Никотиновая кислота и амид никотиновой кислоты

Хотя родоначальные гетероциклические соединения не встречаются в природе, их производные широко распространены и имеют немаловажное значение. Никотинамид (амид никотиновой кислоты) и пиридоксаль (витамин Вб) являются производными пиридина и относятся к витаминам группы В. Никотинамид — важная составная часть коферментов NAD и NADP (разд. 19.3), в то время как пиридоксальфосфат — кофактор, необходимый для декарбоксилирования и трансаминирования аминокислот. Пиримидиновые основания имеют большое зна- [c.308]

Амид никотиновой кислоты (витамин) [c.14]

Амид никотиновой кислоты(11). СбНбОНа. Мол. вес 122,13. [c.172]

Первичным продуктом восстановления, образующимся в результате получения атома водорода от донора О(На), является о-дигидропроиз-водное амида никотиновой кислоты (Л), которое далее отдает этот атом водорода желтому ферменту. Продукт гидрирования желтого фермента окисляется затем кислородом воздуха или другими ферментами (например, диафоразой или цитохромом). [c.895]

НИКОТИНАМИД - АМИД НИКОТИНОВОЙ кислоты [c.660]

Это вещество содержит в себе амид никотиновой кислоты, т. е. [c.342]

Для того чтобы желтый фермент мог оказывать дегидрирующее действие, необходимы и кофермент, и соответствующий носитель (специфический пр отеин — промежуточный фермент ), К наиболее изученным коферментам, принимающим участие в переносе водорода, относятся так называемый кофермент — переносчик водорода Варбурга (называемый также кодегидразой II, или трифосфо-пиридиннуклеотидом) и козимаза (кодегидраза I, дифосфопиридиннуклеотид) Эйлера. Оба соединения построены из 1 молекулы амида никотиновой кислоты, 1 молекулы аденина, 2 молекул пентозы и фосфорной кислоты последней содержится в трифосфопиридиннуклеотиде [c.895]

Можно привести пример, показывающий влияние локального химического метода на перспективу синтеза в целом. Прогрессивный синтез амида никотиновой кислоты парофазным окислительным аммонолизом р-пи-колина сделался неэффективным из-за применения перекиси водорода в щелочной среде для гидратации нитрила. При этом расход перекиси водорода составил 10,5 и этилацетата 16,8 кг на 1 кг амида. При этих условиях метод неперспективен из-за высокой стоимости химикалиев. Однако проведение метода гидратации нитрила с применением ионитов в ОН-форме сделало окислительный аммонолиз весьма эффективным [6,7]. [c.7]

АМИД НИКОТИНОВОЙ кислоты [c.199]

Это вещество по своему действию сходно с амидом никотиновой кислоты (витамин группы В), но имеет по сравнению с последним некоторые преимущества. Глиоксаль используют главным образом для стабилизации молекулярной структуры вискозного шелка (процесс санфорсет)>). По-видимому, эта стабилизация заключается в том, что гидроксильные группы молекул искусственного шелка сшиваются между собой глиоксалем. О других возможностях промышленного использования глиоксаля см. в обзоре [29]. [c.309]

Из рассмотрения методов, описанных выше, можно сделать вывод, что наиболее целесообразным является непосредственное получение амида никотиновой кислоты из р-пиколина парофазным окислительным аммонолизом с гидратацией 3-цианпиридина ионитом АВ-17 в ОН-форме (стадия выделения никотиновой кислоты отпадает). При превращении никотиновой кислоты в никотинамид наиболее эффективным является метод непосредственного амидирования никотиновой кислоты под давлением при температуре 220— 230° С. Этот метод дает высокий выход целевого продукта (84%) при одностадийном процессе. [c.200]

Амид никотиновой кислоты. Его можно получать непосредственно из водно-аммиачного раствора. Для этого его направляют из сборника 7 в реактор 26, снабженный обратным холодильником, куда добавляют в качестве катализатора сильноосновную ионообменную смолу АВ-17 в ОН-форме, кипятят 70 мин. Затем на нутч-фильтре 27 отфильтровывают смолу, а фильтрат направляют в сборник 28 и далее в вакуум-аппарат 29, где упаривают до сиропообразной консистенции, сливают в кристаллизатор 30 и кристаллизуют при 0°. Кристаллы отфуговывают в центрифуге 31, высушивают в вакуум-сушилке 32, откуда через сборник 33 направляют на перекристаллизацию по трехступенчатой схеме (стр. 206). Выход на нитрил составляет 75% на пиколин — 64,9% [50]. [c.202]

В живой клетке с помощью цепи сопряженных друг с другом ферментативных окислительно-восстановительных реакций осуществляется перенос водорода от субстрата к молекулярному кислороду. Относительно этих вопросов см. учебники, в которых освещены биологически важные процессы гидрирования — дегндрироваиня, которые осуществляются с помощью амида никотиновой кислоты (в козимазе), лактофлавина (в желтом окислительно-м ферменте) и ци-тохромов. [c.8]

М ОКИСЬ АМИДА НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.49]

Амид никотиновой кислоты получен впервые в 1879 г в 1937 г. Эльвехьем нашел, что заболевания подобные пеллагре успешно излечиваются данным препаратом. [c.660]

На основании сопоставления флуоресценции производных амида никотиновой кислоты и на основании ряда других соображений авторы приходят к выводу, что Fg, получаемый из олуатов (из мочи) после обработки щелочью и бутиловым спиртом, представляет собой бутиловый эфир амида а-карбинола метилникотиновой кислоты [47]. [c.206]

Реакция в общем случае проводится путем быстрого нагревания амида кислоты в водном растворе гнпогалогенита примерно до 70° С, Приводится следующая пропись для превращения амида никотиновой кислоты в 3- амин од иридии [114]. [c.871]

Другие витамины комплекса В. К водорастворимым витаминам комплекса В относятся также амид никотиновой кислоты (ср. стр. 895), являющийся аитипеллагрическим фактором, и-а м и н о б е н 3 о й н а я кислота, пантотеновая кислота, открытая Виллиамсом (стр. 902), биотин (стр. 903), фолиевая кислота (стр. 903), витамин В12 (стр. 906) и др. К витаминам [c.897]

Производные пиридина встречаются в природе, и о некоторых из них пойдет речь в т. 2, разд. 17.5 и 17.7. Мы, однако, можем сразу же отметить тот факт, что очень важный биохимический окислительно-восстановительный процесс включает четвертичную соль амида никотиновой кислоты (никоти-намид, витамин РР). Биохимики называют это сложное соединение НАД (со-кращенпе от дкотиндмидаденинЗинуклеотид), и оно, вместе с подобным ему веществом Н А ДФ, играет значительную роль в процессах клеточного дыхания, фотосинтеза, синтеза карбоновых кислот с длинной углеродной цепью ( жирных кислот ), а также в процессе зрения. Ниже представлена схема процесса превращения НАД в его восстановленную форму. Заметьте, что окислительно- [c.635]

НАД. Никотинамидадениндинуклеотид. Встречающееся в природе сложное органическое соединепие, которое участвует в биохимических окислительно-восстановптельпых реакциях. Его наиболее замечательной с химической точки зрения частью является остаток амида никотиновой кислоты, превращенный в ииридиниевую соль координированием по гетероциклическому атому азота. (Гл. 15 напомнит читателю, что такое координирование но нарушает ароматичности гетероциклического ядра.) [c.648]

ПИ,556 П12,120 П16,142 Р5.27 Ф1,83 Ф2.86. Ю1,П,196-0 4-Нитро-2-метилпиридин Ф5,1П,64.0 ЬЛГ-Окись амида никотиновой кислоты Сб,IX,49-0 Фенилнитрозогидроксиламин Г1,217 Г7,У,162 И2,86 К13,81 П2,330 Р2,207 С6.1,238. [c.51]

Чекмарева И. Б. Ждаиович Е. С., Преображенский Н. А Исследования в области получения амида никотиновой кислоты. — Медицинская промышленность СССР , 1965, № 7, с. 11. [c.213]

Амид никотиновой кислоты представляет собой гигроскопичный бесцветный кристаллический порошок с температурой плавления 129—13ГС. [c.186]

К водному раствору нитрила добавляют в качестве катализатора ионообменную смолу АВ-17, кипятят 70 ман, фильтруют и после выпаривания выделяют амид никотиновой кислоты (выход 85,2%) [159]. Разработан также ионообменный метод выделения никотинамида из технического продукта, полученного прямой амидизацией никотиновой кислоты [160, 161]. Метод заключается в следующем в водный 10%-ный раствор, содержащий (на сухое вещество в %) никотинамида 93,0, никотиновой кислоты 4,0 и никотината аммония 3,0, загружают смееь смол КВ-1 в Н-форме и АВ-17 в ОН-форме в соотношении 1 5 по объему после 2 ч контакта смолу отфильтровывают, а фильтрат упаривают. Выход 95—97%. [c.200]

В сухую 1-литровую круглодоннур колбу по.мещают 00г (0,82 моля) измельченного амида никотиновой кислоты и 10(] г [c.42]

Ильвериим с сотрудниками в 1912 г. выделил из печени животных вещество, обладающее лечебным действием при пеллагре, и отождествил его с амидом никотиновой кислоты, Несколько позже было обнаружено специфическое действие никотиновой кислоты при лечении болезни собак блэк-тонг ( черный язык ), напоминающей пеллагру человека. Вскоре было установлено, что никотиновая кислота и никотинамид являются весьма эффективными также и при лечении пеллагры у людей, [c.60]

Смотреть страницы где упоминается термин Никотиновая кислота и амид никотиновой кислоты: [c.228] [c.182] [c.895] [c.242] [c.871] [c.51] [c.235] [c.110] [c.564] [c.394] [c.394] [c.4] [c.184] [c.194] [c.413] [c.49] [c.121] [c.235] [c.51] [c.10] [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология