Катионы группа карбоната аммония

Катионы второй группы, находящиеся в растворе их солей, отделяют от катионов первой группы карбонатом аммония. Последний в обычных условиях осаждает не только катионы второй группы, но и ион Однако в присутствии даже небольшого количества соли [c.68]

К центрифугату I, помеп енному в фарфоровую чашечку, добавляют (под тягой ) приблизительно равный объем разбавленной уксусной кислоты и осгорожно кипятят до полного удаления H2S, что устанавливают с помощью полоски фильтровальной бумаги, смоченной каплей раствора РЬ(СНзСОО)2 и каплей щелочи, — бумага не должна почернеть. Осадок серы, образующийся при кипячении раствора, отцентрифуговывают и отбрасывают, а центрифугат выпаривают досуха и затем прокаливают для удаления аммониевых солей, избыток которых может в дальнейшем ходе анализа помешать полноте осаждения катионов II группы карбонатом аммония. [c.275]

Раствор и промывные воды последнего осаждения подкисляют 6 М НС1, нейтрализуют 6 М раствором аммиака и добавляют еще i мл М NH3. Затем добавляют 2—3 мл раствора карбоната аммония, нагревают 10 мин на водяной бане, охлаждают и оставляют на 30 мин стоять, изредка перемешивая. Осадок отфуговывают и 2 раза промывают 1 мл дистиллированной воды. Осадок растворяют в 6 М уксусной кислоте, получая приблизительно 3%-ный раствор. Этот раствор (III) содержит катионы группы карбоната аммония. 0,001—0,003 мл такого раствора наносят для хроматографического анализа. [c.465]

Переносят раствор в фарфоровую чашку, подкисляют его СНзСООН и упаривают примерно до половины объема. Отцентрифугировав выпавшую серу , центрифугат выпаривают досуха и прокаливают для удаления солей аммония (большой избыток этих солен помешал бы полноте осаждения катионов II группы карбонатом аммония . [c.361]

Нужно, однако, иметь в виду, что в присутствии большого количества аммонийной соли заметно растворяются и карбонаты катионов второй группы, поэтому при отделении катионов второй группы от катионов первой группы карбонатом аммония следует прибавлять небольшое количество хлорида аммония, [c.61]

Анализ смеси некоторых катионов групп карбоната и сульфида аммония [c.172]

Растворимые карбонаты отвечают требованиям, предъявляемым к групповым реактивам. Так, растворимость карбонатов катионов второй группы практически одинакова (см. табл. 14), если пренебречь несколько пониженной, всего лишь в 7 раз, растворимостью карбоната стронция. Избыток карбонат-ионов может быть легко разрушен и удален в виде СО2 не только минеральными кислотами, но и уксусной кислотой. Чтобы не вводить в анализируемый раствор ионы N3+ или К" , в качестве группового реактива применяют карбонат аммония. При этом предварительно, еще до прибавления группового реактива в анализируемый раствор, следует проделать в отдельной пробе все реакции обнаружения иона аммония. [c.248]

Катионы группы карбоната аммония (раствор П1) [27]. Разделение этой группы катионов проводят на слое силикагеля, закрепленном крахмалом. Пробы метчиков наносят в количестве 0,001 мл 1 М раствора в виде ацетатов— кальцня, стронция и бария — с добавлением в каждой пробе 0,001 мл ледяной уксусиой кислоты. Система состоит из смесп 37,5 мл этанола, 37,о мл н. нрона-нола, 5 мл ледяной уксусной кислоты, 1 лг.-г ацотилацетона н 20. и.г дистиллированной воды. [c.154]

Для отделения никеля от трех- и четырехвалентных катионов группы сульфида аммония можно рекомендовать методы, общие для отделения двух- и трехвалентных катионов этой группы. В большинстве случаев такие методы основаны на осаждении этих последних катионов в виде гидроокисей или основных солей при определенной концентрации ионов водорода в растворе, создаваемых аммиаком [73, 12101, пиридином [2341, ацетатом натрия [737, 857, 12451, бензоатом аммония [894], сукцинатом натрия [12451, карбонатом бария [731, карбонатом аммония 18721, гидразинкарбонатом [798], уротропином [865, 10731, Hg(NH2) l2 [11701. Недавно для этой цели Остроумов и Волков предложили коричную кислоту [236, 2371. [c.55]

ОСНОВНОЙ карбонат Mg2(OH)2 Oa или иначе (М ОН)2СОз тр но растворим в воде, но растворим в растворах аммонийных солей . Так как осаждение катионов II группы карбонатом аммония ведут в присутствии NH4 I, то ион Mg++ в ходе анализа оказывается не в осадке со II группой, а в растворе с I группой. Вследствие этого и изучать его удобнее вместе с последней. [c.62]

Нередко приходится применять буферные растворы и при анализе, а именно во всех тех случаях, когда нужно провести какую-либо аналитическую операцию (например, разделение ионов) при определенной и возможно менее меняющейся концентрации ионов Н+. Так, например, при отделении от 5г++ ионов Ва в виде хромата очень важно создать определенный pH раствора, близкий к 5, так как при большей кислотности осаждение Ва++ будет неполным, а при меньшей — будет осаждаться также ион Чтобы избежать указанных осложнений, мы вели осаждение Ва" из уксуснокислого раствора в присутствии ацетата натрия, т. е. применяли буферную смесь, НСНзСОО 4-Ч- ЫаСНзСОО, которая и поддерживала нужный pH раствора. Подобно этому при осаждении катионов II группы карбонатом аммония, а также иона фосфатом натрия мы применяли буферную смесь ЫН40Н -f ЫН4С1, создавая тем самым pH —9, при котором гидроокись магния не осаждается. [c.147]

Причислен как к той, так и к другой из них. Со II группой катионов ион Mg++ имеет то общее, что его основной карбонат (MgOH)2 Og трудно растворим в воде. Он растворяется, однако, в солях аммония, а так как осаждение II группы карбонатом аммония ведется в присутствии NH4 I, то ион Mg -+ в ходе анализа оказывается не в осадке со II группой, а в растворе с I группой. Вследствие этого изучать его удобнее вместе с I группой. [c.94]

I группой, предпочитают вести осаждение катионов II группы карбонатом аммония в присутствии МН4С1. [c.112]

Что в данном случае приходится учитывать буферную емкость раствора, станет ясным из следующего. Раствор карбоната аммония представляет собой смесь эквивалентных количеств NH4OH и NH4H O3 (т. е. ионов НСОд"). Следовательно, реакция, происходящая при осаждении катионов II группы карбонатом аммония, отвечает в сущности уравнению [c.168]

Катионы К" , Ыа и М (а также Г ", и Се" , принадлежащие к I группе катионов) имеют законченные восьми- или двухэлектронные оболочки, подобные оболочкам атомов инертных газов. Особняком от других катионов I группы стоит ион Mg , который, находясь во И группе периодической системы, является переходным между катионами I и И аналитических групп и может быть причислен как к той, так и к другой из них. Со II группой катионов ион имеет то обшее, что его сснсвной карбонат (М ОН)2СОз трудно растворим в воде. Он растворяется, однако, в солях аммония, а так как осаждение II группы карбонатом аммония ведется в присутствии КН С , то ион в ходе анализа оказывается не в осадке со II группой, а в растворе с I группой. Вследствие этого изучать его удобнее вместе с I группой. [c.117]

Следовательно, недостаточно ввести в раствор буферную смесь (например, раствор карбоната аммония), имеющую требуемую величину pH необходимо позаботиться также и о том, чтобы буферная емкость ее оказалась достаточной. Для достижения этого на практике перед осаждением катионов II группы карбонатом аммония к раствору прибавляют до появления запаха (или до щелочной реакции) аммиак, а затем немного ЫН4С1. При действии аммиака нейтрализуются свободные кислоты, но создается настолько сильно щелочная среда, что может осесть ион Прибавление МН С понижает pH до нужной величины рН== 9 (что следует проверить при помощи индикаторной бумажки). В то же время буферная емкость раствора вследствие введения в него аммиака и хлорида аммония настолько повышается, что потребление ЫН ОН и накопление ионов МН4 в процессе осаждения уже не сможет вызвать сколько-нибудь значительного изменения pH раствора. [c.190]

Следовательно, недостаточно ввести в раствор буферную смесь (например, раствор карбоната аммония), имеющую требуемую величину pH необходимо позаботиться и о том, чтобы буферная емкость ее оказалась достаточной. Для достижения этого перед осаждением катионов И группы карбонатом аммония к раствору прибавляют раствор аммиака до появления запаха (или до щелочной реакции), а затем немного NH4 I. [c.190]

Вторую группу, называемую группой карбоната аммони образуют катионы щелочноземельных металлов и ион Ка [c.20]

Для того чтобы полнее осадить катионы второй группы карбонатом аммония, необходимо к исследуемому раствору прибавить аммиак до получения щелочной реакции [для переведения NH4H Oз 66 [c.66]

Осаждение катионов второй группы карбонатом аммония сопряжено с некоторыми трудностями. Дело в том, что карбонат аммония как соль слабой угольной кислоты и слабого основания гидроокиси аммония в водном растворе сильно гидролизуется до гидрокарбоната аммония МН4НСОз и ЫН40Н [c.61]

В таком растворе нельзя полностью отделить катионы второй группы от катионов первой карбонатом аммония, так как карбонаты СаСОз и ВаСОз в присутствии аммонийных солей заметно растворяются Чтобы освободиться от аммонийных солей, раствор (1) выпаривают в тигле или фарфоровой чашке досуха, а сухой остаток прокаливают. [c.103]

Отделение катионов 2-й группы карбонатом аммония. К раствору, подготовленному для осаждения карбонатов, при нагревании на водяной бане до 60—70° добавляют по каплям 2н. раствор (МН4)2СОз до полного осаждения карбонатов. По окончании осаждения снова проверяют реакцию среды и, если нужно, добавлением NH4 I и NH4OH pH среды доводят до 8,5—8,8, затем реакционную смесь выдерживают несколько минут при 60—70°. Жидкость с осадком охлаждают до комнатной температуры, после чего следует отделение осадка центрифугированием. Осадок один-два раза промывают незначительными порциями (5—6 капель) разбавленного аммиачного буфера, которые присоединяют к основному центрифугату. Осадок карбонатов анализируется, как описано ниже в п. 3—8 а центрифугат исследуют на содержание катионов 1-й группы, как указано выше на стр. 62. [c.71]

Катионы второй группы, находящиеся в растворе, отделяются от катионов первой группы карбонатом аммония. Карбонат аммония осаждает не только катионы второй группы, но и Mg2+. В присутствии даже небольших количеств солей аммония Mg2+ не осаждается карбонатом аммония, так как NHI понижает концентрацию ионов СО настолько, что в растворе не может быть достигнуто nPMg o3=2-10- . Действие NHI выражается уравнением [c.289]

Для полного осаждения катионов второй группы карбонатом аммония необходимо создать соответствующие условия. Для этого к исследуемому раствору прибавляют аммиак до щелочной реакции [для перевода МН4НСОд в (НН4)2СОз1 и раствор ЫН4С1, чтобы предупредить выпадение осадков гидроокиси и основных солей магния. [c.290]

Для того чтобы полнее осадить катионы второй группы карбонатом аммония, необходимо к исследуемому раствору прибавить аммиак до получения щелочной реакции [для переведения ЫН4НСОз в (ЫН4)2СОз] и раствор ЫН С [чтобы не выпадал осадок Мд(0Н)2]. [c.93]

Катионы второй группы, находящиеся в растворе, отделить от катионов первой группы карбонатом аммония. К1рбонат аммония осаждает не только катионы второй группы, но и Mg ". Однако в присутствии даже небольших количеств солей аммония не осаждается карбонатом аммония, так [c.97]

Обычно осаждение катионов II группы карбонатом аммония рекомендуется проводить в аммиачной среде с тем, чтобы ослабить гидролиз (ЫН4)2СОз и тем самым добиться полноты осаждения катионов в виде соответствующих карбонатов [c.265]

Отклонение pH раствора от 9,2 в сторону повышения также может привести к нежелательным последствиям. В этом случ.ае в присутствии солей магния вместе с карбонатами катионов второй группы будет соосаждаться карбонат гидроксомагния и, следовательно, карбонат аммония не выполнит своей основной задачи разделения катионов первой и второй аналитических групп. [c.248]

В качественном анализе наиболее распространена классификация катионов по пяти аналитическим группам, которая основана на применении следующих групповых реактивов соляной кислоты, сероводорода, сульфида аммония и карбоната аммония, прибавляемых к анализируемой смеси катионов в определенной послед ов ательности. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология