Полиолефины получение

См. также Полиолефины получение 1/140, 177, 183, 198, 210, [c.669]

Смазочные жидкости, чаще всего эфиры или полиолефины, полученные синтезом из химических реагентов, а не очисткой нефти. Синтез с использованием определенных химических соединений позволяет получать продукты с запланированными свойствами. [c.14]

Среди синтетических материалов значительное место занимают полиолефины, полученные полимеризацией этилена, пропилена и других олефинов. Их продукция превышает четвертую часть всех пластмасс и получаются они на нефтехимических предприятиях. [c.30]

Свойства полиолефинов, полученных из различных мономеров [15, 18] [c.98]

Начнем с описания различных технологий литья под давлением термопластов, обращая особое внимание на те производственные методы, которые применяются при переработке полиолефинов. Затем остановимся на рассмотрении экспериментальных работ по исследованию атактического полистирола и кристаллизующихся полиолефинов, полученных литьем под давлением. [c.214]

Рис. 4.5. Температурная зависимость прочности при растяжении полиолефинов, полученных ионно-координационной полимеризацией [53]

Рис. 14. Кривые течения некоторых полиолефинов, полученные на капилляре с Цг = 80, и зависимость входовых потерь давления от скорости сдвига

Существует довольно большое число кристаллических полиолефинов, полученных впервые Натта с сотрудниками. Однако молекулярно-весовые распределения изучены только для некоторых из них. Одной из причин такого положения является, вероятно, то, что лаборатории сконцентрировали свое внимание на промышленно важных полимерах, таких, как полиэтилен высокого и низкого давления и кристаллический полипропилен. [c.160]

Хотя соответствующая информация в литературе отсутствует, можно с достаточной степенью вероятности утверждать, что молекулярно-весовые распределения других кристаллических полиолефинов, полученных на гетерогенных катализаторах, таклсе широки и что они зависят от состава катализатора (см., например, работу ). [c.162]

Полиолефины, полученные в присутствии комплексных катализаторов, обычно имеют весьма широкое МВР, величина параметра М ]Мп часто превышает 10. Если к тому же МВР изменяется по ходу процесса (а это происходит нередко), то расчет среднечисловых значений молекулярных весов по вязкости сопряжен со значительными ошибками. [c.243]

Метод расщепления пленок находит в основном применение при формовании из расплавов полиолефинов. Получение ВПС расщеплением пленок описано в работе [221]. Смесь, состоящую из 80 ч. полипропилена и 20 ч. полиэтилена, расплавляют и экструдируют через щелевую фильеру, получая пленку толщиной 60 мкм. Пленку подвергают девятикратной вытяжке в воздушной среде при 140 °С, разрезают на ленточки длиной около 2 мм и измельчают в присутствии поверхностно-активных препаратов механическим путем или под воздействием сильной струи воздуха. [c.129]

С расширением производства синтетических волокон связано также изменение способов их получения. Для многих волокон очень перспективным кажется уже опробованное на полиолефинах получение волокна из пленки. Полипропиленовую, полиэфирную или полиамидную пленку можно с помощью вытяжки или других технических приемов превращать в так называемый волокнистый прочес, из которого известными способами получают пряжу. [c.156]

Полиолефины получение, модифицирование, переработка и применение. Сб. науч. тр./ВНИИОлефин. М. ЦНИИТЭНефтехим, 1981. 95 с. [c.385]

Развитие мжрового производства полиэтилена с 1960 по 1964 г. характеризуется следующими цифрами (в тыс. г) 1960 г.— 963,6, 1961 г.— 1206, 1962 — 1580 и 1964 г.— 2349. До 1958 г. производство полиолефинов складывалось главным образом из полиэтилена высокого давления, так как производство полиэтилена низкого давления и полипропилена еще только налаживалось. Однако и в последние годы полиэтилен высокого давления занимает первое место. Правильное представление о соотношении Производства полиолефинов имеет большое значение для того, чтобы оценить значение отдельных видов полиолефинов. Так, например, из полиолефинов, полученных в США в 1963 г., на полиэтилен высокого давления приходилось 70 %, на полиэтилен низкого давления — 20 % и полипропилен—10%. Производственные мощности предприятий по производству полиэтилена высокого, низкого давления и полипропилена в различных странах приводятся в табл. 33. [c.62]

Как только полиолефин получен, он требует защиты от окисления. Это особенно важно на тех технологических стадиях, в ходе которых используется высокая температура. Обычно с такой целью применяются несвободные фенолы и триарилфосфиты. Затем в ходе экструзии полиолефин защищается от воздействия тепла и кислорода, так как при эксплуатации пленки могут встретиться и другие термические процессы, например, при упаковке пищевых продуктов или печати. Действие антиоксидантов основано на удалении из полимера радикалов за счет передачи водорода (в случае несвободных фенолов) или удалении кислорода или перекисных групп (в случае фосфитов) [18]. На рис. 1.11 показан типичный антиоксидант несвободный фенол и вторичный антиоксидант трифе-нилфосфит. [c.34]

Структура ряда полиолефинов, полученных с помощью суспендированных катализаторов координационного типа, явилась предметом систематического исследования Натта и сотрудников [10], которые обнаружили существование конфигурационных изомеров, сильно отличающихся друг ог друга по своим механическим свойствам и по отношению к нагреванию. Чтобы получить хорошее представление о конфигурации углеродных атомов, имеющих заместители, в соединениях типа полипропилена или полистирола удобно прежде всего представить основную цепь в виде конформации плоского зигзага в той же форме, в которой сущестеует незамещенная цепь парафина в кристаллическом состоянии. Поскольку обычно заместители находятся в 1,3 положении или в положении голова к хвосту , то отрезок цепи в проекции Эмиля Фишера имеет вид линейной последовательности углеродных атомов с чередованием СШ - я СНВ-групп [c.60]

Для полипропилена вследствие высокой температуры его переработки и повышенной склонности к окислению из-за наличия третичных атомов углерода необходимо создание новых, более эффективных антиоксидантов. Другой проблемой в области полиолефинов, полученных с помощью катализаторов типа Циглера-Натта, является их стабилизация против разрушающего действия следов катализатора. В ряде патентов, появившихся в последнее время, описано применение для этих целей продуктов взаимодействия р, р -тиопропионовой кислоты с алкил-фенолами, органических фосфитов с тио-бис-алкилбензолами, а также щелочноземельных солей жирных кислот, эпоксидированных масел и смол, органических производных свинца, замещенных мочевины и т. д. [c.283]

Перемещение СН -группы (связанной с атомом титана) на место в координационном октаэдре, занимаемое ранее группой К, приводит к восстановлению исходной конфигурации координационной оболочки со свободным местом, что дает возможность для осуществления следующего акта реакции полимеризации. В результате такого механизма полимерная цепь растет на поверхности катализатора в изолированном состоянии (как корень). В зависимости от температуры среды (типа растворителя), плотности размещения активных центров на поверхности катализатора и скорости полимеризации возможно образование кристаллов различной морфологии [399]. Обзор морфологии полиолефинов, полученных при различных условиях полимеризации, сопровождающейся кристаллизацией, был сделан Маршессо и др., [c.368]

Добавка смеси канально/i (размер частиц <200 А) и печной сажи (размер частиц >250 А) в количестве 0,2—5% от веса полиолефина, полученного на катализаторах Циглера (в частности полиэтилена), улучшает его светостабильность но крайней мере втрое по сравнению с обычной смесью полимер — сажа [2020]. [c.148]

Соли низших жирных кислот не имеют практического значения. Существенный недостаток диацетата дибутилолова — высокая летучесть. Соли же полимерных станноксанов, например диацетат гексабутилтристанноксан (II), являются надежными стабилизаторами особенно для жесткого ПВХ [294]. Этот продукт рекомендуется также для термостабилизации полиолефинов, полученных на катализаторах Циглера и содержащих остатки катализатора (как практически все другие тины стабилизаторов ПВХ) [777]. Другие соли жирных кислот диалкилолова описаны в работе [485]. [c.312]

Для стабилизации полиолефинов, главным образом против деструкция и окрашивания при переработке полиолефинов, полученных на катализаторах Циглера, рекомендуются эфиры кислот бора с g, например эфиры ортоборной кислоты (тристеарилборат) [c.329]

Изучено также влияние расплава КОН на макрополимеризацию различных полиолефинов. Полученные результаты приведены в табл. 1. [c.123]

Еще в работе [1450] было показано, что изучение полиолефина, полученного в результате восстановления ПВХ алюмогидридом лития, позволяет получить ценную информацию о структуре исходного полимера. Была тщательно изучена [1451] реакция восстановления и определены условия, при которы.х достигается высокая степень удаления. хлора без разрушения структуры полимера. Свойства восстановленного по-ли, 1ера почти во всех отношениях оказались сходными со свойствами полиэтилена высокой плотности [1452]. В связи с этим. методы, применяемые для исследования полиэтилена, применимы и к восстановленному ПВХ. При изучении восстановленного ПВХ путем проведения - -радиолиза и идентификации газообразных углеводородов методами масс-спектрометрии и ИК-спектроскопии достигается лучшее качественное совпадение, чем при аналогичном исследовании обычного полиэтилена. Поскольку метан образуется в больших количествах, чем бу- [c.315]

Методом ЭТА были исследованы электреты на основе ряда замещенных полиолефинов, полученные в коронном разряде. Результаты расчетов параметров ловушек вместе с данными, полученными для ПЭТФ, приведены в табл. 14. [c.165]

МОЛЕКУЛЯРНОВЕСОВОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛИОЛЕФИНОВ, ПОЛУЧЕННЫХ НА КОМПЛЕКСНЫХ КАТАЛИЗАТОРАХ РАЗЛИЧНОГО ТИПА [c.260]