Кадмий осаждение

Люф [887] изучал отделение висмута от меди и кадмия осаждением висмута в виде основного сульфата. Азотнокислый раствор нейтрализуют бикарбонатом натрия, прибавляют по каплям раствор (1 10) серной кислоты до растворения мути (при 0,2 г В1 прибавляют 10—12 мл), разбавляют до 100 мл, нагревают до кипения и прибавляют по каплям 200 мл воды, все время поддерживая температуру вблизи точки кипения. При атом висмут осаждается в виде основного сульфата, медь и кадмий <х таются в растворе. Осадок промывают холодной водой. [c.43]

Электрогравиметрическое определение кадмия. Осаждение на платиновом и других электродах [1—3] [c.549]

Смесь нитратов алюминия, церия и кадмия, осажденная щелочным фосфатом, к которому добавлен небольшой избыток щелочи, пригодна в качестве катализатора для окисления углеводородов. Катализатор обрабатывают предварительно или во время применения разрушающими его газами, например хлористым водородом или хлористым нитрозилом [135]. [c.295]

Применению весового метода определения кадмия осаждением его в виде молибдата и взвешиванием полученного осадка (а также объемного метода его определения титрованием раствором молибдата) мешает такое большое число элементов, что эти методы могут применяться только после полного отделения кадмия [c.301]

Отделения меди от цинка электролизом, олова — нагреванием с азотной кислотой, кадмия — осаждением сероводородом из относительно кислого раствора, никеля — диметилглиоксимом, таллия — осаждением его в виде иодида таллия и индия — осаждением карбонатом бария рассматриваются в главах, посвященных этим элементам. [c.481]

Стехиометрические количества кадмия, осажденного из раствора цинком, и возогнанного иода поместить в колбу с обратным холодильником, прилить дистиллированной воды и кипятить полученную смесь до полного обесцвечивания раствора. Отфильтрованный раствор упарить на водяной бане и рассмотреть форму кристалла под микроскопом. [c.262]

Лимонный и светлый сернистый кадмий разных оттенков, полученные осаждением сероводородом, обладают высокой активностью и низкими пигментными свойствами, вследствие чего они не представляют ценности в качестве пигментов. Практическое значение имеют лишь желто-оранжевый и оранжево-желтый сернистый кадмий, осажденные в сильно кислой среде и при нагревании. [c.315]

Способ получения желтого кадмия осаждением сероводородом в настоящее время вообще не имеет практического значения, так как при осаждении сернистого кадмия сероводородом необходимо применять герметизированную аппаратуру из-за ядовитости и скверного запаха сероводорода. Кроме того, применение сероводорода связано с возможностью его разложения под действием света с выделением серы, которая остается в пигменте и сильно ухудшает его стойкость к действию света (сера окисляется на воздухе в серную кислоту, которая разлагает пигмент). [c.315]

Описанный хлоридно-карбонатный способ получения таллия связан с образованием большого количества оборотных материалов, и, соответственно, большими потерями таллия. Замена карбонатного отделения кадмия осаждением в виде сульфида действием сернистого натрия не улучшает дела, так как таллий соосаждается с сульфидами. Чтобы уменьшить содержание кадмия в таллиевых концентратах, в некоторых случаях производят 2-кратное осаждение хлоридов, а именно из раствора после сульфатизации концентрата вновь осаждают таллий добавлением хлористого натрия. Полученные вторичные хлоридные концентраты содержат 60—75% таллия и 5—10% кадмия [17]. [c.220]

Кроме описанного выше метода получения винилацетата в жидкой фазе (жидкость — газ), разработан также газовый метод. Реакцию проводят при 175—200 С на ацетатах или фосфатах цинка или кадмия, осажденных на кремнеземе. Выход составляет около 40%. Преимуществом этого метода является минимальнее количество побочных продуктов (1%), недостатком — небольшой выход на единицу объема аппаратуры. [c.89]

В случае присутствия, висмута его отделяют от меди и кадмия осаждением NH3 в виде основной соли или гидроксида. [c.126]

Найдено, что pH среды нри выпадении гидроокиси пли основной соли кадмия, осажденных из его сернокислой, азотнокислой и бромистой солей, незначительно отличаются друг от друга (полученное значение pH близко к 7,8). [c.136]

Особые трудности в производстве желтых кадмиевых пигментов обусловлены многоцветностью сульфида кадмия. Осажденный сульфид кадмия содержит примеси двойных и основных солей кадмия,, обладает большой поверхностной активностью и реакционной способностью и зачастую адсорбирует значительное количество воды. Эти свойства определяются в основном величиной частиц и могут изменяться в зависимости от условий осаждения (температуры, кислотности среды и др.). В связи с высокой активностью осажденного. сульфида кадмия его подвергают прокаливанию для получения стабильного продукта. [c.309]

Сущность метода. Редкоземельные элементы отделяют от алюминия и цинка растворением сплава в щелочи, а от меди, никеля и кадмия — осаждением бурой в присутствии хлористого аммония. Полученные гидроокиси растворяют в соляной кислоте и, создав упариванием раствора соответствующую среду, осаждают редкоземельные элементы щавелевой кислотой. Анализ заканчивают весовым способом метод рекомендуется при содержании [c.143]

Многочисленные исследования посвящены разработке неводных растворов для ванн электроосаждения с использованием либо органических растворителей, либо ионных расплавов, С точки зрения восстановления воды, эти работы преследуют две различные цели. Во-первых, ведется поиск растворителей или расплавов, достаточно устойчивых для электроосаждения металлических покрытий алюминия, титана и других металлов, которые невозможно получать из водных растворов. Во-вторых, неводные растворители необходимы для электроосаждения таких металлов, как кадмий, осаждение которых из водного раствора (если только оно осуществимо и дает удовлетворительные результаты) всегда сопровождается выделением водорода, способного вызывать охрупчивание катодов из некоторых высокопрочных сталей и других сплавов (см. разделы 5.4 и 7.3). Цель исследований — избежать разряда водорода. Практическим недостатком применения неводных растворителей является накопление побочных продуктов реакций электродов с растворителем, приводящим к отравлению ванны для электроосаждения. [c.333]

МЕТОДЫ ОТДЕЛЕНИЯ КАДМИЯ Осаждение [c.193]

Выделение малых количеств железа для его определения, главным образом в химических реактивах, было предметом специального изучения Железо (III) отделяли в виде гидроокиси, применяя в качестве носителя гидрат окиси марганца (IV) или в виде сульфида с носителем из сульфида кадмия. Осаждение железа в виде гидроокиси можно применить для его выделения из растворов солей щелочных или щелочноземельных металлов, а также из растворов солей цинка, свинца, кадмия и других металлов, гидроокиси которых осаждаются при более высоком pH, чем гидроокись железа, или которые могут быть удержаны в растворе избытком аммиака. Фосфаты не мешают полному осаждению железа. Этот метод не применим в присутствии тартратов, цитратов, оксалатов, пирофосфатов, арсенатов, арсенитов, а также при наличии тех органических веществ, которые мешают полному выделению гидроокиси железа. В этом случае железо осаждают сульфидом аммония в присутствии небольшого количества кадмия Применимость этого метода ограничена веществами, не содержащими заметных количеств металлов, образующих труднорастворимые сульфиды (металлы, образующие сульфиды, растворимые в избытке сульфида аммония, могут присутствовать). Ход анализа для выделения железа по этому методу описан на стр. 480. [c.470]

Кадмий Осаждение в виде Сс1(0Н)2 pH 10,0 0,1 [c.68]

Кадмий Осаждение известью >90% [c.69]

Двукратное осаждение небольшим избытком аммиака. позволяет отделить индий от цинка [213]. Ресслер и Вольф [395] при препаративном получении индия отделяли его от кадмия осаждением аммиаком. При весовых соотношениях In d Fe = 1 3 25 и 1 15 25 (количество индия равно 1,16 мг) при двойном переосаждении аммиаком достигается полное отделение индия от кадмия [86]. При соотношении 1п d Fe = = 1 15 100 и 1 30 100 незначительная часть кадмия окклюдируется осадком 1п(0Н)з и Ре(ОН)з. Вместе с железом и индием осаждается свйнец. [c.34]

При полярографическом определении индия в шламах цинкового производства (содержаш их такнсе Ре, А1, 2п, РЬ, Сс1, Аз, ЗЬ и Мст) отделяют индий от кадмия осажденном аммиаком при pH 8 после пороосаждения осадок, свободный от Сс1, растворяют в НС1 пря pH 1, восстанавливают Ре при помош и NH20H НС1 и полярографируют индий при — 0,6 (относительно насыщенного каломельного электрода) по методу добавок 1321]. Можно также осадить кадмий в форме С(13 пропусканием через раствор шлама На5 при pH 0,2, а затем при pH 0,5. Индий определяют в фильтрате. Второй метод обычно дает заишкениые, но все же достаточно точные для технического анализа результаты [c.193]

Отмечена флуоресценция сульфида кадмия, осажденного в микропробирке в присутствии цианида открываемый минимум 0,02 мкг СА мл, как при реакции с пиридином [393, стр. 236]. Предложено определение С(18 в присутствии меди и по вызываемому им тушению свечения флуоресцеина на фильтровальной бумаге при соотношении Си С(1 = 100 1 чувствительность обнаружения последнего соответствует рО около 5,2 (С = 6 мкг мл) [392, стр. 195]. На бумажных хроматограммах кадмий можно открывать по люминесценции в присутствии других катионов смесью 8-оксихи-нолина, кверцетина и салицилаламина [106] или 8-оксихинолина с койевой кислотой (открываемый минимум — 0,05 мкг) [45, стр. 148] используют также хроматографирование на бумаге, пропитанной одним 8-оксихинолином [149]. Из других люминесцентных реакций описано открытие от 0,01 мкг d в кристаллофосфорах на основе ТЬОг при их облучении конденсированной искрой между вольфрамовыми электродами [45, стр. 138]. Вольфрамат кадмия дает ярко-желтую, а его нитрат фиолетово-синюю флуоресценцию [539]. [c.47]

Дифенилдитиофосфат кадмия, осажденный так же, как для гравиметрического определения, растворяют в СНС1д и обрабатывают раствором СиЗО , которая вытесняет кадмий из органического слоя. Интенсивность окраски последнего пропорциональна первоначальному содержанию кадмия [58]. [c.90]

Насколько метод экстракции проще и удобнее других методов, можно судить хотя бы по следующему примеру. Речь идет о выделении кадмия из смеси продуктов деления или отщепления. Экстракция хлороформным раствором дитизона в довольно неблагоприятных условиях (тартратный раствор, pH 13) позволяет извлечь кадмий. ча одну экстракцию с 77 %-ным выходом и с коэффициентами очистки от других продуктов деления от 10 (для цинка и таллия) до 10 (для церия, кобальта и других элементов). Хроматографическое выделение с помощью анионита за один цикл позволяло получить кадмий с теми я е коэффициентами очистки, но с меньшим выходом (62 %) и, конечно, требовало значительно больше времени. Меньше времени, чем в иоследнем случае, потребовало выделение кадмия осаждением с помощью тиомочевины и соли Рейнеке, но это было выделение с носителем, выход был еще ниже (48%), но коэффициенты очистки были выше (для цинка 103) [3]. [c.12]

Хорошие результаты получены автором настоящего руководства при определении кадмия осаждением оксалатом аммония в уксуснокислой среде в соответствии с рекомендациями Matsumoto, japan Analyst. 3, 221, ЗС7, 310 (1954). Пит. по РЖ.хим, 19475 (1957). [c.188]

Отделение серебра. (Отделение серебра от свинца, висмута, меди и кадмия осаждением его в виде хлорида в азотнокислом растворе, как описано в гл. Серебро (стр. 236), проходит удовлетворительно. Если присутствует свинец, осадок хлорида серебра надо переосадить, а если имеется висмут, то в раствор надо ввести достаточное количество азотной кислоты, чтобы предупредить осаждение висмута в результате гидролиза. [c.94]

Группа элемептов, сернистые соединения которых осаждаются в аммиачной среде. В растворе этих сернистых соединений последовательно выделяют диметилглиоксим никеля, кадмий, осажденный при помощи сероводорода в 0,3 N солянокислой среде, кобальт на а-питрозо-р-нафтоле и, наконец, цинк, осаждаемый сероводородом в щелочной среде. Диметилглиоксим никеля вновь растворяют и раствор тщательно очищают от посторонних ионов, до того как вновь осаждается никель, удельная активность которого очень низка. [c.216]

С одной стороны, на очень прочных сталях покрытие кадмием предпочтительней, поскольку оказалось, что кадмий, осажденный гальваническим методом из раствора определенного типа, например из цианидно-го раствора, дает меньшее водородное охрупчивание, чем покрытие цинка из того же самого раствора [5]. С другой стороны, на сталях, подверженных действию высоких температур в условиях службы, температура плавления покрытия может также опре- [c.411]

Вторичных реакций, например взаимодействия сероводорода с гексафтор-ацетилацетоном, не наблюдалось. Реакцию проводили в стеклянной трубке длиной 30,5 см и диаметром 10 мм. Пары хелата в токе азота поступали в горячую зону трубки, где и реагировали с сероводородом. Температура испарителя составляла 158 — 170° С, реакционной зоны 227— 240°С, скорость тока сероводорода 5 — 10 мл/мин, азота 65 — 70 мл/мин. В этих условиях получались пленки сульфида кадмия, осажденные на поверхности стекла. Аналогично из гексафторацетилацетоната цинка может быть получен сульфид цинка. [c.407]

Соединения серебра, ртути и кадмия. Осаждение соединениями серебра применялось уже в ранних работах, которые привели к открытию основных аминокислот [380]. Это применение серебра составило важную часть системы анализа оснований, которая была разработана детально и со многими модификациями [315, 333, 335, 336, 352, 381—394]. В этой связи основное значение имеют работы Викери и сотрудников, которые установили очень точные данные по аргинину, гистидину и лизину для ряда белков. [c.93]

Метод основан на получении в сильнощелочной среде окрашенного комплекса кадмия с дитизоном (красного цвета), экстракции его четыреххлористым углеродом и измерении оптической плотности экстракта. Катионы мешающих элементов удаляют предварительной экстракцией дитизоном в кислой среде. На результаты определения кадмия оказывает влияние цинк при его содержании в анализируемом растворе в 500 и более раз превышающем концентрацшо кадмия. Осаждение легко гидролизующихся в щелочной среде ионов (Fe(III), А1, Ti(IY)) предотвращается добавлением тартрата калия-натрия. Введение в раствор гидроксиламина позволяет защитить раствор дитизона от действия окислителей. [c.467]

Химический анализ (1966) -- [ c.165 ]

Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии (1978) -- [ c.249 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.0 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.402 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.82 , c.90 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.0 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.193 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология