Статика сорбции

Сорбцию можно осуществить двояко в статических или динамических условиях. Статическая сорбция (статика сорбции) — сорбционный процесс, протекающий при относительном покое обеих фаз п завершающийся установлением равновесного распределения вещества между фазами. Динамическая сорбция (динамика сорбции)—сорбционный процесс, в котором происходит направленное перемещение подвижной фазы относительно неподвижной. Явления динамики сорбции лежат в основе хроматографических методов разделения смесей веществ. Сущность всех хроматографических методов состоит в том, что разделяемые вещества перемещаются через слой неподвижного сорбента (неподвижной фазы) вместе с подвижной фазой (жидкой или газообразной) с разной скоростью вследствие различной сорби- [c.185]

ЗАКОНОМЕРНОСТИ СТАТИКИ СОРБЦИИ [c.11]

В основе хроматографического разделения лежат прежде всего сорбционные процессы. Как большинство физико-химических процессов они проходят две стадии стадию приближения к равновесию, которая развертывается во времени, характеризуется определенной скоростью и изучается в разделе кинетики сорбции, и стадию собственно равновесную, закономерности которой описываются статикой сорбции. Последняя стадия играет решающую роль в достижении хроматографического разделения мы рассмотрим ее прежде всего, дав вначале несколько общих определений. [c.29]

Исследование проводили на примере сорбции катионитом ФСФ, иона цезия из 1 N раствора соляной кислоты. Начальная концентрация растворов по иону цезия не превышала 5 Ю- эке/л, так как экспериментальный материал по статике сорбции показал, что при более высокой концентрации начинаются значительные отклонения от линейной изотермы. Ввиду этого представляло сь необходимым провести также исследование статики и кинетики сорбции. [c.163]

На основании исследования статики сорбции иона рубидия из 0,10 Л/ раствора НС1 был сделан вывод, что твердую фазу можно рассматривать как идеальный раствор по крайней мере в области заполнения сорбента, равной 3—80%. Однако опыты по сорбции иона цезия из 1,00 N раствора показали, что в области низких концентраций наблюдается отклонение, и коэффициент распределения делается приближенно постоянным ( 18) только при концентрациях, меньших 5 10 N. [c.163]

В табл. 33 приведены основные показатели сорбции пестицидов различных классов, которые позволяют оценить главные закономерности рассматриваемого процесса. Как показывают многочисленные экспериментальные исследования, в том числе и автора, статика сорбции подавляющего большинства пестицидов аппроксимируется известным уравнением Фрейндлиха. Уравнение Генри применимо с относительной ошибкой 3-25% [10, 188, 300]. Значения константы скорости сорбции пестицидов варьируют в пределах 2 10" —2 10" сут [188]. [c.179]

К ТЕОРИИ СТАТИКИ СОРБЦИИ АМИНОКИСЛОТ НА ИОНИТАХ [c.100]

Статика сорбции органических веществ, в частности аминокислот, является малоизученным и в значительной степени дискуссионным вопросом. [c.100]

Перейдем теперь к рассмотрению теоретических представлений о механизме и статике сорбции аминокислот на ионитах. [c.103]

Большие возможности открывает хроматография для изучения статических (равновесных) и кинетических (определяющих скорость процесса) свойств систем. По величине удерживаемого объема можно определять коэффициент Генри, растворимость компонента в растворителе и все характеристики статики сорбции (изотерма сорбции, теплота сорбции и др.). Газовая хроматография помогает изучать поверхность сорбентов и катализаторов. Для измерения упругости паров газ-носитель насыщают в жидком растворе нарами компонентов, а затем дозируют в колонку, детектор зарегистрирует концентрацию всех разделенных компонентов раствора. Поскольку адсорбируемость зависит от температуры кипения, то но величине удерживаемого [c.329]

Законы статики сорбции [c.7]

Законы статики сорбции 11 [c.11]

Законы статики сорбции 1-3 [c.13]

Законы статики сорбции 17 [c.17]

Законы статики сорбции 19 [c.19]

Законы статики сорбции 25 [c.25]

Законы статики сорбции 29 [c.29]

Законы статики сорбции 31 [c.31]

Законы статики сорбции 3 [c.37]

Законы статики сорбции 43 [c.45]

Законы статики сорбции 47 [c.47]

Законы статики сорбции 49 [c.49]

Законы статики сорбции 51 [c.51]

Законы статики сорбции 53 [c.53]

В задачу теории хроматографической колонки входит установление законов этого движения. Существующие теории рассматривают процесс хроматографирования с различных позиций, однако все они базируются на характере изотермы сорбции хроматографируемого вещества на выбранном сорбенте, а также скорости установления состояния межфазного равновесия. Первое определяет статику сорбции, второе — кинетику. [c.18]

Проведено исследование термического разделения смесе] [ неон -гелий, азот — иеон, азот — гелий, азот — неон — гелий. Выполнены измерения статики сорбции гелия, неона, азота па разлпчных промыт-ленных адсорбентах. [c.133]

Почвогрунты являются пористыми средами, через которые проходят потоки почвенных растворов и грунтовых вод. Б естественных условиях, таким образом, имеются условия для протекания процессов динамики сорбции и хроматографии. Впервые на возможность использования теории хроматографии в почвенно-мелиоративных исследованиях обратил внимание Гапон [3]. Эта идея была широко использована в наших работах. Были сформулированы общие теоретические предпосылки в изучении движения веществ в почвогрунтах с помощью радиохроматографического метода [146], в том числе при изучении фильтрации жидкостей в пористых средах вообще, и воды в почвогрунтах, в частности [147—149J. Радиохроматографический метод был использован в изучении динамики сорбции фосфатов в почвах [150—153]. Кроме того, Фокиным подробно исследована кинетика и статика сорбции фосфатов почвами [153—156]. Использование реакций изотопного обмена в статических и динамических условиях открыло широкие возможности в изучении состояния питательных элементов в почвах [157]. Методы изотопного обмена и радиохроматографии использованы Фокиным и соавторами для изучения состояния и переноса железа [158—165], кальция и стронция [162, 165, 166], а также серы [167] в почвах. Гелевая хроматография успешно яспользована для фракционирования почвенных фуль-вокислот [168, 169], в частности для определения их молекулярной массы [170]. [c.85]

К теории статики сорбции аминокислоты на ионитах. Давидова Е. Г., Рачинский В. В. Сб. Теория ионного обмена и хроматографии . М., Наука , 196В, стр. 100—111. [c.244]

Выявление условий избирательной сорбции и элюции сорбированных веществ представляет собой основную задачу в области развития сорбционных методов разделения веществ. Изложенные в этом разделе закономерности охватывают лишь часть проблемы, связанной в той пли иной мере с использованием уравнений ионного обмена (I, 6), (I, 13) и (I, 15). Методы избирательной сорбции ионов, основанные на других принципах, изложены в последующих разделах. Необходимо отметить, что, помимо законов статики сорбции, определяющих возможность избирательно сорбировать ионы, при колоночном оформлении сорбционного процесса немаловажную, а пногда и решающую роль играют законы динамики сорбции, зачастую определяющие условия сорбции п элюции сорбированных веществ. [c.25]

Основная задача теории гелевой хроматографии, так же как в элютивной динамике сорбции [6, 7], состоит в установлении движения и распределения сорбируемого вещества (в данном случае полимера) при промывании растворителем хроматографической колонки, заполненной гелевым сорбентом. Теория должна учитывать баланс полимерных фракций в процессе их движения и распределения в порах геля, кинетику и статику сорбции, гидродинамику процесса, начальные и граничные условия. [c.82]