Реакции полимеризации алкенов

Приводить примеры реакции полимеризации алкенов. [c.436]

Большинство реакций полимеризации алкенов, имеющих промышленное значение, протекает по цепному механизму и может быть отнесено к анионным, катионным или свободнорадикальным реакциям в зависимости от характера соединения, обусловливающего рост цепи. В каждом случае на основных стадиях процесса (рост цепи) происходят последовательные реакции присоединения к молекулам алкена — различие же заключается в числе электронов, которое предоставляется атакующим агентом для образования новой углерод-углеродной связи. В целях большей наглядности эти стадии иллюстрируются ниже на примере этилена, хотя он не полимери-зуется сколько-нибудь легко ни по одной из этих реакций [c.183]

Реакции полимеризации. Реакция полимеризации алкенов впервые была открыта А. М. Бутлеровым. Эта важная реакция позволяет получать различные высокомолекулярные соединения. Например [c.71]

Большинство реакций полимеризации алкенов, имеющих промышленное значение, протекают по цепному механизму и, в зависимости от характера реагента, инициирующего процесс, могут быть свободнорадикальными, катионными, анионными и ионно-координационными. [c.289]

Полимеризация. Молекулы алкенов могут соединяться друг с другом с образованием макромолекул с размыканием я-связи. Реакции полимеризации алкенов рассмотрены подробно в 20.3. [c.321]

Реакции полимеризации алкенов, алкинов, алленов и сопряженных диезов могуг сопровождаться только лишь димеризацией и тримеризацией, т. е. СТ-, л-взаимодействием всего лишь двух или трех молекул (так называемая ступенчатая полимеризация), или же приводить к образованию высокополимеров с большим числом мономеров в углеродной цепи. [c.353]

РЕАКЦИИ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ АЛКЕНОВ [c.322]

Важное промышленное значение имеют реакции полимеризации алкенов. [c.58]

Серная кислота, используемая в качестве катализатора, обычно имеет концентрацию 96—98%. Билее высокая концентрация кислоты способствует реакциям окис гения и сульфирования углеводородов. Снижение концентрации кислоты ведет к увеличению скорости реакции полимеризации алкенов, а также взаимодействия их с серной кислотой с образованием алкилсульфатов кроме того, создается опасность коррозии оборудования. Общий расход серной кислоты в побочных процессах соста1ВЛяет 100—160 кг на 1 т алки-лата. [c.264]

Способом формирования полимерной цепи конденсационные полимеры отличаются от полимеров, получаемых по реакциям полимеризации алкенов и алкадиенов. [c.274]

Реакцию полимеризации алкенов под влиянием триалкилалюминия можно представить в виде схемы [c.167]

В-третьих, алкены являются исходным сырьем для получения полиолефинов Это одна из важнейших областей применения алкенов Значение и масштабы мирового производства полиолефинов непрерывно растут По этим причинам реакции полимеризации алкенов заслуживают отдельного рассмотрения [c.288]

Ионные промежуточные продукты в органических реакциях. Как уже отмечалось выше, кинетическое исследование реакций нуклеофильного замещения привело к заключению, что некоторые из этих реакций протекают с образованием катионных промежуточных продуктов, обладающих очень короткой жизнью. Они называются ионами карбонил или, правильнее, карбокатионами. Кратковременное существование таких ионов допускалось уже давно и в других реакциях, например в некоторых внутримолекулярных перегруппировках, в реакциях алкилирования ароматического ядра (реакциях Фиделя — Крафтса), в реакциях полимеризации алкенов и т. д. Значение карбокатионов в качестве промежуточных продуктов в органических реакциях оказалось в последние годы столь существенным, что им необходимо посвятить специальную главу (см. Органические катионы и анионы ). [c.201]

Во многих случаях одни и те же по химизму процессы могут быть как термическими так и каталитическими. Примерами этому служат реакции полимеризации алкенов, крекинга, алкилирования и др. [c.11]

В результате перемешивания увеличивается поверхность раздела фаз и улучшаются условия поглощения пзобутана серной кислотой. Поскольку изобутан поглощается кислотой гораздо медленнее, чем алкены, в реакторе необходимо создать условия, способствующие ускорению перехода изобутана в кислоту. В противном случае начнется интенсивная реакция полимеризации алкенов в присутствии серной кислоты. Кроме того, если перемешивание [c.272]

Сгорание углеводородов является высо-коэкзотермичным процессом. Поэтому углеводороды главным образом сжигают с целью получения энергии. Ненасыщенные алифатические углеводороды-алкены (олефины) и алкины (ацетилены)-легко вступают в реакции присоединения по кратным углерод-углеродным связям. В отличие от них ароматические углеводороды с трудом вступают в реакции присоединения. Разновидностью присоединения является реакция полимеризации алкенов, которая позволяет получать множество ценных синтетических материалов. [c.435]

Те же катализаторы, которые применяются при алкилировании, 1 атализпруют и реакцию полимеризации алкенов. [c.361]

Полннзобутилены — высокомолекулярные соединения, полу-ченны е полимеризацией изобутилена высокой степени чистоты в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса при температуре от О до —100 °С. Реакция полимеризации алкенов под действием трифторида бора была открыта в 1875 г. Подробные исследования полимеризации изобутилена были проведены С. В. Лебедевым. Он установил основные закономерности этой реакции, которые были положены в основу промышленного синтеза низкомолекулярных и высокомолекулярных полиизобутиленов. [c.205]

Кроме этих реакций протекает реакция полимеризации алкенов. Полученные полимеры остаются в очищаемом продукте и ухудшают фракционный состав бензинов. Чтобы удалить полимеры из бензина, применяют вторичную перегонку. Алкадиены и циклоалкены при полимеризации дают высокомолекулярные смо-ЛОобразные вещества, переходящие в кислый гудрон. [c.293]

Реакция полимеризации алкенов (протекающая в случае изобутилена в присутствии серной кислоты) была открыта А. М. Бутлеровым (1873 г.). Махфомоле-кулярное строение высокополимеров было установлено X. Штаудингером (1925 г.), который показал, что в полимере молекулы мономера связаны друг с другом ковалентными связями, а не физическими силами притяжения неопределенного характера, как было принято считать. В 1930 г. установили, что реакции макро-молекулярной полимеризации алкенов протекают по цепному механизму. Эти основные теоретические открытия дали толчок для бурного развития промышленности пластических масс и синтетических волокон. [c.268]

При рассмотрении меха.чизма реакции полимеризации алкенов приводились примеры образования свободных радикалов с коротким периодом существования (см. стр. 90). В то же время радикалы типа триарилметила являются долгоживущими свободными радикалами (с продолжительным периодом существования в свободном состоянии). Во все время существования свободного радикала атом углерода, имеющий неспаренный электрон, находится как бы в трехвалентном состоянии. [c.141]

Помимо упрощения методов получения разнообразных силоксанов, несомненный практический интерес должны представить также реакции полимеризации алкенил- и алкадиенилсиланов. [c.6]