Определение концентрации плава

Более рационально решить вопросы автоматизации управления процессом производства позволило бы применение автоматических анализаторов для определения состава плава на выходе из колонны синтеза, содержания двуокиси углерода в парах аммиака, поступающих на конденсацию, концентрации аммиака и карбамида в растворе после узла дистилляции И ступени и т. д. [c.289]

В среде водных растворов едкой щелочи для достижения требуемой температуры процесса щелочное плавление приходится вести в автоклаве. В случае использования 50%-ного раствора едкого натра при 300 развивается давление порядка 50 ат. При переработке нестойких веществ, которые не должны подвергаться действию кислорода воздуха, и в тех случаях, когда требуется точно поддерживать определенную концентрацию щелочи и заданную температуру, щелочное плавление предпочитают вести в автоклавах. Едкое кали плавится при более низкой температуре и реагирует энергичнее едкого натра. Поэтому несмотря на более высокую стоимость КОН, его применяют в некоторых процессах щелочного плавления. Смесь едкого кали и едкого натра тоже плавится при более низкой температуре, чем едкий натр. Однако в большинстве случаев используется едкий натр, например в процессе щелочного плавления, осуществляемого в крупном промышленном масштабе для получения б-нафтола из натриевой соли Р-нафталинсульфокислоты (У-соль) [c.280]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ПЛАВА [c.42]

Вода и растворимые добавки в плаве аммиачной селитры понижают температуру его застывания. На этом основан метод определения концентрации плава. Для определения измеряют температуру застывания и по номограмме рассчитывают концентрацию плава. [c.42]

В цилиндр с исследуемым раствором осторожно опускают ареометр, придерживая его рукой, пока не убеждаются в том, что ареометр свободно плавает в растворе (если ареометр опускается на дно или выталкивается из раствора, его надо заменить). После того как ареометр остановится, производят отсчет. Следят, чтобы во время отсчета ареометр не касался стенок цилиндра. Деление, против которого находится верхний край мениска жидкости, соответствует плотности раствора. Во время отсчета глаз должен находиться на уровне мениска. С помощью ареометра плотность определяется с точностью 0,003. Повторяют определение еще 2 раза. Для этого, приподняв ареометр на 1—2 см, опускают его и снова снимают показания. Находят среднее арифметическое трех измерений. Раствор выливают в склянку. Ареометр моют, обсушивают фильтровальной бумагой и кладут в футляр. По найденной плотности раствора определяют концентрацию (см. пример). Данные опыта и результаты записывают по форме [c.39]

Одной из форм существования коллоидов и полимеров является студнеобразное состояние, промежуточное между жидким и твердым состояниями. Застудневание коллоидных растворов — следствие нарушения агрегативной устойчивости, приводящее к структурообразованию. На процесс застудневания оказывают влияние концентрация раствора, форма частиц или молекул, температура, действие электролитов и ПАВ. Растворы ВМВ застудневают и плавятся в определенном интервале температур, причем температура застудневания обычно несколько ниже температуры плавления (имеет место гистерезис). Структурообразование в золях возможно только при определенной концентрации электролитов, которая резко уменьщается с увеличением заряда вводимых ионов. Ускорению застудневания растворов ВМВ способствуют небольшие концентрации электролитов. Высокие концентрации ПАВ препятствуют застудневанию, так как происходит полный разрыв связей между частицами. [c.474]

К расплавленному едкому натру непрерывной струей приливают из мерника 33, снабженного рубашкой, нагретый раствор бензолсульфокислого натрия. При этом периодически отбирают пробы для анализа плава. При определенной концентрации щелочи в плаве прибавление сульфосоли прекращают [c.385]

При нагревании охлажденных систем все явления повторяются, но только в обратном порядке. Смесь, которая будет плавиться при какой-то менее низкой температуре по сравнению со смесями иных концентраций этой системы называется эвтектической или эвтектикой. Таким образом, термические явления при охлаждении и нагревании эвтектических смесей протекают так же, как и у химических веществ, несмотря на то, что последние представляют собой совершенно однородную систему, в то время как затвердевшая эвтектика есть конгломерат, составные части которого видны под микроскопом и могут быть отделены друг от друга или растворителями, или механическим путем. Эвтектика есть состав из нескольких компонентов, который имеет определенную характерную структуру и дает при плавлении раствор, насыщенный относительно всех компонентов, входящих в его состав. [c.229]

Системы с эвтектической смесью. Вещества, плохо растворимые друг в друге в твердом состоянии, при кристаллизации их расплавов часто (при определенных соотношениях концентраций) образуют смесь мелких кристаллов компонентов, называемую эвтектикой. Эвтектика (по-гречески- "легкоплавкий") характеризуется температурой плавления более низкой, чем температуры плавления ее компонентов. Например, температуры плавления 8п и Хп соответственно 232 и 419°С, тогда как их сплав, содержащий 92% 8п и 8% 2в, плавится при 200°С. . [c.153]

Важное достоинство метода, сочетающего равновесное концентрирование в уксусной кислоте и АРП,— возможность определения ароматических углеводородов на уровне сотых мг/м в воздухе с высокой абсолютной влажностью (до 23 мг/л), так как повышение чувствительности анализа позволяет использовать для улавливания ароматических углеводородов не ледяную уксусную кислоту, а водную. Вследствие уменьшения К по сравнению с ледяной уксусной кислотой минимальный объем воздуха, необходимый для достижения равновесной концентрации примесей углеводородов в 2 мл 80%-ной уксусной кислоты при 25 С, сокращается от 20 до 6 л. Пропускание такого объема атмосферного воздуха даже 100%-ной влажности приводит к разбавлению 80%-ной кислоты не более чем на 2%, при этом изменение К не превышает погрешности его определения ( Ю%). Учитывать изменение состава поглощающей жидкости требуется только при отборе проб в дождливую погоду и температурах выше 25 С. Кроме того, 80%-ная кислота плавится при значительно более низкой температуре и отбор проб может осуществляться до —7 С. [c.215]

Для этого пробу весом 10—50 г озоляют в платиновом тигле (платиновой чашке) при температуре 450° С 0,25 г золы сплавляют с 2 г буры, после охлаждения плав растворяют в 5 мл соляной кислоты, к которой заранее добавлена соль кобальта, служащего внутренним стандартом. Если соляная кислота содержит фосфор, ее предварительно очищают перегонкой. К 80 мл кислоты добавляют 4 мл стандартного раствора кобальта и к раствору добавляют воду до объема 100 мл. Для приготовления стандартного раствора кобальта 4,939 г Со (КОз)2- 6 Н2О растворяют в 100 мл воды, что соответствует содержанию 10 мг кобальта ь мл воды. Затем 0,1 мл профильтрованного раствора по каплям наносят на торец угольного электрода, пропитанного полистиролом и нагретого до температуры 120° С. Эталоны гот< вят в виде растворов соответствующих солей. Область определяемых концентраций фосфора 0,3—5 мг мл по аналитической паре линий Р 235,5—Со 304,4 нм. Относительная квадратичная ошибка определений 3,5 отн.%. Для повышения чувствительности определений после растворения плава в соляной кислоте концентрируют определяемые элементы экстрагированием или другим путем. [c.160]

Для этого плав, полученный сплавлением 0,1 г анализируемого образца с 1 г смеси буры и соды (1 1), растворяют в 15. чл азотной кислоты (3 7). К полученному раствору в мерной колбе емкостью 50 мл добавляют азотную кислоту до достижения ее концентрации в конечном объеме (после разбавления водой до метки), равной 7%. 5 мл этого раствора помещают в делительную воронку, прибавляют 9,5 г нитрата алюминия и нагревают на водяной бане до растворения. Затем прибавляют 50 мг фосфата натрия, для связывания циркония, снова нагревают и после охлаждения добавляют 10 мл этилацетата. Встряхивают в течение 10 мин. и отделяют водную фазу. Органический слой фильтруют для удаления следов водной фазы через сухой фильтр. Для выделения урана из экстракта его сжигают в платиновой чашке, охлаждаемой снизу водой, и затем остаток прокаливают. Определение рекомендуется заканчивать флуорометрическим методом. [c.300]

Другой особенностью хроматографического анализа такой сложной системы на полимерных сорбентах является тот факт, что форма пика аммиака и время его удерживания в значительной степени зависят от количества введенной пробы и его концентрации, т.е. наблюдается такое явление, когда пик аммиака как бы плавает по хроматограмме между пиками воды и сероводорода, а при высоком содержании аммиака в пробе его пик перекрывается пиком сероводорода, что затрудняет или вообще делает невозможным их раздельное определение. Особенно сильно это проявляется при анализе водных растворов. [c.63]

Кристаллогидрат плавится конгруэнтно. Наблюдается увеличение электропроводности при его плавлении. Далее при определенной температуре раствор начинает кипеть. При постепенном выкипании раствора концентрация его все более повышается, а вместе с тем повышается и температура его кипения. Происходит также постепенное увеличение электропроводности. Наконец, образуется насыщенный раствор и электропроводность достигает предельного значения. Выкипая, насыщенный раствор дает безводную соль, происходит некоторое уменьшение электропроводности. Резкое падение ее наблюдается после полного выкипания насыщенного раствора. [c.199]

Для определения хрома в горных породах 1—5 г пробы сплавляют со смесью карбоната и селитры, как описано в гл. Ванадий (стр. 510). Плав растворяют в воде, и если в растворе находится перманганат, прибавляют несколько капель этилового спирта для разрушения его окраски, а затем фильтруют через асбест. Если окраска раствора чрезмерно бледна, повышают концентрацию хрома упариванием раствора или осаждением нитратом ртути (I) и последующей обработкой, как указано в гл. Ванадий (стр. 510). [c.596]

Хорошие результаты можно получить без специального устройства для плавления при анализе металлов, особенно с низкой температурой плавления. Так, следы примесей в высокочистом галлии можно определять в интервале концентраций (0,01—0,1)-10- %, если большие образцы металла (10—12 г) плавить на плоском графитовом электроде диаметром 20 мм в дуге постоянного тока при силе тока 10 А (рис. 3.14) [2]. Галлий расплавляют с помощью инфракрасной лампы и заливают в электрод. Чувствительность определения примесей увеличивается не только потому, что в виде металлов примеси испаряются интенсивно и стабильно, но и в результате эффекта носителя, роль которого выполняет образовавшийся оксид галлия. По сравнению с испарением из электрода типа КН(й) чувствительность определения некоторых элементов (Ag, 2п, А1, Mg и др.) этим способом улучшается на порядок. Загрязняющие элементы из плоского графитового электрода не попадают в плазму источника излучения. В то же время из электродов типа КН(й) эти примеси выгорают. Поэтому с их помощью невозможно определять примеси в высокочистых металлах. [c.107]

Простой метод определения температур плавления в капиллярах полезен при контроле идентичности и чистоты органических соединений, но он не пригоден для количественного определения примеси, так как по мере увеличения концентрации температура плавления становится менее резкой поэтому количественное определение должно проводиться более тонкими средствами. Более точным способом является определение по кривым охлажде-.ния или нагревания. Шарик термометра или спай термопары погружают в исследуемый образец и отсчитывают температуру за отрезок времени, в течение которого образец охлаждается (или нагревается), проходя через температуру плавления. Кривые охлаждения наиболее целесообразно использовать для материа- лов, которые плавятся заметно выше комнатной температуры. Образец нагревают до тех пор, пока он весь не расплавится, затем ему дают охладиться за счет теплоотдачи в окружающее пространство. Кривая, характеризующая чистое вещество, аналогична кривой, представленной на рис. 292. При температуре плав- ления (замерзания) происходит значительный расход тепла (скрытая теплота плавления), не сопровождающийся изменением температуры эта стадия обусловливает плато на кривой. В начале этого плато (участок а на рис. 292) обычно наблюдается впадина, связанная с переохлаждением. Это углубление не следует принимать во внимание, при проведении опыта его можно часто устранить прибавлением в качестве затравки крошечной крупинки твердого вещества, которая вызывает рост кристаллов. [c.374]

Слишком быстрый подъем те.мпературы массы во время упаривания привадит к получению красителя с красноватым оттенком и с пониженной концентрацией. Чтобы не допустить этого, необходимо поддерживать определенный режим работы тапки и следить за соблюдением заданной разности температур входящей и исходящей воды. Разрыхленный плав разваривают с едким натром и упа-р-ивают до концентрации, соответствующей типовому образцу. [c.365]

Абрамов В. Л. Быстрый метод определения серы в черных металлах. Бюлл. литейщика, 1946, № 2, с. 13—14. 2811 Абрамов В. Л., Богданова В. Т. и Таганов К. И. Спектральный метод количественного анализа ковкого чугуна на кремний и углерод. Зав. лаб., 1950, 16, № 10, с. 1218—1224. Библ. 5 назв. 2812 Абрамович А. Я. Экспресс-метод определения концентрации плава амселнтры. Зав. лаб., 1941, 10, № 5, с. 541—542. 2813 Абрамович Я. 3. и Мейер Л, П. Применение сульфата закиси меди [с] р-нафтолом при тазовом анализе. Электр, станции, 1950, № 2, с. 55—56. 2814 Абросимов Е, В. и Строганов А. И. Предпосылки к развитию экспресс-анализа на содержание кислорода в жидкой стали. Зав. лаб., 1951, 17, № 10, с. 1169—1174. Библ. 6 назв. 2815 Абуладзе К. Л. Определение никеля и кобальта в марганцевой руде методом внутреннего электролиза. Научно-исследовательские работы химических институтов и лабораторий АН СССР за 1940 г. Сборник рефератов. М.— Л., Изд-во АН СССР, 1941, с. 191. 2816 [c.119]

Амселитра. определение концентрации плава 2813 см. также азот Анабазин анализ 7992 [c.349]

Ход определения. Смесь окислов ниобия и тантала, предпочтительно в количестве 0,1 г, полученную методом, который обеспечивает отделение основной массы титана, ю рокаливают, взвешивают и затем сплавляют с 5 г пиросульфата калия. Плав растворяют в 10 дал серной кислоты, прибавив такое же количество перекиси водорода (3%-ной). По растворении вводят еш е 20 мл перекиси водорбда и разбавляют раствор до определенного объема. Конечная концентрация кислоты в растворе должна быть 10—20% по объему. Светопоглощение полученного раствора или аликвотной его части определяют в фотометре с ртутной лампой и с соответствующим светофильтром (436 ммк). Содержание титана вычисляют на основе результатов сравнения анализируемого раствора со стандартными растворами или по калибровочной кривой. [c.688]

Селеноцианомеркуратион, как реагент 6321 Селитра аммиачная определение влаги в плаве 3975 гидрофобной добавки 7667 концентрации плава 3323 Семена определение влаги 4905, 7143, 7842 жира 7727, 7788, 8020 масляничности 6890, 7935, 7939, 8068 отбор средних проб 2526 Семена хлопковые, определение госсипола 7934 Сера см. также элементарный органический анализ изучение спектральных. линий К 3 Группы 1162 качественная проба на активные сернистые соединения в нефтепродуктах 7860, 7868 определение 3118, 3120, 3844, 4133, 41.34, 4136, 5057, 6182 в бензине 6648 [c.385]

Вторая стадия проводится при меньшем разрежении — 300— 350 мм рт. ст. (остаточное давление 0,4—0,5 атм) и температуре от 175 до 290° С, 4tb соответствует концентрации —96—97% NaOH, и продолжается около 18 ч. Для поддержания определенного уровня плава в котле, что позволяет более полно использовать его объем, добавляют 42%-ный раствор NaOH. [c.329]

Непрерывно действующая установка для получения плавленого ЫагСгаОт состоит из однокорпусного выпарного аппарата типа ВНЦ-9, состоящего из греющей камеры (D = 500 мм) с поверхностью нагрева 32 м , сепаратора D = 1,2 м, Н — 5,2 м), циркуляционной трубы (D = 325 мм) и циркуляционного пропеллерного насоса производительностью 600 м /ч и напором 3,5 ч. Рабочее давление (абсолютное) в греющей камере 5,5, в сепараторе 1 кгс/см . Раствор упаривают с концентрации 1450 г/л (75%, р7о = = 1,94 т/мЗ) до 1770 г/л Nag rzO (88,57о, р/о° = 1,98 - 2,0 т/м ). Производительность аппарата равна 2850 кг/ч по плаву и 500 кг/ч по выпаренной воде (с учетом воды, проникающей через сальники насоса). Удельный расход пара составляет 1,41 т/т выпариваемой воды. Заполнение барабанов плавом автоматизировано. Непрерывное определение концентрации КагСггОу в плаве возможно радиометрическим методом [1161]. Рассмотрены вопросы автоматического управления режимом работы плавильного аппарата [387]. [c.157]

При действии щелочей и кислот на концентрированные растворы формальдегида осаждается кристаллический порошкообразный продукт, по свойствам весьма напоминающий нараформальдегид, но отличающийся от него плохой растворимостью в воде, даже при кипячении, и более высокой температурой плавления (плавится с разложением при 170—180° С). Этот полимер получил название а-полиоксиметилеп [42]. Аналитическое определение концентрации формальдегида в нем дает величину 99,4—99,8%, т. е. это смесь полиоксиметиленгликолей со средней степенью нолимеризации выше 100. [c.24]

Определение концентрации серной кислоты по цлотности раствора. Концентрацию серной кислоты можно определить, пользуясь ареометром и табл. 10. Это производят следующим образом. В мензурку объемом около 500 мл наливают анализируемую кислоту температура кислоты должна быть порядка 20 С. После этого опускают в кислоту ареометр так, чтобы он свободно плавал в растворе. По шкале ареометра на уровне жидкости определяют его показания, соответствующие плотности раствора и, пользуясь табл. 10, определяют концентрацию кислоты. Шкала ареометра может быть выражена в единицах плотности раствора или в градусах Боме (Be). Внешний вид ареометра показан на фиг. 97. [c.294]

М. А. 11льинокий показал, что ализарин может быть получен путем щелочного плавления антрахинона в автоклаве и в отсутствие специально добавляемых -окислителей и восстановителей. Им было установлено, что при определенной концентрации едкого натра и температуре 190—200° уже через 20—24 час. плав содержит около- [c.498]

Вещества, плохо растворимые друг в друге в твердом состоянии, при кристаллизации их расплавов часто (при определенных соотношениях концентраций) образуют смесь мелких кристаллов компонентов, называемую эвтектикой. Эвтектика (по-гречески легко-плав ий ) характеризуется более низкой температурой плавления, чем температуры плавления ее компонентов. Например, температуры плав ления Bi и d соответственно 271 и 321° С, тогда как их сплав, содержащий 40% d и 60% Bi, плавится при 144° С. Раствор, содер-жащ 1Й 23,4% Na l и 76,6% НгО, кристаллизуется лишь при —21,2° С. Эвтектическая смесь Li l—КС1 плавится при 350° С, а температуры плавления Li l и КО соответственно равны 614 и 776° С. [c.135]

Водные растворы солей эвтектического состава используются для приготовления охладительных смесей. Смеси эти удобны тем, что они охлаждаются до определенной температуры (крио-. гидратная температура), которая затем самопроизвольно поддер живается на постоянном уровне, пока в системе еще есть нераспла-вившийся лед и нерастворившаяся соль. Лед, постепенно плавясь., отнимает от системы теплоту. Соль, растворяясь в воде, образующейся из льда, поддерживает в жидкой фазе концентрацию эвтектической смеси. [c.377]

Термограммы фазовых переходов нафталина и трикозана, их бинарных смесей приведены на рис. 6.8, из которого видно, что молекулы трикозана образуют примитивную орторомбическую кристаллическую структуру, которая при увеличении температуры переходит в гранецентрированную орторомбическую кристаллическую решетку. При увеличении температуры выше 39°С, эта структура переходит в гексагональную и трикозан плавится при 50°С. В отличие от кристаллической структуры трикозана, в которой фрагменты алифатических цепей принимают различные конформации при изменении температуры, нафталин имеет малоподвижную структуру с плоско-параллельной упаковкой ароматических колец. Молекулы трикозана ограниченно растворяются в нафталине, так как уже при концентрации н-С. зН 5% мае. плавление смеси является гетерофазным. Нафталин имеет более высокую растворимость в трикозане, определенную по термограммам и составляющую 30% мае. При невысоких концентрациях молекулы трикозана в нафталине взаимодействуют преимущественно друг с другом и модификационные переходы сохраняются. Присутствие молекул нафталина в структуре парафина вызывает сужение температурного [c.153]

Для разложения вольфрамовых руд с низким содержанием вольфрама, а также при определении вольфрама в касситерите применяют сплавление пробы с едким натром и последуюшее выщелачивание плава водой. При этом вольфрам в виде растворимого вольфрамата натрия переходит в раствор, в котором можно определить концентрацию вольфрама фотометрическим методом. Для минералов с высоким содержанием вольфрама такой способ разложения обычно не применяют, так как ионы щелочных металлов препятствуют последующему гидролитическому выделению вольфрамовой кислоты. [c.170]

Анализ А1. Небольшие количества рзэ в металлическом А1 концентрируют после растворения металла в кислоте, нейтрализации избытка и добавления НОАс до концентрации 3 N. Из этой среды рзэ количественно адсорбируются на твердом оксалате кальция [1668]. При определении в А12О3 образец сплавляют с содой и бурой, плав растворяют в кислоте и затем раствор обрабатывают избытком щелочи. Выделяющиеся гидроокиси содержат рзэ, в которых можно определить Се колориметрическим пероксид-ным способом [311]. [c.241]

Многие линейные полимеры могут плавиться без разложения причем их расплавы также обладают очень высокой вязкостью Макромолекулы линейных полимеров в зависимости от химиче ского строения и условий (температура, концентрация раствора растворитель и др.) могут быть более или менее гибкими, закручи ваться различным образом, приобретать форму спирали или даже клубка (глобулы). Но во всех случаях под влиянием внешних условий (механическая нагрузка, изменение температуры) они мо1ут приобретать более вытянутую форму и определенным образом ориентироваться по отношению друг к другу. [c.371]

NaBr 2H2O (рис. 4, в), также показывают увеличение электропроводности при нагревании. Значение эффектов, обнаруживающихся на кривых нагревания пятиводного тиосульфата натрия, установлено ранее [2]. Этот кристаллогидрат плавится конгруэнтно при 48°. Образовавшийся раствор закипает при 110° при 120° выкипает насыщенный раствор с образованием безводной соли. На термограмме тиосульфата с записью электропроводности значения температур эффектов на кривых нагревания согласуются с литературными данными. Электропроводность же меняется следующим образом при плавлении кристаллогидрата (48°) она увеличивается до определенного значения, затем по мере выкипания ненасыщенного раствора и увеличения его концентрации постепенно возрастает. При 120° она достигает предельного значения. В тот момент, когда на кривой нагревания заканчивается запись горизонтальной площадки при 120°, происходит резкое уменьшение электропроводности. [c.199]

Реакции, применяемые для определения этих металлов после их разделения, приведены в разделе Методы определения (стр. 416). Раздел Систематический ход разделения и определения Платиновых металлов (стр. 423) содержит подробное описание пригодных для рядовых анализов методов разделения и определения платиновых металлов, приспособленных для анализа корольков, в которых эти металлы сконцентрированы , Отделение осмия. Для отделения осмия от остальных ме аллов платиновой группы во всех случаях применяется отгонка его в вйде четырехокиси из раствора, содержащего азотную кислоту. Осмий полностью отгоняется, если щелочной плав анализируемого материала растворить в азотной кислоте, концентрацию свободной кислоты довести до 10% (по объему) и раствор кипятить 1 ч. В этих же условиях осмий удаляется, когда он находится в виде бромоосмата, но при содержании его в растворе в виде хлороосма а для полного его удаления может потребоваться более [c.408]

Разработаны также условия определения ниобия в виде роданида без экстрагирования, в водно-ацетоновой среде . По этому способу осадок пятиокисей ниобия и тантала сплавляют с 2,5 г бисульфата калия. Плав растворяют в 200 дал 1,2 М винной кислоты и разбавляют до 500 дал. В мерную колбу емкостью 50 дал вводят 10 дал концентрированной соляной кислоты, 1 дал 2 М раствора хлорида олова (II), 5 дал воды и 10 дал ацетона, перемешивают и оулаждают 15 мин при 20° С. Затем вводят 10 дал 3 М раствора роданида калия и 10 дал анализируемого раствора. Снова охлаждают 5 мин, после чего разбавляют до метки и измеряют светопоглощение раствора при 385 ммк точно через 15 мим после введения в раствор роданида калия. В случае повышения концентрации соляной кислоты, роданида и ацетона в растворе может происходить выделение солей. [c.690]

Растворы солей при охлаждении ниже 0° выделяют лед или кристаллы (нередко тогда содержащие кристаллизационную воду) соли, а при некоторой концентрации, которой достигают предшествующими выделениями воды, застывают всею своею массою. Такие отвердевшие растворы называют криогидратами. Наблюдения (Менделеев, 1868) над растворами поваренной соли показали, что раствор застывает, когда достигает состава, близкого к Na l ЮН О (на 58,5 ч. соли 180 ч. воды) и это происходит около —23°. Застывший раствор плавится при той же температуре и расплавляющаяся часть, равно как и остаток, сохраняют вышеуказанный состав. Гутри (1874 — 1876) получил криогидраты многих солей и показал, что некоторые образуются подобно вышеуказанному при сравнительно низких температурах, а другие (напр., для сулемы, квасцов, бертолетовой соли, для разных коллоидов) при небольшом охлаждении, до —2° или даже ранее [77]. Для поваренной соли криогидрат с 10 воды и для азотнонатровой соли с 7 воды (т.-е. на 85 ч. соли 126 воды) следует признать веществами, способными переменять твердое состояние на жидкое и обратно, а потому можно думать, что в криогидратах имеются растворы, не только не разлагаемые охлаждением, но и определенного состава, что представило бы новый случай определенного равновесия между растворителем и растворенным веществом. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология