Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Серебро электролитическое отделение

    Следует заметить, что еще в восьмидесятых годах М. Килиани указал на возможность электролитического отделения путем постепенного изменения э. с. Он также произвел таким способом отделение меди от серебра. Навело его на эту мысль различие тепловых эффектов, наблюдаемых у отдельных металлов отсюда он мог также непосредственно вычислить электрическую энергию, необходимую для выделения каждого из них. Как мы уже видели, таким способом вычисление производиться не может. В этом, может быть, и кроется отчасти причина того, что его указание не было использовано — лично мне пришлось познакомиться с работой Килиани лишь позднее. Главной же причиной была царившая тогда общая неясность относительно условий, имеющих место при поляризации. Было отнюдь не ясно, что для длительного выделения металла необходима определенная минимальная э. с., ниже которой выделяются аналитически неопределимые или даже невесомые количества. Наоборот, тогда склонялись к мнению, что и при более низких напряжениях вполне возможно осаждение заметных количеств металла. Согласно этому взгляду, отделение двух металлов путем регулирования э. с. должно было казаться случайным, а не вытекающим с необходимостью из данных условий. [c.309]


    Как видно из приведенных данных, сплав содержит значительное количество примесей, от которых необходимо освободиться путем электролитического рафинирования. Главная же цель электролитического рафинирования заключается в отделении серебра от золота и платиноидов. [c.235]

    Для отделения серебра от сопутствующих элементов применяются реакции осаждения, электролитические методы, экстракционные методы и хроматография. Другие методы применяются сравнительно редко и не имеют большого значения. [c.138]

    Наиболее точным методом определения больших количеств меди является электролитический метод (см. стр. 46). Этот метод рекомендуется для анализа проб, содержащих более 3% меди. В растворе после отделения меди можно определять многие элементы, е том числе алюминий, железо, хром, никель и цирконий. Раньше меди выделяются на катоде золото, серебро, ртуть и металлы платиновой группы, что завышает результаты анализа. [c.44]

    Отделение меди. Электролитический метод редко применим непосредственно для отделения меди, потому что практически все другие элементы сероводородной группы в небольшом количестве осаждаются вместе с медью на катоде кадмий и свинец составляют исключение. Поэтому электролитический метод анализа должен применяться после предварительного отделения группы мышьяка, а из группы меди — ртути, серебра и висмута. [c.95]

    Оборудование и посуда. Циклотрон. у-Сцинтилляционный спектрометр. Счетная установка с сцинтилляционным детектором у-излучения. Медные пластинки со слоем электролитически нанесенного металлического серебра. Лампа для выпаривания. Прибор для отделения ° d от серебра и меди (рис. 8.7). Хроматографическая колонка со смолой АВ-17 в l-форме. Стакан на 500 мл. Кварцевая чашка. [c.240]

    Огарок вначале измельчают и рассеивают. Гранулы размером 4 мм смешивают с хлоридом натрия (8—20 масс. %) и в случае необходимости с пиритом. Приготовленную шихту обжигают в циклонных, подовых или других печах при 550— 600 °С. Далее твердый осадок, содержащий хлориды металлов, обрабатывают раствором серной кислоты, а НС1 и SO3 из отходящих газов улавливают в абсорбционных башнях, орошаемых водой, с получением раствора соляной и серной кислоты. При кислотном выщелачивании в раствор переходят медь, цинк, кобальт, таллий, кадмий и серебро. Из этого раствора осаждают медь вместе с серебром и золотом путем цементации ее скрапом. Далее цементная медь подвергается переплавке, очистке, отливке анодов и электролитическому рафинированию. Из раствора после отделения меди путем вакуум-кристаллизации [c.62]


    Дальнейшее отделение серебра происходит в процессе электролитического рафинирования. Серебро получается высокой чистоты. Благодаря совершенной химической очистке серебро является эталонной единицей для сравнения его свойств со свойствами других металлов. [c.355]

    Электролитический метод является наиболее удовлетворительным методом определения любых, но не слишком малых количеств кобальта, несмотря на то, что метод этот не дает отделения кобальта от никеля и что содержание кобальта вычисляют по разности после анализа осадка на катоде и определения в нем никеля и других элементов, например меди, серебра и серы. Последняя неизменно присутствует в осадке на катоде в виде сульфида кобальта, если к электролиту был прибавлен сульфит натрия. Если электролит содержал только сульфаты, в осадке на катоде может бь>1ть лишь самое незначительное количество серы или ее вовсе не будет. Ход определения совпадает с описанным для никеля (стр. 424). [c.431]

    Электролизом с ртутным катодом из раствора можно эффективно удалять большие количества многих тяжелых металлов, которые нежелательны при анализе. В разбавленном растворе серной кислоты на ртутном катоде осаждаются железо, хром, никель, кобальт, цинк, кадмий, галлий, индий, германий, медь, олово, молибден, рений, висмут, таллий, серебро, золото и металлы платиновой группы (за исключением рутения и осмия) в то же время такие элементы, как алюминий, титан, цирконий, фосфор, ванадий и уран, количественно остаются в растворе Этот метод особенно ценен при определении последней группы элементов в металлургических материалах. Так, электролиз с ртутным катодом обеспечивает превосходное отделение железа, мешающего при определении алюминия в стали. Не всегда легко без остатка выделить осаждаемые элементы. Микрограммовые количества их остаются в растворе даже при условии, что предпринимаются самые тщательные меры. В раствор будут попадать микроколичества ртути, так как она имеет заметную атомную растворимость ( -25 у/л воды при комнатной температуре). По имеющимся данным при концентрациях серной кислоты от 0,1 до 6 н. можно достичь фактически полного электролитического осаждения Си, 2п, Сс1, 1п, Т1, 8п, В1, Ре и, весьма вероятно, также Ag, Аи, Hg и некоторых металлов платиновой группы. При кислотности в пределах 0,1—1,5 н. удается полностью выделить Со и N1. Другие металлы (Оа, Аз, 5е и Сг) можно осадить только из 0,1 н. серной кислоты. Из серной кислоты в пределах концентраций от 0,1—6 н. неполно осаждаются Ое, 8Ь, Те, Мп, Яе и, вероятно. Ни. После проведения [c.43]

    При получении цинка и свинца из полиметаллических руд образуются отходы, содержащие серебро и золото. Последние содержатся также в шламах после рафинирования меди. Эти отходы сначала рафинируют пирометаллургическим путем и получают металл Дорэ, содержащий 80—95%> серебра и 5—20%- золота. Из металла Дорэ отливают аноды толщиной 5—10 мм для электролитического рафинирования из них серебра и отделения его от золота. Катодами являются листы из нержавеющей стали или алюминия. [c.305]

    В рассматриваемом случае мищенью для облучения служит металлическое серебро, электролитически нанесенное на поверхность медной подложки. После облучения слой серебра, содержащий кадмий-109, растворяется в концентрированной азотной кислоте при этом в раствор частично переходит медь. Таким образом, выделение кадмия-109 связано с отделением микроколичеств кадмия от больших количеств серебра и меди. Осаждение основной части серебра и меди производится в виде Agi и uab, после чего раствор пропускается через колонку, заполненную анионитом АВ-17 в С1 -форме при этом ионитом удерживаются кадмий и [c.86]

    В работе [326] описан метод определения микропримесей меди в сурьме высокой чистоты с электролитическим отделением меди на спектральных углях. В работе [327] серебро выделяли электролитически на торец эмалированной медной проволоки диаметром 0,7 мм, который затем используют в качестве одного из электродов. Количественный анализ этими методами проводить нежелательно, так как трудно добиться полного осаждения примеси на электроде. [c.127]

    Промышленное производство серебра странами западной Европы составило в 1941 г. — 8550, а в 1942 г. — 7776 г. Большая часть мировой продукции серебра 80 /о получается как побочный продукт при переработке комплексных сульфидных руд тяжелых цветных металлов (свинцовоцинковых и медных), которые почти всегда содержат в качестве примеси серебро е виде Ag2S. При переработке этих руд пирометаллургическим способом вместе с основным металлом из руд извлекается и серебро. Последующее отделение серебра из черновой меди происходит в процессе электролитического рафинирования в результате специальной обработки шламов, а из свинца — в результате специальных операций обессеребрения веркблея. [c.95]

    При получении меди, свинца и цинка из полиметаллических руд образуются в виде отходов побочные продукты, содержащие серебро и золото. Из этих отходов после пирометаллургической переработки серебро и золото выделяют в виде так называемого металла Дорэ, содержащего 80—95% серебра и 20—5% золота. Металл Дорэ подвергают электролитическому рафинированию с целью извлечения из него серебра и отделения его от золота. [c.380]


    Наиболее распространенным приемом предварительного отделения серебра от примесей является осаждение Ag l [122, 203, 225, 262, 332, 381, 488, 1011]. Известен хроматографический метод отделения, при котором серебро адсорбируют в виде Ag l на катионите КРЗ-200 в Н-форме, промывая колонку раствором Na l [1041, 1042]. Применяют и электролитический метод разделения с контролем величины катодного потенциала [659]. [c.215]

    Представление о способе регенерации растворителя и извлечения сурьмы из растворов можно составить на примере технологической схемы, осуществленной в свое время на заводе Сеншайн в США. Сырье — концентраты, содержащие тетраэдрит — тройной сульфид серебра, меди и сурьмы. Схема включает выщелачивание концентрата крепким горячим раствором сернистого натрия, отделение твердого остатка выщелачивания, котор(Ый содержит серебро и медь, от жидкой фазы, содержащей сурьму электролитическое осаждение сурьмы из раствора и регенерацию раствора сернистого натрия, вновь поступающего в цикл выщелачивания. [c.180]

    Процесс, разработанный Ю. Идота (патент США 4128464, 5 декабря 1978 г. фирма Фуджи Фото Филм Ко Лтд.и, Япония), предназначен для электролитической регенерации отработанных обесцвечивающе-фиксирующих растворов, образующихся при обработке проявленных цветных фотоматериалов и содержащих хелатное соединение железа (И ) и растворитель для галогенида серебра. Способ предусматривает электролиз отработанного раствора, находящегося в анодном отделении электролизера, при одновременном пропускании через него кислородсодержащего газа. Конструкция электролизера для проведения такого процесса показана на рис. 21. [c.68]

    Серебро может быть получено путем переработки анодных шламов и осадков, образующихся в процессе электролитического рафинирования меди. Как описано А. Петриком мл., X. Дж. Беннеттом, К. Е. Старчем и Р. К. Вайснером [17], начальной точкой для схемы производства серебра является стадия отделения материала, содержащего серебро, от меди в результате процесса получают, в соответствии со схемой, представленной на рис. 139, кристаллы или бруски металлического серебра. [c.313]

    Эрдэй и Ради [52 ] применяют экстракционное титрование (раздел б, 1) при быстром определении содержания золота в электролитическом шламе, в отходах производства, пирите, силикатных породах и в пробах чертой на золотых поделках (пример, раздел г, 1), Юнг [5Р ] определяет содержание золота в корольке после купелирования и сообщает об отделении или маскировании благородных металлов палладия, платины и серебра. Фишер [34 , 37 ] определяет с помощью раствора AgHDz в четыреххлористом углероде содержание золота в очень маленьких пробах из королька после купелирования способом по смешанной окраске. Шпма [53 ] определяет содержание золота, а также и серебра в рудах, после того как предварительно было выделено с помощью эфира золото в виде АиНВг4 [c.193]

    Метод электролиза применяется в техническом анализе специальных сталей и сплавов как для определения, так и для отделения никеля. Лучше всего никель выделяется электролитически из аммиачного раствора, когда весь он находится в форме аммиачного комплексного соединения. Для повышения электропроводности раствора обычно добавляют сульфат аммония. Концентрация аммиака должна быть достаточной для предотвращения выделения гидроокиси никеля. Свободные минеральные кислоты (НС1 или HNO3), применяемые для растворения образца, удаляют выпариванием с H2SO4 в платиновой или кварцевой чашке, к остатку прибавляют воду, раствор нейтрализуют аммиаком и добавляют 3—5 г сульфата аммония. В растворе должны отсутствовать, кроме кобальта, ионы меди, цинка, серебра, также образующие аммиакаты они выделяются вместе с никелем. [c.81]

    Mai и Hurt разбавляют серную кислоту водой до 12% и выделяют мышьяк в специальном аппарате электролитически в виде AsHg, который пропускают через щелочной раствор свинцовой соли (для отделения HgS), а затем через 0,01 н. раствор AgNO , при чем выделяется металлическое серебро. [c.205]

    Наряду с нейтральными или кислыми растворами особенно пригодны для таких отделений растворы двойных солей с щавелевокислым аммонием или цианистым калием. В последних могут быть часто отделенья также металлы, разделение которых в кислых растворах уже не удается. Так, платина не может быть отделена в кислом растворе от близких к ней металлов серебра, ртути, золота, т. е. металлов с почти одинаковой упругостью растворения напротив, в растворе цианистого калия отделение отлично удается. Причина этого заключается в образовании комплексной соли 2К , Pt( N)g , отрицательный ион которой лишь в чрезвычайно незначительной степени диссоциирован на + + и 6СН .-Вследствие такой незначительной концентрации ионов, платина не выделяется при э. с. тока, достаточной для выделения ионов, других металлов. На практике также часто пользуются такими приемами, например,, при электролитическом раффинировании золота ). Если применять в качестве электролита разведенную теплую соляную кислоту, то золото-растворяется на аноде, состоящем из сырого золота вместе с платиновыми металлами на катоде же выделяется только золото, в то. ремя, как последние могут накопляться в растворе в виде комплексных ионов . [c.310]

    Отделение серебра от серебросодержащего свипца возможно также электролитическим путем, применяя аноды из серебросодержащего свинца, а в качестве электролита — гексафторокремне-вую кислоту HglSiFg] с гексафторосиликатом свинца PblSiPel. [c.727]

    Процесс извлечения платины из шламов электролитической рафинировки 1И1 еля и меди дополнительно включает операции 1) восстановительной плавки 2) растворения в серной кислоте и отделения серебра в виде хлористого серебра Ag l и 3) осаждения палладия. [c.689]

    Границы растворимости. При использовании сплавов на основе благородных металлов как кислотостойких материалов естественно желание добавить в них как можно больше дешевых компонентов без потери при этом коррозионной стойкости. Обычно эта стойкость уменьшается (иногда резко), если содержание неблагородного металла превышает какую-то определенную величину. Такое поведение сплавов благородных металлов давно известно из опыта работы той отрасли промышленности, где процессы коррозии по существу являются желательными, а именно при разделении металлов при а4х )инаже. В случае отделения золота от серебра сплав из этих двух металлов обычно подвергают воздействию такой коррозионной среды, которая растворяет серебро и оставляет золото в виде пористого скелета или шлама. Оно может быть осуществлено простым погружением сплава в кислоту окислитель (вроде азотной кислоты или более дешевой горячей концентрированной серной кислоты) или анодной поляризацией сплава от внешней э. д. с. Электролитическое разделение сплава золота и серебра иногда выполняется в две стадии сначала в результате анодной обработки в растворе азотнокислого серебра получается анодная губка из золота, все еще содержащего некоторое количество серебра затем эта губка расплавляется и используется в качестве анода в кислом растворе хлористого золота. [c.322]


Смотреть страницы где упоминается термин Серебро электролитическое отделение: [c.212]    [c.139]    [c.219]    [c.219]    [c.260]    [c.18]   
Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.236 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.216 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Серебро отделение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте