Диалкилфосфаты

Соединения, содержащие радикалы от С1 до С7, являются жид костями, из которых некоторые удается перегнать в глубоком вакууме. Диалкилфосфаты, содержащие радикалы от С и выше, представляют собой твердые вещества, кристаллизующиеся из обычных органических растворителей. [c.111]

Противоизносное действие диалкилфосфатов также связано с их адсорбцией на металле и частичным гидролизом. Протекающие при этом превращения можно записать такой примерной схемой [251] [c.263]

Моноалкил- и диалкилфосфаты являются кислотами и образуют ряд анионов [c.182]

Кислотность этих молекул обусловлена гидроксильной группой, соединенной с атомом фосфора (ср. рК диалкилфосфатов, разд. 10.3). [c.318]

В этом разделе рассматривается применение полифосфатов и смешанных ангидридов фосфатов для фосфорилирования спиртов. В некоторых из первых описанных синтезов органические фосфаты были получены этим методом. Для фосфорилирования спиртов давно применялся фосфорный ангидрид с добавлением разбавителей или без них продукты реакции — смесь моно- и диалкилфосфатов — удается разделить. Метод непригоден в случае спиртов более сложного строения. Фосфорилирование простых спиртов обсуждается Шербюлье и сотр. [98, 100, 105] и Косолаповым [204]. [c.109]

Три низших диалкилфосфата (метил-, этил-, пропил-) РЗЭ получают, растворяя карбонаты лантаноидов в водном растворе соответствующей кислоты. [c.81]

Сообщают [208] о высоких коэффициентах экстракции тория моно- и диалкилфосфатами. К сожалению, при использовании эфиров фосфорной кислоты торий загрязняется фосфатами вследствие их гидролиза. [c.122]

Свойства диалкилфосфатов приведены ииже [c.111]

АЛКИЛФОСФАТЫ, соед. общих ф-л К0Р(0)(0М)з (мо-ноалкилфосфаты) и (К0)гР(0)0М (диалкилфосфаты). Наиб. важны соед., у к-рых R- H2 +, или С Н +, ( JH4O), где п = 6-20, т = 4-6, М = К, Na, NH , триметиламмоний. А.-обычно кристаллы белого цвета, устойчивые к нагреванию до 150°С. Являются анионными ПАВ. В воде образуют коллоидные р-ры критич. концентрация мицеллообразования (1-3)-10 г/л моноалкилфосфатов и (1-%)10 г/л диалкилфосфатов. При п 16 раств. в орг. р-рителях. А. устойчивы к гидролизу в широком диапазоне pH при т-рах до 100°С. [c.94]

Добавление октанола к раствору диалкилфосфата в керосине повышает избирательность извлечения бериллия. [c.137]

Предложенная схема позволяет объяснить различие в эффективности противоизносного действия диалкилфосфитов по сравнению с соответствующими фосфатами. При термическом разложении диалкилфосфатов металлов происходят отщепление углеводородных радикалов (в виде непредельных углеводородов) и образование однозамещенных солей ортофосфорной кислоты. Предполагается, что указанные соли играют при трении роль фосфатирующего агента, образующего с поверхностью металла смешанные фосфаты. Противоизносные свойства трикрезилфосфата объясняются наличием в его составе примесей (до 25%), в частности арилфосфоновых кислот, количество которых резко возрастает с повышением температуры. [c.263]

В качестве антиокислительных присадок к смазочным маслам [швед. пат. 352621] применяют продукты взаимодействия моно-или диалкилфосфата, а также тиофосфата с алкильными группами С1 — С20 с полигалогенполигидрополициклодикарбоновой кислотой. Предлагаются в качестве присадок к смазочным маслам серусо-держащие органофосфаты [япон. пат. 51—6127, 51—6128] [c.49]

Синергетическую смесь а-алкокси-2,б-ди-трег-бутил-/г-крезола и сульфида дибутилолова применяют в качестве антиокислительной присадки к смазочным маслам [пат. США 3594318]. Повышает термоокислительную стабильность масел композиция присадок, которая состоит из двух компонентов продукта взаимодействия алкил (Са— je) амина или Ы-алкил(С8—Сгв) диаминоал-кана Сз—Са и полигалогенпроизводного дикарбоновой кислоты или ангидрида и аммониевой соли моно- или диалкилфосфата [пат. США 3649536]. [c.59]

Как пример можно привести кальциевый электрод. В нем ионообменной группой служит ион диалкилфосфата с алкильными цепями Сз—Сю, а растворителем — диоктилфенилфосфо-Нат СбНдРО(ОС Н17)2. [c.244]

Диалкилфосфаты редкоземельных элементов — твердые вещества состава ЬпАз, где А" — анион диалкилфосфорной кислоты [c.81]

Дибутил- и диамилфосфаты получают, смешивая водные растворы солей РЗЭ с водными растворами диалкилфосфатов натрия. Разлагаются едким натром, образуя гидроокись металла и диалкилфосфат натрия. Строение диалкилфосфатов РЗЭ [c.81]

Растворимость диалкилфосфатов Ьп[(К0)2Р021з вводе убывает с повышением атомного номера РЗЭ и увеличением длины углеводородной цепи в радикале кислоты. Устойчивость диалкилфосфатных комплексов увеличивается от Ьа к Ьи (табл. 24) и с удлинением алкильного радикала возрастает. [c.81]

Диалкилхлорфосфаты можно также получить путем хлорирования диалкилфосфатов хлором или из спиртов, без выделения фосфатов, применяя в качестве хлорирующего агента S(2) l2. [c.205]

Содержание образующихся моно- и диалкилфосфатов зависит от молярного соотношения спирта и фосфорилирующе-го агента при ROH Р2О5 = 1 4 образуются моноалкилфос-фаты, при любых др. соотношениях-диалкилфосфаты. Продукты вьщеляют экстракцией и перекристаллизацией в виде солей Ва (из ацетона) или алкилфосфорных к-т (из этанола). [c.94]

Общий метод синтеза П. о.-р-ция диалкилхлорфосфатов с Ag-солями диалкилфосфатов [c.543]

Так же получают другие N-этилeниминoизoпpoпил-диалкилфосфаты, константы которых приведены ниже [c.231]

Диалкилфосфаты II гидролизуются при каталитическом действии кислот, причем подробно изучен гидролиз диметил- и дибен-зилфосфатов. Последний более склонен к гидролизу, чем другие диалкилфосфаты 180в, 206]. В щелочной среде диалкилфосфаты чрезвычайно устойчивы скорость гидролиза была измерена лишь в случае диметилфосфата [205]. По-видимому, отрицательный заряд аниона сводит скорость омыления до ничтожной величины. [c.82]

Дифенилхлорфосфат часто применяют в качестве реагента, для получения многих моноалкилфосфатов, а соответствующий дихлор-фосфат [62]— для синтеза симметричных диалкилфосфатов, конечно, при условии, что другие части молекулы не затрагиваются при отщеплении фенильного остатка путем гидрирования над платиной или гидролиза в щелочной среде. Реакция дихлорфосфата XXXVIII с 2 молями спирта легко протекает в присутствии третичного амина. Реакцию можно проводить также с алкоголятами [250]. [c.94]

Дициклогексилкарбодиимид можно применять в инертных растворителях, в безводном пиридине или, в оптимальном варианте, в органических растворителях, содержащих воду [196]. Соли диалкилфосфатов с сильными основаниями, например с триэтиламином, не реагируют с ДЦК, вероятно, потому, что при этом не может происходить протонизаЦия ДЦК моноалкилфосфаты реагируют с ДЦК [273, 273а]. Применение растворов, содержащих воду, имеет явное преимущество, но при этом необходим большой избыток карбодиимида, так как при каталитическом действии кислот [c.117]

В качестве реагентов, способствующих образованию имидоил-фосфатов, изучены также имины кетенов R2 = = NR. При этом из диалкилфосфатов очень легко образуются пирофосфаты, но нет данных о возможности прекращения реакции на промежуточной стадии образования имидоилфосфата [10, 124а]. [c.125]

УДП) [3]. Обсуждаемый общий метод позволяет синтезировать несимметричные диалкилфосфаты. Например, Элмор и Тодд получили аденозин-5 -уридин-5 -фосфат (СЬХ) конденсацией упоминавшегося вьпие иоддезоксиуридина с серебряной солью 2, 3 -изо-пропилиденаденозин-5 -бензилфосфата в кипящем толуоле с последующим отщеплением бензильной и изопропилиденовой групп [133]. [c.134]

Соединения с другими гидрофобными и гидрофильными группами соли перфторированных карбоновых кислот, перфтори-рованных сульфоацетатов, моно- и диалкилфосфатов и фосфонатов. [c.11]

Диалкилфосфорные кислоты образуют очень стойкие комплексы с ураном (VI), хорошо экстрагирующиеся н.гексаном, четыреххлористым углеродом, дибутиловым эфиром и многими другими экстрагентами. Экстракционная способность диалкилфосфатов урана настолько велика, что позволяет экстрагировать уран из очень разбавленных растворов при помощи небольшого объема экстрагента без применения высаливающих агентов. Диоктилфосфат уранила обладает большим коэффициентом распределения, чем другие диал-килфосфаты, содержащие меньше углеродных атомов в алкильном остатке. Повышение кислотности приводит к уменьшению коэф4)и-циентов распределения, однако даже в 2 Л1 азотной кислоте при 0,1 М концентрации диалкилфосфорных кислот коэффициент распределения урана близок к 100. Если привести в равновесие 100 объемов морской воды, содержащей с одним объемом [c.313]

Диалкилфосфаты получают с хорошими выходами окислением диалкилфосфитов (К0)2Р0Н при шомощи окислов азота. Реакция протекает легко. Получаемые 1вещества. не загрязнены нейтральными веществами и м ногоосновными кислотами. [c.111]

Разделение бериллия и алюминия в кислой среде происходит более полное в случае диалкилфосфатов [600а]. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология