Синильная кислота, определение

Количественное определение синильной кислоты и цианидов [c.5]

Количественное определение синильной кислоты Определение по методу Либиха [c.183]

Так как свободный циан обычно встречается вместе с синильной кислотой, открытие циан-иона в растворе поглотителя вовсе не доказывает присутствие свободного циана в4 первоначальной смеси газов. Открытие же цианатов свидетельствует о присутствии циана. Это обычно достигается подкислением и кипячением для удаления синильной кислоты. Цианаты количественно превращаются при подкислении в аммиак (аммонийную соль), который может быть открыт и определен обычными методами. Реакция такова [c.8]

Качественное определение синильной кислоты или цианидов [c.4]

Wallis (Ann. 345, 353 [1905]) обращает внимание на тот факт, что синильная кислота количественно поглощается подкисленным азотнокислым серебром, в то время как на циан оно не действует. Rhodes (J. Ind. Eng. hem. 4, 652 [1912]) изучал их разделение и определил условия анализа. Он рекомендует следующие условия для открытия и определения свободного циана в присутствии синильной кислоты для качественного определения газы пропускают через два поглотителя (пробирки с боковыми отростками), первая содержит 10 см 10% раствора азотнокислого серебра, подкисленного 1 каплей 1/6 н. азотной кислоты, — вторая—Юш3 1/2 н. едкого кали. Слабый ток воздуха пропускается затем через поглотители в течение 10 минут для вытеснения растворившегося циана из растворов азотнокислого серебра. 5 см3 10%-ного раствора железного купороса и 1. каплю раствора хлорного железа прибавляют теперь к раствору из пробирки со щелочью, затем через 15 минут добавляют достаточно разбавленной серной кислоты для растворения осадка гидратов закиси и окиси железа. Зеленое окрашивание или голубой осадок указывают на присутствие циана во взятой пробе газа. Этим методом можно открыть 0,3 см3 циана в 10 см3 синильной кислоты. [c.8]

Синильная кислота, определение в ацетонциангидрине 347 [c.511]

Работа с ядовитыми, едкими или сильно дымящими газами. Такие работы проводят под тягой с хорошей вытяжкой. Длительное воздействие даже небольших концентраций ядовитых газов дает тяжелые последствия. Особую опасность представляют газы без запаха (СО, СО2, пары Hg) или газы, действующие на обоняние (СЬ, HjS, H N, СОСЬ, NO2), так как их нельзя распознать при длительном воздействии или при больших концентрациях. Сероводород так же ядовит, как и синильная кислота. Работы, связанные с образованием вредных для здоровья газов, необходимо проводить в противогазе. Противогазы могут быть снабжены фильтрами, специфичными к определенным веществам. [c.510]

Таблица удельных весов для определения процентного содержания синильной кислоты по удельному весу [c.18]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СИНИЛЬНОЙ КИСЛОТЫ В ВЕЩЕСТВАХ, СОДЕРЖАЩИХ СИНЕРОДИСТЫЕ ГЛЮКОЗИДЫ [c.24]

Таким образом, хотя некоторые Другие газы действуют на одну или две бумажки подобно синильной кислоте, не может быть ошибочных показаний при пользовании тремя индикаторами, конечно, если не присутствует сернистый газ. Но так как последний при концентрации пятьдесят частей на миллион уже легко обнаруживается по раздражающему действию на глаза и нос, а по запаху даже при такой низкой концентрации, как пять частей на миллион, то его присутствие не может вести к серьезным ошибкам при определении. [c.28]

Ленточный газоанализатор ФЛСТ-1—стационарный автоматический прибор цикличного действия для определения микроконцентраций токсичных газов и паров (аммиака, синильной кислоты, сероводорода, фосгена) в воздухе производственных помещений [c.166]

Определение синильной кислоты -в содержимом желудка состоит из следующих операций [c.30]

Качественное определение циана основано на его отношении к щелочам (см. Физические и химические свойства , п. 3), при действии которых образуются соли синильной кислоты. Если циан необходимо открыть Б присутствии синильной кислоты, то испытуемый газ сначала пропускают через подкисленный раствор азотнокислого серебра, который задерживает синильную кислоту. [c.34]

Для определения свободного циана рекомендуется четыре поглотителя из них первые два содержат по 5 см3 титрованного (1/10 н.) раствора азотнокислого серебра с одной каплей разбавленной азотной кислоты. Третья пробирка содержит 10 см3 приблизительно 1 /2 н. раствора свободного от хлора едкого кали, четвертая—5 см того же раствора. После пропускания испытуемого газа и продувания воздуха в течение 30 минут содержимое двух поглотителей со щелочью переносится в стакан, куда добавляется избыток титрованного раствора азотнокислого серебра для полного осаждения цианида из раствора. После подкисления слабой азотной кислотой для растворения окиси серебра смесь фильтруют, осадок промывают, а излишек серебра в фильтрате и промывных водах определяют по Volhard y. Синильная кислота, поглощенная в пробирках с подкисленным азотнокислым серебром, может быть при желании определена, для чего следует, отфильтровав осадок цианистого серебра, оттитровать избыток серебра в растворе. [c.8]

Среди органических соединений определенное значение имеют нитрилы, или цианистые соединения,— производные цианистоводородной (синильной) кислоты и изонитрилы, или изоцианистые соединения,— производные изоцианистоводородной кислоты. [c.300]

Теория строения молекул должна дать ответ на некоторые общие вопросы почему образуются молекулы Почему, например, два атома водорода соединяются с образованием молекулы водорода Нг, тогда как два атома гелия не соединяются Что такое химическая связь Почему молекулы имеют определенную форму Почему, например, молекула синильной кислоты H N линейна, в то время как молекула воды НОН нелинейна [c.47]

Определение и виде берлинской лазу р и. К 2 смд раствора перед определением прибавляют 2 капли 10% раствора железного купороса и 2 или 3 капли 10% раствора едкого натра. Нагревают смесь до 50° в течение 5 минут, прибавляют одну каплю раствора хлорного железа и подкисляют несколькими каплями соляной кислоты. Образование зеленого окрашивания или синего осадка зависит от количества присутствовавшей синильной кислоты. Согласно Anderson y (ZL, anal, hemie, 55, 459 [1916]), 0,04 мг N в 10 см3 раствора дают реакцию. [c.24]

Весовое определение циан-иона в синильной кислоте и ее простых щелочных солях лучше всего производить в виде цианистого серебра Ag N , которое по прибавлении избытка раствора азотнокислого серебра выпадает на холоду, после чего раствор необходимо подкислить небольшим количеством )азбавленной азотной кислоты. Вследствие летучести синильной кислоты подкисление азотной кислотой не следует производить до прибавления азотнокислого серебра. Осажденное цианистое серебро переносят на взвешенный фильтр и после сушки при 100° взвешивают как таковое или путем прокаливания во взвешенном фарфоровом тигле переводят в металлическое серебро. Определение циангруппы в комплексных цианистых соединениях железа, меди, никеля, кобальта и платины лучше всего производить путем элементарного анализа. [c.24]

В работе Katz a и Longfellow описывается главным образом открытие и определение синильной кислоты в смеси ее с воздухом в количествах от 25 до 1000 объемов H N на один миллион вбъемоЗ смеси. Комбинацией этих трех колориметрических определений они разработали способ определения, применимый во всех возможных случаях. Этот способ и [c.25]

Цианистая ртуть может быть разложена дестилляцией с. соляной кислотой. После определения других простых цианидов, цианистая ртуть может быть определена подкислением сме,си винной кислотой после дестилляции с двууглекислым натрием, прибавлением в избытке хлористого аммония и новой дестилляцией. При этом образуется двойная хлористая соль аммония и ртути, и синильная кислота улетучивается вместе с парами. Для определения цианидов в присутствии ферро-цианидов Lopes нагревает вещество до 100° с известковым молоком для, разложения аммонийных солей, которые, в случае их присутствия, могут реагировать с ферроцианидом, образуя летучий цианистый аммоний. Когда весь аммиак отгонится, раствор фильтруют и перегоняют с избытком двууглекислогонатрия, как рекомендуется Autenrieth oM. [c.31]

Для испытания органов и тканей heile помещает 40 г мелко рубленного материала в колбу, прибавляет 75 см3 дестиллированной воды и 5 см3 фосфорной кислоты и перегоняет. Свободная синильная кислота определяется в дестиллате как описано выше. Для определения роданидов остаток в колбе доводится водным раствором пикриновой кислоты до 100 см , жидкость фильтруется, и синильная кислота освобождается прибавлением двухромовокислого калия и серной кислоты. [c.31]

Синеродная ртуть является одним из немногих простых цианидов тяжелых металлов, растворимых в воде. Благодаря ее устойчивости в реакциях ее обнаруживаются аномалии. Так, она не показывает реакций с железом на цианиды (стр. 23) л не осаждается азотнокислым серебром. Она образует, однако, желтовато-белый осадок синеродистого палладия при прибавлении раствора азртноклслой закиси палладия. Сянеродная ртуть не осаждается щелочами но при ее кипячении с соляной кислотой выделяется синильная кислота, и образуется хлорная ртуть. Растворы синеродной ртути легко разлагаются сероводородом после отделения осадка сернистой ртути в фильтрате может быть определен циан д по методу Liebig a (сто. 32). [c.42]

Всеми было признано, что метод определения ферроцианидов отгонкой в виде синильной кислоты хорош. Однако, относительно этого метода возникли сомнения, что с ним чаще получаются пониженные результаты, чем с другими методами, и казалось непрактичным принять его в качестве стандартного метода для применения его в рядовых лаЬог раториях. Метод, в котором применяется хлорная ртуть, предпочтительнее того, в котором применяется хлористая медь. [c.67]

Вначале сетку аппарата разогревают до 300—500°, затем в аппарат вводят аммиачно-воздушную смесь (содержащую 10% NHa), которую продолжают пропускать через аппарат в течение 3—4 ч, пока устанавливается температура 800—900° и достигается определенная. активность катализатора. После этого в смеситель газов через специальный фильтр и расходомер начинают подавать метан. В выходящих из контактного аппарата газах содержится (при работе на метановой фракции нефтяного газа, содержащей 97—97,5% СН4) около 6% H N, 1,5—1,7% NH3, 0,2% СО2, 4,3—4,5% СО, 0,5% СН4, 7,5% Н2, 0,1% О2, 56,7% азота, 23—23,5% водяного пара. Степень превращения аммиака в H N в зависимости от условий составляет 63—70%- После контактирования газы с температурой 900—1000° проходят котел-утилизатор, где быстро охлаждаются до 150° (т. е. до температуры несколько выше точки росы с целью предотвращения гидролиза синильной кислоты). Охлажденную газовую смесь направляют в башкю, орошаемую слабым раствором смеси серной кислоты и сульфата аммония для поглощения непрореагировавшего аммиака ц Предотвращения образования полимеров цианистого водорода i37-iS9 [c.483]

Определение полисульфидов в присутствии тиосульфатов [1278]. В круглодонной колбе емкостью 125 мл растворяют 1 г борной кислоты в 50—60 мл воды и кипятят 1—2 мин. 1 горячему раствору прибавляют от 0,5 до 2 мл (в завпсимостп от содержания нолисульфидов в пробе) 10%-ного раствора цианида калия, вливают отмеренное количество анализируемого раствора полисульфида (с содержанием не более 0,2 г полисульфидной серы) и сильно кипятят 10 мин. Для полного удаления синильной кислоты значение pH раствора должно быть не менее 7. Если раствор щелочной, то прибавляют еще немного борной кислоты. [c.74]

Разработанный Смитом и Брайантом [1704, 1705] метод, основанный на применении хлористого ацетилпиридиния, удобен для определения воды в жидкостях, не взаимодействующих с этим реактивом. Его можно предпочесть методу К. Фишера, в котором для ОСУШКИ альдегидов и кетонов используется синильная кислота. [c.266]

После того как было установлено, что органические соединения могут быть синтезированы и вне лживого организма, появилась иеобход -мость дать новое определение понятию органическая химия . В середине прошлого века Гмелии, Кольбе и Кекуле иод этим ионятисм подразумевали химию соединений углерода . Такое определение действительно и в настояи ее время, хотя надо иметь в виду, что сам углерод, карбиды, оксид углерода и карбонилы металлов, диоксид углерода и карбонаты, сероуглерод и циановая кислота, синильная кислота и роданистоводородная кислота, а такл<е их соли относятся к неорганическим соединениям. Понятие органическая химия включает следующий комплекс экспериментальных методов и теоретических представлений. [c.18]

Колориметрическое определение небольших количеств синильной кислоты описано Берль и Дельпи з. Этот метод позволяет определять 40 мг H N в 1 л раствора . [c.25]

Выполнение определения. К оставшейся части щелочного раствора добавляют концентрированную HNO3 до явно кислой реакции. Если по результатам предыдущего анализа установлено, что исследуемое вещество содержит серу пли азот, то кислый раствор пробы кипятят несколько минут в вытяжном шкафу до полного удаления сероводорода и синильной кислоты, так как они мешают дальнейшему ходу анализа. [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология