Гидролиз и переэтерификация

При проведении алкоголиза в присутствии алкоголята механизм переэтерификации аналогичен механизму щелочного гидролиза [c.169]

Реутов [72] рассматривал реакции переэтерификации как идущие по механизму, аналогичному реакции гидролиза сложных эфиров. Согласно его взглядам, на первой стадии переэтерификации сложного эфира происходит атака алкокси-ионом карбоксильного углерода, несущего неполный положительный заряд, обусловленный частичной поляризацией я-связи при смещении л-электронов в сторону более электроотрицательного атома [c.40]

Этерификация и переэтерификация Гидролиз и омыление Конденсация и полимеризация Гидратация и дегидратация Переангидридизация Термическое разложение Ацетализирование Окисление [c.210]

Использование природных жиров в качестве сырья для гидрогенизации нецелесообразно, так как при этом процессе глицерин превращается в менее ценный изопропиловый спирт. Поэтому предварительно проводят двухступенчатую обработку жиров (гидролиз и этернфикация выделенных свободных кислот низшими спиртами) или одностадийную переэтерификацию триглицеридов низкомолекулярным спиртом (как правило, метиловым). Переэтерификацию можно вести в присутствии кислотных (H2SO4) и щелочных (MgO, aO, HjONa) катализаторов. [c.32]

Необходимо отметить, что ионообменные смолы находят все более широкое применение в качестве катализатора кислотно-основных процессов. А формованные ионообменные катализаторы широко распространены в совмещенных реакционно-массообменных процессах. Такие процессы как этерификация, гидролиз, переэтерификация относительно легко могут быть организованы как совмещенные. [c.220]

Образование простых и сложных эфиров, гидролиз, переэтерификация [c.991]

Механизм переэтерификации в щелочной среде соответствует механизму, описанному для щелочного гидролиза. При катализе щелочами собственно реакции переэтерификации предшествует равновесный процесс [c.177]

Переэтерификация. Точно так же, как сложный эфир может подвергаться гидролизу, так эфир одного спирта может вступать в условиях кислого катализа в реакцию с другим спиртом, образуя равновесную смесь двух возможных эфиров. Аналогично эфир одного спирта будет реагировать с [c.159]

ГИДРОЛИЗ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ и ПЕРЕЭТЕРИФИКАЦИЯ [c.117]

Механизм переэтерификации обычных сложных эфиров сходен с механизмом гидролиза сложных эфиров, катализируемого кислотами и щелочами, как показано в гл. 13 Карбоновые кислоты , разд. А.2. Р-Кетоэфиры не требуют катализаторов для переэтерификации, и обмен спиртовых групп происходит количественно при температуре паровой бани. трет-Ъутиловый спирт, однако, обменивается очень медленно [118]. [c.297]

ПЕРЕЭТЕРИФИКАЦИЯ. Основная стадия катализируемого кислотами гидролиза сложных эфиров представляет собой атаку молекулы воды на протонированный эфир [c.121]

Влияние катализатора переэтерификации на рост числа карбоксильных групп в ходе поликонденсации уменьшают введением фосфорной, фосфористой кислот или их эфиров с фенолом — трифенилфосфата или трифенил-фосфита (от 0,01 до 0,02 масс. %). При введении больших добавок фосфорных кислот наблюдается падение молекулярной массы при вторичном плавлении, по-видимому, вследствие кислотного гидролиза полиэфира. Стабилизатор добавляют после того, как поликонденсация осуществится на 50—75%. При добавлении его на более ранней стадии замедляется процесс роста молекулярной массы. [c.94]

Эти побочные продукты образуются различными путями. При побочном изучении было установлено протекание на А12О3 в небольших масштабах многих реакций, среди них алкилирование, гидролиз, переэтерификация, даже реакция СО и На с олефинами и т. д. [c.150]

Данные, полученные с помощью различных методов исследования, указывают на участие по крайней мере трех аминокислот в построении активного центра рибонуклеазы двух остатков гистидина и одного остатка лизина. Гидролиз РНК (рис. 3.6) проходит в два этапа переэтерификация и последующий гидролиз. Отметим, что при физиологических значениях pH одно из двух имидазольных колец протонировано, а второе —нет. Имидазоль-ные кольца функционируют как общеосновной — общекислотный катализатор, а положительно заряженный остаток лизина, вероятно, стабилизирует пентакоординационный интермедиат. [c.128]

Механизмы переэтерификации (см. обзор [553]) идентичны механизмам гидролиза сложных эфиров, за исключением того, что вместо НОН действуют ROH, т. е. это механизмы с разрывом связи между ацильной группой и атомом кислорода. Если происходит алкильное расщепление, то образуется кислота и простой эфир [c.130]

Гидролиз ангидридов и галогеп-ангидридов кислот Алкоголиз (переэтерификация) [c.51]

Т. химически относительно инертен. Под действием Н2О при нагр., а также р-ров к-т и щелочей гидролизуется с образованием пентаэритритдинитрата и HNO, конц. к-ты вызывают его переэтерификацию. Под действием Na2S превращ. в пентазритрит. Со мн. нитросоединениями дает эвтектич. смеси, напр. 30% Т. и 70% тетрила (т. пл. 111,3 °С) и 13% Т. и 87% 2,4,6-тринитротолуола (т. пл. 76,1 °С). [c.556]

Нами было найдено, что 2-пиридилацетат легко вступает в реакцию переэтерификации со спиртами (метиловым, этиловым, н-бутиловым и др.), давая 2-оксипиридин и соответст-вуюи ий алкилацетат. Выходы при этом близки к количественному. Весьма существенным является то, что получаемый 2-оксипиридин без дополнительной очистки свободен от уксусной кислоты и воды в противоположность способу, использующему гидролиз пиридилаиетата в водных растворах [9]. Предлагаемый способ не описан в литературе и позволяет сравнительно простым путем, исходя из вполне доступного пиридина получить в три стадии 2-оксипиридин с общим выходом несколько более 50% теоретически возможного. [c.63]

При отщеплении с помощью щелочного гидролиза или катализируемь1х основаниями превращений в присутствии сильных ионообменников существует опасность рацемизации и возможность переэтерификации бензиловых эфиров боковых цепей. В принципе возможно также и аминолитическое и гидразинолитическое отщепление пептида. Для получения амидов и гидра-зидов следует использовать уже обсуждавшиеся модифицированные якорные группировки. [c.193]

Наиболее удовлетворительным процессом гидролиза является процесс переэтерификации. Выделение двуокиси углерода при подкислении смеси после щелочного гидролиза сложного эфира обусловлено не декарбоксилированием малоновой кис- [c.118]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидролиз и переэтерификация: [c.723] [c.218] [c.723] [c.546] [c.126] [c.165] [c.186] [c.161] [c.226] [c.444] [c.417] [c.628] [c.681] [c.156] [c.445] [c.586] [c.7] [c.138] [c.42] [c.48] [c.59] [c.120] [c.85] [c.247] [c.820] [c.398] [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология