Полиморфные модификации сложных веществ

Многие вещества могут существовать в двух или нескольких кристаллических структурах (нескольких полиморфных модификациях). Полиморфные модификации обозначают в формулах и названиях сложных веществ аналогично номенклатурным правилам для простых веществ (см. разд. 1.2.). [c.80]

Полиморфные модификации сложных веществ [c.23]

ПОЛИМОРФНЫЕ МОДИФИКАЦИИ СЛОЖНЫХ ВЕЩЕСТВ [c.80]

Для того чтобы полнее охарактеризовать контакт, следует, кроме химического, знать также его фазовый состав, т. е. характер и количество различных кристаллических фаз в этом контакте. Заметим, что-фазовый состав не определяется, вообще говоря, химическим составом. Даже однокомпонентные контакты могут быть многофазными, поскольку они могут содержать более одной аллотропической (полиморфной) модификации данного вещества. При этом новые фазы могут образоваться в процессе приготовления контакта, а также в течение-его работы вследствие ряда процессов, протекающих в твердой фазе.. Особенно часты изменения фазового состава для сложных или осажденных на носителях катализаторов. Если эти катализаторы приготовляются при температуре порядка нескольких сот градусов или работают при такой температуре, то в них очень часто образуются новые кристаллические фазы, которые увеличивают или уменьшают каталитическую активность. [c.121]

Используется также термин полиморфизм ( много форм ). Под этим термином часто понимают разные кристаллические структурные формы простого и сложного вещества говорят, например, о полиморфных модификациях металлов и сложных вещ,еств (Т 02, 8102 и др.). Необходимо эти два понятия — аллотропия и полиморфизм —разграничивать. Понятие аллотропия относят к модификациям простых веществ, которые образует один и тот же элемент, тогда как термин полиморфизм целесообразно применять при рассмотрении модификаций одного и того же сложного вещества (АиОз, ТЮг и др.) таким образом три понятия — аллотропия, полиморфизм и изоморфизм — получат свою логическую качественную дифференциацию. [c.33]

Тамман указывает на прямую связь между полиморфными модификациями и молекулярными аранжировками в индивидуальных кристаллических группах Эмпирическое правило утверждает, что те вещества, которые можно считать нормальными, т. е. не ассоциированными в жидкой фазе, обнаруживают не полиморфизм в кристаллическом состоянии, а лишь монотропные превращения совершенно неустойчивых фаз. Для сильно ассоциированных жидкостей, однако, часто характерен сложный полиморфизм. В высоко ассоциированной соли или в силикатных расплавах часто наблюдаются энантиотропные преврашения, тогда как в органических соединениях превращения такого типа редки, и преобладают неустойчивые монотропные мо-дификации . Если различные модификации находятся в структурном соотношении, то, как правило, они способны к быстрым энантиотропным превращениям. В этом случае такие модификации относятся, по Тамману, к одной и той же термической группе кристаллов. [c.389]

Аддукты, бертоллиды и полиморфные модификации сложных веществ [c.22]

Элемент (или соединенне) называют полиморфным, если он (оно) образует две или более кристаллические фазы, различающиеся атомным расположением. Более ранний термин аллотропия используется и сейчас для того, чтобы обозначить различные формы элементов но, за исключением особого случая Оа II Оз, аллотропы являются просто полиморфными модификациями. Полиморфизм элементов и соединений — скорее правило, чем исключение, и структурная химия любого элемента или соединения включает структуры всех его полиморфных модификаций, точно так же как понятие молекулы включает структуры ее изомеров. Различия между структурами полиморфных модификаций колеблются от таких очень незначительных, как изменение ориентации молекулы или иона от фиксированной до произвольной (или полного вращения) в высокотемпературной форме вещества (примерами могут служить кристаллический НС1, соли, содержащие NH4+, NO3 , N и другие сложные ионы) или как - -изменения форм Si02, до таких больших различий, как перестройка всего кристалла (полиморфные модификации С, Р, Si02 и т. д.). [c.20]

Переход индивидуальных веществ от газовой фазы к жидкой и твердой часто сопровождается образованием новых неполно-валептных межатомных связей, характерных для непрерывной формы химической организации вещества. Еще сложнее обстоит дело при изучении аллотропических и полиморфных модификаций. [c.198]

Несмотря на относительно невысокую чувствительность и точность, Р. а. позволяет во многих случаях достигнуть результата быстрее, проще и достовернее, чем другими методами анализа. Совершенно незаменимым является Р. а. полиморфных модификаций одного и того же вещества. Напр., можно определить, какую из трех возможных модификаций имеет данный образец TiOj, или найти процентное содержание каждой из шести модификаций в образце SiOj. Цепные сведения дает Р. а. при анализе смесей, состоящих из фаз разного химич. состава, напр. Fe и Feg , MgO и ZrO и т. д. Р. а. широко используется в металловедении (при определении фазового состава металлов и сплавов), в минералогии (для идентификации или установления состава сложных минералов) и для контроля ряда технологич. процессов (обжиг керамич. материалов, закалка и отпуск стали и пр.) и т. д. [c.332]

Как мы видели на примере алмаза и графита, одно и то же по составу вещество может принимать различные кристаллические формы (модификации), отличающиеся друг от друга характером пространственных решеток. Такое свойство вешества называется полиморфизмом. При известной температуре и давлении может происходить полиморфное превращение, т. е. переход одной формы в другую. Температура, при которой происходит этот переход, называется температурой полиморфного превращения. Полиморфизм встречается не только у простых веществ, но и у химических соединений. Примером сложного вещества, обладающего полиморфными формами, является азотнокислый аммоний, который имеет пять различных модификаций. Точки перехода между этими формами соответствуют температурам — 16, - -35, -1-85 и -(-125° С. Переход из одной кристаллической формы в другую можег быть обратимым и необратимым в последнем случае переход происходит толыю в одну сторону. [c.63]

Зависимость явления полиморфизма от внешних условий позю-ляет фармацевтической технологии за счет рационального использования технологических приемов в сочетании со вспомогательными веществами вызывать изменения процесса превращения полиморфных модификаций в нужном направлении с целью получения модификации веществ с большей растворимостью, активностью и стабильностью. Так, используя в качестве формообразующих веществ поливинилпирролидон, альгинаты и метилцеллюлозу, можно получить полиморфные метастабильные модификации антибиотиков и сульфаниламидов с более высокой растворимостью, стабильностью и активностью. Начатые в этом направлении научные исследования позволяют раскрывать новые закономерности в отношении лекарственное вещество — вспомогательное вещество в сложных физико-химических системах, какими являются лекарства. [c.103]

Некоторые вещества (как простые, так и сложные), могут существовать в нескольких кристаллических формах, называемых модификациями или полиморфными формами. Это явление впоследствии получило название полиморфизма (греч. poly — много, многое morphe — форма polymorphos — многообразный). Оно было открыто в 1821 г. немецким химиком Митчерлихом. [c.34]

Полиморфные превращения в одноком-понентной системе. Реальные диаграммы состояния даже простых веществ оказываются значительно сложнее. Это обусловлено способностью вешеств одного и того же состава существовать в различных кристаллических формах, или модификациях, каждая из которых обладает своими особенностями и характеризуется определенными физикохимическими свойствами. Различным модификациям отвечает собственное п1эле на диаграмме. Кроме того, появляются линии моновариантных равновесий, разграничивающие поля этих модификаций, и тройные точки. Предположим, что вещество имеет две устойчивые модификации а и р. На рис. 47 приведен пример возможной диаграммы состояния для рассматриваемого случая. В области устойчивых состояний имеются следующие линии моновариантных равновесий кривая аО—а-модификация — пар 00 — р-модифи-кация —пар СО — жидкость — пар 0 > — а-модификация — р-мо-дификация, О ё— -модификация — жидкость. Эти линии разграничивают следующие поля аОе — а-модификация еОО й—р-моди-фикация, гО С — жидкость, аОО С —пар. В этой области диаграммы имеются тройные точки О — а-модификация — р-мо-272 [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология