Гемин и хлорофилл

Гемин и хлорофилл. Особенно важными производными пиррола являются пигменты крови и зеленых растений. Красящее вещество крови, гемоглобин, играющий роль передатчика кислорода, является сложным белком. При гидролизе он распадается на протеин—глобин и небелковое вещество—гемин. В мо- [c.588]

Гетероциклические соединения понятие о гетероатоме. Ароматические гетеро циклические соединения. Понятие ароматичности химическое и квантово-механическое. Правило Хюккеля. Пятичленные гетероциклические ароматические соединения фуран, тиофен, пиррол. Причины их ароматичности. Нахождение в природе, способы получения, химические свойства, суперароматичность. Гидрированные производные фурана, тиофена, пиррола. Гетероциклические аминокислоты пролин, оксипролин. Понятие о строении гемина и хлорофилла ароматическая система пор-фиринов. [c.189]

Помимо азотистых соединений основного характера, во всех нефтях, кроме метановых, были обнаружены и соединения типа гемина и хлорофилла (порфирины), обнаруживающие кислый характер. Иногда их количество достаточно велико (например, в тринидадской нефти содержится около 0,04% порфирина). [c.97]

Основой гемина и хлорофилла является система порфина, образующая устойчивые комплексы с тяжелыми металлами. [c.381]

Позже работы многих исследователей показали, что подобных соединений очень много. Они имеют большое значение в природе например, гемин и хлорофилл являются внутрикомплексными соединениями. На образовании соединений этого типа основаны многие экстракционные методы, применяемые в химической технологии. Наконец, к этому же типу соединений принадлежит большинство наиболее ценных органических реактивов в аналитической химии. Химия органических осадителей и металлохромных реактивов является в основном разделом химии внутрикомплекс-ных соединений. [c.268]

Методом меченых атомов было установлено, что порфириновое ядро и гемина и хлорофилла синтезируется биологически по одной и той же схеме из глицина и уксусной кислоты. Синтез хлорофилла в лаборатории осуществлен в 1960 г. (Р. Вудворд). [c.596]

Это превращение протекает через уропорфириноген III, который далее окисляется в уропорфирин III — общий предшественник порфириновых ядер гемина и хлорофилла. — Прим. ред. [c.325]

Многочисленные гетероциклические соединения играют важную роль в биологии, медицине, сельском хозяйстве и т. д. Гетероциклические соединения входят в состав важнейших природных продуктов красящих веществ крови и растений (гемина и хлорофилла), нуклеиновых кислот, многих витаминов, антибиотиков и алкалоидов. Можно без преувеличения считать, что почти вся фармацевтическая химия является химией гетероциклических соединений. Многие яркие высокопрочные синтетические красители (индиго, индантрен) также содержат гетероциклические кольца. Среди веществ, способствующих повышению уровня сельского хозяйства, видное место занимают гетероциклические соединения (ростовые вещества, инсектициды). Различные отрасли химической промышленности заняты производством гетероциклических соединений (например, анилинокрасочная, фармацевтическая). [c.536]

Производные порфина, в которых атомы углерода соединены с различными радикалами, называют порфиринами. Гемин и хлорофилл отличаются по соединенным с порфиновым ядром группировкам и по металлу, связанному с атомами азота. [c.208]

Оказалось, что родственные гемину и хлорофиллу соединения, содержащие медь, входят в состав крови некоторых животных. Недавно обнаружено, что в одном из очень важных физиологически активных вешеств. витамине В12 (стр. 405), активно влияющем на процесс кроветворения, также содержится порфиновая группировка, связанная с кобальтом. [c.208]

Важнейшими металлопорфиринами являются гемин и хлорофилл [c.208]

В вопросе о происхождении азотистых соединений имеет большое значение наличие в нефтях и ее природных производных соединений типа гемина и хлорофилла (порфирины). Они были обнаружены Трейбсом по характерным спектрам поглощения спиртовых г.ытяжек из нефтей. Растворы порфирина показывают четыре ясные полосы поглощения в видимой части спектра и одну — в ультрафиолетовой. Порфирины образуют комплексные соединения с металлами, что вызйвает появление новых полос [c.164]

Проводимость используют также в так называемых хемирезисторах. Сенсоры этого типа сенсоров изготавливают из тонкой пленки органического полупроводника, уложенного поверх пленочных электродов. В качестве материалов пленки обычно служат фталоцианины, имеющие химическую структуру, подобную структуре гемина и хлорофилла. В зависимости от центрального атома комплексообразующего агента можно приготовить сенсоры для определения СО (гп-фталоцианин) или N02 (РЬ-фталоцианин). [c.505]

Изучение хлорофилла началось несколько позднее и на всех его стадиях было более трудным, чем изучение гемина или билирубина. Берцелиусу [21] удалось выделить пигмент из листьев боярышника. Родство гемина и хлорофилла было справедливо предположено на основании неверных исследований Вердейля [22], который считал, что оба вещества содержат железо. Первое правильное доказательство их родства было получено Гоппе-Зейлером 23], когда он приготовил порфирин из хлорофилла. [c.221]

В 1934 г. Трайбсом /77/ в нефтях были обнаружены порфи-рины, принадлежащие к ряду этиопорфирина и дезоксифилоэритро-зтиопор ирина. В связи с этим открытием он высказывал гипотезу о генетической связи их с гемином и хлорофиллом. В 1935 г. [c.24]

Многочисленные гетероциклические соединения играют важную роль в биологии, медицине, сельском хозяйстве и т. д. Гетероциклические соединения входят в состав важнейших природных продуктов красящих веществ крови и растений (гемина и хлорофилла), нуклеиновых кислот, многих витаминов, антибиотиков и алкалоидов. Можно без преувеличения считать, что почти вся фармацевтическая химия является химией гетероциклических соединений. Многие яркие высокопрочные синтетические красители (индиго, индантрен) также содержат гетероциклические кольца. Среди веществ, способствующих повышению уровня сельского хозяйства, видное место занимают гетероциклические соединения (ростовые вещества, инсектициды). Различные отрасли химической промышленности заняты производством гетероциклических соединений (например, анилинокрасочная, фармацевтическая). Блестящие успехи синтетической органической химии связаны с синтезом сложных природных биологически важных соединений (гемин, Г. Фишер, 1929 г. хлорофилл, Р. Вудвард, 1960 г. витамин В а — кобаламин, Р. Вудворд, Л. Эшенмозер, 1973 г.). [c.531]

Мы уже указывали на родство хлорофилла и гемина [16]. Вильштеттер показал, что и гемин имеет четыре пиррольных ядра, расноложенпых вокруг одного атома железа. Помимо этой разницы в металле формула хлорофиллина а отличается от формулы гемина только одним дополнительным атомом кислорода. В 1912 г. Кюстер [22] и в 1913 г. Вильштеттер и Штоль [3] предложили структурную формулу гемина. В ней четыре пиррольных ядра изображались связанными четырьмя мостиками =СН— в одну большую кольцевую систему. Вильштеттер и Штоль считали, что сплошное кольцо, содержап ее 12 углеродных и 4 азотных атома, не может быть достаточно устойчивым. Последующие опыты показали, однако, что такая структурная система встречается не только в гемине и хлорофилле, но и во многих других естественных соединениях, а с небольшим изменением (атомы азота вместо групп СН—) содержится также в очень устойчивых синтетических красителях класса фталоцианинов. [c.443]

Неизвестный порфирин, полученный из нефти или битума, как правило, не может быть идентифицирован по его температуре плавления. Порфирины устойчивы до высоких температур и в конце концов разлагаются, не давая отчетливой температуры плавления. Встретившись с этим затруднением в своих исследованиях по строению гемина и хлорофилла, Ганс Фишер с целью идентификации решил приготовить соответствующие карбоновые кислоты. Сложные эфиры карбоновых кислот указанных соединений обычно плавятся при достаточно низких температурах, и удобны для идентификации. Однако было установлено, что лишь немногие норфирин-карбоновые кислоты происходят из нефти [1], причем содержание этих кислот невелико. По этой причине большая часть порфириновой фракции оказывается недоступной для идентификации по методу точек плавления. [c.47]

Наличием такого шестнадцатичленного цикла характеризуется строение ряда окрашенных природных веществ, являющихся производными пэрфина, например гемина и хлорофилла [c.658]

Эти высокоплавкие (разлагаются выше 360 °С) темно-красные кристаллы устойчивы к действию кислот. Два атома водорода, связанные с азотами, могут быть замещены на металл при помощи MgO, РеСЬ, Си(ОСОСНз)2. Г. Фишер разработал и другие методы синтеза порфи-нов с несимметрично расположенными заместителями и тем открыл путь синтеза гемина и хлорофилла. Среди них важен следующий метод [c.272]

Фталоцианины представляют собой один из весьма немногочисленных новых хромофоров, появившихся в XX в. Они структурно близки природным порфириновым пигментам, примерами которых являются хорошо известные гемин и хлорофилл. Однако фталоцианиновые красители колористически сильнее и значительно более стабильны. Фталоцианины представляют собой аза[16]аннулены. Как установлено, хромофорной единицей является 16-атомный (18л-электронный) цикл, поэтому заместители в конденсированных бензольных циклах оказывают лишь незначительное влияние на цвет фталоцианинов, которые, таким образом, имеют цвет от синего до зеленого. В практическом отношении фталоцианин меди и его производные являются самыми важными соединениями. Они используются главным образом в качестве пигментов, поскольку большой размер молекулы ограничивает их применение в качестве красителей. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология