Гемин

Минеральная (зольная) часть привносится в нефть, главным образом, вместе с пластовыми водами в виде растворимых солей и нерастворимых веществ (песка и глины). В наименьшей степени зольная часть имеет органическое происхождение. Это металлорганические соединения (титана, ванадия, никеля и др.), происхождение которых обычно связывают с генезисом нефти, с содержанием в ней металло-порфириновых комплексов, которые являются конечным продуктом разложения хлорофилла, гемоглобина и гемина исходного материнского вещества нефтей. [c.36]

Исследования химической природы металлов, содержащихся в нефти [16], показали, что металлы в различных горючих ископаемых находятся в виде металлопорфириновых комплексов, которые являются биохимическими остатками хлорофилла и гемина. [c.24]

Обычный гемин является хлоридом [c.974]

Свободный гем легко окисляется на воздухе, превращаясь в гемин, железо которого трехвалентно. Соединяясь же с глобином, гем становится более устойчивым к окислению и, реагируя с кислородом, образует оксигемоглобин, в котором железо сохраняет двухвалентную форму. Этим объясняется и довольно легкое отщепление кислорода, присоединенного к гемоглобину. [c.144]

Составьте структурные формулы гема и ге-мина. Каково биологическое значение гема В каких условиях гем превращается в гемин [c.222]

Производные порфириновых комплексов, встречающиеся в природе, содержат различные заместители в пиррольных ядрах в положении 1—8. Так, гемин (содержащийся в гемоглобине) есть продукт замещения в железопорфириновом комплексе атомов водорода в пиррольных циклах на четыре группы СНз, два винильных остатка —СН2 = СН— и два остатка пропионовой кислоты —СНа—СНг—СООН. Его порфириновое кольцо имеет такой вид [c.360]

Заместители могут отдавать свои я-электроны в общую систему, если они (как это имеет место в случае гемина) не отделены от порфиринового цикла группами СН2 (своеобразные изолирующие прокладки между молекулярными я-системами). [c.360]

Теории органического происхождения нефти имеют наибольшее число сторонников. Одни из исследователей считают, что нефть образовалась из остатков морских животных, другие—из остатков морских водорослей некоторые видят источник образования нефти в остатках наземных растений. Энглер получил нефтеподобную смесь жидких углеводородов перегонкой рыбьего жира под давлением. Н. Д. Зелинский получил подобные же продукты, разлагая в присутствии хлористого алюминия различные вещества животного и растительного происхождения высокомолекулярные спирты (стерины), жирные кислоты и т. п. Смешанное растительно-животное происхождение нефти было доказано в 1934 г. Трейбсом, который во всех исследованных им 29 образцах нефти нашел производные хлорофилла и гемина (последних в количестве в 20 раз меньшем, чем производных хлорофилла). Можно предполагать, что нефть образовалась частью из животного, частью из растительного вещества. Весьма вероятно, что источником происхождения нефти был морской планктон и морские водоросли, громадные количества которых находятся в морях и океанах. [c.66]

Гемин образует характерные красно-коричневые таблички, коюрые дают возможность открыть присутствие крови в пятнах даже через несколько лет. [c.393]

Порфирины содержат тетрапиррольный макроцикл, показанный на формуле (33) коррины имеют сходную структуру, но лищенную одного мостикого атома углерода, как показано на формуле (34). Порфирины известны давно, в виде геминов (ге- [c.189]

В нефтях найдены порфирины — производные пиррола. Пор-фирины имеют структуру, аналогичную структуре гемина (крася- [c.104]

По ряду исследований, нефть содержит порфирин — одно из ближайших производных хлорофилла, который содержится во всех растительных организмах, или гемина (красящее вещество кр ви). Присутствие порфирина в нефти с очевидностью доказывает низкотемпературное происхождецие нефти, так как порфирин легко разлагается при повышенных температурах. [c.193]

Однако, как известно, реакция деструктивной гидрогенизации смолистых веществ требует наличия высоких температур, возможность существования которых достаточно убедительно оспаривается присутствием в нефти порфирина и гемина. Поэтому теория деструктивного гидрирования в недрах земли протопродуктов не может быть серьезно обоснованной. [c.194]

Их молекулярная масса колеблется от 420 до 560 ( 27N4— СззК4). По своему строению они близки хлорофиллу растений и красящему веществу крови — гемину. [c.40]

В вопросе о происхождении азотистых соединений имеет большое значение наличие в нефтях и ее природных производных соединений типа гемина и хлорофилла (порфирины). Они были обнаружены Трейбсом по характерным спектрам поглощения спиртовых г.ытяжек из нефтей. Растворы порфирина показывают четыре ясные полосы поглощения в видимой части спектра и одну — в ультрафиолетовой. Порфирины образуют комплексные соединения с металлами, что вызйвает появление новых полос [c.164]

Гемина ibFibJe даолы и в кислой, w в щелочной феде легко теряют воду с образованием карбонильных соединений, однако формальдегид в растворе воды по.тностью находится в гидратированном состоянш [c.75]

Многае белки содержат небелковые группы, связанные с поли-пептидной (полиамидной) цепью - это, так называемые, проапетичес-кш группы, например, ионы металлов, фосфорная кислота, гемин в гемоглоб1ше. [c.269]

Нефть обнаруживается только в силурийских отложениях и более поздних геологических формациях. Все нефти содержат производные хлорофилла (например, дезоксофиллэритроэтиопорфирин) и гемина (напрнмер, мезоэтиопорфирин) (Трейбс), а также оптически активные углеводороды. Отсюда следует, что нефти не подвергались действию температур выше 250°. [c.84]

Гемин из гемоглобина при восстановлении иодистоводородной кислотой и иодистым фосфонием дает смесь гомологов пиррола, из которой удалось выделить в чистом виде следующие соединения [c.973]

В кале и моче содержатся копропорфирин 36H38N4O8 и у р о-порфирин 40H38N4O16 их количества могут значительно возрастать при отравлениях. Для копропорфирина и уропорфирина известно по два природных изомера, которые обозначают как копропорфирин I и П1, и, соответственно, уропорфирин I и П1 (ван дер Берг и Г. Фишер). Расположение боковых цепей в копро- и уропорфиринах И такое же, как в гемине и, соответственно, в этиопорфирине III что же касается копро-и уропорфиринов L то они, как показал проведенный Г. Фишером синтез копропорфирина I, происходят от этиопорфирина I, т. е. заместители в них попеременно чередуются. Синтезы уропорфиринов I, II и IV были недавно опубликованы Мак-Дональдом, синтез уропорфирина III — Трейбсом. В основе уропорфиринов II и IV лежат этиопорфирины II и IV. [c.976]

В результате обширных синтетических исследований в этой области Г. Фишером был осуществлен синтез гематопорфирина, протопорфирина и гемина. Исходным веществом послужил так называемый дейтеропор-фирин — синтетически доступный порфирин, отличающийся от гемина отсутствием двух ненасыщенных боковых цепей (—СН = СНг). При помощи уксусного ангидрида и четыреххлористого олова в дейтеропорфирин вводились две ацетильные группы, и образующийся диацетилдейтеро-порфирин затем восстанавливался кипящим спиртовым раствором едкого кали до гематопорфирина. Последний, отщепляя 2 молекулы воды, [c.976]

Из гомологичных пирролкарбоЕГОВых кислот с карбоксилом в боковой цепи заслуживают упоминания гемопиррол-, криптопиррол-, филлопиррол- и о п с о п и р р о л к а р б о н о в а я кислоты. Они получаются из гематопорфирина и гемина при восстановлении в кислой среде [c.985]

Кроме разложения по базису в квантовой химии часто используется и другой способ построения приближенной волновой функции, который для определенного типа молекулярных структур соответствует интуитивным представлениям о химических связях в молекуле. В этом способе волновая функция молекулы записьшается (приближенно) с помощью двухэлектронных функций, в качестве которых естественно брать антисимметричные 0(лс1, х ) = —Щх , 1). Эти функции принято называть спин-геминапями (или геминтями). Наиболее простое выражение многозлектронной волновой функции получают с помощью гемина-лей в случае синглетного состояния системы, где число электронов четно, N = 1п. Ъ этом случае можно использовать синглетные спин-геминали [c.70]

В тех случаях, когда псевдовалентная орбиталь отличается от валентной, оператор межэлектронного взаимодействия надо модифицировать. Чтобы проиллюстрировать эту ситуацию, рассмотрим случай двух валентных электронов. В этом случае для волновой функции ф(г,, Г2) двух валентных электронов, т.е. для валентной геминали, получают уравне-ние [c.293]

Многие белки содержат небелковые гругшы, связанные с поли-пептидной (полиамидной) цегтью это, так назь ваемые, простстичес-кие группы, например, ионы металлов, фосфорная кислота, гемин в гемоглобине. [c.269]

В биохимии и органической химии существует некая обширная обп1,ая область. Биологи называют ее статической биохимией. Химики же рассматривают ее как одиу из основных областей структурной органической химии. Речь идет об открытии, химическом анализе и изучении строения характерных для живой природы веществ. Исторические корни этой об, асти уходят в далекое прошлое, но она не утратила своей актуальности и теперь. И нельзя не отметить, что к ней относятся даже такие поистнпе эпохальные исследования, как раскрытие структуры терпенов и сесквитерпенов Л. Ружичкой, хлорофилла и гемина Р. Вильштеттером и Г. Э. Фишером, холевых кислот и стероидов О. Вн./ андом и А. Виндаусом, моно- и поли- ахаридоа У. И. Хеуорсом, каратиноидов и флавинов Р. Куном и П, Каррером, Все эти исследования отмечены Нобелевскими премиями. [c.175]

Следует особо подчеркнуть то обстоятельство, что внутримолекулярное или внутрикомплексное взаимодействие атомов таких элементов, как С, Ы, 5, Р, Н, О, Ре, Мд, Т , создает исключительное богатство химических связей. Сюда относятся и сопряженные связи, имитирующие полупроводниковые свойства, и кумулированные связи, обладающие еще более высокой л-электронной проводимостью. Сюда относятся богатые энергией так называемые макро-эргические связи в соединениях типа аденозинтрифосфата и одновременно слабые водородные связи. Наряду с попарными межатомными связями типа С—Н, С—С в соединениях этих элементов встречаются явно многоцентровые, к которым относится, в частности, как можно полагать, и связь атома железа с пиррольными кольцами в геминах. [c.196]

В полипептидной цепи эта группа, как предполагалось в модели Лаки и Коулсона, отцает четыре электрона для образования общей я-орбитали. Согласно этой модели белок является полупроводником, причем л-электронные орбитали располагаются перпендикулярно оси полипептидной цепи. Позже Эванс и Герей, рассматривая пептидную группу как элементарную ячейку, пришли к выводу о наличии в молекуле белка трех энергетических зон, из которых одна свободна. Более точные расчеты показали, что ширина запрещенной зоны в белках довольно велика и равна 5 эВ. Бриллюэн предложил модель, в которой зоны проводимости белка получаются за счет перекрытия ст-связей. В этой модели ширина запрещенных зон еще больше (8—10 эВ). Проблема полупроводи-мости белковых систем пока ждет решения. Эксперимент показывает, что энергия фотовозбуждения отдельных групп, связанных с белковой цепью, может мигрировать на значительные расстояния и вызывать флуоресценцию других групп. Комплекс миоглобина с оксидом углерода (II) отщепляет СО при действии излучения, которое не поглощается гемином (т. е. группой, непосредственно связанной с СО), но поглощается триптофаном и тирозином — аминокислотами, остатки которых входят в состав белка миоглобина. Здесь энергия мигрирует от белка к геминовой группе. Эти важные свойства белков показывают, что белки в некоторых случаях способны передавать энергию возбуждения, т. е., в общем случае, сигналы . В ходе эволюции функции передачи сигналов в форме серии дискретных импульсов, частота которых зависит от силы раздражения, перешли к более совершенной системе — нейронам нервной сети. [c.348]

По аналогии с техническими катализаторами ферменты в гетерогенном каталитическом акте также участвуют не всей молекулой в целом, а только лишь определенными ее участками, получившими название активных центров ферментов. В настоящее время ферменты принято подразделять на простые и сложные из них первые являются ферментами только белковой природы, а вторые состоят из белка и небел1сового компонента, которым могут быть различные витамины, нуклеотиды, гемины, атомы металлов и др. Неб (овые компоненты сложных ферментов называют простетинесжими группами или коферментами. [c.129]

Курс органической химии (1965) -- [ c.5 , c.8 , c.393 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.671 , c.672 , c.721 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.141 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.752 , c.1014 , c.1055 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.611 , c.612 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.189 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.221 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.221 ]

Биохимия (2004) -- [ c.411 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.317 , c.318 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.77 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.381 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.253 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.120 , c.121 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.306 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.623 , c.626 , c.627 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.393 , c.588 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.518 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.595 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.555 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.223 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.120 , c.121 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.63 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.65 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.493 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.381 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.531 , c.544 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.418 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.567 , c.657 , c.658 , c.660 , c.705 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.207 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.539 , c.540 , c.543 , c.544 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.539 , c.540 , c.543 , c.544 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.344 , c.351 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.347 , c.354 ]

Кинетические методы в биохимическихисследованиях (1982) -- [ c.125 , c.126 , c.128 , c.129 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.527 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.205 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.17 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.338 ]

Неорганическая биохимия Т 1 _2 (1978) -- [ c.143 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.430 ]

История химии (1966) -- [ c.357 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.911 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.911 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.104 , c.126 , c.151 ]

Фотохимия (1968) -- [ c.243 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.84 , c.973 , c.974 , c.976 , c.977 , c.979 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.658 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.499 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.273 , c.275 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.296 , c.300 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.322 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.484 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.579 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.333 , c.615 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.141 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.226 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.44 , c.246 , c.247 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.328 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.366 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.241 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.366 ]

Теория и практика иммуноферментного анализа (1991) -- [ c.134 , c.135 , c.139 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.162 ]

Искусственные генетические системы Т.1 (2004) -- [ c.180 , c.190 ]

Металлоорганическая химия переходных металлов Том 1 (1989) -- [ c.183 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология