Давление окиси углерода

Из анилина, окиси углерода и этилена нри 220° и давлении 400 ат получают с 80%-ным выходом анилид пропионовой кислоты. Вместо анилина можно применять циклогексиламин, октадециламин и т. д. Равным образом в этой реакции с успехом может применяться аммиак. При 250° и 500— 800 ат давления окиси углерода из этилена и аммиака в присутствии карбонила кобальта получают амид пропионовой кислоты с выходом 70% от-теоретического [54]. [c.220]

Интересно также сопоставить устойчивость карбонилов и гидрокарбонилов металлов при нормальном давлении. При наличии определенного давления окиси углерода устойчивость их повышается в зависимости от дальнейшего повышения давления СО [38]. [c.88]

Фактически этими последними опытами было показано, что карбонилы не только не являются ингибиторами, но даже, наоборот, их присутствие существенно необходимо для усиленного хода реакции, так как при парциальных давлениях окиси углерода, недостаточных для поддержания кобальта в форме карбонила, реакция совсем не идет. Эти опыты содержали веские доказательства в пользу гомогенного характера гидрогенизации и катализа некоторыми карбонилами кобальта. Вполне обоснованно можно предположить, что оксосинтез также является примером гомогенной реакции, катализируемой карбонилом кобальта, так как сернистые соединения на нее не оказывают никакого влияния и она идет даже при более мягких условиях, чем реакция гидрогенизации. [c.292]

По уравнению (7) парциальные давления окиси углерода, водяного пара, углекислоты и водорода в равновесной газовой смеси равны соответственно [c.129]

На основании полученных результатов был выбран оптимальный режим удаления железа на стадии восстановления 550— 600 °С, объемная скорость подачи водорода 50 ч , длительность обработки водородом 3—4 ч, на стадии образования карбонилов 175—200 °С, длительность 2 ч, давление окиси углерода 5 МПа, объемная скорость подачи окиси углерода 400 ч . Температура разложения карбонилов железа 400 °С. В этих условиях были проведены опыты по изучению влияния исходной концентрации железа на степень его удаления. Деметаллизации подвергали катализаторы с содержанием 0,25 0,52 и 1,0 вес. % железа. Было показано, что независимо от исходного содержания в катализаторе степень удаления железа составляет 60—64%. [c.249]

Серебряные покрытия широко применяются в ряде синтезов с высокими концентрацией и парциальным давлением окиси углерода, например в синтезе пропионовой кислоты. Следует помнить, однако, что при температуре выше 300 °С серебро стимулирует разложение окиси углерода и при этом разрушается само покрытие. [c.231]

Рсо парциальное давление окиси углерода, атм [c.210]

Каково парциальное давление окиси углерода собранной в цилиндре над водой при 17 °С и давлении 752 мм рт. ст., если вода в ванне и в цилиндре находится на одинаковом уровне (воспользоваться данными табл. 2) [c.30]

Если при нагревании удалять СО, то равновесие сдвигается вправо, а при давлении окиси углерода 35 атм равновесие сдвигается влево — протекает реакция внедрения. [c.48]

Величина [Fe] включена в К, так как оиа практически постоянна (близка к 100%), рсо—парциальное давление окиси углерода ири равновесии. [c.67]

В смеси газов, состоящей только из СО и N2, парциальное давление окиси углерода равно 340 мм рт. ст., парциальное давление азота — 560 мм рт. ст. [c.168]

Тетракарбонил кобальта — соединение весьма неустойчивое и в свободном состоянии не существует, хотя некоторые авторы [225] считают возможным его существование. Дикобальтоктакарбонил может быть получен во вращающемся автоклаве действием окиси углерода на сухие соли кобальта при температуре 190° и давлении 200 ат [225, 226]. При этом получаются хорошо сформированные оранжево-желтые иглы карбонила при давлении окиси углерода 150 ат и при нагревании в течение 12 час. при [c.330]

Поскольку парциальное давление окиси углерода и водорода в зоне реакции при данном рабочем давлении остается практически постоянным, то скорость реакции карбонилирования определяется концентрацией пентена в зоне реакции и формально подчиняется уравнению мономолекулярной реакции [224, 233, 2571. [c.338]

В качестве катализатора в этих реакциях может применяться также ф)тористый бор. Таким образом, например, из тетраметилэтилена при 75° и давлении окиси углерода 600 ат в присутствии тройного гидрата фтористого бора получают 2,2,3-триметилмасляную кислоту [50]. [c.219]

Дальнейшее последование этой реакции показало, что нет необходи- мости работать со стехиометрическим количеством ] арбонпла никеля и что того же эффекта можно достичь с каталитическим количеством йодистого никеля. В присутствии спиртов при температуре 180—220° и давлении окиси углерода lOO—200 ат можно, используя в качестве исходного материала олефины с прямой цепью из 4—18 углеродных атомов, получить с 90%-ным выходом сложные эфиры. [c.219]

Присоединение окиси углерода и воды к олефинам в присутствии катализаторов, особенно концентрированной серной кислоты, с образованием карбоновых кислот разветвленного строения идет с исключительно хорошими выходами при определенных условиях даже в отсутствие давления. Целесообразно работать при температуре от О до 50° н при давлении окиса углерода 50—100 ат в присутствии 96—97%-нои серной кислоты. В этих условиях из нропена получают изомасляную кислоту, а из изобутена — триметилуксусную кислоту [52]. Реакция идет в строгом соответствиш с правилом Марковникова [c.220]

Из данных табл. 3 следует, что в сравнимых условиях никель образует карбонилы в тысячу раз легче, чем железо принимается, что кобальт по легкости образования карбонилов занимает среднее положение между никелем и железом. Дикобальтоктакарбонил стабилен при 150° и при давлении окиси углерода 40 ат [12], при комнатной же температуре требуется давление около 0,5 ат. Разложение дикобальтоктакарбонила протекает через стадию трикарбонила до металлического кобальта [c.289]

Опыты были проведены при двух температурах 156,1 и 217,9° С. Равновесное давление окиси углерода над водным раствором кислоты нри указанных температурах определялось посредством измерения общего давлепия в системе и вычитания нз этой велнч[]ны упругости водяного нара над тем же раствором. Результаты измерений цитируемого автора сведены в табл. 10. [c.359]

Льюисс И Рапдалл [3] отметили, что определение парциального давления окиси углерода указанным выше способом не точно, внесены соответствующие поправки, вновь пересчитаны результаты опытов и предложено для вычисления AZ реакции (IV) уравнение [c.359]

Образ ющиеся при разложении катализатора Ре(ОН) и ГеСОз также дейстпием СО могут быть регенерированы в пентакарбонил железа. При 240—270° и под давлением окиси углерода 200 атм, в присутствии в качестве катализатора иодидов никеля и висмута, тетрагидрофуран превращается в адипиновую кислоту [c.490]

В технологических линиях получения центакарбонила железа и карбонила никеля используется компрессорная установка 2ГМ10-20/320 (рис. 12.7, б). Она предназначена для повышения давления окиси углерода (СО) от давления близкого к атмосферному до конечного давления, равного 32 МПа. Ее основные тех-нико-экономические показатели приведены в табл. 12.3. [c.331]

Зависимость скорости реакции гидроформилирования от пар[1иального давления окиси углерода и водорода [c.530]

Поэдпее оказалось, что если реакция протекает в условиях, при которых расходуемый карбонил пикеля непрерывно образуется в процессе, тО вовсе не пу, кпо применять стехиометрические количества карбонила. Для этой цели пользуются небольшим количеством карбонила пикеля с добавкой, например, йодистого пикеля и реакцию ведут при 180—220° под давлением окиси углерода 100—200 ат. В присутствии спирта таким способом из олефинов С4 — нормального строения можно получать слогкные эфиры с вг.1Ходом до 90%. Выделяющийся никель непрерывно переводится в карбонил и тем самым люжет снова вступать в реакцию с олефином. Наконец выяснилось, что п свободные карбоповьсе кислоты можно получать из олефина, воды и окиси углерода в присутствии небольших количеств одного карбонила пикеля, без всяких добавок йодистого никеля. [c.561]

Такжо пе наблюдалось неремещенио двойной связи нрн нагревании олефина до 160° с этим катализатором в присутствии водорода иод давлением. Наоборот, при нагреве до 150—160° олефина с катализатором синтеза под давлением окиси углерода нроисходит изомеризация двойпой связи [c.699]

Так, например, прп нагреве до 150° додецепа-1 с свежеперегнанпым пептакарбонилом железа в течение 1 часа под давлением окиси углерода 100 ат (измеренном при нормалы[ой температуре) происходит четко выраженная изомеризация двойной связи, правда, в значительно меньшем масштабе, чем в нрисутствии карбонила кобальта при тох жо условиях. [c.700]

При повышепии температуры реакции до 200° и постоянном давлении окиси углерода (иоддерл иваемом па уровне, установившемся нри 150°, путем стравливания избытка углекислоты) порядт а 1G0 ат происходит перемещение двойной связи, аналогичное вызываемому карбонилом кобальта при 150°. [c.700]

Уэндер, Орчин и Сторч [25] попытались проверить гомогенный характер реакции гидрирования. Для этого они измеряли скорость гидрирования масляного альдегида при 185° и давлении водорода 144 атм. Ими было проведено 3 опыта в присутствии тонкодисперсно го металлического кобальта прн различных давлениях окиси углерода, вводившейся одновременно с водородом. В результа 1 e реакции масляный альдегид восстанавливался до бутанола-1. Полученные данные приведены ниже. [c.206]

Как видно из этих данных, масляный альдегид восстанавливался до спирта только тогда, когда окнсь углерода или совсем не вводилась в реакцию, или ее да вление составляло 72 атм., ио не тогда, когда она находилась под давлением 21,6 атм. В отсутствие окиси углерода восстановление катализировалось металлическим кобальтом. В том случае, когда давление ок1+си углерода составляло 72 атм, реакция была, по-видимому, гомогенной и катализировалась растворенным дикобальтоктакарбо-нилом или гидрокарбонилом кобальта. Известно, что для предотвращения распада [Со(СО) 42 на металлический кобальт и окись углерода при 150° давление окиси углерода должно быть не ниже 43,2 атм. Поэтому в том о иыте, в котором давление окиси углерода было равно 21,6 атм, металлический кобальт, ио-видимому, присутствовал в неактивном состоянии вследствие отравления окисью углерода. [c.206]

Преимущество применения углерода состоит в том, что продуктом раскисления является газ, удаляющийся из металла. Поэтому в отличие от раскисления, например алюминием, в стали не остается неметаллических включений, ухудшающих ее качество. Кроме того, как видно из выражения константы для равновесия рассматриваемой реакции /С=Рсо/([С] [О]), уменьшение парциального давления окиси углерода приводит и к уменьшению произведения [С]-[О], что стимулирует раскисление. Поэтому для глубокого раскисления в промышленности применяют вакуумирование л<идкой стали после ее выпуска из печи в различного рода камерах. При вакуумировании благодаря интенсивному выделению СО происходит кипение , вследствие которого сталь освобождается от вредных газов (N2, Нг) и неметаллических включений, что существенно улучшает ее качество. При рсо=1 ат (100 кН/м ) К=1/([С][0]) ив условиях сталеплавильного производства, когда Тл onst, произведение [С] [О] является постоянным. При вакуумной обработке рсо может быть сильно уменьшено, например до 0,01 ат (1 кН/м ), в этом случае раскислительная способность углерода возрастает в сто раз, так как соответственно уменьшается произведение [С] [О]. [c.104]

Азингер изучал миграцию двойной связи у к-олефинов в присутствии карбонила кобальта [244]. Нагревая додецилен-1 в присутствии контакта Фишера (кобальт на кизельгуре) в автоклаве под давлением окиси углерода, он обнаружил в реакционной смеси примерно равное количество двух доде-циленов, отличающихся положением двойной связи. [c.334]

Смотреть страницы где упоминается термин Давление окиси углерода: [c.215] [c.206] [c.301] [c.361] [c.149] [c.274] [c.251] [c.167] [c.28] [c.527] [c.527] [c.529] [c.529] [c.559] [c.560] [c.562] [c.702] [c.702] [c.101] [c.336] [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология