, Са2+-ионы [c.108]

Перевод в карбонаты катионов II—V l аналитических групп и лития можно осуществить, обрабатывая содой не только раствор, но и исходный твердый анализируемый образец. Для этого отбирают -0,2—0,3 г, твердого образца, помещают в тигель или стакан из тугоплавкого стекла, прибавляют к нему -1 г соды КагСО) и -5 мл дистиллированной вод1.1. Смесь нагревают при перемешивании (стеклянной палочкой) до кипения и кипятят около 5 мин, добавляя по каплям дистиллированную воду по мере упаривания жидкой фазы (поддерживая объем ее приблизительно постоянным). Затем раствор отделяют от осадка центрифугированием и обрабатывают уксусной кислотой, как описано выше. [c.513]

Свойство оксикарбонатов магния растворяться в растворах солей аммония (в частности, в NH4 I) может быть использовано для отделения Mg " -n0H0B от карбонатов катионов И аналитической группы, которые практически не растворяются в растворах солей аммония. [c.119]

Необходимость применения свежеприготовленных растворов (ЫН4)з5 и NH4OH объясняется тем, что при стоянии они поглощают из воздуха двуокись углерода, обра зуя (NH4)2 Oa, примесь которого совершенно недопустима, так как одновременно с сульфидами и гидроокисями катионов 111 аналитической группы в осадок выпадут карбонаты катионов И группы. Во избежание этого также рекомендуется добавлять к анализируемой смеси рас- [c.245]

Осаждении карбонатов катионов И аналитической группы. Перенесчте раствор 4 в маленькую фарфоровую чашку, немедлення подкислите соляной кислотой и проки- [c.346]

В качестве группового реактива при отделении IV группы пользуются раствором (КН. )2СОз, который осаждает карбонаты катионов IV группы в присутствии ЫН4С1 (отличие и способ отделения от Mg). [c.93]

Карбонаты — многочисленная группа минералов А. А. Годовиков отмечает 120 минеральных видов. Это минералы преимущественно верхних горизонтов литосферы, где сосредоточена главная масса углерода — в этих условиях СОг вытесняет Si02. Наиболее щироко распространены карбонаты щелочноземельных металлов, среди которых выделяется два ряда тригональные и ромбические. Если основные металлы (катионы), входящие в состав карбонатов, разместить в ряд по возрастанию ионного радиуса (по А. Г. Бетехтину), то получим естественное разделение на тригональные и ромбические карбонаты [c.470]

На раствор I—II групп действуют (КН4)2СОз в присутствии аммонийного буферного раствора при pH л 9. В осадке будут карбонаты катионов II группы. [c.65]

Карбонаты катионов II группы растворимы в кислотах НС1, HNOз и СН3СООН. Реактивы для обнаружения катионов II группы даны в табл. 3. [c.101]

Перед осаждением III группы необходимо проверить реактив H4)j8 на его взаимодействие с катионами второй группы. Если образуется осадок, то в растворе могут быть сульфаты или карбонаты катионов II группы, образующиеся с возможно присутствующими 80 - и СОз -ионами. Это нежелательно и приводит к потере катионов второй rjpynnbi. [c.150]

К раствору, содержащему смесь катионов I и И аналитических групп, добавляют аммонийный буферный раствор и осаждают карбонаты катионов II аналитической группы, действуя на нагретый раствор 10-15 каплями раствора карбоната аммония. После перемешивания и нагревания в течение 1-2 минут на водяной бане осадок карбонатов катионов II аналитической группы отделяют центрифугированием и проверяют полноту осаждения действием 1 капли раствора (МН4)2СОз- Добившись полного осаждения катионов II аналитической группы, осадок отделяют и используют для определения ионов II аналитической группы, а раствор исследуют на содержание катионов [c.125]

АЯ = AHs -Ь АНс — АНц. Для того чтобы MIYX] имело максимальную стабильность, значение АЯ должно быть по возможности более отрицательным. Поскольку YX всегда больше, чем X , межионное расстояние в M[YX] гораздо больше, чем в МХ, и в первом приближении можно пренебречь АНц по сравнению с АЯ5. Из остальных членов (AHs + АЯс) первый положителен, а второй отрицателен. Поэтому стабильность M[YX] тем больше, чем более экзотермично образование YX из Y и X , Для данного YX величина АЯс является постоянной, и стабильность зависит исключительно от АЯ (стабильность тем больше, чем меньше АЯ ) и, следовательно, от природы М . Энергия AHs решетки МХ зависит (см. выше) от члена—ze /r и поэтому минимальна для больших ионов, имеющих только один заряд. Отсюда следует важное правило, подтверждающееся на многих примерах, что соли комплексных анионов тем стабильнее, чем а) больше катион и б) меньше его заряд. Так, например, из карбонатов щелочных металлов только карбонат лития легко разлагается при нагревании у карбонатов элементов группы ПА давление диссоциации при данной температуре постепенно понижается при переходе от Ве к Ва , [c.86]

Катионы группы карбоната аммония (раствор П1) [27]. Разделение этой группы катионов проводят на слое силикагеля, закрепленном крахмалом. Пробы метчиков наносят в количестве 0,001 мл 1 М раствора в виде ацетатов— кальцня, стронция и бария — с добавлением в каждой пробе 0,001 мл ледяной уксусиой кислоты. Система состоит из смесп 37,5 мл этанола, 37,о мл н. нрона-нола, 5 мл ледяной уксусной кислоты, 1 лг.-г ацотилацетона н 20. и.г дистиллированной воды. [c.154]

Для отделения никеля от трех- и четырехвалентных катионов группы сульфида аммония можно рекомендовать методы, общие для отделения двух- и трехвалентных катионов этой группы. В большинстве случаев такие методы основаны на осаждении этих последних катионов в виде гидроокисей или основных солей при определенной концентрации ионов водорода в растворе, создаваемых аммиаком [73, 12101, пиридином [2341, ацетатом натрия [737, 857, 12451, бензоатом аммония [894], сукцинатом натрия [12451, карбонатом бария [731, карбонатом аммония 18721, гидразинкарбонатом [798], уротропином [865, 10731, Hg(NH2) l2 [11701. Недавно для этой цели Остроумов и Волков предложили коричную кислоту [236, 2371. [c.55]

Чтобы изучить действие часто применяемых в анализе реактивов на ионы данной группы, следует сначала изучить действие этих реактивов на каждый из катионов группы. При изучении катионов I группы представляет интерес проверить действие щелочей, карбонатов аммония, калия и натрия, моногидрофосфата натрия, оксалата аммония, дигидроантимоната калия, гидротар-трата натрия и натрийгексакобальтата (111) на все катионы этой группы. [c.103]

Свойство оксикарбонатов магния растворяться в растворах солей аммония может быть использовано для отделения Mg++-HOHOB от карбонатов катионов И аналитической группы. [c.125]

Систематический ход анализа, -й вариант. Для осаждения карбонатов катионов II аналитической группы возьмите две порции анализируемого вещества по 1—2 мл каждая и осадите при кипячении до исчезновения запаха аммиака первую порцию при помощи N3 003, вторую порцию при помощи КХОз. Выделяющийся при этом аммиак подтверждает присутствие NH+ иoнoв. [c.162]

При этом, наряду с образовзнием карбонатов катионов И группы, происходит осаждение ионов магния в виде Mg2(0H)2 03. [c.168]

Анализ смесн катионов второй аналитической группы. Осадок карбонатов катионов II группы промойте водой и растворите в нескольких каплях соляной или уксусной кислоты. Присутствие Ва++-ионов установите в отдельной пробе по образованию на фарфоровой пластинке желтого кристаллического осадка ВаСг04, получаемого в ацетатно-буферной среде при действии КХг04 или КгСг О, на испытуемый раствор. [c.171]

Осаждение карбонатов катионов II аналитической группы. Раствор (4) немедленно подкислите соляной кислотой и кипятите до удаления запаха образующегося при этом сероводорода (во избежание окисления S -ионов в SOii -ионы). [c.306]