Реактивы дикетоны

При реакции с несимметричными р-дикетонами реактив Гриньяра реагирует преимущественно с карбонильной группой, соседней с метильной группой. При действии бромистого этилмагния на гександион-2,4 [c.162]

Свойства диальдегидов и дикетонов зависят от взаимного расположения карбонильных групп. Соединения, содержащие карбонильные группы рядом (а-положение), обладают повышенной реакционной способностью. Из таких а-дикетонов следует назвать диацетил, который легко образует ляокст — диметилглиоксим (реактив Чугаева) [c.139]

ФЕНИЛЕНДИАМИНЫ eHi (NH ) , — известны три изомера все они бесцветные кристаллы, темнеющие на свету и на воздухе, хорошо растворяются в спирте, эфире, хлороформе, горячей воде. Получают о-Ф. восстановлением о-нит-роанилина м-Ф. восстановлением л-ди-нитробензола п-Ф. восстановлением и-нитроанилина или л-аминоазобензола. Ф. широко применяют в производстве красителей, для синтезов и в аналитической химии. Так, о-Ф. служит реактивом на дикетоны, карбоновые кислоты, альдегиды м-Ф,— реактив на нитрит-ион м-Ф. и п-Ф. применяют для синтеза красителей. Все Ф. токсичны, действуют на центральную нервную систему, расширяют сосуды слизистых оболочек, действуют на кровь, превращая оксигемоглобин в feтгeмoглoбин, вызывают сильное раздражение кожи. [c.260]

Диметилгександион-3,5 представляет интерес как реактив для весового определения бериллия. С последним дикетон образует белый кристаллический осадок с т. пл. 157,5° [1—3]. [c.19]

J-Aцeтил- и -трифторацетил-2-ацетоселенофен—р-дикето-ны ряда селенофена, образуют комплексные соединения со многими металлами. Сравнение их констант диссоциации и коэффициентов распределения [1] с уже установленными у нашедших большое применение р-дикетонов (ацетилацетона, бензоилацетона, теноилтрифторацетона и др.) показывает преимуш,ества р-дикетонов ряда селенофена и позволяет использовать их для выделения и разделения металлов. Так, например, было показано [2], что селененоил-2-ацетон как реактив для экстрагирования тория из водных растворов значительно превосходит широко используемый для этой цели аце-тилацетон. [c.5]

Альдегиды отличаются от кетонов своей способностью восстанавливать реактивы Фелинга или Толленса [364] однако многие кетоспирты, гидразины, ароматические амины, много-основные фенолы, аминофенолы, а-дикетоны и некоторые другие классы органических соединений обладают аналогичными восстановительными свойствами. Так, например, алкалоид синоменин XXVII восстанавливает реагенты Фелинга и Толленса, хотя он и не является альдегидом [175]. Особенностью альдегидов является то, что их окисление приводит всегда к карбоновым кислотам. Например, строфантидип XXXIII не восстанавливает реактив Фелинга, тем не менее присутствие в нем альдегидной группы было установлено благодаря образованию карбоновой кислоты при окислении раствором перманганата в ацетоне. Следует отметить, что выход кислоты невелик, но если защитить вторичную спиртовую группу ацетилированием, то при окислении трехокисью хрома в уксусной кислоте ацетилированная кислота образуется с более высоким выходом [213]. При дегидрировании шестичленных алициклических кетонов образуются фенолы [233]. [c.35]

Дигидрооксотетрахлорплатиновая кислота, как реактив иа олово 5905 Дииминодиокснхинолин, для открытия ртути 4891 Дикаин, определение в водных растворах 8475 а -Дикетоны, открытие 6773 [c.359]

G6H5GOGH(OH)GeH5 — белые или бледно- елтые нризмы без запаха т. пл. 133—137° т. кип. 343—3447768 мм, 194°/12 мм растворимость в 100 г растворителя в воде 0,03 г (25°) в пиридине 20 г плохо растворим в эфире при нагревании В. растворяется в спирте и ацетоне. При восстановлении Б. образуются два оптически недеятельных стереоизомерных гликоля гидробензоин, т. пл. 139°, и изогидробензоин, т. пл. 121° при окислении получается а-дикетон-дибензоил (бензил). Спиртовой р-р Б. при встряхивании с КОН дает пурпурно-красное окрашивание реактив Фелинга восстанавливается В. уже нри обычной тем-ре. Б. получают копденсацией двух молекул бензойного альдегида в присутствии KGN (ом. Бензоиновая конденсация). Применяют Б. в органич. синтезе, для флуоресцентного определения Zn, как эталон в калориметрии и др. и. Я. Ефимов. [c.204]

Подобно другим монооксимам а-дикетонов, изатиноксим находит применение в аналитической химии как реактив на некоторые тяжелые металлы. [c.554]

Стокер [32] обнаружил, что при реакции дикетона. в котором К — циклогексил. а реагент R"Z — фениллитий, с 57.6 о-ным выходом образуется предсказанная на осповании циклической модели ( /-трео-форма при практически полном отсутствии мезо-формы (менее 0,25%, определено радиохимическим методом с применением С), но при замене фенил лития на реактив Гриньяра, полученный из фенилбромида. происходит обращение стереохимического направления реакции и образуется лгезо-соединение (выход 15%) при фактически полном отсутствии /-трео-изомера. Это другой хорошо изученный пример обращения стереохимического хода реакции при изменении строения реагента. При применении метиллития и метильных реактивов Гриньяра (таб.и. 3-4. № 1—4) предсказанный на основании циклической модели продукт преобладает во всех случаях. [c.127]

Однако ряд свойств хинона противоречит этой формуле, и для этого вещества были предложены другие формулы строения. Так, например, хинон реагирует с гидроксиламином, образуя оксимы, моноксим с одной молекулой гидроксиламина и дноксим с двумя. Таким образом, хинону свойственны реакции карбонильной группы и он реагирует как дикетон. Точно так же с гидразинами хинон образует гидразоны. Фенилгидразин, типичный реактив на альдег.чды и кетоны, этой реакции с хиноно.м не дает, так как хинон действует на него как окислитель. Но более устойчивый бензоилфенилгидразин легко образует с хиноном гидразоны, например [c.493]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология