Сталь кислый

Оптимальное количество раствора едкого натра, повидимому, может быть различным в зависимости от количества кислоты, оставшейся в неочищенном влажном ж-оксибензальдегиде, который берется для метилирования. Проверявшие синтез нашли желательным увеличить на указанной стадии количество прибавляемой щелочи до 345 мл. В течение последнего периода нагревания целесообразно время от времени проверять реакцию среды с помощью лакмусовой бумажки и при необходимости добавлять щелочь, так чтобы раствор не стал кислым. [c.333]

Окраска реакционной смеси пурпурно-бурая вначале к концу реакции сразу становится желтой. Появление временной зеленовато-желтой окраски в первой стадии реакции указывает на то, что раствор стал кислым. В этом случае необходимо увеличить скорость приливания щелочи. Конечная желтая окраска является постоянной, и к концу реакции смесь дает щелочную реакцию на лакмус. [c.144]

Серную кислоту необходимо взять в количестве, несколько большем, чем это требуется для точной нейтрализации щелочи, и в то же время недостаточном для того, чтобы среда стала кислой. В противном случае из металлических солей нитрометана могут образоваться при нагревании взрывчатые фульминаты. [c.107]

Отвешенную пробу в 20 г вносят с 250 сл воды в круглодонную колбу емкостью 500 си и фильтруют после растворения. К фильтрату прибавляют разбавленный раствор едкого натра до щелочной реакции на фенолфталеин и взбалтывают с 15 с.у бензальдегида. Если при этом реакционная масса стала кислой, то прибавляют еще едкого натра. Нагревают медленно и отгоняют избыток бензальдегида острым паром. После этого фильтруют через взвешенный сухой фильтр, высушивают при 50° и взвешивают. 19,6 ч. найденного бензилиденового соеди,нения соответствуют 10,8 ч. чистого основания фенилгидразина. [c.175]

К 2—3 мл раствора сульфата марганца прибавить около 1 мл раствора перманганата калия, перемешать и нагреть. Отметить изменения. Убедиться, что среда в результате реакции стала кислой. Написать уравнение реакции. [c.105]

К раствору сульфата марганца прилить по каплям раствор перманганата калия до выпадения бурого осадка МпО,. При помощи лакмусовой бумаги убедиться, что реакция среды стала кислой. [c.187]

Из этого уравнения видно, что гидролизу подвергается ион алюминия и в растворе имеется избыток ионов водорода, в результате чего реакция среды стала кислой. Следующие ступени гидролиза практически не имеют места. В присутствии кислот гидролиз сульфата алюминия подавляется, а в щелочной среде — усиливается. [c.181]

Хлорид-ион С1 . 0,5—1 мл исследуемого водного раствора или содовой вытяжки подкислим разбавленной азотной кислотой и убедимся в том, что реакция стала кислой, с помощью синей лакмусовой бумажки. Затем добавим по каплям 1%-ный раствор нитрата серебра. Выпадает творожистый белый осадок хлорида серебра . [c.335]

Определению вольфрама в сталях кислым гидролизом мешают большие количества Ti, Zr, V, r неудобен метод и при анализе высоколегированных чугунов, так как графит выгорает неполностью, а при повышении температуры наблюдается сублимация WO3. [c.84]

При переработке нейтральных и щелочных пульп применяют гидроциклоны из черновой стали кислые пульпы обрабатывают в футерованных гидроциклонах или гидроциклонах из нержавеющей стали. Для увеличения срока службы гидроциклоны часто футеруют диабазовым литьем или резиной. Иногда входной патрубок и нижнюю песковую насадку изготовляют из нержавеющей стали стойкой к истиранию. [c.70]

Химический состав раствора сильно влияет на усталостную прочность металлов. Наиболее сильно снижают усталостную прочность сталей кислые растворы, наименее — щелочные. Нейтральные растворы, содержащие хлор-ион, сильно понижают усталостную прочность сталей и тем сильнее, чем выше концентрация С1". Ингибиторы коррозии (хроматы) повышают усталостную прочность стали при испытании в растворах, содержащих хлор-ионы. Значительное повышение сопротивления коррозионной усталости металлов наблюдается также при полном устранении активных деполяризаторов из коррозионной среды, например кислорода. То обстоятельство, что, как правило, термодинамически стабильные металлические системы не показывают заметного снижения прочности [c.263]

Для рабочих колес и других деталей проточной части насосов в зависимости от их назначения применяют различные материалы чугун и углеродистую сталь (нейтральные жидкости), хромистые и хромоникелевые стали (кислая вода), (ронзу и цветные сплавы, хромоникелькремнистую сталь, ферросилид, мтан, п. тастмассы, керамику, фарфор, графит, покрытия из резины, смолы, эмали и стскла (химически агрессивные и абразивные жидкости). Рабочие колеса насосов, предназначенных для откачки из нефтяных скважин жидкости со значи- [c.13]

Когда восстановление будет закопчено, катализатор отфильтровывают и спирт отгоняют на паровой бане. К полученному сиропообразному раствору добавляют около 85 мл 3 н. соляной кислоты этого количества досгаточно для того, чтобы реакция жидкости стала кислой на конго. Затем раствор экстрагируют тремя порциями эфира по 50 мл. Для подщелачивания водного слоя к нему прибавляют 50 мл 6 п. раствора едкого натра и слой амина отделяют. Оставшийся водный слой экстрагируют гремя порциями эфира по 50 мл и вытяжки соединяют вместе со слоем амина. Эфирный раствор сушат в течение ночи над твердым едким кали, а затем отфильтровывают от взвешенных частиц колбу ополаскивают эфиром (25 мл). После этого растворитель отгоняют на паровой бане и амин перегоняют в вакууме из специальной колбы Клайзена с елочным дефлегматором высотой 15 сж. Выход Н-метил-2,3-диметоксибензиламина с т. кип, 120—124° (8 мм) составляет 39—42 г (86—93% теоретич,) (примечания 6 и 7). [c.301]

В 2-литровой круглодонной колбе с обратным холодильником, запертым хлоркальциевой трубкой, растворяют 11,5 г (0,5 гр-ат) мелко нарезанного натрия в 250 мл абсолютного спирта. К этому раствору добавляют сперва 80 г. (0,5 мол.) малонового эфира и затем 30 г (0,5 мол.) сухой мочевины, растворенной в 250 мл горячего (70°) абсолютного спирта. Смесь энергично взбалтывают, после чего ее кипятят 7 час. на масляной бане, нагретой до 110° при этом вскоре выпадает белый осадок. По окончании реакции добавляют 500 мл горячей (50°) воды, а затем такое количество соляной кислоты (уд. в. 1,18), чтобы раствор стал кислым (около 45 мл.). Полученный прозрачный раствор фильтруют и фильтрат оставляют на ночь в бане со льдом. Выпавший белый продукт отсасывают, промывают иа воронке Бюхнера 50 мл холодной воды и сушат в сушильно.м шкафу при 105—110° в течение 3—4 часов. Выход барбитуровой кислоты 46—50 г (72—78% теоретич.). [c.79]

Длит, хранение переработанных Р. о. (десятки лет) ведется в траншеях, наземных или неглубоких подземных инженерных сооружениях, снабженных системами контроля за миграцией радионуклидов. Захоронение (на сотни лет) проводят в материковых геол. структурах (подземных выработках, соляных пластах, естеств. полостях) и на дне океана в сейсмически неопасных районах. Как теоретически возможное захоронение Р. о. рассматривается превращение (трансмутация) долгоживущих радионуклидов в короткоживущие путем облучения в реакторе или на ускорителе (протонное и 7-выжигание). Выбор вида захоронения зависит от уд. активности и радионуклидного состава Р. о., степени герметизации упаковок и вероятной продолжительности захоронения. Механизмы миграции радионуклидов из мест хранения (или захоронения) в окружающую среду м. б. разными, осн. причина-вьпцелачивание радионуклидов из упаковок и разрушение контейнеров водой. Скорость выщелачивания считается приемлемой на уровне 10 -10 г/см в сутки, что обеспечивает хранение в течение неск. тысяч лет без загрязнения окружающей среды выше допустимых уровней. Согласно Лондонской конвенции по предотвращению загрязнения моря сбросами отходов и других материалов 0972), запрещен сброс в океан отработавшего ядерного топлива, а также нек-рых др. видов Р. о. с уд. активностью, превышающей 5 10 Бк/кг (а-излучатели), 2 10 Бк/кг (р-и у-иэлучатели с периодом полураспада более 1 года, кроме трития), 3-10 Бк/кг (для трития и р- и у-излучателей с Т. , менее 1 года). В настоящее время 6 ч. высокоактивных P.O., образующихся при переработке ядерного топлива в разл. странах, хранится либо в виде жидкостей (кислых или щелочных), либо в виде солевых концентратов в резервуарах из нержавеющей стали (кислые р-ры) или из низкоуглеродистой стали (щелочные р-ры). [c.165]

В обоих способах углерод окисляется до окиси и двуокиси углерода, а такие примеси, как кремний и марганец, в значительной степени переходят в шлак в виде Si02 и МпО. Для удаления серы и фосфора необходимо в шлаке держать избыточное количество окиси кальция. Различают кислые и основные методы передела чугуна в сталь. Кислые методы применяются только для чугунов, содержащих мало фосфора и серы. В мартеновском способе кислые и основные методы передела чугуна в сталь осуществляются в мартеновских печах, устройство которых описано в гл. VII. Для кислого передела применяется футеровка мартеновской печи из динаса, а в шихту добавляют кварцевый песок. Для основного метода под и стены печи выполняются из магнезита или доломита, а в качестве флюса в шихту добавляют известняк. [c.397]

На коррозионно-усталостную прочность сталей оказывает исключительно большое влияние химический состав коррозионной среды. Из 3fleKTp0jraT0B наиболее сильно снижают усталостную прочность сталей кислые растворы и минимальное влияние оказывают и1,елочные растворы. Нейтральные среды и, в частности, раствор хлористого натрия занимают этом отноп1ении средггее положение. По мере повьпнения в исследованном интервале концентрации раствора хлористого натрия предел коррозионной выносливости сталей заметно понижается. [c.26]

В обоих способах углерод окисляется до окиси и двуокиси углерода, а такие примеси, как крелшнй и марганец в значительной степени переходят в шлак в виде 5102 и МпО. Для удаления серы и фосфора необходимо в шлаке держать избыточное количество окиси кальция. Различают кислые и основные методы передела чугуна в сталь. Кислые методы применяются только для чугунов, содержащих мало фосфора и серы. В мартеновском способе кислые и основные методы передела чугуна в сталь осуществляются в мартеновских печах (см. стр. 220). Для кислого передела применяется [c.444]

Добавляют к раствору аминоуксусной кислоты 1 мл нейтрализованного формалина. Желтая окраска раствора превращается в красную, следовательно, реакция раствора стала кислой. Формальдегид присоединяется к аминогруппам, связывает их, карбоксильные группы при этом освобождаются и обусловливают кислую реакцию раствора. [c.128]

В соответствии с требованиями технологического режима в процессе плавки производится неоднократное переключение ступеней вторичного напряжения печного трансформатора. Например, в большую часть периода расплавления выгодно работать на максимальных значениях напряжения цечи. К концу расплавления в целях защцты футеровки стен и свода от излучения длинных дуг целесообразно переходить на пониженное напряжение. В зависимости от характера технологического процесса число необходимых переключений ступеней напряжения печного трансформатора бывает различным — от двух-трех при выплавке простых марок стали кислым процессом до десяти и более при выплавке сложных марок стали основным процессом. [c.330]

Обычно в производстве имеется несколько нейтрализаторов, работающих периодически. Когда нейтрализатор заполнится раствором, в него при перемешивании добавляют соляную кислоту. Количество ее рассчитывают по предварительному анализу содержания карбоната натрия. Затем раствор продувают через барботер водяным паром и азотом для полного удаления двуокиси углерода, выделившейся при нейтрализации. После нейтрализации pH раствора должен быть 7—9, но не ниже 7. Если раствор стал кислым, в него добавляют небольшое количество раствора NaOH, снова перемешивают и проверяют pH. Для более быстрого разрушения соды дают избыток соляной кислоты до pH 1—3, затем раствор нейтрализуют щелочью до pH 7—9. Нейтрализованный раствор глицерина подают в отделение упаривания. [c.123]

С момента пуска цеха в эксплуатацию (1953 г.) до 1956 г наибольшие трудности создавала интенсивная коррозия обо рудования, выполненного, за исключением некоторых аппара тов (нижней части колонны 23, кипятильников 26 и 32, Ко лонны 28), из углеродистой стали. Кислая среда обесфеноленной воды и регенерщсшанного б] лацетата (рН=4Д 5 ) обусловливает особё быструю коррозию трубчато т обменников, корпуса колонны регенерации растворителя из обесфеноленной воды и трубопроводов. Соблюдение постоянного технологического режима в таких условиях было невозможно. Так как результаты испытаний образцов различных металлов в указанных условиях показали хорошую стойкость легированной стали марки 1Х18Н9Т, то все трубчатки теплообменников были заменены трубчатками из этой стали. Распределительные кольца с форсунками в экстракционных колоннах, барботер для пара и распределительное кольцо для воды в колонне 14 также были изготовлены из легированной стали. Корпус колонны 14 изнутри офутерован тонкими листами той же стали. Из легированной стали изготовлены и отдельные детали паровых и центробежных насосов (штоки. Клапаны, рабочие колеса). [c.68]

К раствору 8.4 г хлоргидрата морфолина в 20 мл воды при охлаждении был прибавлен раствор 3 г едкого натра в 50 мл воды, и затем при перемешивании и продолжающемся охлаждении по каплям прилит раствор 7 г 4-сульфохлоридо-бензойной кислоты в 80 мл ацетона. Через некоторое время началось выделение осадка, и реакция стала кислой на лакмус после прибавления 10 мл 10% щелочи осадок снова растворился. По окончании реакции смесь перемешивали еще в течение получаса при комнатной температуре, затем ацетон был удален в вакууме, остаток слегка разбавлен водой и подкислен 20% серной кислотой. Выделившийся белый мелкокристаллический осадок был отфильтрован, промыт ледяной водой и высушен. Вес 7.4 г выход 85.5% от теоретического, считая на 4-сульфохлоридо-бензойную кислоту). После трехкратной перекристаллизации из ледяной уксусной кислоты вещество имело т. пл. 260—261°. Бесцветные кристаллы, не растворимые в спирте, эфире, дихлорэтане и в горячей воде, труднорастворимые в ледяной уксусной кислоте. [c.570]

В некоторых ранних О Пытах в Кембридже с однослойными покрытиями нитроцеллюлозной краской было установлено, что хромат свинца дает очень хорошие результаты летом, однако коррозия началась в зимнее время, когда дождевая вода стала кислой вследствие поглощения серной кислоты из дыма. Вероятно, этого не получилось, если бы хро.мат был введен в грунтовое покрытие с еоследующи.м инертным внешним покрытием. Это наблюдение представляет интерес, так как лабораторные опыты также показали, что хромовая кислота является ингибитором в отсутствии других кислот, но становится ускорителем коррозии в присутствии серной кислоты 5. [c.755]

Кислые водные растворы хлористых металлов вызывают особенно быстрое чрезкристаллитное коррозионное растрескивание у аустенитных нержавеющих сталей. Кислый водный раствор хлористого этила также вызывает полобное явление при температурах выше комнатной [1]. Однако ни ион хлора, ни кислая среда не являются исключительно необходимым условием для чрезкристаллитного растрескивания. Это явление наблюдалось в кислых сульфитных щелоках, не содержащих ионов хлора в заметной концентрации, а также в растворах едкого натра при температуре 350° под давлением. [c.72]

При действии на оборудование из углеродистой стали кислой Н+-катионированной воды и регенерационных растворов серной кислоты коррозия идет с водородной деполяризацией. Скорость коррозии в этих условиях достигает 5—10 г м час, что приводит к сильному разруишнию аппаратов, сборников, трубопроводов и т. п. Такая же коррозия происходит, когда металл водоподготовительной аппаратуры соприкасается с растворами сернокислого алюминия (коагулянт). В указанных условиях высокой коррозионной стойкостью обладают высоколегированные хромоникелевые стали (фиг. 145). [c.171]

По способу плавки стали подразделяются на кислые и основные. При бессемеровском способе сталь получается кислой, а при тома-совском способе — основной. Мартеновский способ позволяет получать стали кислым и основным способом. Кислая сталь содержит меньше окислов и поэтому имеет более высокие мдсанические свой- [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология