группы осаждение

Эффективность работы катализатора помимо его химической природы в значительной степени зависит от условий формирования его свойств на равных этапах приготовления, условий эксплуатации, а также конструкции реактора используемые в промышленности способы приготовления катализаторов дегидрирования можно разделить на три основные группы осаждение из растворов солей, пропитка носителей, смешение порошкообразных материалов, причем заключительные стадии — формование и термообработка — могут быть одинаковыми. Фазовый состав катализаторов дегидрирования формируется на основных стадиях приготовления и не претерпевает существенных изменений в процессе эксплуатации катализаторов [11]. Регулирование структуры пор и удельной поверхности осуществляется на разных стадиях приготовления катализатора, эти показатели зависят от дисперсности исходных веществ и условий их термообработки [12, с. 4]. [c.134]

Как мышьяк (III), так и мышьяк (V) можно отделить от элементов, не входящих в сероводородную группу, осаждением сероводородом в кислом растворе (стр. 83) от элементов группы меди — осаждением в виде сульфида в щелочном растворе (стр. 87) или, менее удовлетворительно, — обработкой смеси сульфидов раствором сульфида щелочного металла (стр. 87). [c.305]

Осаждение сульфидов IV аналитической группы и сернистых соединений V аналитической группы. Осаждение сероводородом сульфидов катионов IV и тиоангидридов V аналитических групп рекомендуется проводить следующим образом. [c.334]

При полумикроанализе выделяют I группу кипячением с хлористым гидразином, II группу — осаждением сероводородом в кислой среде, удаляют фосфорную кислоту, а затем осаждают III группу аммиаком [218]. [c.35]

По способам приготовления или обработки катализаторы на основе железа можно разделить на несколько групп осажденные контакты, плавленые, спеченные и цементированные катализаторы и катализаторы на основе природных руд [6, 102]. [c.134]

Металл УШ группы, осажденный на небольшое количество магний-силиката и металлического цеолита [c.24]

Наиболее полное отделение железа от веществ, которые его обычно сопровождают, достигается следующим способом. Удаляют сероводородную группу осаждением ее сероводородом в кислом растворе, затем осаждают железо сульфидом аммония в присутствии тартрата аммония, растворяют сульфид железа в кислоте, окисляют железо до трехвалентного и снова осаждают его, но на этот раз аммиаком. Прямое определение железа [c.439]

Перед осаждением цинка в виде сульфида следует удалить все элементы сероводородной группы. Осаждение цинка можно проводить из слабо сернокислых или муравьинокислых растворов. В обоих случаях желательно присутствие в растворе электролита, например сульфата [c.481]

Уран можно отделит , от элементов сероводородной группы осаждением последних сероводородом из кислого раствора, содержащего винную кислоту, а от элементов группы мышьяка — осаждением урана сульфидом аммония. В присутствии карбоната аммония уран сульфидом аммония не осаждается, что используется для отделения от него железа, алюминия, титана и дру] их элементов. В виде сульфида уран не осаждается также из растворов, содержащих тартрат и сульфид аммония, и отделяется таким образом от железа, кобальта и других элементов. [c.524]

Катионы I—V аналитических групп. Осаждение катионов подгруппы серебра действием 6 н. НС1 [c.272]

Применение растворов и (МН4)25, часто содержащих ионы (окисление ионов 5 кислородом воздуха), приводит нередко к потере катионов II группы, осаждающихся в виде труднорастворимых сульфатов вместе с сульфидами III, IV и V групп. Осаждение катионов II группы вместе с катионами III группы может происходить также вследствие того, что применяемые при отделении катионов III группы сульфид аммония и аммиак нередко содержат примесь карбоната аммония, вследствие поглощения ими СО, из воздуха. [c.438]

Как и всегда при разделениях групп, осаждение катионов [c.167]

Отношение иона Zn++ к действию HjS отличает его от всех остальных катионов П1 группы, не осаждаемых сероводородом, и сближает с катионами IV группы. Осаждение Zn++ объясняется тем, что величина произведения растворимости ZnS значительно меньше, чем у других сульфидов катионов И1 группы. Вычисление и опыт показывают, что почти полное осаждение Zn++ достигается даже в кислых растворах, если pH раствора не меньше 2. [c.310]

В качестве примера, иллюстрирующего сказанное, напомним реакцию отделения иона от остальных катионов П1 группы осаждением его сероводородом. Опыт показывает, что 2п5 нацело осаждается уже при pH 2, тогда как Со5, N 5 и другие сульфиды катионов И1 группы при этих условиях не осаждаются. Поэтому, если, предварительно нейтрализовав раствор, прибавить к нему достаточное количество буферной смеси, имеющей pH 2, а затем пропускать Н З, то ион будет нацело осажден, несмотря [c.291]

Применение растворов H2S и (NHi)2S, часто содержащих SO4 (вследствие окисления S кислородом воздуха), приводит нередко к потере катионов И группы, осаждающихся в виде малорастворимых сульфатов вместе с сульфидами III и IV групп. Осаждение катионов II группы вместе с катионами [c.572]

При большей кислотности раствора, т. е. при pH < 1,5, ион Zn2+ или совсем не осаждается сероводородом или же осаждается частично. Если кислотность раствора не превышает 0,1 моль л, то прибавлением ацетатной буферной смеси можно удержать значение pH раствора в пределах от 2,7 до 4,7 и, таким образом, достичь полного осаждения сульфида цинка. Но в этих условиях одновременно могут частично осаждаться ионы Со , N12+ и Fe2+ (стр. 230). Для отделения ионов Zn - - от остальных катионов третьей группы осаждение сероводородом ведут в присутствии формиатной буферной смеси при pH 2. [c.286]

II группы осаждение металлов III группы в этих условиях действительно не происходит). Подобные явления часто называют индуцированным осаждением. Первый образовавшийся осадок индуцирует последующее осаждение второго осадка. Характерной чертой этого процесса является возрастание количества выпавшего вторичного осадка и увеличение промежутка времени от осаждения до отделения полученного осадка фильтрованием. В случае последующего осаждения цинка вместе с сульфидом меди или сульфидом ртути в кислом растворе, а также и в других аналогичных осаждениях, было найдено, что сульфид, имеющий меньшее произведение растворимости ( uS или HgS), вначале выпадает совершенно свободным от цинка, но при последующем пребывании осадка в растворе, содержащем ионы цинка и избытка сероводорода, происходит осаждение ZnS во все большем и большем количестве. Получение нечистых осадков при выполнении разделений с помощью сероводорода часто объясняют таким последующим осаждением 3. [c.211]

V группы. Осаждение сероводородом сульфидов катионов IV группы и тиоангидридов V группы в присутствии катионов III, II и I аналитических групп представляет очень важную и довольно сложную операцию, от успешного выполнения которой зависят результаты всего анализа. Причиной этого является следующее. [c.420]

После отделения катионов пятой и четвертой групп осаждаются и отделяются катионы третьей аналитической группы. Осаждение ведут свежеприготовленным раствором сульфида аммония в аммиачно-буферном растворе при pH = 7—9. Выпавший. осадок гидроксидов и сульфидов отфильтровывают и анализируют на катионы третьей группы. [c.13]

Систематический ход анализа смеси катионов пятой аналитиче ской группы./. Осаждение катионов пятой аналитической группы в виде хлоридов. К 8—10 каплям исследуемого раствора приливают водный раствор ЫНз ДО нейтральной реакции и затем добавляют равный объем 1—2 н. раствора хлористоводородной кислоты. Осадок отделяют центрифугированием и промывают водой, содержащей 2 капли хлористоводородной кислоты. [c.85]

Фирма Shell разработала процесс получения линейных оле-финов путем дегидрирования соответствующих м-айканов в присутствии металлов платиновой группы, осажденных на Носителе. Конверсия н-алканов до н-алкенов при однократном пропускании через слой катализатора составляет 8—18%. [c.259]

Поэтому для разделения катионов IV и П1 аналитических групп осаждение сероводородом проводят сначала в кислой среде. Затем отделяют выпавший осадок сульфидов IV группы и фильтрат подщелачивают NH4OH, при этом избыток сероводорода нейтрализуется аммиаком с образованием (N1 4)28. Вследствие этого концентрация S -ионов в растворе повышается и выпадают сульфиды и гидроокиси катионов 111 аналитической группы. Для достижения полноты осаждения приливают (NH4)2S. [c.294]

Осаждение I группы. Осаждение I группы проведите так, как описано в 1, после чего удалите полностью РЬСЬ, (см. 2), а в осадке определите вольфрам. [c.149]

АЬцп анцевые руды Катионы III аналитической группы Осаждение в виде сульфидов в присутствии уротропина [426] [c.165]

Окисление продуктов исчерпывающего гидрирования цис транс-циклодекадиена-195. При гидрировании цис, шранс-хщапо-декадиена-1,5 в газовой фазе 10—100-кратным избытком водорода на псевдоожиженном катализаторе, содержащем металлы VIII группы, осажденные на пористый носитель (зерна размером 0,06— 3 мм), при 100—180 °С и давлении 0,1—0,8 МПа с количественным выходом образуется циклодекан. Наилучшие результаты получены с использованием катализатора, содержащего 15% никеля, 5% меди и 1% марганца, осажденных на окиси алюминия [66]. [c.192]

Бериллий можно отделить от элементов цериевой группы осаждением последних сульфатом натрия (стр. 631), а от элементов иттриевой группы — осаждением щавелевой кислотой из 0,5 н. солянокислого раствора хлоридов (стр. 621).. [c.586]

Ha основании проведенной работы Кольтгоф и Гаррис рекомендуют комбинировать иодометрический и аргентометриче-ский методы при определении смеси меркаптанов с различным положением SH-группы. Осаждение меркаптанов в виде меркаптидов и иодометрическое титрование последних после от-фильтровывания не дало ожидаемых результатов [384]. [c.49]

Поэтому для разделения катионов IV и III аналитических групп осаждение сероводородом проводят сначала в кислой среде. Затем отделяют выпавший осадок сульфидов IV группы и фильтрат подщелачивают NH4OH. Концентрация S -ионов в растворе повышается и выпадают сульфиды и гидроокиси элементов [c.253]

Хорошо известна способность алкинов подвергаться ступенчатому гидрированию в соответствующие алкены и, далее, в алканы под влиянием тяжелых металлов 16 и VIII групп периодической системы [186]. Для селективного гидрирования в присутствии диенов были рекомендованы такие катализаторы, как суспендированный палладий-свинцовый [187], цинковый [188], сплав меди с металлами I и II групп, осажденный на пемзе [189], сплав меди и алюминия, обработанный раствором щелочи [190], палладий на угле (НИИМСК) и др. На промышленных установках Советского Союза для гидрирования ацетиленовых углеводородов в изопрене применяется ката- [c.250]

Как и всегда при разделениях групп, осаждение катионов П группы групповым реагентом (NH g Og должно быть проведено в условиях, при которых достигалась бы полнота отделения их от катионов I группы. Одним из важнейших условий полного осаждения труднорастворимых солей слабых кислот, подобных карбонатам катионов П группы, является, как известно, создание надлежащей величины pH раствора. [c.188]

В том случае, когда необходимо отделить катионы III группы от катионов II и I групп, осаждение катионов III группы сернистым аммонием проводят следующим образом. К исследуемому раствору приливают 10—15 мл NH4 I (см. стр. 55) и затем раствор NH4OH до появления мути (соли катионов III группы, вследствие гидролиза, имеют в растворе кислую реакцию). Полученный раствор нагревают до кипения и к нему понемногу прибавляют (NH4).2S (в количестве приблизительно /3 объема раствора) до полного осаждения III группы. Затем раствору дают постоять 30—40 минут так, чтобы осадок осел на дно, а жидкость над осадком стала прозрачной, после чего фильтруют. На фильтре остается осадок III группы, а в растворе — I и II группы. Осадок на фильтре промывают водой, к которой прибавлено немного NH4 I (для предупреждения образования коллоидных растворов) и (N1 4)28 (для того, чтобы предотвратить окисление сернистых соединений кислородом воздуха). [c.56]

IV групп осаждение ионов V группы сгроеддородом возмсжно только из кислых растворов. Присутствие кислоты необходимо также и для того, чтобы не могли образоваться коллоидные растворы сернистых металлов. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология