Ртуть отделение от серебра

Отделение и концентрирование серебра на, дитизон е. Применяя в качестве коллектора дитизон, можно соосаждать микроколичества серебра вместе с золотом, ртутью, палладием, медью, кобальтом и цинком [411] из разбавленных азотно-, соляно- и сернокислых растворов. Этот способ был применен [882] при определении микропримеси серебра в свинце высокой чистоты. Серебро выделяется из растворов, 0,01—1 М по НКОз, на порошке тонкоизмельченного дитизона в течение 15 мин. с использованием ультразвукового поля, ускоряющего процесс осаждения. Для выделения 2 мкг серебра достаточно 5 мг порошка дитизона при этом происходит отделение серебра от меди и свинца. [c.145]

Способность дитизоната серебра экстрагироваться из сильнокислых растворов дает возможность отделить серебро от преобладающих количеств ионов других металлов. При этих условиях в органическую фазу переходит только медь, если она находится в растворе в высокой концентрации, и, кроме того, золото, плати-на(П), палладий и ртуть. Свинец, цинк и кадмий реагируют с дитизоном в нейтральной или слабощелочной среде, поэтому не мешают определению серебра даже при высоких концентрациях [869]. Для отделения серебра от этих элементов пригодна экстракция в присутствии ряда маскирующих веществ [20, 1184, 1452]. В табл. 32 показано маскирующее действие ряда веществ на экстракцию названных металлов. [c.150]

Ионообменная хроматография основана на использовании анионитов и катионитов и применяется главным образом для отделения серебра от свинца, ртути, меди, таллия, а также от многих других элементов. Для хроматографирования применяются растворы минеральных кислот, фторидные и цианидные растворы, растворы комплексонов и других элюентов. Серебро элюируют из колонки чаще всего раствором аммиака, сульфита или тиосульфата натрия, иногда растворами роданидов щелочных металлов, цианидов или [c.163]

Одним из вопросов, которые предстоит решить аналитику прп изготовлении установки для кулонометрических титрований, является выбор материала для рабочего и вспомогательного генераторных электродов. Вспомогательный электрод, помещаемый обычно в камеру, отделенную от титруемого раствора диафрагмой из пористого стекла или пластмассы, часто готовят в виде спирали из платиновой проволоки. В очень немногих случаях для атой цели используют другие материалы — графит, кадмий или серебро. Что касается рабочего электрода, то выбор материала для него определяется спецификой задачи. Наиболее часто берут для этого платину, золото, ртуть, реже — серебро. [c.36]

Применение электролиза в азотнокислом растворе для разделения металлов группы меди на практике ограничивается отделением свинца от меди, хотя он также с успехом может быть применен и для отделения свинца от кадмия и ртути. Отделение свинца электролизом идет неудовлетворительно в присутствии серебра или висмута, которые загрязняют [c.94]

Отделение серебра основано па осаждении его в виде хлорида в разбавленном азотнокислом растворе (стр. 237). Этому отделению мешают свинец, палладий, ртуть (I), медь (I) и таллий (I), также образующие нерастворимые хлориды, цианиды и тиосульфаты, растворяющие хлорид серебра и соединения сурьмы и висмута, гидролизующиеся в слабокислом растворе, который необходим для полного осаждения хлорида серебра. Мешают также органические вещества, иногда препятствующие надлежащей коагуляции хлорида серебра. [c.236]

После отделения серебра, ртути и свинца (II) рекомендуется осадок исследовать и на сурьму, предварительно отделяют оставшийся в осадке свинец, растворив его в концентрированной НС1. [c.264]

В присутствии хлора, брома или иода нужно отделить выпавшее цианистое серебро от одновременно выпавшего хлористого, бромистого или иодистого серебра. Для этого применяют раствор уксуснокислой окиси ртути, который получают, нагревая Осажденную окись ртути в растворе разбавленной уксусной кислоты. При нагревании этого раствора с осадками соли серебра до кипения цианистое серебро растворяется, переходя в цианистую ртуть и уксуснокислое серебро, затем отфильтровывают растворимые соли серебра от оставшихся нерастворимых соединений серебра и определяют серебро либо в виде хлористого серебра, либо после восстановления в токе водорода в виде металлического серебра. При этом соблюдают меры предосторожности, необходимые при отделении серебра от ртути. Перевод в металлическое серебро является целесообразным, потому что хлористое серебро при выпадении легко увлекает с собой ртуть, которая при простой прокалке полностью улетучивается и поэтому может дать повышенные результаты. [c.24]

Каждый раствор смешивают в делительной воронке с 5 мл этилового спирта и с 5 мл дистиллированной воды. Для отделения ионов меди, ртути и серебра, мешающих определению, в подкисленную несколькими каплями 0,1 н. раствора соляной кислоты смесь последовательно вводят 3 мл 1%-ного раствора гидроксиламина и 0,75 мл 20%-ного раствора лимонной кислоты. Смесь нейтрали- [c.54]

Отделение хлорида свинца от хлоридов ртути и серебра. [c.460]

Для быстрого отделения мешающих благородных металлов (палладия, платины и золота) или для уменьшения солевого фона можно извлекать серебро дитизоном из сернокислого раствора 5]. Одновременно с серебром экстрагируются палладии, платина, золото, медь и ртуть. Реэкстрагируют серебро раствором хлоридов и определяют при помощи любой тройной системы, [c.51]

Сплавление с сод о 11. Руду или смесь окислов сплавляют с карбонатом натрия (и нитратом, если присутствует хром), сплав выщелачивают кипящей водой. Нерастворимые титанаты натрия отфильтровывают, промывают горячей водой, прокаливают в том же платиновом тигле и вновь сплавляют с карбонатом натрия сплав обрабатывают, как указано выше. Водные вытяжки объединяют. Может быть необходимо третье сплавление. Отделение является полным, когда щелочные фильтраты после нейтрализации азотной кислотой перестанут давать осадок с нитратом закиси ртути или серебра. [c.159]

Применение электролиза в азотнокислом растворе для разделения металлов группы меди на практике ограничивается отделением свинца от меди, хотя он также с успехом может быть применен и для отделения свинца от кадмия и ртути. Отделение свинца электролизом идет неудовлетворительно в присутствии серебра или висмута, которые загрязняют осадок двуокиси свинца на аноде. Электролизом не следует выделять более [c.88]

Выделение серебра из раствора анализируемого образца или отделение серебра от других металлов часто бывает связано с одновременным его определением дитизоновым методом [1]. Условия экстракции серебра дитизоном, его отделения от других металлов, в частности от ртути и меди, рассматриваются ниже. [c.360]

Если возможно присутствие следов ртути и серебра или относительно больших количеств висмута, объединенные экстракты взбалтывают с. мл 2%-ного раствора иодида калия в 0,01 н. соляной кислоте (прибавляют немного сульфита, чтобы связать свободный иод). В конце промывают отделенный слой четыреххлористого углерода 5 мл 0,01 н. соляной кислоты. [c.422]

Дитизон. Константа экстракции первичного дитизоната серебра такова (стр, 732), что серебро можно количественно извлекать даже из 6 н. раствора минеральной кислоты, используя 0,001 %-ный раствор дитизона в четыреххлористом углероде. При экстракции из растворов минеральных кислот должны отсутствовать галогенид- и роданид-ионы, которые образуют с серебром малорастворимые или комплексные соединения. В условиях высокой кислотности одновременно с серебром экстрагируются палладий, золото и ртуть. Медь экстрагируется в большей или меньшей степени в зависимости от ее концентрации. Для отделения серебра от меди однократной экстракции дитизоном явно недостаточно, что следует из величин коэффициентов распределения дитизоната меди в системе двух фаз при равновесной концентрации дитизона в четыреххлористом углероде, равной 4-10" М (0,001%) [c.724]

Отделение хлорида свинца от хлоридов ртути и серебра. Осадок 1 промыть 2—3 раза холодной водой. Промывную жидкость можно вылить или присоединить к центрифугату 1. Промытый осадок перенести в чашку или стакан, прибавить 2—3 мл воды. Тщательно перемешать. Кипятить 2—3 мин и тотчас же отцентрифугировать. Отделить осадок, содержащий хлориды серебра и одновалентной ртути, от центрифугата 2, содержащего хлорид свинца. [c.143]

Другой пример — отделение серебра из смеси хлоридов серебра и ртути Ag l + Hga b. Осадок, состоящий из этой смеси, обрабатывают раствором аммиака. Серебро переходит в раствор вследствие образования растворимого комплекса [Ag(NH3 )2]С1 [c.207]

Металлы целесообразно выделять цинком после отделения серебра, ртути и свинца в виде хлоридов и щелочноземельных металлов и свинца в виде сульфатов. В растворе остается достаточно кальция для его обнаружения, особенно если раствор упарить, так как растворимость СаЗО 2,5 г/л. Его можно обнаруживать в виде оксалата кальция. При этом алюминий, хром, марганец, железо дают растворимые комплексы (Ме(С204).. 1 , не мешающие обнаружению кальция. [c.151]

Серебро совместно с ртутью и медью отделяют от А1, В1, Са, С(1, Со, Ге, Оа, 1п, Мд, N1, РЬ, Т1, Т1 и Zn экстракцией из кислого раствора в виде дитиэонатов. Метод группового отделения серебра совместно с медью и висмутом от микро- и макроколичеств свинца, РЗЭ, щелочных и щелочноэемельных металлов, 11, ТЬ, Ге, Со, Zn, С(1, и ЗЬ основан на поглощении всех этих элементов, кроме Hg и ЗЬ, катионитом Дауэкс 50-Х8 из растворов, содержащих тетрагидрофуран, и последующем селективном вымывании серебра, меди и висмута раствором дитиэона в тетрагидро-фуране [1296]. [c.152]

Многие элементы экстрагируются из солянокислых и азотнокислых растворов растворами ди-к-октилсульфида и ди-к-октил-сульфоксида в бензоле. Последний реагент оказывается довольно селективным по отношению к ртути, палладию и золоту, коэффициенты распределения которых составляют (0,2—2)-10 , в то же время коэффициенты распределения Zn, d, Mn, Со, Ni, Fe , e , In, r , Fe, Та, W и Mo находятся в пределах 10 —10" . Коэффициент разделения ртути и серебра при использовании диоктилсульфоксида равен 1000. Возможно отделение золота от серебра экстракцией первого из >3 М HNO3 [108, 282]. [c.163]

Для определения серебра в галенитовых рудах используют дитизоновый экстракционный метод [641], основанный на разложении руды смесью азотной и хлорной кислот, отделении серебра от свинца экстракцией дитизоном, последующем извлечении из органической фазы раствором хлорида натрия для отделения от меди и ртути, повторной экстракции дитизоном и фотометрировании этого экстракта. Методика определения сводится к следующему. [c.176]

Широкое распространение получили методы, основанные на бронировании, взаимодействии жирных кислот по месту двойных связей с солями ртути и серебра. Отделение ненасыщенных от насыщенных кислот бромирование№ и последующим разложением бромидов (восстановление) обычно сопровождается цис-транс-изомери-зацней у двойной связи. По данным работы [304], полученная этим методом из льняного масла линолевая кислота содержит около 4,7% транс-изомера кислоты. В связи с этим в настоящее время предпочтение Отдают другим из перечисленных методов. [c.139]

Отделение ртути. Хсфоший метод отделения ртути от серебра, висмута и свинца, основанный на нерастворимости сульфида ртути в кипящей разбавленной азотной кислоте (пл. 1,2—1,3 г1см ), был предложен очень давно Если присутствует свинец, часть его может превратиться в нерастворимый сульфат свинца, который затем надо удалять из остатка сульфида ртути. Медь, олово и кадмий образуют с ртутью смешанные сульфиды, что препятствует их полному отделению. [c.94]

После извлечения из анализируемого раствора всего серебра и ртути раствор дитизонатов этих металлов собирают во второй воронке, в которой производят отделение серебра от ртути. Для этого раствор дитизонатов во второй воронке промывают один раз 1%-ным раствором серной кислоты, а затем дважды (путем энергичного встряхивания) обрабатывают смесью, состоящей из 5 мл 2%-ного раствора роданида калия (2 г КСКЗ в 100 мл дистиллированной воды) и 1 мл 1%-ного раствора серной кислоты. Дитизонат серебра при этом [c.82]

Способы отделения этилдихлорсилана. Очистка ДМДХС от этилдихлорсилана основана на окислении по связи 81—Н [310,353] с последующим переводом полученного продукта в соединение с высокой температурой кипения. Метод очистки от водородсодержащего компонента с помощью окисляющих агентов, таких, как хромилхлорид, перманганилхлорид, хлорид ртути, окись серебра, окись ртути и др., и последующей обработки полученного кремнийорганического соединения ортофосфорной кислотой рекомендуют применять при концентрации водородсодержащего не более 0,5%, а ТХС и ЧХК — не более 0,2%. При большем содержании примесей выход ДМДХС падает ]353]. [c.104]

Иногда серебро отделяют, осаждая его в виде хлорида или, лучше, бромида при небольшом избытке осадителя Коллектором может служить бромид ртути(I) Перед колориметрическим определением серебра ртуть полностью удаляют прокаливанием. Неудобством методов отделения серебра в виде га-логенида является необходимость растворения осадка перед определением серебрй любым из колориметрических методов [c.450]

Они разработали высокоселективный метод отделения серебра и ртути экстракцией их из азотнокислых растворов при помош,и растворов триизооктилтиофос-фата (ЬХХХ1Х) и трибутилтиофосфата (ХС) в четыреххлористом углероде. [c.74]

Установив это, расемотрим, во-первых, какой-нибудь серебряный сосуд или другой предмет из этого металла, покрытый золотом и снабженный самыми мелкими вырезанными знаками, нагретый до такой степени тепла, прш которой кипит вода. Мы увидим, что золото иа по-ве рхно< остается незат ронутым и знаки нимало не изменившимися самая твердость сосуда остается прежней, и этим совершенно исключена возможность отделения нечувствительных частиц. Отсюда совершенно очевидно, что тело может быть сильно нагрето без внутреннего поступательного движения. Во-вторых, сравним какой-нибудь очень твердый камень, например, алмаз, нагретый до температуры плавления свинца (что мастера часто делают, собираясь его шлифовать, безо всякого вреда или изменения драгоценного камня), с довольно холодною водою, растворяюш ей соль и тем самьш еш е более охлаждающейся, или со ртутью, разъедающей серебро. Первый мы найдем очень горячим без внутреннего поступательного движения, а вода и ртуть, обладающие таким движением, показывают очень малую степень теплоты. Это самым наглядным образом свидетельствует, что весьма часто те.ча, обладающие внутренним поступательным движением, нагреты гораздо меньше, чем те, которые не обладают таковым движением. Отсюда, в силу положений, приведенных в 6, следует, что внутреннее поступательное движение связанной материи не есть причина теплоты. [c.63]

При определении серебра роданиновьш методом недопустимо присутствие в растворе ионов платины, золота, меди и ртути, а также анионов, связывающих серебро тяжелые металлы могут быть замаскированы комплексом И1 [16]. Применение родани-нового метода определения серебра к сложным объектам требует практически полного отделения серебра от сопутствующих ионов и строгого контроля кислотности конечных растворов. [c.47]

В работе [122] показано, что индивидуальные сульфиды являются эффективными экстрагентами солей золота (III), палладия (II), серебра, ртути (И), платины (IV) и теллура (III). Палладий и золото количественно извлекаются диалкилсульфидами из соля-H0-, азотно- и сернокислых растворов в виде комплексов типа [РёСЬ-Зг] и [Au b-S], где S — сульфидный экстрагент. Экстракционная способность практически не изменялась при увеличении молекулярной массы сульфидов. По эффективности и избирательности извлечения сульфиды принадлежат к одним из лучших экстрагентов золота, палладия и серебра. Высокие экстрак-. ционные свойства сульфидов используются в аналитической химии для отделения примесей при нейтронно-активационном, атомноабсорбционном и полярографическом анализе золота, палладия, серебра. [c.342]

При кипячении раствора Pb lj его растворимость увеличивается более чем в три раза. Это обстоятельство используется для отделения основной массы РЬСЬ от хлоридов серебра и ртути (I) в систематическом ходе анализа катионов подгруппы серебра (см. 8, п. 6). [c.286]

Отделение РЬС1з и обнаружение ионов свинца. Осадок хлоридов подгруппы серебра промывают два раза небольшими количествами холодного 2 н. раствора НС1 и первую промывную жидкость присоединяют к центрифугату 1, а вторую — отбрасывают. К промытому осадку прибавляют 1—2 мл горячей воды, выдерживают смесь при непрерывном помешивании на кипящей водяной бане в течение 2—3 мин, а затем быстро центрифугируют. При этом значительная часть РЬСЬ переходит в центрифугат И, а осадок II может содержать хлориды серебра и ртути (Г) с примесью хлорида свинца. Из охлажденного центрифугата в случае присутствия в нем хлорида свинца выделяются белые игольчатые кристаллы РЬСЬ- [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология