Фаза подвижная относительная

Разделение смеси можно производить таким образом, чтобы одна из фаз (подвижная) перемещалась относительно другой (неподвижной). В этом случае, как и при установлении фазового равновесия, молекулы веществ разделяемой смеси по выходе из неподвижной фазы возвращаются в нее, попадая, однако, вследствие движения подвижной фазы не в прежний участок объема неподвижной фазы, а в новый, ближайший по направлению движения подвижной фазы объем. Многократное повторение элементарных актов фазовых переходов, большая поверхность раздела фаз и относительно небольшая толщина взаимодействующих слоев фаз обеспечивают высокую эффективность разделения многокомпонентных смесей веществ, обладающих близкими свойствами. [c.8]

Более полного разделения можно достичь, если на эффект, вызываемый многократным установлением фазовых равновесий, наложить действие кинетического фактора. В тех случаях, когда используются кинетические явления (например, при молекулярной дистилляции), через поверхность раздела фаз и лишь в одном направлении переносятся молекулы только одного вещества. Если разделение смеси производить в таких системах, в которых одна из фаз (подвижная) перемещается относительно другой (неподвижной), то улавливание и удаление молекул, покидающих поверхность раздела фаз, осуществляется благодаря постоянному перемещению [c.7]

Причиной электрофореза, как и других электрокинетических явлений, служит наличие двойного ионного слоя (ДИС) на поверхности раздела фаз. При положительно заряженной дисперсной фазе коллоидные частицы вместе с адсорбированными на них положительными потенциалопределяющими ионами движутся к катоду, отрицательно заряженные противоионы диффузного слоя —к аноду. В случае отрицательного заряда частиц движение происходит в обратных направлениях. Дисперсная фаза смещается относительно дисперсионной среды по поверхности скольжения. Поэтому, измерив скорость электрофореза, находят потенциал коллоидной частицы, т. е. электрокинетический или (дзета) потенциал. Величина -потенциала характеризует агрегативную устойчивость золя и зависит от толщины диффузного слоя, концентрации и заряда противоионов. Скорость электрофореза определяют методом подвижной границы — наблюдают за передвижением границы между окрашенным коллоидным раствором и бесцветной контактной жидкостью. Наилучшей контактной жидкостью является ультрафильтрат самого золя. Для приближенных измерений используют воду. Сущность метода состоит в определении времени, за которое граница окрашенного золя переместит- [c.205]

При выборе наиболее подходящей жидкой неподвижной фазы часто используют качественные представления о природе связи между молекулами веществ, подлежащих анализу, и молекулами растворителя. С этой точки зрения целесообразно жидкие фазы разделить на две группы полярные и неполярные. Обычно для разделения полярных веществ используют полярные неподвижные фазы и относительно неполярные подвижные фазы. Неполярные вещества можно эффективнее разделять при использовании неполярных неподвижных фаз и полярных подвижных. [c.65]

Обычно подбираются растворители, противоположные то величине полярности используемым неподвижным фазам, т. е. для разделения полярных веществ используют полярную неподвижную фазу и относительно неполярный растворитель, а для разделения неполярных веществ — неполярную неподвижную фазу и полярный растворитель. Необходимо отметить, что в распределительной хроматографии для достижения необходимой полярности часто используют смеси нескольких растворителей, добиваясь наибольшей элюирующей силы подвижной фазы. [c.67]

В настоящее время хроматография применяется со многими методическими изменениями, которые имеют одну общую основу разделение происходит вследствие частого перехода молекул отдельных компонентов смеси между двумя фазами, из которых одна является неподвижной фазой с развитой поверхностью, а вторая фаза (подвижная) перемещается относительно нее. Благодаря различному распределению разделяемых веществ между неподвижной и подвижной фазами они испытывают разное замедление в своем движении вдоль колонки. [c.11]

Как и при определении относительного времени удерживания растворителей для получения на хроматограмме необходимых для расчетов пиков перед вводом в колонку подвижной фазы добавляется раствор высококипящего нефтепродукта в подвижной фазе. Величина относительного времени удерживания бензола есть не что иное, как величина активности силикагеля и [c.10]

Основной принцип хроматографии — распределение соединений между двумя фазами, одна из которых (подвижная фаза) перемещается относительно другой (неподвижная фаза). Различные виды хроматографии подразделяются в зависимости от природы этих двух фаз (рис. 4.1). [c.46]

В любом хроматографическом методе, независимо от агрегатного состояния фаз, имеет место многократное перераспределение веществ между двумя фазами — подвижной и стационарной (неподвижной). В потоке подвижной фазы компоненты исходной смеси веществ перемещаются относительно неподвижной, помещенной в ограниченное пространство, имеющей форму протяженного цилиндрического или плоского слоя. При этом стационарная фаза находится в мелкодисперсном состоянии или в виде тонкой пленки на поверхности стенок, ограничивающих это пространство. Разделительное пространство чаще всего имеет форму протяженного цилиндра, называемого колонкой. Если колонка заполнена стационарной фазой, находящейся в мелкодисперсном состоянии, то слой стационарной фазы [c.177]

Но число систем, у которых образуется подвижная фаза II, относительно невелико. В большинстве случаев концентрация полимера в фазе II оказывается очень высокой. [c.169]

Смесь компонентов, растворенная в системе из двух несмешивающихся или частично смешивающихся жидких фаз, распределяется между ними в зависимости от растворимости индивидуальных компонентов в этих фазах или, точнее говоря, в соответствии с их сродством к этим фазам. Распределение компонентов определяется константой распределения Ко- Она представляет собой отношение равновесной концентрации данного компонента в неподвижной фазе к концентрации того же вещества в подвижной фазе, причем предполагается, что это вещество (компонент) находится в обеих фазах в одинаковом состоянии. Таким образом, эффективность разделения компонентов определяется тем, насколько различаются их константы распределения. Для того чтобы можно было использовать с целью хроматографического разделения систему из двух жидких фаз, необходимо, чтобы одна из фаз перемещалась относительно другой, а для этого необходимо иммобилизовать, т. е. прочно закрепить, одну из фаз такая закрепленная жидкая фаза называется неподвижной фазой. Другая фаза должна медленно перемещаться вдоль поверхности раздела с первой, и она называется подвижной фазой. Обе эти фазы должны быть взаимно насыщены, т. е. приведены в равновесие, так как иначе в процессе хроматографического разделения возможно изменение концентрации компонентов самой растворяющей системы. [c.23]

Ст — относительная концентрация вещества в подвижной фазе s — относительная концентрация вещества в неподвижной фазе с/ — толщина слоя неподвижной фазы йр — диаметр частиц сорбента [c.199]

Современная хроматография — это область науки, изучающая движение зоны вещества или группы веществ в потоке одной или нескольких фаз, движущихся относительно другой фазы или нескольких других фаз [3]. Хроматографию можно также рассматривать как метод разделения веществ и определения их физико-химических характеристик, основанный на различных скоростях движения и размывания концентрационных зон исследуемых компонентов, движущихся в потоке подвижной фазы вдоль слоя неподвижной фазы, причем исследуемые вещества находятся в обеих фазах. Различие в равновесном распределении или в кинетике его установления для анализируемых соединений между подвижной и неподвижной фазой является необходимым условием разделения. [c.8]

Большим преимуществом процессов с подвижной твердой псевдоожиженной фазой являются относительно большие скорости газа, превышающие скорость газа в гиперсорберах. Другое преимущество — эффективность процесса нагревания и охлаждения веществ (в данном случае адсорбента) в псевдоожиженном состоянии [17, 18]. [c.267]

В набухшем ионите фиксированный ион диссоциированной функциональной группы одним концом соединен с гидрофобной полимерной матрицей, а другим — со связанной водой. Его подвижность в осмотической воде ограниченна и определяется лишь гибкостью сегментов полимерной цепи, с которыми фиксированный ион связан химической связью. Гидратированный противоион целиком находится в фазе осмотической воды, причем подвижность его в этой воде и в гомогенном растворе различна прежде всего из-за сопротивления цепей полимерной матрицы [316]. Фиксированные ионы в полимерной матрице набухшего ионита распределены неравномерно по объему и находятся в участках с разной локальной плотностью сшивки, однако за счет электростатического отталкивания и определенной подвижности относительно линейной цепи они имеют в фазе сорбированной воды более равномерное объемное распределение Подвижные противоионы в фазе осмотической воды распределены более равномерно, чем фиксированные, и их раствор с достаточным приближением можно считать гомогенным. В разбавлении противоионов может принимать участие, по-видимому, только осмотическая вода, а порозная вода, независимо от того, образует ли она сплошную зону или локальные участки в фазе набухшего ионита, не должна учитываться при расчете мольной концентрации противоионов в сорбированной воде. [c.121]

Отношение расходов материальных потоков определяет угол наклона рабочей линии. При заданных начальном и конечном содержаниях поглощаемого вещества в подвижной фазе минимальный относительный расход адсорбента G JQ определяется углом наклона рабочей линии, показанной на рис. 8.4 пунктиром [c.212]

При повышении концентрации дисперсной фазы может наступить момент, когда между частицами дисперсной фазы возникнет связь, достаточно прочная, чтобы противостоять приложенному к жидкости усилию, в этом случае данное усилие уже не сможет вызывать относительного перемещения частиц жидкости, т. е. жидкость потеряет подвижность, и только приложение более значительных усилий может вновь придать ей подвижность. [c.8]

Таким образом, относительная скорость перемещения обратно пропорциональна константе Генри и отношению объемов неподвижной и подвижной фазы в колонке. Отношение относительных скоростей перемещения двух компонентов 1 и 2 приблизительно обратно отношению констант Генри для этих компонентов [c.557]

Хроматография - метод разделения веществ и определения их физико-химических характеристик, основанный на различных скоростях движения зон веществ в потоке одной фазы, движущейся относительно другой, а также на различной способности компонентов анали зируемой смеси распределяться между двумя несмешивающимися фазами, одна из которых - слой с большой поверхностью, а другая -поток элюент). При перемещении смеси веществ потоком инертного газа или жидкости (подвижная фаза) вдоль слоя сорбента (неподвижная фаза) соединения различной природы перемещаются с различными скоростями, зависящими от степени их взаимодействия с обеими фазами. При достаточной длине слоя сорбента это приводит к образованию в подвижной фазе отдельньп зон каждого компонента смеси. Раствор, выделяющийся из слоя неподвижной фазы и содержащий растворенные компоненты смеси, называют элюатом [8, 9, 10]. [c.50]

Хроматография [гр. сЬг6та1о8 - цвет + гарЬ6 - пишу] — метод разделения, анализа и физико-химических исследований веществ, основанный на перемещении зоны вещества вдоль слоя сорбента в потоке подвижной фазы с многократным повторением сорбционных и десорб-ционных актов. При этом разделяемые вещества распределяются между двумя несмешивающимися фазами (в зависимости от их относительной растворимости в каждой фазе) подвижной и неподвижной. [c.3]

Количественное поглощение сорбентом концентрируемого компонента может быть обеспечено в динамических условиях проведения сорбционного опыта — в условиях направленного относительного перемещения фазы раствора (газа) и фазы сорбента. При атом не имеет принципиального значения, какая из фаз подвижна. Наиболее распространено пропускание раствора (газа) через неподвижный сдой сорбента (в технологии нередко — через взвешенный или кипящий слой при поступлении раствора или газа снизу вверх), поскольку он обеспечивает наиболее тесный контакт орбента с раствором (газом), протекающим в зазорах между зернами сорбента. Полнота поглощения концентрируемого компонента в динамических условиях является результатом контактирования раствора со все новыми, неотработанными слоями сорбента. [c.315]

В стеклообразном состоянии наполнитель может увеличивать механические потери, связанные с р-переходом, как в упомянутом примере и в исследованиях Хираи и Кляйна [392] и Дженниса [430], возможно, из-за наличия избытка смолы или отдельной гель-фазы на поверхности раздела [542]. Однако обычно в стеклообразных матрицах механические потери меньше, как это наблюдали Гальперин и Квей [314] при исследовании поливинилацетата, наполненного ТЮг, Морган [647] в бутадиен-стирольном каучуке, наполненном кремнеземом и сажей, и Хираи и Кляйн [392] для у-перехода в эпоксидной смоле, наполненной углеродом. Эта тенденция согласуется с представлением о существовании некоторой промежуточной фазы, подвижность макромолекул в которой ограничена из-за контакта с наполнителем. Морган [647] предположил, что относительная толщина промежуточной фазы, или иммобилизованного слоя, зависит от температуры и обладает минимумом на кривой температурной зависимости в результате конкуренции между увеличением толщины при более низких температурах и увеличения потерь при более высоких температурах. Отмечено также, что чем больше чувствительность толщины слоя к температуре, тем меньше степень ограничения подвижности макромолекул матрицы наполнителем. Вполне вероятно, [c.378]

Если заведомо предстоит прибегнуть к другим методикам ЖХ, возникает вопрос о природе растворителя, в котором образец растворен или может быть растворен. Если это неполярный растворитель, такой, например, как н-гексан, то можно воспользоваться нормально-фазовой ЖХ (НФЖК). В этом методе подвижная фаза с относительной низкой полярностью применяется в сочетании с более полярными неподвижными фазами (см. разд. 3.2.3). В этом виде хроматографии неподвижной фазой могут служить твердые адсорбенты (силикагель или оксид алюминия). В альтернативном варианте хроматографирование ведется на полярных химически связанных неподвижных фазах (см. разд. 3.2.3). [c.34]

Большинство работ по разделению множества жидкостей при помощи высокоэффективной жидкостной хроматографии было проведено при использовании только двух типов колонок, работающих в режиме нормальной жидкостной хроматографии. Колонку первого типа заполняли хромосорбом либо силикагелем, на который предварительно наносили карбовакс (600 или 4000). В качестве подвижной фазы использовали относительно неполярные растворители, такие, как гексан, либо смеси гексана с диэтиловым эфиром, либо гексана с этиловым спиртом. Другой очень популярной в настоящее время колонкой, применяемой в режиме нормальной жидко-жидкостной хроматографии, является колонка, заполненная р, р -оксидипропилонитрилом, нанесенным на твердый носитель в качестве подвижной фазы применяют неполярную жидкость. Третьей колонкой, используемой в настоящее время, является колонка, работающая в режиме так называемой хроматографии с обращенной фазой при этом в качестве неподвижной фазы используют неполярную жидкость, такую, как сквалаи, и в качестве подвижной полярной фазы — ацетонитрил. [c.72]

Фазометры применяются в электрических установках для непосредственного отсчета угла сдвига фаз между током и напряжением ( ostf) (вместо вычисления такового на основании мощности, напряжения и силы тока). Построенный по типу электродинамических приборов фазометр состоит из неподвижной катушки для главного тока и двух подвижных катушек, насаженных на ось под прямым углом и включенных в цепь напряжения в случар однофазного тока последовательно с одной из катушек включается добавочное индуктивное сопротивление, сильно смещающее фазу катушки относительно другой. В случае трехфазного тока катушка для главного тока включается в одну фазу, а обе подвижные катушки напряжения через добавочные сопротивления к другим фазам. В последнем случае искусственного смещения фаз при помощи добавочного индуктивного сопротивления не требуется. Система подвижных катушек со скрепленной с ними указательной стрелкой под влиянием двух противоположно направленных вращающих моментов смещается около оси, пока эти последние взаимно не уравновесят друг друга. Шкала градуируется на значение коэфициента мощности — os [c.909]

Постановка задачи. Рассмотрим т-фазную систему, содержащую п веществ Ви. .., Пусть -первые из них ( i,. .., Bi) неподвижные, а остальные ( i+i,. .., Вп) — подвижные, т. е. система не может (может) обмениваться с внешней средой каждым из неподвижных (подвижных) веществ. Таким образом, рассматриваемая система является частично закрытой. Предположим, что исследуемая система находится в- термодинамическом равновесии и будем считать, что фазы системы относительно друг друга являются открытыми подси- , стемами, причем некоторые (или каждая) из них содержат не все вещества. Это условие предполагается справедливым не ] вследствие наличия полупроницаемых мембран, а в силу струк- 1 турных особенностей фаз, согласно которым энергетически вы- годно (в соответствии с принципом равновесия Гиббса) неко- торым веществам находиться лишь в определенных фазах. Эти вещества аналогичны возможным компонентам ГиббСа [1], ] которые не присутствуют в некоторых фазах в силу того, что значения химических потенциалов в них больше, чем значения химических потенциалов этих компонентов в остальных фазах. Так, например, в системе СаО (тв.) —СаСОз (тв.) —СО2 (г.), хотя в системе имеются три вещества и три фазы, но каждая [c.4]

Было установлено, что при анализе полярных соединений методом ЖЖХ требуются полярные неподвижные фазы и относительно неполярные растворители, тогда как неполярные вещества разделяются наиболее эффективно на неполярных неподвижных жидких фазах неполярными элюентами [4, с. 186]. Абсолютно полное разделение семи ПАУ (неполярных) было достигнуто на углеводородной полимерной неподвижной фазе (состав не приведен) с использованием в качестве подвижной. фазы водного метанола. Хроматограмма этого разделения представлена на рис. 3.1. Впоследствии Шмит [2] для разделения тех же веществ применил более стабильный и эффективный сорбент (октадецилсиликон, привитый на Zipax). [c.171]

Относительное удерживание является мерой селективности, разделяющей системы. Чем селеисгивнее неподвижная фаза удерживает один из двух компонентов, тш больше относительное удерживание обоих компонентов. Если а равно 1, то это означает, что в данной системе отсутствует термодинамическое различие между обоими компонентами и их нельзя разделить. Позднее мы подробно рассмотрим влияние величины относительного удерживания на разделение зон двух веществ. В равновесных условиях, которые в хроматографии почти всегда достигаются [1,2], относительное удерживание а является термодинамической характеристикой, зависящей при постоянной температуре только от природы соединений, входящих в пробу, и свойств неподвижной и подвижной фаз. Поскольку в жидкостной хроматографии высокого давления влиянием носителя никогда нельзя полностью пренебречь, то значение а меняется в зависимости от величины покрытия носителя неподвижной жидкой фазой. Определяя относительное удерживание различных соединений на одинаковых разделительных колонках при их продолжительном использовании, можно установить случайное изменение свойств разделительной колонки. Это испытание следует часто повторять. [c.16]

Применение химически связанных неподвижных фаз обеспечивает постоянство их состава, повышает воспроизводимость хроматографического анализа, исключает потери фазы. Подвижные фазы (ацетонитрил, вода, метанол), использ емые в ОФХ, позволяют проводить детектирование в широком УФ-диапазоне, относительно легко растворяют практически все важнейшие соединения, входящие в состав биологических объектов, лекарственных препаратов, гербицидов и т.д. [c.565]

Уравнение Бингама относится к идеальному случаю, при кото--ром дисперсная система после преодоления сопротивления сдвига, т. е. после разрушения структуры, сразу же начинает вести себя как ньютоновская жидкость, и при этом вязкость ее становится независимой от движущего усилия. В действительности лишь очень немногие дисперсные системы приближаются к этому идеальному случаю. В большинстве же реальных дисперсных систем практически независимость вязкости от ириложенного к жидкости усилия наступает лишь при применении больших усилий, а нри меньших усилиях наблюдается только аномалия вязкости. Для некоторых других дисперсных систем, например для систем с высокой истинной вязкостью жидкой среды и при относительно небольшой концентрации дисперсной фазы, можно наблюдать только аномалию вязкости, но нри отсутствии нредель--ного напряжения сдвига (т. е. ири 6 = 0). Иными словами, эти дисперсные системы, характеризующиеся аномалией вязкости,, способны проявлять подвижность при самых малых усилиях. [c.9]

Заслуживает внимания модель продольного перемешивания в распылительных колоннах, предложенная в работе [214]. Базируясь на относительной скорости капли и совместив с ней подвижную систему координат, рассматривали распылительнукэ колонну как насадочную, в которой роль насадки выполняют капли (отличие состоит в том, что капли не соприкасаются). В этом случае для сплошной фазы число Пекле, отнесенное к диаметру капли йк, определяется по уравнению [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология