Скорость коррозии стали

Рис. 39. Зависимость скорости коррозии стали в смеси На -Ь НаЗ от температуры при различном парциальном давлении НаЗ.

Рис. 40. Зависимость скорости коррозии сталей в смеси На + НаЗ от температуры.

Насыщение воздуха парами воды увеличивает скорость коррозии стали в два-три раза. При наличии в газовой среде соединений серы железо и сталь часто подвергаются межкристаллитной коррозии, особенно при температурах выше 1000° С. [c.128]

Рис. 220. Зависимость скорости коррозии стали Х13 в 0,5%-ной НгЗО при 25° С от средней толщины пористых медных и платиновых покрытий

Рис 249. Влияние скорости движения насыщенной кислородом водопроводной воды на скорость коррозии стали (однодневные испытания) [c.352]

Рис. 277. Влияние влажности на скорость коррозии стали

Для разрушения металлов в морской воде характерно наряду с общей равномерной коррозией наличие на поверхности металлов глубоких коррозионных поражений — язвин. При этом коррозионная активность различных водоемов значительно колеблется средняя скорость коррозии стали составляет от 0,08 до 0,20 мм/год, а максимальная глубина язвин — от 0,4 до 1,0 мм/год. [c.398]

Графики кинетики коррозии железа и сталей в расплавах хлоридов имеют линейный ход (рис. 295 и 296). Некоторое отклонение графиков от линейного хода на их начальных участках (рис. 296) вызвано повышенными скоростями коррозии сталей в начальный момент, обусловленными тем, что при погружении образца в расплав он покрываемся коркой застывшей соли, под которой имеется воздух, окисляющий поверхность металла. По расплавлении этой застывшей корки идет растворение окисной пленки, которое протекает быстрее, чем коррозия металла. После полного растворения [c.410]

Реагент В-2, выпускаемый Волгоградским химкомбинатом, обладает высокими защитными свойствами при концентрации 0,25 /о скорость коррозии стали марок Ст. 3 и Ст. 20 в технической соляной кислоте не превышает 0,15 г/ч м . Реагент может быть использован в высокотемпературных скважинах. [c.12]

Рис. 76. Скорость коррозии стали в водных растворах химически чистой серной кислоты (/) и АСК (2)

Рис. 122. Влияние концентрации отработанной серной кислоты на скорость коррозии стали Д при температурах, °С

При достаточно тонкой дисперсности и равномерном распределении катодов иа корродирующей поверхности металла уже при малой общей поверхности катодных участков используются Е се пути для подвода кислорода (рис. 18) и дальнейшее увеличение числа катодных участков практически не изменяет количества притекающего кислорода и, следовательно, ие влияет на коррозионный процесс. Этим можно, в частности, объяснить, что в неподвижных нейтральных электролитах скорость коррозии сталей с различным содержанием углерода не зависит от содержания последнего. [c.50]

Скорость коррозии стали [c.186]

В соответствии с I этапом проведены лабораторные исследования по определению параметров МП, максимально снижающих скорость коррозии стали в данной среде при заданных условиях (температура, давление, скорость потока и др.). Данные приведены в табл. [c.290]

Рис. 4.15. Зависимость скорости коррозии стали 20 в растворах масляной кислоты от времени испытания при температуре кипения

Рис. 4.19. Зависимость скорости коррозии сталей от температуры в смеси

Рис. 4.21. Зависимость скорости коррозии сталей от температуры в смеси состава 60—65% СО, 0.1—0,2% НаЗ. остальное водород при давлении 30 МПа (131

Рис. 4.22. Зависимость скорости коррозии сталей, меди и латуни в смеси СО+Н (1 1) от температуры при давлении 25 МПа и времени испытаний 1000 ч [13]

Природа индивидуального углеводорода заметно влияет на скорость коррозии, и увеличение молекулярной массы способствует большему замедлению скорости коррозии стали. [c.14]

Рис. 1.6. Зависимость скорости коррозии стали (Ст. 3) от логарифма концентрации раствора аС1

Скорость коррозии стали в двухфазной несмешиваемой среде существенно выше, чем отдельно в водной или углеводородной фазах. [c.15]

Скорость коррозии стали в двухфазных системах [c.15]

Ингибиторы коррозии образуют на поверхности тончайшие пленки или нерастворимые осадки, которые препятствуют электрохимическому взаимодействию металла и среды. Например, для водных растворов Na l и СаО , используемых как холодильные рассолы, в качестве ингибитора применяется хромат калия концентрацией 0,1—0,3%. Применение ингибиторов позволяет уменьшить скорость коррозии стали в несколько раз и оказывается особенно целесообразным для замкнутых систем циркуляции продукта в этом случае добавка ингибитора может осуществляться периодически. [c.49]

Состав газовой среды оказывает большое влияние на скорость окисления железа и стали. Особенно сильно влияют кислород, соединения серы и водяные пары, о чем свидетельствуют приведенные ниже данные о зависимости относительной скорости коррозии (%) стали с 0,17% С от состава газовой среды при 900° С (по Гатфилду). [c.128]

Рис. 222. Зависимость скорости коррозии стали от величины потенциала при катодной поляризации в 3%-ной HNOJ при 25° С I Ст.З 2 — сталь Х18Н9. Точки М N соответствуют потенциалам сталей до катодной поляризации

Рис. 240. Зависимость относительной скорости коррозии стали в воде при 310°С от pH (добавка НС1 и NaOH)

При испытаниях по методу Д образцы считают невыдержавшими испытание, если скорость коррозии стали после любого цикла превышает 2 мм/год или если на сварных образцах наблюдается ножевая коррозия. [c.454]

Скорость коррозии стали в среде H2S04 зависит от давления, температуры и концентрации кислоты. По данным А. И. Комиссарова н др. скорость коррозии стали марки Д в ОСК и технической серной кислоте с ростом давления падает. При этом интенсивность разрушения металла в ОСК несколько ниже, чем в технической H2SO4, что может быть (внесено на счет примесей органических веществ, обладающих определенными ингибирующими свойствами. [c.219]

Побочные эффекты. Наиболее нежелательный сопутствующий момент — повыщение коррозионной активности среды при добавлении ингибитора солеотложения. Например, добавление некоторых импортных реагентов (Р-1 и Р-4) в пресную воду существенно повышает ее коррозионную активность. При этом скорость коррозии стали по мере разбавления раствора резко возрастает от 0,7 г/(м .ч) (1007о-ный реагент) до [c.247]

Рис. 41, Зависимость скорости коррозии сталей разных марок от температуры в 40%-ном растворе азотной хислоты (по В. С. Пахоллову и И. Я.

Скорость коррозии стали Х18Н9 в серной кислоте в зависимости от анодной поляризации [c.308]

Силикаты щелочных металлов, главным образод МааЗЮз, являются замедлителями коррозии стали в вентральных водных растворах. Защитное действие силиката натрия обусловлено образованием на поверхности металла защитной пленки. Уже при небольшо концентрации силиката натрия, как эго видно из рис. 210, скорость коррозии стали снил<ается более чем в 5 раз. [c.313]

Рис. 210. Зависимость скорости коррозии стали в нейтральных водных растворах от концентрации Na -SiOi

Рис. 211. Зависимость скорости коррозии стали в раствррах N2804 от добавки мышьяковистого ангидрида

В той же работе приведены лабораторные данные по скорости коррозии стали Ст.З ромашкинской нефти с различными деэмульга- [c.159]

Исследования, проведенные на пилотных установках Уфимского опытно го завода ИП НХП АН РБ при коксовании сырья различного происхождения и с различным содержанием серы, также показали довольно высокую коррозионную сгойкость применяемых в отечественном машиностроении конструкцион ных сталей для изготовления реакторов УЗК. Температурные условия экспериментов несколько ниже температуры нагрева сырья коксования в технологических печах УЗК. Это обусловлено стремлением получить наиболее точны данные по скоростям коррозии сталей, для чего необходимым было обеспечить длительную выдержку образцов с исследуемой среде, а повышение температуры приводило к быстрому закоксовыванию аппарата пилотной установки. [c.39]

При высоких температурах двуокись углерода способна взаимодействовать с углеродом, входящим в состав низколегированных сталей. В результате реакции образуется окись углерода, при этом скорость окисления железа снижается. При повышенных давлениях окись углерода может взаимодействовать с металлами, образуя легколетучие жидкости —карбонилы. Прн избытке содержания СО возможно также науглероживание стали. Увеличение влажности СОз повьш1ает скорость коррозии стали и увеличивает толщину обез углероженного слоя. [c.847]

Влияние природы углеводородной фазы на скорость коррозии стали в эмульсионной системе 0,5 н. раствор МаС1 —углеводород (15 1) доказано ниже. [c.14]

По эффективности замедления, скорости коррозии стали в эмульсионной системе 0,5 н. раствор ЫаС1—углеводород (15 1) различные типы углеводородов располагаются вряд доказан >гексадекан >циклогексан >октан >гексан [36]. Способность индивидуальных углеводородов подавлять коррозию находится в прямой связи с их поверхностной активностью. Увеличение молекулярной [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология