Аминомасляная кислота кислота

Количество данных, касающихся биосинтеза аминокислот, очень велико, но о ранних стадиях биосинтеза известно меньше, чем о более поздних. Современные представления о механизмах превращения газообразного азота в аммиак у растений изложены в специальной монографии [1]. Миллер [2] сделал очень интересную попытку подойти к решению проблемы первичного образования органических веществ на земле он показал образование аминокислот (глицин, саркозин, ОЬ-аланин, р-аланин, ОЬ-а-аминомасляная кислота и а-аминоизомасляная кислота), а также других соединений (молочная, муравьиная и уксусная кислоты) в системе, содержащей метан, аммиак, водород и воду. Эту смесь, близкую к предполагаемому составу земной атмосферы на ранних стадиях ее образования, подвергали в течение недели и дольше воздействию электрических разрядов. Было найдено, что аминокислоты образуются путем гидролиза нитрилов последние в свою очередь возникают в результате реакции между альдегидами и синильной кислотой, образующимися под действием электрических разрядов. Миллер высказал любопытное предположение о возможном синтезе первых живых организмов из аминокислот и других соединений, образовавшихся в результате взаимодействия между альдегидами, синильной кислотой и аммиаком в первичном океане. [c.307]

Р-Аминомасляная кислота (88), в свою очередь, была использована для определения конфигурации у-аминовалериановой и б-аминокапроновой кислот. При этом было показано, что правовращающие антиподы этих аминокислот имеют (/ )-конфигурацию (91). Конфигурация (5)-(—)-б-аминокапроновой кислоты была подтверждена корреляцией с (5) - (+ )-2-метилпиперидином (схема 35). [c.136]

Хотя -аминомасляная кислота давно известна [1, 2], и немало исследователей получали как кислоту, так и ряд ее производных [3—8], однако до сих пор сведения о ее превращениях все еще довольно скудны. Между тем эта кислота, безусловно, заслуживает внимания и глубокого всестороннего изучения как вещество, обладающее высокой физиологической активностью. Уже в литературных данных 1899 г. есть указания на то, что эта кислота оказывает влияние на сердечную деятельность и на дыхание 19, 10]. [c.429]

В последние годы широкое применение в народном хозяйстве и медицине находят различные аминокислоты. Особое значение они имеют для сбалансирования белкового питания. Некоторые пищевые и кормовые продукты не содержат в своем составе необходимых количеств незаменимых аминокислот, в частности лизина. К таким продуктам относятся пшеница, кукуруза, овес, рис и ряд других. Для ликвидации возможного дисбаланса аминокислоты используют в чистом виде или вводят в состав комбинированных кормов, выпускаемых промышленностью. Поэтому основной сферой применения аминокислот следует считать создание рационов, позволяющих понизить содержание растительных белков в кормах. Показано, что искусственные смеси аминокислот позволяют экономить расход естественных кормов. Кроме добавок к кормам сельскохозяйственных животных, аминокислоты используются в пищевой промышленности. Применяются они и при изготовлении ряда полимерных материалов, например синтетической кожи, некоторых специальных волокон, пленок для упаковки пищевых продуктов. Ряд аминокислот или их производных обладают пестицидным действием. Метионин и у-аминомасляная кислота широко применяются как лекарственные средства. Удельный вес применения аминокислот в различных отраслях хозяйства может быть продемонстрирован на примере Японии, где на долю пищевой промышленности приходится 65% всех производимых в стране аминокислот, на животноводство — 18, для медицинских целей — 15 и на прочие нужды — 2 %. Мировой уровень производства аминокислот достигает в настоящее время нескольких миллионов тонн в год. В наибольших количествах в мире вырабатываются L-глутаминовая кислота, L-лизин, DL-метионин, L-аспарагиновая кислота, глицин. Основными способами получения аминокислот являются следующие экстракция из белковых гидролизатов растительного сырья, химический синтез, микробиологический синтез растущими клетками, при использовании иммобилизованных микробных клеток или ферментов, выделенных из микроорганизмов. [c.338]

Амид масляной кислоты. . Аминомасляная кислота. Бромянтарная кислота. . . [c.119]

Выделяющаяся при этом вода в условиях реакции винилирования может разрушать катализатор и гидролизовать а-пирролидон с образованием соответствующей соли аминомасляной кислоты [c.317]

Получите из -аминомасляной кислоты и ацетилена винилпирролидон и напишите схему его полимеризации. [c.171]

Пирролин и пирролидин — сильные основания, образующие с кислотами прочные соли. Из производных пирролидина представляет интерес его карбонильное производное — пирролидон (лактам -аминомасляной кислоты). В присутствии щелочного катализатора это соединение образует линейный полимер ( найлон—4 ) [c.363]

Как получить а-аминомасляную кислоту из масляной кислоты [c.99]

Взяв за исходное вещество пропионовый альдегид, по реакции Зелинского получают а-аминомасляную кислоту. Напишите уравнение реакции. [c.99]

Приведите схему синтеза р-аминомасляной кислоты, исходя из соответствующей непредельной кислоты. [c.99]

Как на основе уксусного альдегида получить р-аминомасляную кислоту [c.99]

Напишите уравнения реакций действия соляной кислоты а ) на глицин б) на аланин в) на глутаминовую кислоту г) на -у-аминомасляную кислоту. Назовите полученные соединения. [c.79]

Напишите формулы а ) амид аланина б) амид а-аминомасляной кислоты в ) хлорангидрид глицина [c.79]

Напишите формулу 2,5-дикетопиперазина и реакции образования его или его производных при нагревании следующих а-аминокислот жирного ряда а) глицина б ) а-аминомасляной кислоты в) аланина. Назовите образующиеся соединения. [c.114]

Р-аминомасляная кислота (оптически активна) у-аминомасляная кислота [c.178]

Выяснилось, что ключевую роль в деятельности центральной нервной системы играют некоторые аминосоединения со сравнительно простой структурой. Это ацетилхолин, норадреналин , допамин, серотонин цу-аминомасляная кислота. Пред- [c.311]

Лактам V-аминомасляной кислоты [c.284]

Окунуки [217] в 1937 г. впервые обнаружил декарбоксилазу глутаминовой кислоты у некоторых высших растений в дальнейшем было выявлено, что этот фермент распространен в растениях весьма широко. Столь же широко распространенной оказалась и -аминомасляная кислота. Глутаматдекарбоксилазу растений обстоятельно изучили Шейле и сотрудники [218, 219]. Фермент был ими получен в частично очищенном состоянии из моркови его рН-оптимум расположен около pH 6. Для того чтобы декарбоксилирование глутаминовой кислоты следовало кинетике первого порядка, необходимо добавление пиридоксальфосфата [219]. [c.204]

Предположение получить гидролизом бензоильного производного -аминомасляную кислоту в свободном виде оказалось неудачным. Отщепления бензоильной группы не происходит ни при 6-часовом кипячении с 20%-ной НС1, ни с 10%-ным КОН, ни с ледяной уксусной кислотой, содержащей НС1. -Аминомасляная кислота, полученная через свинцовую соль, очень гигроскопична ее т. пл. 186—187° (с разл.). Определение точки плавления не может служить надежным критерием ее чистоты вследствие отмеченных выше гигроскопичности и разложения при нагревании. Этим объясняется различие точек плавления, приводимых рядом исследователей 156° (Курциус и Гимлер) 187—188° (Фишер, Шейблер) 193—194° (Хейльброн). [c.431]

Н,М- СНз-СНа—сн.,—СООН /СООН СНз—СНо—СН -Аминомасляная кислота а-Аминомасляная кислота Широко распространены. Образуются путем я-, соответственно [-декарбоксилирования глутаминовой кислоты. [c.375]

Определить значения кат и Ктщат) для гидролиза метилоного эфира Н-бензоил-Ь аминомасляной кислоты, катализируемого а-химотрипсином [7], исходя из данных табл. 2. [c.87]

Напишите уравнения реакций -аминомасляной кислоты со следующими веществами 1) иодметаном, [c.100]

Аналогично и с таким же выходом можно получить из хлоруксусной кислоты глицин (/ 0,13 в той же системе) из а-броммасляной кислоты— а-аминомасляную кислоту (Rf 0,40) из а-бромизокапроно-вой кислоты — лейцин (/ / 0,70) из а-бромвалериановой кислоты — а-аминовалериановую кислоту (Я/ 0,56) из а-бромизовалериановой кислоты — валин iRf 0,51) . [c.145]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминомасляная кислота кислота: [c.24] [c.228] [c.228] [c.207] [c.337] [c.214] [c.218] [c.200] [c.218] [c.67] [c.15] [c.896] [c.896] [c.896] [c.266] [c.12] [c.1159] [c.80] [c.178] [c.145] [c.357] [c.409] [c.189] [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология