Малоновый эфир -Масляная кислота

Этими реакциями малонового эфира широко пользуются для синтеза различных органических соединений, Например, для получения масляной кислоты проводят следующие превращения [c.179]

Масляная кислота может быть получена из хлоруксусной кислоты в результате следующих реакций. Хлоруксусную кислоту превращают (при действии цианистого калия) в циануксусную кислоту. Последняя при омылении дает малоновую кислоту этерифицируя ее, получают диэтиловый эфир малоновой кислоты (малоновый эфир). При взаимодействии его с металлическим натрием образуется натриймалоновый эфир действуя на него бромистым этилом, получают диэтиловый эфир этилмалоновой кислоты. Наконец, омыляя последний и декарбоксилируя образовавшуюся этилмалоновую кислоту, получают этилуксусную, или масляную, кислоту. [c.184]

Исходя из малонового эфира, получите масляную, валериановую, диметилуксусную кислоты. [c.45]

Исходя из малонового эфира получить следующие кислоты а) масляную, б) валериановую, [c.70]

Сколько килограммов масляной кислоты можно получить при помощи малонового эфира из 1 кг иодистого этила [c.70]

Малоновый эфир Мальтоза. . , . Маннит. ... н-Масляная кислота цзо-Масляная кислота. .... [c.216]

Получите указанные кислоты, исходя из малонового эфира а) масляную б) 2-метилбутановую в) янтарную г) ал-лилуксусную. Приведите схемы реакций и условия их проведения. [c.95]

Метилгептановая кислота была получена электролизом смеси монометилового эфира -метилглутаровой кислоты и масляной кислоты с последующим омылением метилового эфира а также синтезом из малонового эфира и 2-бромгексана . Настоящий метод обладает тем преимуществом, что не применяются вторичные бромиды, которые часто трудно получить в достаточно чистом состоянии 2 [c.88]

Для сравнительной оценки экстрагентов восстановление и экстракцию свежевосстановленного селена проводили из 2-н. раствора по серной кислоте. Найдено, что первичный амиловый, изоамиловый, бутиловый и изобутиловый спирты, диизоамило-вый, малоновый эфир, изопропиловый эфир масляной кислоты, метилэтилкетон, трибутилфосфат и изомасляная кислота экстрагируют селен лишь в количествах, не превышающих 1—5 мкг/мл растворителя. Снять концентрационные кривые и найти Ямакс для указанных растворителей не представляется возможным. [c.185]

Малоновая (пропан-диовая) кислота Малоновый эфир (диэтиловый эфир ма-лоновой кислоты) н-Масляная (бутановая) кислота цзо-Масляная (2-ме-тилпропановая) кислота [c.71]

Циклов у танмоношрбоновая кислота. Полученную выше двухосновную кислоту помещают в перегонную колбу емкостью 75 мм, снабженную термометром и соединенную с колбой Клайзена емкостью 75 мл, которая служит в качестве приемника. Охлаждая приемник проточной водой, колбу с двухосновной кислотой нагревают на металлической или масляной бане (температура бани 160—170 ) до тех пор, пока не прекратится выделение углекислого газа. Затем температуру бани повышают до 210—220° и собирают фракцию с температурой кипения 189 —195°. Неочищенную циклобутанкарбоновую кислоту (19—22 г) вторично перегоняют из той х<е колбы Клайзена, d которой она была собрана. Чистая кислота кипит при 191,5—193,5° (740 лш) (примечание 5) выход составляет 18—21 г (18—21% теоретич., считая на малоновый эфир). Кроме того, получают еще небольшое количество высококипящей фракции с т, кип. 193,5—196° (740 мм). [c.491]

В 1-литровую колбу, снабженную колонкой Кларка — Рарса (стр. 314) с водоотделителем, к которому присоединен обратный холодильник, помещают 100 г (0,63 моля) малонового эфира (примечание 1), около 72—76 г продажного бензальдегида (примечание 2), 2—7 мл пиперидина (примечание 3) и 200 мл бензола. Смесь энергично кипятят на масляной бане при 130—140 до тех пор, пока не перестанет собираться вода (всего 12—13 мл)] эта операция занимает 11 — 18 час. После того как смесь охладится, к ней прибавляют 100 мл бензола и раствор промывают двумя порциями воды по 100 двумя порциями 1 н. раствора соляной кислоты по 00 мл и, наконец, 100 мл насыщенного раствора двууглекислого натрия. Водные промывные растворы взбалтывают с одной порцией бензола в 50. ил и бензольную вытяжку присоединяют к промытому слою органического вещества. Раствор сушат над 30 г безводного сернокислого натрия. Бензол отгоняют на паровой бане под пониженным давлением и остаток перегоняют в вакууме из специальной колбы Клайзена емкостью 250 мл (стр. 68, рис 7), которую тщательно изолируют асбестом. Выход бесцветного этилового эфира бензальмалоновой кислоты с т. кип, 140—142° (4 мм) (примечание 4) составляет 137—142 г (89—91% теоретич. примечание 5). [c.501]

В 2-литровой круглодонной колбе с обратным холодильником, запертым хлоркальциевой трубкой, растворяют 11,5 г (0,5 гр-ат) мелко нарезанного натрия в 250 мл абсолютного спирта. К этому раствору добавляют сперва 80 г. (0,5 мол.) малонового эфира и затем 30 г (0,5 мол.) сухой мочевины, растворенной в 250 мл горячего (70°) абсолютного спирта. Смесь энергично взбалтывают, после чего ее кипятят 7 час. на масляной бане, нагретой до 110° при этом вскоре выпадает белый осадок. По окончании реакции добавляют 500 мл горячей (50°) воды, а затем такое количество соляной кислоты (уд. в. 1,18), чтобы раствор стал кислым (около 45 мл.). Полученный прозрачный раствор фильтруют и фильтрат оставляют на ночь в бане со льдом. Выпавший белый продукт отсасывают, промывают иа воронке Бюхнера 50 мл холодной воды и сушат в сушильно.м шкафу при 105—110° в течение 3—4 часов. Выход барбитуровой кислоты 46—50 г (72—78% теоретич.). [c.79]

Синтез метилмалонового эфира. В двухлитровую круглодонную трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой, помещают I л абсолютного бензола и 640 г малонового эфира. При перемешивании в течение 2,5—3 часов добавляют рорциями 92 г металлического натрия в виде проволоки. После растворения натрия смесь кипятят еще 2 часа. Затем колбу охлаждают до комнатной температуры и через капельную воронку постепенно добавляют 570 г йодистого метила, после чего смесь промывают холодной водой и 1 н. раствором соляной кислоты (100 г). Далее верхний масляный слой отделяют, а водный — экстрагируют эфиром (2 раза порциями по 100 г) Эфирные экстракты и маслянистый слой соединяют и сушат безводным сульфатом натрия. После отгонки растворителя остаток, представляющий собой метилмалоновый эфир, перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т. кип. 99710 мм. [c.88]

Задача 29.29. Приведите схему синтеза следующих соединений из малонового эфира и спиртов Q — С4 а) изомерных кислот — н-валериановой, изовалериаиовой и метил-масляной. (Почему нельзя использовать синтез с помощью малонового эфира для получения триметилуксусной кислоты ) б) лейцина (а-аминоизокапроновой кислоты) в) изолейцина (а-амино-Р-метилвалериановой кислоты). [c.874]

Раствор 2 г а-бром-н-масляной кислоты, 1 мл треххлористого фосфора и 2 г диэтилового эфира анилинмалоновой кислоты [37] в 50 мл бензола кипятят в течение 2 час. с обратным холодильником. Затем растворитель отгоняют, остаток растворяют в эфире и эфирный раствор промывают 5%-ным водным раствором соды. После выпаривания эфира получают 2,84 г неочищенного диэтилового эфира Н-(а-бром-н-бутирил) анилиномалоновой кислоты в виде вязкого масла. Бензольный раствор этого продукта, с добавкой 2 г триэтиламина, поддерживают в течение 10—12 час. при 50—60°. Затем нерастворимый хлористый три-этиламмоний отфильтровывают, растворитель отгоняют, а остаток подвергают молекулярной перегонке. Фракция с т. кип. 130—145° (0,4 мм) представляет собой р-лактам, получающийся с выходом 2,29 г (78%, считая на малоновый эфир) в виде бесцветной вязкой жидкости с п 1,5108. [c.521]

З-Метил-З-фенилглутаровая кислота Сб, XI, 46. у-(га-Метоксибензоил) масляная кислота 02, V, 227. [2-(Бензилтио)этил-1,2-Н2]малоновая кислота М12, 101. Диэтиловый эфир фурфурилиденмалоновой кислоты П9, 68 С5, II, 40. [c.222]